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高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量
目的 测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量.方法 HPLC色谱条件:C18色谱柱(250mm×4mm,10μm);柱温25℃,流速:1.0ml/min;检测波长280nm;流动相甲醇-磷酸-四氢呋喃(45:55:6)(磷酸为pH=2.7的磷酸水溶液).结果 黄芩苷进样量在3.7～29.6μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,标准曲线Y=57417x-31303,γ=0.9998.平均回收率为99.67%,ESD=0.15%(n=6).结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究
目的 探讨柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2016年10月—2017年6月于上海儿童医学中心进行治疗的急性上呼吸道感染患儿140作为研究对象,采用双色球法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各70例.对照组吸入利巴韦林气雾剂,2～3揿/次,首次使用1 h内喷4次,以后每隔1 h喷1次,2 d以后4次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服柴黄颗粒,年龄<3岁:1袋/次,3～5岁:1.5 g/次;年龄>6岁,2袋/次,3次/d.两组患儿均持续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床体征消失时间和住院时间、血清T淋巴细胞、血清免疫球蛋白.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.4％、92.9％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组发热消失、咳嗽消失、咳痰消失、肺部啰音消失、呼吸困难消失和住院时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CD3+、CD4+、CD8+水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组CD3+、CD4+水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清IgA、IgM、IgG水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组免疫球蛋白水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能改善临床症状,提高机体免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效
目的:探讨采用柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床效果.方法:本次研究选择我院2009年4月至2012年9月收治的210例急性上呼吸道感染伴发热患儿,随机分为观察组(110例)和对照组(100例),对照组采用利巴韦林颗粒治疗,观察组采用柴黄颗粒治疗,回顾两组患儿的临床资料.结果:观察组110例患儿,总有效率为93.6％；对照组110例患儿,总有效率为79％,观察组显著优于对照组(P＜0.05).观察组症状改善总有效率为94.5％,对照组为80％,观察组显著优于对照组(P＜0.05).观察组平均退热起效时间及平均退热时间均早于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热,可显著缩短病程,提高临床效果,保障患儿的生命安全及身心健康.
关键词： 柴黄颗粒 小儿急性上呼吸道感染 伴发热 效果观察 -
RP-HPLC法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定柴黄颗粒中主要有效成分黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Waters 2996二极管阵列检测器,Shim-pack VP-ODS C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),甲醇:水:磷酸=47:53:0.2为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为278nm.结果:在此液相条件下,黄芩苷对照品在5.051～72·850×g·mL-1范围内线性关系良好.黄芩苷平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=3).低检出浓度为0.5×g·mL-1.日内、日间精密度的RSD分别为0.13%和0.10%.结论:该方法简便、准确,可以用于柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定.
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柴黄颗粒治疗小儿上呼吸道感染的用药依据
柴黄颗粒临床上广泛用于治疗小儿上呼吸道感染.但对其作用机制的研究较为分散,缺少系统的汇总性报道.本文对柴黄颗粒单一成分的药理作用机制、柴黄颗粒临床疗效相关的研究成果进行汇总报道,旨在为柴黄颗粒用于治疗小儿上呼吸道感染提供用药依据.
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高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量
柴黄颗粒由柴胡、黄芩提取物组成，具有清热消炎作用，用于上呼吸道感染、感冒发热。质量标准收载于卫生部药品标准WS_3-B-2009-95。在生产和检验中发现，质量标准中含量测定项下加水无法将黄芩提……
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婴儿带状疱疹1例
临床资料患者男,10个月.因右臀部、右下肢皮疹5天收住院.患者于5天前无明显诱因自右侧臀部出现红斑、水疱,逐渐增多波及右大腿内侧.4天前夜间患儿出现发热,体温高38.5℃,阵发性哭闹,拒绝患侧卧床休息.3天前开始口服"柴黄颗粒","扑尔敏",外用"含酚炉甘石洗剂"无好转,右下肢、右足跟外侧相继出现类似皮疹.病程中患儿精神尚可,无咳嗽、流涕,无恶心、呕吐,饮食、睡眠尚可,二便如常.既往体健,系足月剖宫产,无窒息抢救及羊水吸入史,现混合喂养,生长发育正常.尚未接种水痘疫苗,其母亲孕期及家人近期均未曾患过水痘和带状疱疹.体格检查:T 38.1℃,P 120次/分,体重10 kg,各系统查体未见明显异常.
