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做正确的SPC软件让食品生产过程更可控——访盈飞无限(InfinityQS International)中国区总经理王金萍
产品质量对一个企业或一个国家所带来的影响,相信大家并不陌生,远到二战后日本的崛起,近到三鹿奶粉事件、惠普笔记本召回事件,以及丰田汽车全球召回事件,无不体现着质量的力量.因此,对于产品质量的监控,时刻都不能放松.
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QIS:不见产品只见流程——访库得克国际控股有限责任公司中国区首席代表骆甫成
为何要素化的质量管理模块被逐渐摒弃? 为何SPC并不能真正为企业解决质量问题? 为何经济危机环境下QIS市场依然活跃? 为探寻背后原因,本刊记者采访了库得克国际控股有限责任公司中国区首席代表骆甫成.
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基于FMEA与SPC的呼吸机使用管理失效模式分析及改进
文章通过FMEA方法 的引入,对呼吸机的使用管理进行失效模式与潜在风险原因分析,计算风险顺序数(RPN),找出RPN值较高的失效模式及相关原因,并对其进行针对性的改进,在此过程中引入质量控制的SPC方法 理论进行辅助.改进前后的RPN值对照t检验显示,运用FMEA评估呼吸机失效风险并做针对性的改进管理制度与流,能够有效减低呼吸机的使用失效率,保证医疗活动的正常进行,保障患者安全.
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SPC技术在柴火香干熟食微生物监控中的应用
介绍统计过程控制(SPC)在香干食品微生物监测方面的应用.阐述SCP技术原理及其技术工具控制图,并试列举控制图在食品微生物监测结果方面的应用.
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浅谈我院麻醉药品、第一类精神药品的管理
目的：总结我院实施麻醉药品(stupefacient，SPC)、第一类精神药品(psychoactive drugs type 1，PD-1)管理(SP管理)的成功经验，为临床药物管理提供参考和指导。方法回顾性分析和比较我院实施SP专项管理前(2013年度)和SP专项管理后(2014年度)的麻、精药品问题发生率情况，总结在SP管理过程中需要注意的问题。结果我院在实施SP专项管理后的麻、精药品问题发生率明显低于实施专项管理前(P<0.05)。结论我院采取专人制管理、药品登记管理、审计管理及处方管理等专项管理措施，使精神药物、麻醉药物在使用过程中更加可控、更加安全，该经验值得借鉴。
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钬激光治疗合并腺垂体功能减退症的尿道狭窄1 例报告
患者,男,80 岁,因"排尿困难,膀胱穿刺造瘘术后1周"由内科转入我科.平素排尿细弱,滴沥.1周前出现明显排尿困难,耻区胀痛,导尿失败,难以置入14F气囊管,行耻骨上膀胱穿刺造漏(SPC).
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长链非编码RNA NANCI-NKX2.1信号通路在BPD新生小鼠肺组织中作用的研究
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)NANCI-NKX2.1信号通路在新生小鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)形成过程中的作用.方法:将32只C57BL/6J新生小鼠随机分为实验组、阴性对照组、生理盐水对照组和空白对照组,每组8只.实验组于生后第2天经鼻腔吸入含lncRNA NANCI干扰序列的腺病毒Ad-lnc NANCI shRNA的生理盐水1μL,阴性对照组将含无关序列发卡结构病毒质粒Ad-GFP NC的生理盐水1μL导入肺内,生理盐水对照组将生理盐水1 μL导入肺内,空白对照组除未予鼻腔吸入以外其他控制因素与上3组相同;于出生后7d处死各组小鼠并采集肺组织.采用HE染色法察看小鼠肺组织病理变化,采用RT-qPCR检测NANCI表达量,RT-qPCR及Western b1ot技术分别检测NKX2.1、SPC、AQP5 mRNA和蛋白表达水平.结果:实验组肺组织病理示新隔形成减少,肺泡腔扩大、部分融合,肺泡数目较少,RAC值下降(P＜0.05);肺组织NANCI表达量下降(P＜ 0.05);NKX2.1、SPC及AQP5mRNA和蛋白的表达量亦下降(P＜0.05).结论:NANCI-NKX2.1信号通路在BPD新生小鼠中可能起重要作用.
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高氧致新生鼠慢性肺疾病HoxB5 SPC AQP5表达及其意义
目的 肺泡上皮损伤是慢性肺疾病(CLD)主要病理改变之一,HoxB5基因是在肺发育过程中表达强烈的基因之一.该文探讨高浓度氧致新生鼠肺损伤时肺泡上皮损伤及修复能力,研究HoxB5在这一损伤中的动态表达规律及其与前者的关系.方法 建立高氧诱导新生鼠CLD模型,80只早产鼠被随机分为实验组及对照组,分别应用免疫组化及RT-PCR技术测定肺组织HoxB5,SPC,AQP5蛋白及mRNA表达.结果 实验组肺组织HoxB5表达7 d后逐渐减少;高氧肺损伤SPC 3 d表达明显减少,7 d后开始增多,14 d、21 d明显高于对照组;而AQP5随着肺损伤加重表达量进行性下降.结论 高氧肺损伤新生鼠肺泡上皮细胞损伤明显,根据SPC,AQP5表达结果提示I型肺泡上皮细胞(AECI)损伤更甚且未得到正常修复,Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECII)虽然数量有所增加但其分化转化能力明显下降,而HoxB5表达量减少可能致使大量的AECII失去了分化为AECI的功能.
