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超声引导下肝脏内注射促肝细胞生长素治疗活动性肝硬化的价值
目的研究超声引导下肝脏内注射肝细胞生长素治疗活动性肝硬化的价值.方法 120例活动性肝硬化患者在超声引导下向肝脏不同部位注入肝细胞生长素80 mg和地塞米松1 mg,每周2次,共6周12次.治疗前后观察超声图像和肝功能的改变,部分患者治疗前后做2次肝脏穿刺,观察病理改变情况.结果 98例患者声像图有不同程度改善,肝脏回声变得均匀,血管显示更加清晰;108例患者的肝功能明显改善,具体表现在谷丙转氨酶下降,胆红素下降,蛋白上升;54例患者2次肝脏穿刺病理显示肝脏血管的炎症减轻;无并发症出现.结论超声引导下肝脏内注射肝细胞生长素安全有效,是治疗活动性肝硬化有效方法.
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肝内注射促肝细胞生长素治疗肝硬化的临床护理
目的 观察肝脏注射促肝细胞生长素治疗活动性肝硬化疗效和护理作用.方法 65例CAH患者在超声引导下经皮肝内注射80 mg促肝细胞生长素及1 mg地塞米松.结果 治疗效果良好,患者超声、肝组织病理学及肝功能明显改善.结论 肝内注射促肝细胞生长素是治疗活动性肝硬化的安全而有效的方法,针对性的护理干预可提高治疗疗效及患者的生活质量.
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直接肝脏注射促肝细胞生长素对肝炎组织活动性指数及肝纤维化指数的影响
本文通过直接肝内注射及静脉滴注促肝细胞生长素(PHGF)两种方法治疗慢性乙型肝炎患者26例,比较两者对肝炎组织活动性指数(HAI)及肝纤维化指数(HFI)的影响.结果治疗后,直接肝内注射组的HAI及HFI均显著低于治疗前(P＜0.001),并显著低于静脉给药组的HAI及HFI(P＜0.001);静脉给药组的HAI显著低于治疗前(P＜0.05),HFI与治疗前无显著性差异(P＞0.05).结论:直接肝内注射PHGF在短期内即可显著改善慢性乙肝肝组织的炎症反应及纤维化程度,且经两次以上肝活组织检查随访,其病理改变与治疗后未见明显恶化.
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白细胞介素12及白细胞介素2对大鼠肝癌的联合基因治疗研究
目的:研究利用小鼠白细胞介素12(mIL-12)和人白细胞介素2(hIL-2)基因对大鼠肝癌进行联合基因治疗的可行性和疗效.方法:构建携带mIL-12和hIL-2基因的逆转录病毒载体,转染包装细胞后对实验性肝癌大鼠进行肝癌局部注射,观察对肝癌细胞的生长抑制作用及其对大鼠的免疫功能变化、毒性反应.结果:携带mIL-12/hIL-2基因的重组逆转录病毒在肿瘤内局部注射明显抑制了肝肿瘤的生长.肝癌接种后第1,3,5,7天治疗组大鼠35 d生存率分别为100%,100%,30%,10%.IL-12+IL-2治疗组平均生存时间明显高于生理盐水对照组(P＜0.01)、逆转录病毒空载体对照组(P＜0.01)、IL-2治疗组(P＜0.01)和IL-12治疗组(P＜0.05).治疗后肝癌组织中浸润的淋巴细胞明显增多.结论:肝癌局部注射携带mIL-12和hIL-2基因的逆转录包装细胞株可明显抑制肝癌细胞的生长,早期治疗优于晚期治疗.
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经肝内注射肿瘤细胞建立小鼠肝癌实验模型的效果观察
目的 探讨经肝内直接注射肝癌细胞建立小鼠肝癌原位模型的效果.方法 选取Ba1b/c小鼠来源的ML-3肝癌细胞经肝内直接注射接种至肝脏实质内,与经脾注射肝癌细胞相比较,对其肝内成瘤情况进行观察.结果 肿瘤细胞接种第6天起,经脾脏注射组以及经肝脏注射组小鼠均不同程度出现体重减轻、腹水、黄疸以及腹腔可触及包块.在经脾脏注射组,15只小鼠中仅有3只长出肝脏肿块,其余均腹腔种植转移.在经肝脏直接注射组,15只小鼠中有10只长出肝癌,其中伴腹腔种植转移1只.结论 经肝脏直接注射肿瘤细胞较经脾脏注射法能更有效诱导建立肝癌原位模型.
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小鼠肝癌实验模型建立及生物治疗效果观察
目的 探讨建立小鼠肝癌原位模型并观察其生物治疗的效果.方法 选取Balb/c小鼠来源的ML-3肝癌细胞经肝内直接注射接种至肝脏实质内,与经脾注射肝癌细胞相比较,对其成瘤情况进行观察；并予以生物治疗,观察其疗效.结果 肿瘤细胞接种第6天起,经脾脏注射组以及经肝脏注射各组小鼠均不同程度出现体质量减轻、腹水、黄疸以及腹腔可触及包快.在经脾脏注射组小鼠中,5只小鼠中仅有1只小鼠长出肝脏肿块.其余均腹腔种植转移.在经肝脏直接注射小鼠中,15只小鼠中有10只长出肝癌,腹腔中没有种植转移8例.DC肿瘤疫苗联合OX86单抗治疗组小鼠的全身状况要优于疫苗单独治疗组以及PBS对照组.分别选取对照组小鼠以及治疗组小鼠的脾脏细胞以及腹水细胞样本进行流式细胞分析,治疗组脾脏和腹水细胞中MDSCs,即表达CD11b+ LyC6+细胞(2.77％)低于对照组(11.94％)(x2=5.36,P＜0.05).结论 经肝脏直接注射肿瘤细胞较经脾脏注射法能更有效诱导肝癌原位模型,且生物治疗对于该肝癌实验模型有一定效果.
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基质细胞衍生因子1对骨髓单个核细胞向肝脏迁移分化的影响
目的 探索基质细胞衍生因子1对骨髓单个核细胞向肝脏迁移、分化的影响.方法 建立小鼠CCl4-AAF肝损伤模型,从小鼠骨髓中分离出骨髓单个核细胞,以荧光染料PKH26标记后经尾静脉输入肝损伤模型的小鼠体内,实验组立即给予肝内注射基质细胞衍生因子1,对照组给予肝内注射盐水,12 d后取肝组织,在荧光显微镜下观察两组骨髓单个核细胞向肝脏迁移的差异,并用免疫组化法测定移植细胞的白蛋白表达.结果 PKH26标记阳性的细胞20倍镜下实验组中每张切片平均迁移数为(195.40±9.095)个,对照组平均迁移数为(169.80±7.983)个(P<0.05).免疫组化显示移植细胞可以表达白蛋白.结论 基质细胞衍生因子1可以促进骨髓单个核细胞向肝脏迁移,并且迁移至肝脏的骨髓单个核细胞可以向肝细胞分化.
