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自拟定喘止息颗粒方治疗小儿喘息性支气管炎的疗效观察
目的:观察自拟定喘止息颗粒方治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法:将临床确诊为小儿喘息性支气管炎70例患儿随机分为治疗组35例和对照组35例.两组采用相同的抗感染、消炎平喘、支持治疗等综合治疗.对照组给予硫酸特布他林雾化液雾化吸入,治疗组在给予硫酸特布他林雾化液雾化吸入的同时加用自拟定喘止息颗粒方(≤3岁,1/2剂/d;>3岁,1剂/d,温开水冲分次服),直到临床症状消失后停用.观察两组治疗后主要临床症状和体征持续时间进行比较.结果:治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率为74.3%,两组比较差异有统计学意义(x2=8.78,P<0.01).结论:口服自拟定喘止息颗粒方治疗小儿喘息性支气管炎,见效快,可缩短病程,提高治愈率,不良反应少.
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三联雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察
目的 探讨布地奈德气雾剂、硫酸特布他林雾化液和异丙托溴铵雾化吸入剂三联雾化吸入对儿童哮喘急性发作的疗效.方法 82例儿童哮喘患者随机分为治疗组42例和对照组40例,均予常规治疗,治疗组加用布地奈德气雾剂、硫酸特布他林雾化液和异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗.结果 总有效率治疗组为95.2%,对照组为80.0%,治疗组在疗效上优于对照组(P<0.01).结论 三联雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全、方便.
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阿昔莫司胶囊致支气管哮喘
患者女,65岁.因高脂血症,于2005年3月21日自服阿昔莫司胶囊250 mg.30 min后,感胸闷,憋气、呼吸急促,伴大汗,立即来我院就诊.查体:T 36℃,P110次/min,BP112/68 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),R 32次/min.气喘,面色苍白,呼吸困难,强迫坐位,大汗淋漓,双肺闻及广泛哮鸣音,呼气相延长.临床诊断:支气管哮喘.立即给予低流量吸氧,2 L/min,地塞米松10 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,氨茶碱0.25g+5%葡萄糖注射液250 mL缓慢静滴,雾化吸入博列康尼(硫酸特布他林雾化液)5 mg.30 min后,上述症状逐渐缓解.经询问患者既往无药物过敏、哮喘发作、哮喘病家族史.
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分析普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘58例的临床疗效
目的 探讨吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)和硫酸特布他林雾化液(博利康尼)雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果,总结提升小儿哮喘治疗质量的临床方法.方法 58例小儿哮喘患儿(实验组)给予普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗;同期58例小儿哮喘患儿(对照组)给予博利康尼雾化吸入治疗.对比两组临床疗效.结果 实验组患儿总有效率、一秒用力呼气容积、呼气峰流速、氧分压等指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于小儿哮喘患儿,选择普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗可以提升患儿治疗质量,临床可推广应用.
关键词: 吸入用布地奈德混悬液 硫酸特布他林雾化液 氧分压 小儿哮喘 -
硫酸镁与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察
目的:探讨硫酸镁与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取上犹县妇幼保健院2010年9月—2013年9月收治的小儿哮喘患儿82例,按随机数字表法分为2组各41例。对照组患儿在对症治疗基础上联合硫酸特布他林进行雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上联合硫酸镁治疗,2组患儿均连续治疗3~7 d。治疗结束后,对2组患者儿的治疗效果及不良反应进行比较。结果:观察组患儿总有效率为100.00%(41/41);对照组为78.05%(32/41),2组的差异有统计意义(P<0.05)。观察组患儿心率为(108.00±12.00)次/min,呼吸频率(29.00±6.00)次/min,舒张压(7.20±0.60) kPa,收缩压(11.20±0.80) kPa,与对照组的(110.00±11.00)、(28.00±6.00)次/min,(7.10±0.60)、(11.10±0.90) kPa比较,差异无统计学意义( P>0.05);观察组患儿呼气峰流速值为(202.00±45.00) L/min,高于对照组的(154.00±43.00) L/min,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿出现头痛2例,恶心2例,不良发生发生率为9.76%(4/41);对照组出现头痛2例、恶心1例,不良反应发生率为7.32%(3/41),2组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸镁与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿哮喘效果较好,能有效改善患儿临床症状,且安全性较高,可推广。
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吸入用布地奈德联用硫酸特布他林治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的疗效观察与护理
目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联用硫酸特布他林雾化液治疗呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法 对笔者所在医院120例呼吸道感染后咳嗽的患儿按单纯随机抽样法分为两组,对照组常规抗感染、抗病毒、止咳化痰等对症支持治疗与护理,治疗组在此基础上予吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入与对症护理.结果 两组患儿临床疗效观察,治疗组显效40例,占66.7%;有效17例,占28.3%;无效3例,占5%;总有效率达95%.对照组显效22例,占36.7%;有效22例,占36.7%;无效16例,占26.7%;总有效率73.3%.两组患儿治疗结果经过统计学分析,有显著性差异(P<0.05).结论 吸入用布地奈德混悬液联用硫酸特布他林雾化液治疗呼吸道感染后咳嗽有协同作用,副作用轻,疗效显著,大大缩短了病人住院天数,精心的护理可使治疗事半功倍,值得推广.
