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临床所需的“第一”是实质性创新

汤朝晖

摘要: 2016年11月,四川大学华西医院肿瘤学家卢铀领导的团队开展了全球首例基因编辑人体临床试验,在世界范围内首次把经CRISPR Cas9基因编辑技术修饰过的细胞注入常规治疗无效的转移性非小细胞肺癌患者体内,以期对癌细胞发起攻击;同年12月,国际首例应用“MaReCS(等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态)”成功阻断染色体平衡易位向子代传递的健康试管婴儿在郑州大学第一附属医院诞生,标志着我国胚胎植入前遗传学诊断技术取得了重大突破性进展,有望为全球数千万例平衡易位携带者家庭改写生育结局.

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