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暖宫七味丸的质量标准研究
目的 修订暖宫七味丸的质量标准.方法 采用显微鉴别方法,鉴别暖宫七味丸中豆蔻、天冬、肉豆蔻、沉香、手掌参及丁香；采用GC法,鉴别暖宫七味丸中豆蔻的主成分桉油精；采用HPLC法,测定暖宫七味丸的总丁香酚含量.结果 显微鉴别及气相色谱鉴别专属性强.含量测定丁香酚线性范围为0.08560～3.264μg;样品的平均加样回收率为95.87％(n=6).结论 此方法简便、准确,重复性好,可作为暖宫七味丸的质量控制方法.
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蒙药暖宫七味丸的研究进展
蒙药暖宫七味丸是蒙医临床上治疗妇科疾病的常用方剂，本文对蒙药暖宫七味丸的传统应用、临床研究及实验研究方面做了文献综述，为该蒙药的进一步深入研究和推广及开发应用提供参考。
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暖宫七味丸的药效学研究
目的 研究暖宫七味丸时子宫功能的影响及镇痛作用.方法 观察药物对大鼠离体及在体子宫收缩的影响;采用苯甲酸雌二醇、缩宫素诱发的雌性小鼠子宫痉挛性疼痛和醋酸性疼痛的扭体反应,观察暖宫七味丸的镇痛作用.结果 暖宫七味丸能使大鼠离体及在体子宫平滑肌松弛,并具有明显镇痛作用.结论 暖宫七味丸对子宫平滑肌的影响及镇痛作用是用于治疗月经不调、气滞腰痛、小腹冷痛的重要药理基础.
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蒙药暖宫七味丸治疗慢性盆腔炎临床疗效观察
目的:观察暖宫七味丸治疗慢性盆腔炎的临床疗效及副作用.方法:以替硝唑片为对照药物,采用随机对照研究方法共观察慢性盆腔炎患者128例,其中暖宫七味丸组和替硝唑片组各64例,治疗3疗程结束后第三天进行疗效评价,评价用药后临床症状、体征变化情况,观察有无不良反应发生.结果:暖宫七味丸组治疗后有效率87.5％;替硝唑片组治疗后有效率43.8％,两组间经比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:暖宫七味丸能明显改善慢性盆腔炎的临床症状、体征,疗效确切、副作用小,值得临床推广应用.
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蒙药暖宫七味丸治疗痛经的总结
痛经是随月经期出现的子宫痉挛性疼痛,可伴腰酸、下腹坠痛或其他不适,呈现继发性、渐进性疼痛特点,严重者可影响生活工作.痛经的发病率为33.9％,严重者占1/10.痛经可分为原发性痛经和继发性痛经(子宫内膜异位症、子宫腺肌症)两种.本文总结蒙药暖宫七味丸治疗痛经患者300例的临床资料,报道如下.
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暖宫七味丸质量标准研究
目的:建立暖宫七味丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中天冬、丁香,采用高效液相色谱法测定处方丁香中丁香酚.结果:采用薄层色谱法均能检出天冬、丁香;丁香酚0.1925～3.080μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为1.79%.结论:建立的质量标准方法简便、准确、重现性好,可用于暖宫七味丸的质量标准控制.
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暖宫七味丸的薄层色谱鉴别
目的：建立暖宫七味丸中各有效成分的薄层色谱鉴别方法。方法：采用TLC法对处方中的黄精和丁香进行定性鉴别。结果：本法专属性强。结论：方法可行，重现性好，能准确监控该制剂的质量。
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微波联合药物治疗宫内节育器不良反应的临床疗效观察
目的 观察微波联合消炎痛、暖宫七味丸治疗宫内节育器不良反应的临床疗效,为临床推广提供科学依据.方法 将符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用微波联合药物(消炎痛、暖宫七味丸)治疗；对照组单用药物(消炎痛、暖宫七味丸)治疗.门诊随访3个月,观察两组患者治疗后的出血情况、月经情况等.结果 治疗3个疗程后,治疗组总有效率91.67％、对照组总有效率75.00％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 微波联合药物治疗能降低宫内节育器不良反应,提高续用率,适合基层推广应用.
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氯米芬联合暖宫七味丸治疗不孕多囊卵巢综合征的前瞻性对照研究
目的:探讨氯米芬联合暖宫七味丸治疗不孕多囊卵巢综合征的有效性及安全性.方法:前瞻性选取2014年4月至12月我院收治的有生育需求的不孕多囊卵巢综合征患者160例,按数字表随机法分为联合组(n=80)和对照组(n=80).对照组单纯口服氯米芬治疗,联合组在对照组的基础上进行暖宫七味丸治疗.比较两组疗效、治疗前后的内分泌激素水平、子宫内膜厚度、卵巢体积、月经情况、随访1年妊娠情况及不良反应和并发症发生情况.结果:联合组治疗有效率和随访1年妊娠率分别为97.50％和53.75％,均高于对照组的88.75％和20.00％ (P ＜0.05).与对照组比较,联合组治疗后的血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、胰岛素(INS)等内分泌激素水平降低,卵巢体积减小,子宫内膜厚度变薄,月经改善率升高(P＜0.05).与治疗前比较,两组治疗后的血清内分泌激素水平均降低,卵巢体积减小,子宫内膜厚度变薄(P＜0.05).两组治疗及随访期间均无卵巢过度刺激综合征、消化道反应等不良反应和并发症的发生.结论:氯米芬联合暖宫七味丸治疗不孕多囊卵巢综合征疗效显著,可有效调节激素水平,减小子宫内膜厚度和卵巢体积,促进排卵,改善月经状况,提高妊娠率,且无明显的不良反应和并发症发生,具有良好的有效性及安全性,值得临床推广应用.
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暖宫七味丸治疗子宫内膜异位症痛经疗效观察
子宫内膜异位症痛经是指妇女每遇经期及其前后即觉小腹胀痛或腰骶坠痛不适,重则可伴有大汗淋漓、手足冷,甚至晕厥,影响患者生活质量.超敏C反应蛋白(hs-CRP)是急性时相蛋白,在子宫内膜异位症痛经患者血清中的表达增高,并且可以作为疾病严重程度的判断指标之一[1].笔者应用暖宫七味丸治疗子宫内膜异位症痛经,并观察对血清中hs-CRP的影响,报道如下.
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蒙药暖宫七味丸微生物限度检查方法的验证
目的：应用验证试验，为暖宫七味丸制定微生物限度检查法。方法：采用药典规定的常规法和培养基稀释法，低速离心＋薄膜过滤法测定该药品对5株验证菌的回收率，同时验证控制菌的检验方法。结果：5株人工污染菌的回收率均达到70％以上，符合验证要求。结论：经验证的方法有效去除了暖宫七味丸的抑菌成分，可用于该药品的质量控制。
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暖宫七味丸对实验性肝郁证大鼠的影响
暖宫七味丸是我国传统蒙药,蒙药名:苏格木勒-7,其主要成分为白豆蔻、天冬、手掌参、沉香、肉豆蔻、黄精、丁香,是治疗心赫依病和肾赫依病常用良方.本文所述为暖宫七味丸对肝郁性大鼠模型进行蒙药肝郁,通过既定方案在实验过程中收集整理数据,进行统计方法,探讨和分析实验结果,从实验的角度验证暖宫七味丸对实验性肝郁证大鼠的治疗作用.