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连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
目的:探讨连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年1月在仙桃市中医医院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予硫酸特布他林雾化液5 mg 联合吸入用布地奈德混悬液1 mg 与生理盐水10 mL 混合后进行雾化吸入,20 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状改善时间;比较两组患者治疗前后病情积分、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-8、pH 值、血氧分压(pO2)以及动脉血二氧化碳分压(pCO2)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、95.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者喘息缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者病情积分、pCO2、IL-6、IL-8、TNF-α均显著降低,pH 值、pO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC 均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状和肺功能,并可降低机体炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。
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特布他林联合福多司坦治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 探讨硫酸特布他林雾化液联合福多司坦片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 选取2015年1月—2016年1月天津市南开医院呼吸内科收治的缓解期慢性阻塞性肺疾病患者102例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各51例.对照组口服福多司坦片,2片/次,3次/d.治疗组在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液,2 mg/次,3次/d.两组患者均治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、血气指标和炎症因子.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.5%、92.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组呼气高峰流量(PEFR)、用力呼气中期流速占预测值的百分比(MMF%)、用力肺活量占预测值的百分比(FVC%)和第1秒用力呼气量占预测值的百分比(FEV1%)均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标上升程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组pO2和pH值均明显增高,pCO2均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显下降,α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 硫酸特布他林雾化液联合福多司坦片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病具有较好的治疗效果,可改善肺功能,调节血气指标和炎症因子,具有一定的临床推广应用价值.
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特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的 探讨特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年1月在首都医科大学宣武医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例).对照组患者口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d.治疗组在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液,5 mg/次加入生理盐水2 mL,3次/d.两组患者均治疗4周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、肺功能和血清学指标.结果 治疗后,对照组患者总有效率为79.07%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者慢性咳嗽、咳痰、咽痒和喘息急促等临床症状积分均显著降低(P<0.05);且治疗组临床症状评分比对照组更低(P<0.05).治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、大呼气流量(PEF)均显著增高(P<0.05);且治疗组患者肺功能明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PET)水平显著降低,白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标变化明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘不仅能够有效改善临床症状和肺功能,还可改善血清相关炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床研究
目的 观察小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效.方法 选取2016年9月—2017年11月郑州大学附属儿童医院收治的急性支气管肺炎患儿108例,随机分为对照组(54例)和治疗组(54例).对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液,≤20 kg患儿,2.5 mg/次加入1 mL生理盐水;>20 kg患儿,5 mg/次加入2 mL生理盐水,持续时间10~15 min,2次/d.治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,3~4岁患儿,3 g/次,4~12岁患儿,6 g/次,3次/d.两组患儿均治疗7 d.观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、心肌酶指标、血清白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及中医症状总积分.结果 治疗后,对照组临床有效率为77.78%,显著低于治疗组的94.44%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者的体温恢复时间、肺部湿啰音消退时间及咳痰和咳嗽缓解时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、CK同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、IL-6、IGF-Ⅱ和hs-CRP水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组上述指标明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组中医症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组中医症状积分显著低于对照组(P<0.05).结论 小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎疗效确切,同时能明显改善心肌酶指标,具有一定的临床推广应用价值.
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硫酸特布他林雾化液联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果观察
目的 观察硫酸特布他林雾化液联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 选取医院收治的小儿支气管肺炎患儿92例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组46例.观察组在常规抗生素治疗基础上,采用辅助硫酸特布他林雾化液联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,对照组采用抗生素治疗,观察2组患儿的临床治疗效果及症状改善时间、住院时间.结果 观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%(P<0.05);观察组临床症状恢复时间、住院时间均短于对照组(P<0.05).结论 小儿支气管肺炎患儿采用硫酸特布他林雾化液联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入辅助治疗可有效改善临床症状,减少住院时间,提高治疗效果,值得临床推广应用.