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柴黄颗粒对不同年龄阶段上呼吸道感染患者症状的改善作用
目的 观察柴黄颗粒对不同年龄阶段上呼吸道感染患者体温、咳嗽、咽喉疼痛、咽喉红肿、鼻塞、白细胞计数的影响.方法 选取2011年3月至2012年3月在河南省中医学院第一附属医院就诊的上呼吸道感染患者280例,其中成人140例分为成人对照组和成人治疗组,每组70例；儿童140例分为儿童对照组和儿童治疗组,每组70例.成人对照组和儿童对照组应用抗生素联合抗病毒药物按常规方法治疗.儿童治疗组在给予常规方法治疗的基础上加服柴黄颗粒,每次2 g,每天2次；成人治疗组在给予常规方法治疗的基础上加服柴黄颗粒,每次4 g,每天2次,药物均用温开水冲服.治疗后观察各组治疗效果.结果 儿童对照组有效率为74.3％,儿童治疗组有效率为97.1％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；成人对照组有效率为71.4％,成人治疗组有效率为85.7％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；儿童治疗组与成人治疗组比较差异也有统计学意义(P＜0.05).与儿童对照组和成人对照组比较,儿童治疗组和成人治疗组患者体温、咳嗽、咽喉疼痛、鼻塞恢复时间和白细胞计数恢复正常时间均显著缩短(对应各组比较P＜0.05)；儿童治疗组与成人治疗组之间各项比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联合柴黄颗粒对儿童和成人上呼吸道感染治疗较仅用一般抗感染、抗病毒治疗效果好,尤其对儿童患者的治疗效果更为显著.
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柴黄颗粒对小儿急性上呼吸道感染发热期的疗效观察
目的:探讨柴黄颗粒对小儿急性上呼吸道感染发热期的疗效.方法:将我院诊治的72例1-6岁急性上呼吸道感染发热患儿随机分为观察组38例,对照组34例,临床观察组予柴黄颗粒与除退热外的常规治疗,柴黄颗粒用量,6个月-1岁,1.5g/次;1-3岁3g/次;4-8岁,4.5g/次;8-14岁,6g/次;所有年龄段患儿柴黄颗粒用法均为每日2次水冲服.对照组予常规退热、止咳、抗感染等治疗.两组疗程均为三天.结果:观察组治疗总有效率明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且症状体征改善较对照组更加明显.结论:柴黄颗粒对小儿急性上呼吸道感染退热效果好,有利于加快病情康复.
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柴黄颗粒对小儿反复呼吸道感染的疗效及对免疫功能的影响
目的:探讨柴黄颗粒对小儿反复呼吸道感染的治疗效果及对细胞、体液免疫水平的影响.方法:选取2015年1月～2016年1月南京医科大学附属儿童医院确诊的120例反复呼吸道感染患儿,采用随机数字表分为观察组和对照组各60例,两组患儿均予常规治疗,观察组同时给予柴黄颗粒进行辅助治疗.结果:治疗7天后,观察组患儿IL-2、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P＜0.05);治疗2个月后CD3+、CD4+、IgM、IgG、IgA水平均显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组(P＜0.05);观察组患儿的总有效率98.33％显著高于对照组的88.33％(P＜0.05).结论:柴黄颗粒用于小儿反复呼吸道感染能更有效的缓解临床症状,提高免疫水平和治疗效果.
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柴黄颗粒治疗老年风热型感冒发热患者的疗效观察及护理
目的 观察柴黄颗粒治疗老年患者风热型感冒发热的退热效果及总结护理要点.方法 2007年1月～2008年8月将本科室收治的86例老年风热型感冒发热患者随机分为观察组与对照组各43例,观察组采用柴黄颗粒配合抗病毒治疗,对照组采用抗生素配合抗病毒治疗,观察两组的治疗效果.结果 观察组和对照组治疗总有效率分别为95.3%与72.1%,两组比较,x2=8.53,P＜0.01,差异具有统计学意义.结论 柴黄颗粒治疗老年患者风热型感冒发热疗效显著,值得临床推广使用.
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高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用迪马钻石C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸(55:45)为流动相,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷在0.131 μg～1.309μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000,平均加样回收率为100.95%,相对标准偏差值(RSD)=1.38%.结论 本法操作简便,结果准确、可靠、重现性好,可用于柴黄颗粒的质量控制.
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柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔脑脊液中发热介质的影响
目的:研究柴黄颗粒对内毒素致热新西兰兔的解热作用及其时脑脊液中内生致热原和中枢性发热介质的影响.方法:用内毒素复制发热模型,新西兰兔随机分为对照组、发热组、柴黄l组、柴黄2组、柴黄3组.观察用药后每1h的体温变化,共5h；用放射免疫法和ELISA法测定发热高峰新西兰兔脑脊液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量及促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、前列腺素E2(PGE2)、精氨酸加压素(AVP)和黑素细胞刺激素(α-MSH)含量；并将柴黄3个剂量组的温度变化抑制率与IL-1β、TNF-α、IL-6、CRH、PGE2、AVP和α-MSH含量变化抑制率分别作相关性分析.结果:柴黄颗粒不同剂量组均具有降低发热新西兰兔体温的作用,具有降低脑脊液中IL-1β、TNF-α和IL-6含量及CRH、PGF2含量的作用,具有升高脑脊液中AVP和 α-MSH含量的作用.相关分析表明在两个发热高峰,即致热后1h和3h,柴黄颗粒对新西兰兔的体温变化抑制率与脑脊液中内生致热原IL-1β、TNF-α 、IL-6变化抑制率呈正相关；在第一个发热高峰,即致热后1h,可能与降低中枢性发热介质CRH、PGE2有关；在第二个发热高峰,即致热后3h,可能与降低中枢性发热介质CRH、PGE2,增加中枢性发热介质AVP、α -MSH有关.结论:柴黄颗粒有明显的解热作用,其作用机制可能与减少脑脊液中内生致热原IL-1β、TNF-α和IL-6的含量有关；同时与减少脑脊液中中枢性正调节介质PGE2、CRH及增加中枢性负调节介质AVP、α-MSH的含量有关.
