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  • 多发性硬化、视神经脊髓炎患者血清及脑脊液血管内皮生长因子水平及其临床意义

    作者:麦卫华;胡学强;张斌;王俊峰;王玉鸽

    目的 探讨多发性硬化(MS)、视神经脊髓炎(NMO)患者血清及脑脊液血管内皮生长因子(VEGF)水平的差异及其与临床、影像学等指标的关系.方法 对53例MS、NMO发作期患者(患者组)及21例对照者(对照组)进行研究,MS分为传统型MS(CMS)与视神经脊髓型MS(OSMS).患者组发作期进行扩展残疾状态量表(EDSS)评分、MRI检查及寡克隆带测定,液相芯片分析技术检测血清及脑脊液中VEGF水平.结果 NMO、MS患者脑脊液VEGF水平(平均荧光强度分别为110.38±8.58、98.68±3.88)高于对照组(平均荧光强度为77.88±6.44),差异有统计学意义(P=0.006);NMO与MS、CMS与OSMS患者脑脊液VEGF水平比较差异无统计学意义(P>0.05).患者组血脑屏障(BBB)指数≥7及Tourtellotte合成率≥33.0ms/L者,血清VEGF水平分别高于BBB指数<7及Tourtellotte合成率<33.0ms/L者,差异有统计学意义(P=0.045、0.035).患者组血清及脑脊液VEGF水平与MRI病灶强化、MRI脊髓病灶长度、EDSS评分、BBB指数、Delpech指数及Tourtellotte合成率无明显相关性.结论 NMO、MS发作期患者脑脊液VEGF水平升高,但与临床分型无关.血清VEGF水平与NMO、MS病灶BBB破坏有关.NMO、MS患者血清及脑脊液VEGF水平与MRI表现、神经功能残疾及中枢神经系统内IgG合成的关系有待进一步证实.

  • 胃癌组织 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、血管内皮生长因子表达情况和微血管密度变化及其临床意义

    作者:李菊霞;吴士茜;袁艳龙;孙颖;张丽华;田云霄

    目的:观察胃癌组织 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)表达情况及和微血管密度(MVD)变化,探讨其临床意义。方法选取2010—2013年在邯郸市中心医院行胃癌切除术患者56例,收集其胃癌组织标本56份和残端正常胃黏膜组织标本40份。采用 EliVisionTM免疫组织化学法检测 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、VEGF 表达情况和 MVD(CD34标记)。结果正常胃黏膜组织 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、VEGF 阳性表达率分别为27.5%、35.0%、12.5%,低于胃癌组织中的76.8%、83.9%、89.3%(P <0.05)。不同性别、年龄、肿瘤大小患者胃癌组织 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、VEGF 阳性表达率比较,差异无统计学意义(P >0.05);不同肿瘤分化程度、TNM 分期及有无淋巴结转移患者胃癌组织 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、VEGF 阳性表达率比较,差异有统计学意义(P <0.05)。Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、VEGF 阳性表达者 MVD 高于阴性表达者(P <0.05)。胃癌组织中 Bmi-1蛋白表达与 MMP -9蛋白表达(r =0.450)、VEGF 表达(r =0.493)呈正相关(P <0.05)。结论 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白和 VEGF 在胃癌组织中均呈高表达,且肿瘤分化程度较低、TNM 分期较晚和有淋巴结转移患者胃癌组织Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白和 VEGF 阳性表达率明显升高,且与 MVD 密切相关。

  • 新生血管性青光眼患者血清及房水血管内皮生长因子与促红细胞生成素的表达研究

    作者:谢静;王辉;袁思奇;罗耀玲

    目的:探究新生血管性青光眼(NVG)患者血清及房水血管内皮生长因子(VEGF)、促红细胞生成素(EPO)的表达情况。方法选取2013年在赣南医学院第一附属医院就诊并住院治疗的 NVG 患者20例(A 组)、原发性青光眼患者20例(B 组)及白内障患者20例(C 组)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测3组患者血清及房水 VEGF、EPO 水平;采用反转录聚合酶链式反应(RT - PCR)检测3组患者血清 VEGF、EPO mRNA 水平。结果3组患者血清 EPO 水平比较,差异无统计学意义(P >0.05);B 组、C 组血清 VEGF 水平及房水 VEGF、EPO 水平低于A 组(P <0.05);C 组血清 VEGF 水平及房水 VEGF、EPO 水平低于 B 组(P <0.05)。NVG 患者血清及房水中 VEGF水平与 EPO 水平均无直线相关关系(r 值分别为-0.274、-0.182,P >0.05)。B 组、C 组血清 VEGF mRNA 水平均低于 A 组(P <0.05);C 组血清 VEGF mRNA 水平均低于 B 组(P <0.05);3组患者血清 EPO mRNA 水平比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论 NVG 患者房水中 VEGF、EPO 水平均较高,而血清及房水中 VEGF、EPO 水平无直线相关关系,提示 VEGF、EPO 在 NVG 的发病机制中可能是相互独立的因素。