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布地奈德气雾剂联合硫酸特布他林雾化液治疗儿童哮喘的疗效及护理探讨
目的:探讨布地奈德气雾剂联合硫酸特布他林雾化液治疗儿童哮喘的疗效及临床护理方法。方法选取本院2013年2月—2014年2月收治的哮喘患儿68例,随机分为观察组与对照组,各34例。两组患儿均给予常规治疗及护理措施,观察组在此基础上加用布地奈德气雾剂联合硫酸特布他林雾化液治疗以及综合护理措施。比较两组患儿的治疗效果与患儿家长的护理满意度。结果观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿家长的护理满意度高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论布地奈德气雾剂联合硫酸特布他林雾化液治疗儿童哮喘具有显著的临床效果,治疗期间给予全面护理干预措施可进一步提高临床疗效,增加患儿家长的满意度。
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布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液联合应用治疗支气管哮喘急性发作
目的:探讨布地奈德混悬液和硫酸特布他林溶液吸入给药对哮喘急性发作的治疗效果.方法:选择哮喘儿童58例,随机分成两组,吸入组给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林溶液吸入治疗;对照组仅采用传统的静脉滴注激素及其他平喘治疗.结果:吸入组与对照组比较,有显著性差异(P<0.01).结论:布地奈德混悬液和硫酸特布他林溶液雾化吸入可以作为治疗哮喘急性发作的首选急救措施,值得推广.
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布地奈德混悬液硫酸特布他林雾化液联合异丙托溴铵气雾剂雾化吸入辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效观察
支原体肺炎(MPP)是一种儿童常见的下呼吸道感染性疾病,临床多表现为持续性咳嗽,且常伴有喘息、发热,近年来发病率有所增高,感染率达9.6% ~66.7%[1,2].支原体感染是儿童慢性咳嗽的主要原因之一,传统治疗方法为阿奇霉素序贯疗法抗感染,治疗周期较长,且耐药率也逐渐增高[3,4].
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布地奈德混悬液硫酸特布他林雾化液联合异丙托溴铵气雾剂雾化吸入辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效观察
支原体肺炎(MPP)是一种儿童常见的下呼吸道感染性疾病,临床多表现为持续性咳嗽,且常伴有喘息、发热,近年来发病率有所增高,感染率达9.6% ~66.7%[1,2].支原体感染是儿童慢性咳嗽的主要原因之一,传统治疗方法为阿奇霉素序贯疗法抗感染,治疗周期较长,且耐药率也逐渐增高[3,4].
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硫酸特布他林雾化液和γ-干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的:观察硫酸特布他林雾化液和γ-干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:选取2008年1月~2011年1月本院儿科住院的毛细支气管炎患儿90例,随机分为对照组及治疗组,每组各45例.两组患儿均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上予以硫酸特布他林雾化液和γ-干扰素氧驱动雾化吸入.结果:治疗组显效8例,有效35例,总有效率95.5%;对照组显效2例,有效33例,总有效率77.7%,两组总有效率比较有统计学差异(X<'2>=9.90,p<0.01).治疗组咳喘消失时间、肺部喘鸣音消失时间及住院时间均少于对照组(P<0.01).结论:硫酸特布他林雾化液和γ-干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,方法简便,无不良反应.
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吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入在AECOPFD中治疗效果
目的:探讨吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)效果及安全性.方法:选取2016年10月~2017年9月我院收治的AECOPD患者116例随机分为干预组(吸入用布地奈德混悬液+硫酸特布他林雾化液雾化治疗,58例)和对照组(硫酸特布他林雾化液雾化治疗,58例),比较两组治疗效果及药物不良反应发生情况.结果:干预组疗效显著优于对照组[96.55% vs 82.76%,(P<0.05)].两组治疗期间心悸、头晕、尿潴留、震颤、口干、胃肠不适发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗AECOPD具有显著疗效和较高用药安全性.
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布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD的疗效
目的 研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 200例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组100例.观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林治疗,对照组给予庆大霉素雾化吸入,观察两组临床疗效.结果 观察组疗效明显优于对照组,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可畅通呼吸道,改善肺功能,疗效显著,是治疗AECOPD的有效方法.
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布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效观察
目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效.方法 选取2015年7月-2016年5月于诸暨市妇幼保健院进行治疗的60例中度哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组30例和观察组30例,对照组采用常规方法治疗,观察组采用常规治疗加布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗不同时间的临床总有效率、治疗前后的血清变态反应相关指标及辅助性T细胞(Th)相关指标水平.结果 观察组患儿治疗后15、30及60min的临床总有效率均高于对照组,治疗后1及3d的血清变态反应指标均低于对照组,血清Th指标均好于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效较好,且对患儿的疾病相关指标表达也有较好的调控作用,因此临床应用价值相对更高.
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普米克令舒合硫酸特布他林雾化治疗小儿毛细支气管炎
毛细支气管炎是婴幼儿冬春季节常见的呼吸道疾病,见于2岁以内的小儿,症状重,病程长,尚缺乏特效治疗手段.我院采用普米克令舒+特布他林雾化液+生理盐水氧气驱动雾化吸入辅助治疗取得良好效果,现报道如下.