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小鼠肺癌原位模型的建立
目的：肺癌的发病率和病死率居高不下，而目前用于实验研究的肺癌动物模型存在较大的局限性，故本研究认为建立一个稳定、类似于人体肿瘤微环境的肺癌原位模型是深入研究肺癌的基础。方法直接将稳定表达虫萤光素酶的鼠Lewis肺腺癌细胞与基质胶的混悬液注射于C57 BL/6小鼠左肺，无需打开胸腔只需将小鼠左胸部皮肤剪开<1 cm小口，定期利用小动物活体成像系统中的生物发光技术监测小鼠肿瘤形成及转移情况，并将小鼠处死后立即进行肺部组织活体取材，采用石蜡包埋、切片、HE染色做出病理学诊断。结果采用肺内注射的原位造模法成瘤率高，Lewis肺腺癌细胞数量只需0.5×105个即可成瘤，成功率达90%以上，且利用活体成像系统中的生物发光技术能监测到模型小鼠肿瘤可转移至对侧胸廓、对侧肺组织、双侧腋下及腹股沟淋巴结等。结论注射虫萤光素酶稳定表达的鼠Lewis肺腺癌细胞与基质胶混悬液构建的肺癌原位模型所需细胞数量少，成瘤率高，无手术死亡风险，转移性好，监测方便，操作简单且可重复性高，为深入研究肺癌提供了良好模型。
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采用组织块移植法快速建立裸鼠原位骨肉瘤模型
背景:骨肉瘤细胞起源于间叶组织这一特点使得骨肉瘤动物模型的构建存在较多困难,进展缓慢的问题.目的:采用组织块移植法建立裸鼠原位骨肉瘤模型,并观察和评价其生物学特性.方法:选用SPF级6周龄裸鼠15只,将制备好的MG-63骨肉瘤细胞悬液注射到裸鼠右前肢腋下,成瘤后连续传3代,待肿瘤生长稳定后将瘤块组织移植到裸鼠下肢胫骨髓腔内,评价其生物学特性,采用X射线观察裸鼠成瘤率和成瘤特点.并以正常裸鼠5只做对照.结果与结论:15只裸鼠造模过程顺利,造模后通过观察1只成瘤失败,成瘤率为93％;造模后观察发现采用组织块移植法三四周可见裸鼠下肢局部肿瘤状组织形成,四五周后X射线观察可见裸鼠胫骨中上段出现不明显的溶骨以及瘤样骨形成;骨肉瘤模型组碱性磷酸酶的表达水平明显高于正常对照组(P＜ 0.01).数据表明采用组织块移植法进行裸鼠原位骨肉瘤造模,其造模方法简单,成瘤率高,瘤体生长速度快,对骨皮质及周围软组织的破坏力较强,接近临床骨肉瘤患者的实际情况.
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荷瘤裸鼠膀胱癌原位模型的建立及VEGFsiRNA转染对肿瘤生长的影响
目的:建立模拟人的荷瘤裸鼠膀胱癌原位模型,评价经VEGFsiRNA转染的人膀胱移行细胞癌T24细胞和未经转染的T24细胞在裸鼠膀胱内的成瘤状况.方法:采用细胞移植法分别将转染和未转染的T24细胞移植到裸鼠膀胱内后用核磁共振成像(MRI)定期检测,并在28 d时处死动物称瘤重量,测定瘤体积,进行组织病理学和细胞学检查.结果:两组裸鼠膀胱内的总成瘤率为90%(36/40),转染组瘤细胞生长速度明显缓于未转染组.转染组和未转染组的重量和体积分别为:(1.1±0.3)g,(1.6±0.5)g;(805±172)mm3和(1 389±294)mm3,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).组织病理学和细胞学检查结果表明,转染组T24细胞恶性程度降低,浸润转移能力减弱,未转染组T24细胞恶性程度未发生改变,表现出极强的浸润转移倾向.结论:模拟人的荷瘤裸鼠膀胱癌原位模型更接近人体膀胱肿瘤的向膀胱腔内生长过程,荷瘤裸鼠膀胱癌原位模型可用于研究开发新型膀胱内抗肿瘤生物免疫制剂和抗癌化疗药物临床前期评价.
