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头颈部神经鞘瘤275例临床分析
目的:对头颈部神经鞘瘤进行临床分析.方法:1969年7月~2002年9月共收治头颈部神经鞘瘤342例,占全身神经鞘瘤的58.6%(342/584),随访275例,随访率80.4%.结果:术前诊断为神经鞘瘤者仅为184例,误诊率为33.1%(91/275).本组7例复发(包括3例恶性),肿瘤发生多的神经为交感神经、臂丛神经和迷走神经.结论:神经鞘瘤60.0%左右发生在头颈部.绝大部分为良性,恶性极少(3/275).主要治疗方法为手术,恶性神经鞘瘤对放、化疗不敏感,预后差.
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头颈部神经鞘瘤28例临床分析
1989年6月-2001年6月我院收治经手术治疗并经病理检查证实为神经鞘瘤28例,报告如下.
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颈部迷走神经鞘瘤临床分析
神经鞘瘤又称神经鞘膜瘤,是来源于雪旺氏细胞的神经源性肿瘤,故又称雪旺氏肿瘤,大多数为良性,极少数可发生恶变。据文献报道,肿瘤多发生于四肢和躯干,在颈部少见,而发生在颈部迷走神经干更加少见。颈部迷走神经鞘瘤约占头颈部神经鞘瘤的3~4%。现将我院1991年10月~1998年10月收治的5例颈部迷走神经鞘瘤报告如下。 1 一般资料 全组5例患者中,男性4人,女性1人,年龄37~45岁,肿瘤均为单发,位于右侧3例,左侧2例。病史从2周~6月。4例患者无明显自觉症状,1例患者有不适感,5例患者均无声音嘶哑,肿瘤小者3×4×3cm2,大者8×6×5cm3,3例……
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颌面部巨大神经鞘瘤恶变1例
神经鞘瘤为口腔颌面部良性肿瘤.一般生长缓慢,体积较小.头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经,其次是周围神经.本例肿瘤生长巨大,病程较长,尚属少见.我科收治1例,报道如下.
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头颈部神经鞘瘤临床病理研究(附22例分析)
目的:探讨头颈部神经鞘瘤的诊断、治疗及病理特点.方法:回顾分析49例头颈部神经鞘瘤患者的临床资料.其中男18例,女31例,2~73岁,肿瘤原发部位为咽旁7例,颈侧19例,鼻腔鼻窦6例,鼓室、乳突,咽后壁、口底、牙龈各2例,腮腺区、声门下气管、外耳道、舌根部、颊部、颌下区及腭部各1例.术前能确诊仅5例.结果:患者均行手术切除,术后病理确诊,良性47例,恶性2例.经随访,治愈48例,复发1例,经再次手术治愈.健在47例,死亡2例,1例恶性神经鞘瘤死于全身转移,1例良性肿瘤死于脑出血.结论:手术切除是治疗本病的唯一方法;神经鞘瘤多为单发、包膜完整,易完整切除,但应尽量保留来源神经的完整性,如术中必须切除来源或受累神经,术后应予以即刻修复.影像学检查有助于了解病变范围、性质及选择术式;术前肿块针吸活检是确诊的重要手段,应列为常规.本病预后良好,倘若恶变,应按恶性肿瘤处理.
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头颈部神经鞘瘤16例诊治体会
神经鞘瘤起源于雪旺氏细胞,亦称雪旺氏瘤,为发生于神经鞘膜之上皮良性肿瘤,临床上并不罕,我院从1988年~1997年共收治头颈部神经鞘瘤16例,现将诊治中的一些体会报道如下:
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腮腺内面神经鞘瘤病例报道1例
面神经鞘瘤起源于面神经感觉纤维的雪旺细胞,来源于神经鞘膜发生于腮腺内的面神经鞘瘤,临床可表现为腮腺肿块,且无明显周围性面瘫症状,易被误诊为腮腺多形性腺瘤或腮腺腺淋巴瘤(warthin 瘤)。头颈部神经鞘瘤多发生于颅神经,面神经上的神经鞘瘤临床较少见,发生于腮腺区的面神经鞘瘤更加少见。本文对本院近期遇到的1例腮腺内面神经鞘瘤进行报道。
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上颌骨内神经鞘瘤一例
头颈部神经鞘瘤多发于脑神经,且多位于颈部等软组织内.笔者诊治1例来源于腭神经的上颌骨内神经鞘瘤患者,现报告如下.