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柴黄颗粒联合泛福舒对小儿反复呼吸道感染的疗效及对免疫功能的影响
目的 探讨柴黄颗粒联合泛福舒对小儿反复呼吸道感染的疗效及对免疫功能的影响.方法 选择医院2014年11月至2015年12月收治的反复呼吸道感染患儿110例,采用随机数字表法分为对照组及观察组,各55例.两组患儿均对症治疗,早晨空腹口服泛福舒胶囊3.5 mg,连续10 d再停药20 d为1个疗程,持续3个疗程.观察组患儿加用柴黄颗粒口服,2～4岁每次1.5 g,4～6岁每次3 g,每日2次,饭后服用,共12周.结果 观察组总有效率为98.18％,明显高于对照组的87.27％(P<0.05);观察组临床症状及体征消失时间短于对照组,1年内感染次数少于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿IgA,IgG,IgM表达水平均比治疗前明显上升,且观察组升高程度更大(P<0.05);对照组与观察组不良反应发生率(25.45％比23.64％)无明显差异(P>0.05).结论 柴黄颗粒联合泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,可显著缩短小儿症状及体征缓解时间,改善免疫功能,且临床使用较安全,值得临床推广.
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柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染发热120例临床观察
目的:探讨柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将240例小儿急性上呼吸道感染随机分成两组,每组各120例.单日就诊者为治疗组,双日就诊者为对照组.治疗组选用四川百利药业生产的柴黄颗粒,6个月～1岁每天2次,每次1.5 g;1-3岁每天2次,每次3.0g;4-7岁每天2次,每次4.5g;8～14岁每天2次,每次6.0g.对照组选用苯胺类退热药治疗.分别观察两组治疗的疗效结果:治疗组总有效率91.6%.对照组总有效率76.7%,该组用药发热症状易反复,退热效果短暂.结论:柴黄颗粒用于小儿急性上呼吸道感染发热有良好的疗效.
关键词： 柴黄颗粒 小儿急性上呼吸道感染 发热 临床观察 -
柴黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染免疫功能及T细胞亚群的影响
目的:探究柴黄颗粒对小儿反复呼吸道感染的机体免疫功能及T细胞亚群的调节作用.方法:选取2012年2月～2014年4月天津天和医院儿科收集168例反复呼吸道感染患儿为研究对象,采用随机双盲对照法分为柴黄颗粒组和阳性对照左旋咪唑组,柴黄颗粒组104例和阳性对照左旋咪唑组64例.两组均给予常规处理后,实验组在此基础上加用柴黄颗粒(2～4岁,1.5g/次,4～6岁,3 g/次,都为2次/天,疗程8周),阳性对照组给予左旋咪唑2.5mg/kg/d.观察用药前后呼吸道感染的发病次数、病程、临床症状情况及治疗组用药前后免疫球蛋白及T淋巴细胞变化.结果:使用柴黄颗粒的实验组,与对照组相比小儿呼吸道类疾病发病的次数显著减少;实验组小儿血清中CD3、CD4/CD8、LgA、LgG水平提高显著.结论:柴黄颗粒用于反复呼吸道感染可增强免疫力,治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著.
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HPLC法测定柴黄颗粒中柴胡皂苷a、b1、c、d及黄芩苷含量
目的:建立测定柴黄颗粒中柴胡皂苷a、b1、c、d及黄芩苷含量的HPLC方法.方法:采用SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5.0 μm),以乙腈(A)-0.01％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～30 min,30％A→60％A;30～35 min,60％A),流速1 mL· min-1,检测波长为210 nm.结果:样品采用5％的浓氨甲醇溶液超声提取30 min,柴胡皂苷a、b1、c、d及黄芩苷质量浓度分别在3.6～36.0、6.0～60.0、8.4～84.0、9.2～92.0和10.0～100.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.999 2);方法的精密度、稳定性及重复性良好,RSD均小于2.O％;柴胡皂苷a、b1、c、d及黄芩苷平均回收率为97.5％、95.3％、99.7％、98.4％和95.1％,RSD均小于2.O％;3批样品中柴胡皂苷a、b1、d及黄芩苷含量范围分别为1.560～1.573、7.501～7.587、9.204～9.356和11.635～11.817mg·g-1,柴胡皂苷c未检出.结论:经方法学验证,本方法可用于柴黄颗粒中柴胡皂苷a、b1、c、d及黄芩苷的含量测定,为柴黄颗粒的全面质量控制提供科学依据.