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H22昆明鼠肝癌原位模型的建立
目的:建立H22昆明鼠肝癌原位模型,探讨其基础和临床应用价值,为肝细胞癌的实验研究打下基础.方法:严格无菌及无瘤技术条件下开腹为100只雄性昆明鼠采用肝癌H22细胞株肝脏接种,建立小鼠肝癌原位模型.结果:100只昆明鼠中有95只造模成功,22只小鼠出现肝癌右叶转移.结论:H22昆明鼠肝癌原位模型成功率高,成本低,值得推广,是非常理想的研究肝癌的实验动物模型.
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碘摄入量对TPC-1甲状腺乳头状癌原位裸鼠模型的影响
目的 构建TPC-1甲状腺乳头状癌原位裸鼠模型,观察碘摄入水平对其肿瘤生长及甲状腺功能的影响.方法 甲状腺乳头状癌细胞系TPC-1以2×105原位接种于裸鼠左侧甲状腺,术后饲以不同含量碘喂养,随机分3个组:低碘组(LI)、适碘组(NI)和高碘组(HI).在4、12周时处死动物分离甲状腺肿瘤称重,并分别测定血清甲状腺激素水平、尿碘水平,进行肿瘤组织形态学观察.结果 尿碘水平与碘摄入水平相平行表明分组成功,但3组裸鼠甲状腺肿瘤重量的差异无统计学意义(P＞0.05).4周时NI组甲状腺激素水平正常;LI组T4降低,T3正常;而HI组T4一过性升高,T3下降(P＜0.05).12周时受原位肿大的甲状腺肿瘤的影响,3组甲状腺激素水平都降低,其中LI组T3、T4下降为明显,而HI组却表现T3降低,T4正常.结论 碘摄入水平可能不会明显影响TPC-1甲状腺乳头状癌原位裸鼠模型的肿瘤生长,然而它对甲状腺激素的合成有显著影响.
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小鼠肺癌原位模型的完善及三仙丸抑瘤作用初探
目的:进一步完善C57BL/6小鼠肺癌原位模型,并观察中药三仙丸对该模型小鼠肿瘤的抑制作用.方法:①在原有C57BL/6小鼠肺癌原位模型的基础上,根据造模原位接种C57 BL/6小鼠肺腺癌细胞(Lewis lung cancer,LLC)和虫萤光素酶(luciferase)稳定结合的LLC-luciferase细胞株数量的不同,使用活体成像技术对模型小鼠活体成像曝光时间、肿瘤生长情况、肺癌的转移情况进行监测,并观察生存期,选出优小鼠肺癌原位模型.②肺癌原位模型小鼠灌胃给服三仙丸,从造模第4天开始连续给药直至小鼠死亡,观察小鼠肿瘤大小和生存期.结果:活体成像时采用自动曝光效果佳;造模接种细胞数≥1×105/只时小鼠肺癌原位模型稳定,且接种细胞数为1×105/只和5×105/只的模型小鼠中位生存时间分别为37.5 d和24.5 d(P＜0.05).接种细胞数为1×105/只的小鼠,第39天时三仙丸组小鼠肿瘤明显小于对照组(P＜0.05);对照组和三仙丸组小鼠中位生存时间分别为42 d和56 d(P ＞0.05).结论:构建小鼠肺癌原位模型时接种细胞数为1×105/只时造模效果佳;并用此模型证明了三仙丸对肿瘤的抑制作用.
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人胰腺癌原位模型移植技术的改进
目的 改进人胰腺癌原位模型的移植技术.方法 采用粘合法替代传统的缝合法,建立人胰腺癌原位模型,并进行了药放学验证.结果 改进方法接种的肿瘤呈扩张性生长,浸润至周边组织,接种5周后肠系膜、胃、肾脏和卵巢等发生转移,药效学验证实验表明吉西他滨对该模型肿瘤的生长具有较强的抑制作用.结论 改进的粘合法移植技术可以建立人胰腺癌原位模型.
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经肝内注射肿瘤细胞建立小鼠肝癌实验模型的效果观察
目的 探讨经肝内直接注射肝癌细胞建立小鼠肝癌原位模型的效果.方法 选取Ba1b/c小鼠来源的ML-3肝癌细胞经肝内直接注射接种至肝脏实质内,与经脾注射肝癌细胞相比较,对其肝内成瘤情况进行观察.结果 肿瘤细胞接种第6天起,经脾脏注射组以及经肝脏注射组小鼠均不同程度出现体重减轻、腹水、黄疸以及腹腔可触及包块.在经脾脏注射组,15只小鼠中仅有3只长出肝脏肿块,其余均腹腔种植转移.在经肝脏直接注射组,15只小鼠中有10只长出肝癌,其中伴腹腔种植转移1只.结论 经肝脏直接注射肿瘤细胞较经脾脏注射法能更有效诱导建立肝癌原位模型.