  • 加味桂枝茯苓颗粒对大鼠前列腺增生组织血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子表达水平的影响

    作者:李峰;郑仿;闫家文;赵书晓;黄新;马林枫;郑艺;钟新兰;赵军辉;伍松合

    目的:通过加味桂枝茯苓颗粒对大鼠前列腺增生组织中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达水平影响的研究,探讨加味桂枝茯苓颗粒对良性前列腺增生症( BPH)的作用机制。方法2013年1月—2015年6月,选取90只雄性 SD 大鼠,采用随机数字表法将其分成正常组( A 组,25只)和模型组(65只),A 组随机取20只,模型组在验证造模成功后随机取60只,模型组采用随机数字表进一步分为对照组( B组,20只)、加味桂枝茯苓颗粒组(C 组,20只)、非那雄胺片组(D 组,20只)。A 组大鼠正常饲养,模型组造模,之后 B 组大鼠0.9%氯化钠溶液灌胃,C 组大鼠加味桂枝茯苓颗粒溶液灌胃,D 组大鼠非那雄胺片溶液灌胃。于末次灌胃治疗结束24 h 后进行前列腺组织标本采集。记录各组大鼠前列腺体积、前列腺增生指数,采用免疫组化 SP 法检测VEGF、bFGF 表达水平。结果 B 组前列腺体积、前列腺增生指数大于 A 组(P <0.05);C 组、D 组前列腺体积、前列腺增生指数小于 B 组( P <0.05)。B 组、C 组、D 组 VEGF、bFGF 表达水平高于 A 组( P <0.05);C 组、D 组VEGF、bFGF 表达水平低于 B 组(P <0.05)。结论加味桂枝茯苓颗粒通过降低大鼠前列腺增生腺体组织中 VEGF、bFGF 表达水平,进而缩小前列腺体积,降低前列腺增生指数,从而达到治疗 BPH 的效果。

  • 烟雾病发病机制研究进展

    作者:赵浩然;徐运

    烟雾病是一种进行性脑血管闭塞性疾病,以脑底异常血管网形成为特征,是引起儿童和成人卒中的一个重要原因。烟雾病的病因目前尚不明确,本文将从遗传、血管生成以及免疫炎症3个方面对其发病机制进行综述。

  • 抗血管生成治疗头颈部鳞状细胞癌的研究进展

    作者:尚艺泰;李晓江

    目前对于复发或转移头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)以姑息性化疗及 EGFR 靶向治疗为主,肿瘤血管的形成是肿瘤生长和远处转移的关键因素,因此,促进血管生成的因子及其受体成为靶向治疗的靶点,目前抗血管生成药物主要通过阻断 VEGF-VEGF 受体(VEGFR)通路,其在治疗 HNSCC 的临床试验中取得一定效果,为治疗 HNSCC 提供更多选择。

  • 食管鳞癌患者 P53、VEGF、黏膜端粒酶联合检测及其意义

    作者:毕超;肖创清

    [目的]探讨 p53、VEGF 和端粒酶联合检测对食管癌诊断及预后判断的价值。[方法]对确诊的62例食管癌和32例癌旁组织及16例非瘤性食管炎性组织中的 p53、黏膜端粒酶和血浆中 VEGF 的含量进行检测并分析其诊断的敏感性、特异性。[结果]食管癌 p53、VEGF 和端粒酶的表达显著高于对照组及癌旁组织组(P <0.01)。与食管癌分期、分化程度密切相关。联合检测其敏感性和特异性明显高于单项检测(P <0.01)。[结论]p53、VEGF、端粒酶联合检测对食管癌诊断及预后判断有重大价值。

  • miRNA-126-3p 与先天性心脏病肺动脉高压发病机制相关性的临床研究

    作者:成力;李小庆;陈文江;陈灿

    目的:探讨 miRNA-126-3p 与肺动脉高压(以下简称肺高压)发病机制的相关性。方法选取25例先天性心脏病患者,其中,肺高压患者11例,对照组14例,采用 qRT-PCR 法检测其肺组织 miRNA-126-3p 的表达,并采用 starBase 进行靶基因预测,并从 mRNA 水平和蛋白水平进行验证。结果肺高压患者与对照组在年龄、性别、生化指标检查等方面比较差异无统计学意义(P>0.05);肺高压患者 miRNA-126-3p 表达水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);生物信息学预测发现 miRNA-126-3p 的生物学功能主要与结合蛋白、信号转导、细胞分化、调控细胞形态、调控 MAPK 和胰岛素受体信号通路等有关,其靶基因主要有 VEGFA 、SPRED1、PIK3R2等;肺高压组的 VEGFA 表达在 mRNA 水平和蛋白水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);miRNA-126-3p 与 VEGFA 呈现正相关(P<0.01)。结论 miRNA-126-3p 可能通过调控 VEGFA 参与先天性心脏病相关性肺动脉高压发病。

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