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福多司坦致神经系统损害1例
1病例资料
患者，女性，41岁，2014年5月18日因咳嗽痰多于下午13：00和18：00分别服用福多司坦片（迪沙药业集团有限公司，批准文号：140104，200 mg）400 mg，均在饭后服用。晚上20：00患者头痛症状未处理，19日早餐后8：30继续服药400 mg约1 h后，患者感到头痛加剧，并出现肢体麻木，视物模糊，复视现象，立即停止用药，上午9：22入院治疗。 -
福多司坦片联合阿米卡星治疗医院获得性肺炎的效果及对血清皮质醇、肺表面活性蛋白D水平的影响研究
目的:探究福多司坦片联合阿米卡星治疗医院获得性肺炎(HAP)的效果及对血清皮质醇(COR)、肺表面活性蛋白D(SP-D)水平的影响.方法:选取2017年2月至2018年2月在我院住院治疗后发生HAP的患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各45例.对照组给予阿米卡星治疗,观察组给予福多司坦片联合阿米卡星治疗.比较两组患者治疗的临床疗效和不良反应,检测并比较两组患者治疗前后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和血清COR、SP-D水平.结果:观察组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组的血清炎症因子均降低,治疗后观察组的血清TNF-α、IL-6均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组COR、SP-D均降低,治疗后观察组的血清COR、SP-D均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:福多司坦片联合阿米卡星对HAP具有更好的临床疗效,并且可有效降低机体的炎性水平,降低血清COR、SP-D水平,提高预后.
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特布他林联合福多司坦治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 探讨硫酸特布他林雾化液联合福多司坦片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 选取2015年1月—2016年1月天津市南开医院呼吸内科收治的缓解期慢性阻塞性肺疾病患者102例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各51例.对照组口服福多司坦片,2片/次,3次/d.治疗组在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液,2 mg/次,3次/d.两组患者均治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、血气指标和炎症因子.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.5%、92.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组呼气高峰流量(PEFR)、用力呼气中期流速占预测值的百分比(MMF%)、用力肺活量占预测值的百分比(FVC%)和第1秒用力呼气量占预测值的百分比(FEV1%)均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标上升程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组pO2和pH值均明显增高,pCO2均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显下降,α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 硫酸特布他林雾化液联合福多司坦片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病具有较好的治疗效果,可改善肺功能,调节血气指标和炎症因子,具有一定的临床推广应用价值.
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福多司坦联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
目的 探讨福多司坦联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 选取2016年8月—2017年8月在徐州市中心医院进行治疗的AECOPD患者106例,随机分为对照组(53例)和治疗组(53例).对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服福多司坦片,0.4 g/次,3次/d.两组均经过2周治疗.观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组患者动脉血气指标、肺功能指标、血清炎性指标以及氧化应激水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者氧分压(pO2)、氧饱和度(SaO2)水平均明显升高,二氧化碳分压(pCO2)水平降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善优于对照组(P<0.05).治疗后,两组第一秒用力呼出量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、PEF均显著升高(P<0.05);且治疗组上述指标比对照组改善更明显(P<0.05).治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、肺表面活性蛋白D(SP-D)水平明显降低,白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清炎性指标改善程度明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清总氧化态(TOS)水平明显降低,总抗氧化态(TAS)和对氧磷酶-1(PON1)水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善后水平明显好于对照组(P<0.05).结论 福多司坦片联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果明显,具有一定的临床推广应用价值.
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福多司坦联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 研究福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 选取2016年11月—2018年7月都江堰市人民医院收治的360例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,采用数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各180例.对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服福多司坦片,0.4 g/次,3次/d.两组患者均持续治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、血气指标、肺功能指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.8％、91.7％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肺部症状、活动能力、疾病影响评分和总分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组SGPR评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者氧分压(pO2)、1秒钟用力呼气量(FEV1)/用力肺活量(FVC)、大呼气流量(PEF)显著升高,二氧化碳分压(pCO2)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血气指标和肺功能指标均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、丙二醛(MDA)水平均明显降低,对氧磷酶-1(PON1)水平明显增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效显著,可改善血气和肺功能指标,降低血清炎症因子水平和氧化应激水平,具有一定的临床推广价值.