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小鼠肝癌实验模型建立及生物治疗效果观察
目的 探讨建立小鼠肝癌原位模型并观察其生物治疗的效果.方法 选取Balb/c小鼠来源的ML-3肝癌细胞经肝内直接注射接种至肝脏实质内,与经脾注射肝癌细胞相比较,对其成瘤情况进行观察；并予以生物治疗,观察其疗效.结果 肿瘤细胞接种第6天起,经脾脏注射组以及经肝脏注射各组小鼠均不同程度出现体质量减轻、腹水、黄疸以及腹腔可触及包快.在经脾脏注射组小鼠中,5只小鼠中仅有1只小鼠长出肝脏肿块.其余均腹腔种植转移.在经肝脏直接注射小鼠中,15只小鼠中有10只长出肝癌,腹腔中没有种植转移8例.DC肿瘤疫苗联合OX86单抗治疗组小鼠的全身状况要优于疫苗单独治疗组以及PBS对照组.分别选取对照组小鼠以及治疗组小鼠的脾脏细胞以及腹水细胞样本进行流式细胞分析,治疗组脾脏和腹水细胞中MDSCs,即表达CD11b+ LyC6+细胞(2.77％)低于对照组(11.94％)(x2=5.36,P＜0.05).结论 经肝脏直接注射肿瘤细胞较经脾脏注射法能更有效诱导肝癌原位模型,且生物治疗对于该肝癌实验模型有一定效果.
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食管癌原位模型的建立
目的：建立食管癌原位模型。方法将人食管癌原代肿瘤组织缝合于裸鼠食管表面，以完成食管癌原位模型的建立，并以该模型考察紫杉醇对食管癌的治疗情况。结果食管癌原位模型成功建立，成瘤率100%。紫杉醇的抑瘤率达73%。结论该模型可以良好模拟食管癌患者的进食困难等主要临床症状；紫杉醇对该模型具有显著抑制肿瘤生长作用。
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裸鼠原位高转移胰腺癌模型的建立
目的 研究一种成功率高、转移率高的人胰腺癌原位动物造模方法.方法 将MIAPaCa-2细胞接种到裸鼠的皮下,待其成瘤后,再将皮下瘤块无菌条件下取出,原位种植到30只裸鼠胰腺尾部,于4、6、8周分批处死裸鼠,进行大体及组织学观察和分析.结果 本研究裸鼠胰腺原位成瘤率达100％,苏木素-伊红(HE)染色观察发现4、6、8周裸鼠原位成瘤的胰腺癌细胞形态学上无明显差异,均为低分化胰腺癌细胞.镜下证实原位植瘤后4周裸鼠远处转移率为0％,原位移植瘤后8周远处转移率为100％,包括腹腔淋巴结转移及远处脏器转移,两者差异有统计学意义(P＜0.05).肝转移仅为1例,占10％.结论 裸鼠4周成瘤属于胰腺癌的早期,肿瘤未发生转移;8周成瘤属于胰腺癌晚期,肿瘤发生了淋巴结及远处转移,且利用该种建模方法成功率高、转移率高、肝转移率低.
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新方法简便高效建立小鼠原位膀胱癌模型
目的 用物理化学的方法建立小鼠原拉表浅膀胱癌模型,并对影响成瘤率的因素进行探讨,筛选出高效简便建立小鼠原位表浅膀胱痛模型的方法.方法 用改造过的静脉留置针经小鼠尿道插入膀胱腔内,实验组用酸碱腐蚀的方法对小鼠膀胱粘膜进行预处理,按观察目的 的不同分为4组:对照组不作预处理.PBS冲洗后将MB49灌注入膀胱,构建小鼠原位表浅膀胱癌模型.所有小鼠观察一般情况和肿瘤生长情况.按计划处死小鼠并解剖观察膀胱肿瘤生长情况及有无转移,取标本做病理切片.结果 病理显示膀胱粘膜已预处理的小鼠接种肿瘤细胞后可在膀胱部位成瘤(成瘤率100%);丝裂霉素能显著减缓膀胱肿瘤的生长(P<0=0.000,P<0.05);对照组接种肿瘤细胞后未见成瘤.结论 膀胱粘膜处理的时间以酸20 S,碱5 S较合适;简便的物理化学方法成功建立了可靠性、稳定性和重复性均好的小鼠原位表浅膀胱癌模型,为表浅膀胱癌术后复发的防治研究尤其是抗癌药物的筛选和免疫治疗研究提供了理想的动物实验模型.