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高浓度氧气吸入对ARDS大鼠肺组织氧化应激的影响
目的 探讨ARDS大鼠吸入高浓度氧气后肺组织氧化应激的变化.方法 实验动物分为正常大鼠组和ARDS大鼠组,每组30只,每组再以吸入空气、60％氧气、100％氧气各分成三个亚组,每个亚组10只.72 h后留取动脉血行血氧分压(PO2)及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、单胺氧化酶(MAO)测定;肺组织行HE染色观察Smith评分,RT-PCR检测Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECⅡ)特异性肺泡表面活性蛋白C(SPC)和Ⅰ型肺泡上皮细胞(AECⅠ)特异性水通道蛋白5(AQP5)的mRNA表达.结果 各组大鼠吸氧72 h后均存活.与正常大鼠空气亚组比较,正常大鼠100％氧气亚组Smith评分升高(3.77±1.20比0.83±0.26),P＜0.05;MDA升高(2.39±0.92比0.82±0.31),P＜0.05;SOD下降(51.99±21.73比86.44±26.38),P＜0.05;AQP5 mRNA下降(0.67±0.25比0.91±0.28),P＜0.05;ARDS大鼠空气亚组的Smith评分升高(11.65±3.82比0.83±0.26),P＜0.05;MDA升高(5.73±2.43比0.82±0.31),P＜0.05;SOD下降(45.71±14.68比86.44±26.38),P＜0.05;CAT下降(0.52±0.23比0.85±0.34),P＜0.05;AQP5 mRNA下降(0.28±0.12比0.91±0.28),P＜0.05;SPC mRNA下降(0.33±0.14比0.72±0.28),P＜0.05.ARDS组大鼠空气亚组的Smith评分(11.65±3.82比3.77±1.20),P＜0.05和AQP5 mRNA(0.28±0.12比0.67±0.25),P＜0.05;与正常大鼠100％氧气亚组差异显著.MAO在各组内和组间均差异无显著性(P＞0.05).ARDS组大鼠动脉血氧分压100％氧气亚组高于60％氧气亚组(112.86±26.32比86.94±21.07),P＜0.05,60％氧气亚组高于空气亚组(86.94±21.07比65.05±15.19),P＜0.05.在ARDS组内与空气亚组比较,60％氧气亚组(0.43±0.18 VS 0.28±0.12),P＜0.05和100％氧气亚组(0.47±0.23比0.28±0.12),P＜0.05的AQP5 mRNA均有显著性升高;100％氧气亚组的Smith评分降低(7.88±2.53比11.65±3.82),P＜0.05,SPC mRNA升高(0.58±0.25比0.33±0.14),P＜0.05.结论 高浓度氧气吸入和ARDS均可以影响氧自由基,氧自由基并不是高浓度氧的特征性产物,难以作为客观有效的氧毒性监测指标;高浓度氧气吸入对成年大鼠的肺部损害轻微且没有特异性;ARDS大鼠吸入100％氧气后没有出现叠加损害,反而比60％氧气更好地改善了肺部Smith评分和动脉血氧分压,增加了SPCmRNA和AQP5mRNA的表达,提示高浓度氧气对ARDS可能存在更为复杂的修复机制.
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1种全自动血型分析仪ABO血型反定SPC判定参数设置
目的 改进OLYMPUS PK7300全自动血型分析仪ABO血型反定实验判定参数,减少弱凝集孔误判.方法 统计分析2013年2月1日至2013年9月30日血型反定实验正常反应孔参数,其中无凝集孔 A细胞孔37 252例、B细胞孔22 728例、O细胞孔63 440例,血型反定实验凝集孔A细胞孔26 308例、B细胞孔40845例;统计分析198份血型反定实验弱凝集孔参数,根据统计结果改进参数判定设置.结果 反定实验无凝集孔A细胞孔、B细胞孔、O细胞孔SPC值分别为28.9±3.5、29.6±3.8、27.1±2.8,P/C值分别为51.4±2.3、52.1±3.6、52.4±3.3,LIA值分别为970.2±54.5、981.1±46.8、970.2±56.1,反定实验凝集孔A细胞孔、B细胞孔SPC值分别为2.7±0.8、2.8±1.3,P/C值分别为13.4±1.1、13.2±1.0,LIA值分别为0.2±2.1、0.2±2.2,198份反定实验弱凝集孔SPC值为15.9±5.0、P/C值为42.7±4.9和LIA值为776.2±149.4,改进判定参数为SPC Low:10,SPC high:18;P/C(+) Limit:30,P/C(-)Limit:15;LIA(+)Limit.300,LIA(-)Limit:100.结论 使用改进参数,在对正常反应孔判定影响小的前提下,可减少ABO血型反定实验弱凝集的误判,有利于进一步复查.
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全自动血型分析系统试验参数的评价与验证
目的 以BECKMAN PK7300全自动血型分析系统为例,评价与验证全自动血型分析系统试验参数在实验室的适用性.方法 6项试验参数(孵育温度、标本红细胞悬液浓度、试剂红细胞浓度、试剂加注量和稀释标本加注量、判定等),采用厂商推荐参数或其他实验室已评价参数;3项试验参数(孵育时间、抗-A抗-B标清稀释比例和标本血浆稀释倍数)运用正交试验原理进行了评价与验证;使用常规标本和特殊血型标本验证试验参数的特异性和灵敏度.结果 1)试验参数设置如下:标本/试剂红细胞浓度为1.5％、标本血浆2.5倍稀释、标清1∶16倍稀释,相应微孔中加注25 μL标本或试剂,在30℃孵育时间45 min,以SPC:10～10; P/C:15～30; LIA:300～100进行结果判定.2)使用经评价的试验参数,对2 426份已知ABO血型的进行正反定型检测,判读正确率为99.92％;10份A2B亚型判读正确率为100％.结论 9项关键试验参数的特异性好、灵敏度可达到相关要求;对孵育时间和抗-A抗-B标清稀释倍数的筛选,有效提高了检测系统的处理能力和经济效益.
