首页 > 文献资料
-
喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究
目的：观察喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法选取2015年3月—2015年4月汉中市中心医院儿科进行治疗的急性上呼吸道感染患儿120例，随机分为对照组和治疗组，每组患儿各60例。对照组给予小儿豉翘清热颗粒，开水冲服，3次/d，饭后服用，不同年龄组用量不同，6个月～1岁患儿：1～2 g/次；1～3岁患儿：2～3 g/次；4～6岁患儿：3～4 g/次；7～9岁患儿：4～5 g/次。治疗组患者采用喜炎平注射液静脉滴注，1次/d，0.2～0.4 mL/kg，小儿豉翘清热颗粒的用法、用量同对照组。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后主要症状、体征消失时间以及血清学指标。结果治疗后治疗组和对照组患儿总有效率分别为96.67%、75.00%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患儿退热时间、腹泻消失时间、呕吐消失时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间和咽痛消失时间均显著低于对照组患儿，两组比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿hs-CRP、TNF-α和IL-6较治疗前显著改善，治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组患儿hs-CRP、TNF-α和 IL-6较对照组患儿有显著改善，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿在治疗期间均未观察到不良反应。结论喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床疗效好，起效快，未发现不良反应，具有一定的临床推广应用价值。
-
柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究
目的 探讨柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2016年10月—2017年6月于上海儿童医学中心进行治疗的急性上呼吸道感染患儿140作为研究对象,采用双色球法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各70例.对照组吸入利巴韦林气雾剂,2～3揿/次,首次使用1 h内喷4次,以后每隔1 h喷1次,2 d以后4次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服柴黄颗粒,年龄<3岁:1袋/次,3～5岁:1.5 g/次;年龄>6岁,2袋/次,3次/d.两组患儿均持续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床体征消失时间和住院时间、血清T淋巴细胞、血清免疫球蛋白.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.4％、92.9％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组发热消失、咳嗽消失、咳痰消失、肺部啰音消失、呼吸困难消失和住院时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CD3+、CD4+、CD8+水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组CD3+、CD4+水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清IgA、IgM、IgG水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组免疫球蛋白水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能改善临床症状,提高机体免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
-
头孢唑林治疗产褥期感染的临床效果观察
目的 观察头孢唑林治疗产褥期感染的临床效果.方法 选取2017年3月-2018年3月在医院接受治疗的产褥期感染产妇200例,随机分为研究组和对照组各100例.研究组给予头孢唑林治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,比较2组患者临床疗效、症状与体征消失时间及并发症发生情况.结果 研究组总有效率为94.0％高于对照组的80.0％,差异有统计学意义(χ2=2.50,P<0.05).研究组患者腹痛消失时间、体征消失时间及妇检体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组并发症发生率为18.0％低于对照组的52.0％,差异有统计学意义(χ2=25.1006,P<0.05).结论 头孢唑林治疗产褥期感染能降低产妇并发症的发生率,改善产妇临床症状,提高临床疗效,值得应用.
