中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国病理生理学会
- 影响因子: 1.06
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-4718
- 国内刊号: 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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p38 MAPK在机械牵张致大鼠心脏TREK-1通道表达改变中的作用
目的:研究p38 MAPK信号途径在急性机械牵张致大鼠离体灌流心脏TREK-1通道表达改变中的作用.方法:30只雄性Wistar大鼠随机分成3组,即对照组、机械牵张组和SB202190(p38 MAPK特异性抑制剂)组,每组lO只.利用Langendorff灌流装置等建立离体灌流急性机械牵张的心脏模型;通过We.stem blotting方法检测各组大鼠左室的p38 MAPK、P-p38 MAPK及TREK-1通道的蛋白表达.结果:各组大鼠左室的p38 MAPK表达无明显差异(P>0.05);机械牵张组左室P-p38 MAPK及TREK-1通道的蛋白表达均明显高于对照组(P<0.01),而SB202190组的P-p38 MAPK及TREK-1蛋白表达与对照组比较无明显差异(P>0.05)且低于机械牵张组.结论:离体灌流心脏受机械刺激时p38 MAPK信号途径的激活可能介导了TREK-1通道的表达上调.心脏可能通过这种方式来改变自身电活动,从而减少心律失常发生,起到自身保护作用.
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人参皂苷Rbl对白消安诱导人脐静脉内皮细胞表达PAl-1、TF和TGF-β1的影响
目的:探讨人参皂苷Rbl对人脐静脉内皮细胞(HUVEC8)的保护作用机制.方法:体外培养HU-VECs,分别用白消安(Bu)和人参皂苷Rbl干预,以RT-PCR、实时荧光定量PCR以及ELISA方法检测其PAl-1、TF和TGF-13,mRNA和蛋白的表达.结果:60 mg/L BU使HUVECs PAl-1、TF和TGF-13I蛋白水平明显增高及mRNA表达显著增强,80 mg/L人参皂苷Rbl则可明显抑制Bu对HUVECs的这种作用.结论:BU可能通过激活TGF-B1信号转导途径而上调PAl-1及TF的表达,增强HUVECs促凝活性;人参皂苷Rbl则可能通过抑制这一途径降低PAl一1及rrF表达,保护HUVECs,纠正其高凝、低纤溶活性的异常状态.
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肝硬化患者外周血单个核细胞TLR4表达及其基因多态性的研究
目的:检测肝硬化及其不同child分级患者外周血单个核细胞(PBMcs)Toll样受体4(TLR4)表达,分析,11.R4基因Asp299Gly、Thr399lle的多态性及其与肝硬化疾病发生的相关性.方法:分离110例汉族乙肝后肝硬化患者与健康对照者静脉抗凝血的PBMcs,流式细胞、实时荧光定鼍PCR及PCR-限制性片段长度多态性分别检测PBMCs TLR4蛋白、mRNA及Asp299Gly、111r399Ⅱe基因多态性,分析TLR4基因多态性与肝硬化发生的相关性.结果:肝硬化组PBMcs TLR4阳性细胞率与mRNA表达正相关,均显著高于对照组(P<0.01),且随着child评分的升高而升高(P<0.01);但220例受试对象均未检测到,TLR4基因Asp299Gly、Thr399Ⅱe的突变型.结论:乙肝后肝硬化患者PBMcs Tut4表达水平明显增高,与肝硬化损伤的严重程度相关;TLR4基因Asp299Gly、Thr399Ⅱe多态性在中国汉族人群中出现频率低,且与肝硬化疾病的易感性可能无关.
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急性白血病患者bcrp、mdr-1、mrp-1和lrp耐药基因表达的临床意义
目的:定量检测急性白血病(AL)患者乳腺癌耐药相关蛋白基因(bcrp)、多药耐药基因(mdr-1)、多药耐药相关蛋白基因(mrp-J)及肺耐药相关蛋白基因(lrp)表达及其与临床的关系.方法:应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应RT-PCR(real time fluorescent quantitative RT-PCR,VQ RT-PCR)检测105例AL患者bcrp、mdr-1、mrp-1 lrp等基因的拷贝数,分析其与临床预后的关系.结果:AL组bcrp基因拷贝数(2.8×103)±(8.4×103)明显高于正常对照组(7.6×102)±(2.3 x 103),P<0.05;mdr-1基因拷贝数(1.3×105)±(2.2×lO5)及lrp基因拷贝数(8.3×105)±(1.0×105)显著高于正常对照组(P<0.01).复发组AL患者的mdr-1拷贝数(3.7×104)±(1.1×105)明显高于初治组患者(1I 1×104)±(3.6×104),P<0.05.在AL耐药组rndr-J拷贝数(2.1×104)±(9.1×104)明显高于敏感组(1.0×104)±(3.8×104),P<0.05).经直线相关分析显示mdr-1和mrp-1,mdr-1和lrp,mrp一1和lrp之间呈显著正相关,经等级相关分析显示mdr-1和lrp的表达与耐药性密切相关.结论:急性白血病多药耐药的出现与bcrp、mdr-J、mrp-1、lrp中一项或几项过度表达有关,mdr-1较其它基因更具有预测临床预后的意义.
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艾滋病发病学研究进展与药物和疫苗研发新策略
在人类历史上,艾滋病(acquired immunodefi-ciency syndromes,AIDS)是为严重的传染病,这体现在它既是一种流行范围极广的疾病,又是一种死亡率极高的疾病[1].HIV病(human immunodeficien-ey virus disease,HIV disease)指从H1V感染到AIDS发病的整个病程.
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一氧化碳保护机制的研究进展
多年来,一氧化碳(carbon monoxide,CO)被认为是一种可以致命的毒性气体.1968年时,已认识到机体可以产生内源性的CO,血红素氧合酶是内源性CO产生的限速酶.上个世纪九十年代,随着一氧化氮(NO)作为一种气体信使分子的作用被逐渐了解,同为气体小分子的CO,在体内的生理作用也逐渐得到重视,CO成为第二种被发现有病理生理作用的气体信使分子.
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细胞酶联免疫吸附试验在检测噬菌体阳性克隆中的应用和改进
目的:通过对影响细胞ELIsA的关键条件和步骤进行优化和改进,以降低实验假阳性率,提高敏感性.方法:THP-l细胞接种96孔培养板,分别用脂多糖(LPS)刺激或不刺激作为处理组和对照组,将通过噬菌体展示技术筛选获得的噬菌体分别与处理组及对照组细胞作用,洗脱未结合的噬菌体,加入HRP标记的抗M13单克隆抗体,分别用酶标仪和Kodak IS 2000R数码成像系统检测细胞与短肽的结合情况.并针对细胞的特性.在细胞的准备、固定、孵育和洗涤等关键步骤进行改进.结果:酶标仪和数码成像系统检测分别得到6个和8个可与细胞高亲和力结合的阳性噬菌体克隆,经过免疫荧光实验证实数码成像系统检测得到的8个阳性克隆均与细胞结合,并且数码成像系统多次测量值具有很好的重复性.结论:本方法为蛋白质与完整细胞的亲和活性研究提供了有效的实验方案,具有较好的应用前景.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1985 | 01 02 03 04 z1 |