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福多司坦片对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的祛痰作用及对肺功能的影响
目的 观察福多司坦片对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的祛痰作用及对肺功能的影响.方法 选取2013年1-10月我科收治的AECOPD患者60例,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各30例.对照组采用吸氧、抗感染、止咳化痰、维持水电解质平衡等常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用福多司坦片口服,均治疗1周.比较两组患者临床疗效及肺功能[包括第1秒用力呼气末容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)的百分比(FEV1/FVC)、大呼气流量(PEF)、残气量(RV)及RV/肺总量比值(RV/TLC)]改善情况.结果 治疗后治疗组痰液性状、痰量、咳嗽及综合临床疗效方面有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后治疗组FEV1/FVC、FEV1、FVC、PEF、RV及RV/TLC均大于对照组(P＜0.05).结论 福多司坦片治疗AECOPD的化痰祛痰疗效肯定,且能改善患者的肺功能.
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福多司坦片在慢性呼吸系统疾病中的祛痰效果
目的 探讨福多司坦片对慢性呼吸系统疾病祛痰作用的疗效和安全性.方法 有慢性呼吸系统疾病的患者42例随机均分为两组.在常规抗感染、平喘等治疗基础上,A组加用福多司坦片口服,B组给予盐酸氨溴索口服液.疗程均为7d,评估临床疗效和不良反应.结果 A组临床有效率93.65％,与B组的92.86％相仿(P＞0.05).A组不良反应主要为皮肤瘙痒1例,B组发生肝功能异常1例.结论 福多司坦片安全有效,祛痰效果与盐酸氨溴索口服液相仿.
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反相高效液相色谱法测定福多司坦片的含量
目的建立以RP-HPLC法测定福多司坦片中福多司坦含量的方法.方法采用C8反相柱,流动相为0.2%磷酸氢二钾溶液-乙腈(90:10),调节pH值至4.5,检测波长210nm.结果福多司坦在50.35～805.6μg·ml-1的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998);本法的相对标准偏差RSD为0.54%,平均回收率为100.06%(n=9).结论本法快速、准确,精密度良好,可用于福多司坦片的含量测定.
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福多司坦片治疗慢性呼吸道疾病的祛痰作用观察
目的 评价福多司坦片祛痰作用的安全性与疗效.方法 以盐酸氨溴索片为对照药,采用随机双盲、平行对照的试验方法,将30例有慢性呼吸道疾病的患者随机分为两组,即福多斯坦组16例和盐酸氨溴索组14例.福多司坦组给予福多司坦片,每次400mg,tid,饭后服用;盐酸氨溴索组给予盐酸氨溴索片,每次60mg,tid,饭后服用.均连续用药7 d.结果 福多司坦组临床有效率93.75%,盐酸氨溴索组92.86%,两组比较差异无显著性(P＞0.05);盐酸氨溴索组中有1例出现胃酸增多,数小时后消失.结论 福多司坦片是一种安全有效的祛痰药物.
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反相高效液相色谱法测定福多司坦片的含量
目的 建立测定福多司坦片中福多司坦含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L戊烷磺酸钠溶液(磷酸调pH为2.2±0.1)-乙腈(94:6),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,柱温为30℃,检测波长为210 nm.结果 福多司坦峰和相邻杂质峰达到良好分离;福多司坦质量浓度在50.0～300.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);低、中、高水平的平均回收率分别为99.08％,99.61％,99.52％,RSD分别为0.58％,0.26％,0.74％(n=3).结论 该方法测定福多司坦片的含量准确、便捷.
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高效液相色谱法测定福多司坦片含量
目的:建立福多司坦片含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱C18(4.6 mm×300mm,10μm)为色谱柱,磷酸盐缓冲液(pH 5.8,用磷酸调节)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长:205 nm.结果:多福司坦的线性范围为57～344μg·mL-1,r=0.9995,平均回收率为100.3%(RSD=0.43%).结论:该方法精确可靠,建立了HPLC法测定福多司坦片中福多司坦含量的方法.