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SCID小鼠宣威肺癌原位模型的构建及生物学特性研究
背景与目的 宣威女性肺癌发病率居全国首位,亟待深入探讨其发病机制.本研究拟建立SCID小鼠原位宣威肺癌模型,为该病的深入研究提供实验平台.方法 将宣威肺癌细胞XWLC-05分别以高低剂量接种于SCID小鼠肺原位,并与皮下移植瘤比较,观察成瘤率、成瘤特性、自发性转移及生存情况.结果 原位移植高低剂量组的成瘤率分别为81％和83％,其中高剂量组接种后13天小鼠出现恶液质、对侧肺及胸腔的广泛粘连,无远处转移；低剂量组接种后25天小鼠出现恶液质及远处转移.皮下移植高低剂量组成瘤率分别为100％及94.5％,无远处转移.原位移植组组内及皮下与原位移植组组间的转移率存在统计学差异(P＜0.05).两组组内和组间的生存率比较有统计学差异( P＜0.001).结论 成功建立了宣威肺癌的SCID小鼠原位动物模型,为该病的深入研究奠定了实验基础.
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不同剂量H22肝癌细胞株对C57BL/6J小鼠原位肝癌造模的影响研究
目的:比较不同剂量H22传代小鼠腹水细胞构建原位肝癌移植模型小鼠的成瘤率、腹水率及存活率,以期构建和完善该模型.方法:115只C57BL6/J小鼠随机分为三组(10 μL组、20 μL组、30μL组),选取浓度为1×1013/mL的H22传代小鼠腹水细胞沿肝长轴直接注射接种到肝脏实质内,每组分别于第10、20 d随机选取15只给予麻醉后脱颈椎处死,肝脏称重,测量瘤体体积及重量,观察肝脏外观及病理学改变,每组预留5只观察其存亡天数,计算成瘤率、腹水率及存活率.结果:115只模型小鼠有114只均可见肿瘤,成瘤率99％;10 μL组腹水率7％,20 μL组腹水率46％,30 μL组腹水率63％.结论:使用10 μL浓度为1×1013/mL的H22传代小鼠腹水细胞悬液建立小鼠原位肝癌模型,其成瘤率高,腹水率低,存活时间较长,是较为理想的肝癌小鼠模型.
关键词： H22传代小鼠腹水细胞 肝癌 原位模型 C57BL/6J小鼠 -
MG-63骨肉瘤原位模型的建立
目的 建立裸鼠股骨骨肉瘤原位模型.方法 体内连续传代筛选MG-63细胞系获得高成瘤率的细胞,MG-63细胞悬液或MG-63细胞皮下成瘤瘤组织块接种于裸鼠股骨下端.观察MG-63细胞在股骨骨肉瘤原位模型的成瘤特性,并比较两种成瘤方法的成瘤率,常规影像学检查以及肿瘤组织病理检查.结果 两周内可见局部肿瘤形成.术后4周X线片可见股骨下段溶骨及成骨改变、肿瘤样骨形成.光镜下可见典型的骨肉瘤病理特征,成骨作用明显.细胞悬液法成瘤率70%,组织块法成瘤率100%,两种方法成瘤率的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 成功建立了裸鼠股骨下段原位肿瘤移植模型,为骨肉瘤的研究提供了更接近人体内环境的研究基础.
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再矿化模型概述
再矿化是龋病治疗的新方法，在再矿化的研究过程中，我们会使用到一些再矿化模型。本文就对再矿化模型进行了综述，包括非龋损模型，原位模型，根面龋模型等等。
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牙齿再矿化及其模型概述
再矿化是龋病治疗的新方法，在再矿化的研究过程中，我们会使用到一些再矿化模型。本文就对再矿化模型进行了综述，包括非龋损模型，原位模型，根面龋模型等等。
