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  • 新福菌素注射剂联合奈达铂注射剂治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究

    作者:李文全;刑洪瑜;曹忠胜;钱伟

    目的 探讨联合新福菌素及奈达铂化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的应用价值,为临床更为有效的治疗局部晚期鼻咽癌提供参考.方法 将80例局部晚期鼻咽癌患者随机分为对照组40例和试验组40例.2组患者均接受放疗治疗,放疗治疗方案应用调强适形放射治疗方案.对照组给予30 mg·m-2奈达铂,静脉滴注,每周1次;试验组在对照组的基础上给予新福菌素注射剂0.4 mg+5%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注,伴行静脉输液4~5h,每2d用药1次.2组均治疗6周.比较2组患者的鼻咽部原发灶和颈部淋巴结转移灶的临床疗效以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为67.50%(27例/40例)和45.00%(18例/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,咽部原发病灶面积均下降,试验组和对照组分别为(19.11 ±2.07),(23.6±5.51) mm;颈部淋巴结转移分别为(5.49±3.92),(9.24±3.83)mm,差异有统计学意义(P<0.05).试验组和对照组的药物不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、腔黏膜反应、口干反应、皮肤反应.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为82.50%(33例/40例)和72.50%(29例/40例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 新福菌素联合奈达铂治疗局部晚期鼻咽癌方案临床疗效好,安全性高.

  • 新福菌素对人白血病细胞株K562的凋亡诱导作用

    作者:方琴;孙等军;王季石;王培民;张维;张旭;吴正宇;刘丰丰

    目的研究新福菌素对人白血病细胞株K562的体外抑瘤效应及其作用机制.方法应用MTT比色法观察新福菌素对细胞的生长抑制作用;显微镜观察细胞的生长变化和结构改变;DNA凝胶电泳和流式细胞术等分析细胞凋亡和Bcl-2蛋白表达情况.结果新福菌素对人白血病细胞株K562有较强的体外增殖抑制作用.新福菌素能诱导K562细胞凋亡,同时伴随有Bcl-2蛋白表达下调.结论新福菌素对白血病细胞株K562有较强的抗瘤效应,其可能与Bcl-2蛋白下调引起的细胞凋亡有关.

  • 新福菌素联合卡铂、依托泊苷治疗老年非小细胞肺癌临床疗效观察

    作者:赵建清;邢立强;钱海红;李桂林

    目的:评价国产新福菌素对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:选取老年NSCLC病例81例,随机分治疗组43例给予新福菌素6μg/kg(第1~4d),卡铂(CBP)300mg/m2(第1d),依托泊苷(VP-16)100mg(第1~4或5d)静脉滴注;对照组38例单纯使用CBP和VP-16,剂量和方法同治疗组,21~28d为一个疗程,2~3个疗程评价疗效,随访缓解期和生存期.结果:治疗组有效率为53.49%,对照组有效率为31.58%,差异有显著性(P<0.05);中位缓解期分别为6和4.5个月,中位生存期分别为9和7个月,一年生存率分别为39.53%(17/43)和26.32%(10/38).结论:新福菌素联合CBP、VP-16治疗老年NSCLC有较好的临床疗效及应用价值.

  • 联合使用放疗和新福菌素化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效观察

    作者:李艾恩;李凯新;陈轶杰

    目的:观察在晚期鼻咽癌同步放疗中应用新福菌素的近期疗效和毒副作用.方法:将2011年4月至2012年4月我院收治的50例经病理诊断证实患有鼻咽癌的患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例患者.为对照组患者仅进行单纯的放疗,为治疗组患者联合采用新福菌素化疗和放疗进行治疗,观察两组患者肿瘤消退和出现毒副反应的情况.结果:治疗组患者治疗的总有效率为92%,对照组患者治疗的总有效率为60%.在分别使用50Gy和70Gy的剂量进行照射治疗时,治疗组患者肿瘤的消退率为84%、92%,对照组患者肿瘤的消退率为40%、64%,治疗组患者出现白细胞指数下降、血小板指数下降、血红蛋白指数下降和腹泻的几率分别为48%、56%、48%和20%.对照组患者发生白细胞指数下降、血小板指数下降、血红蛋白指数下降和腹泻的几率分别为92%、72%、64%和32%.结论:联合使用新福菌素化疗和放疗可以提高治疗晚期鼻咽癌患者的总有效率,加快肿瘤组织消退的速度,减轻毒副反应,较适合晚期鼻咽癌患者使用.

  • 胸腔内注入胞必佳和新福菌素治疗恶性胸水的临床观察

    作者:王全助;孙传勋;石建华

    恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见的并发症.近年来有报道免疫调节剂与化疗联用治疗恶性胸腔积液取得了可喜疗效[1].胞必佳与新福菌素均为治疗胸腔积液的有效药物,目前,两药联用的报道较少,我们自2001年3月开始采用两药联合治疗恶性胸水,取得了较好的效果,现报告如下:

  • 新福菌素中放线菌素D的含量测定

    作者:章卫中

    目的建立用HPLC法测定新福菌素中放线菌素D含量的方法,以排除放线菌素S3及其他杂质对用抗生素微生物效价测定其含量的影响.方法 ODS色谱柱:检测波长240nm;流动相:乙腈-水(57∶43);外标法.结果回收率99.93±0.30%(n=9);线性范围:9.8~34.3μg·ml-1.结论该法可达到目的要求,并且简便,准确,可靠.

  • 5-氟尿嘧啶与新福菌素联合化疗治疗恶性滋养细胞肿瘤32例护理体会

    作者:张红丽

    2002年1月~2006年6月,我们应用5-氟尿嘧啶(5-FU)/新福菌素联合化疗治疗恶性滋养细胞肿瘤32例,取得满意效果.现将护理体会报告如下.

  • 新福菌素配合中药治疗恶性胸腔积液

    作者:鲁守彬;吕世敏;赵军志

    2000年1月~2001年12月,我科运用新福菌素配合中药治疗恶性肿瘤合并胸腔积液患者30例,取得了较好的疗效.现报告如下.

  • 新福菌素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌患者的效果及对患者血清免疫球蛋白的影响

    作者:李洪伟;宋言峥

    目的 探讨新福菌素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌患者的效果及对患者血清免疫球蛋白的影响.方法 选取我院2012年9月~2016年12月收治的非小细胞肺癌患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组采用GP方案进行化疗,观察组在GP方案的基础上给予新福菌素胸腔灌注,对比两组患者的胸腔积液治疗疗效,生存率和血清IgA、IgG、IgM水平.结果 胸腔积液治疗疗效方面,观察组CR 10例、PR 12例、SD 14例、PD 4例,RR为55%,高于对照组的35%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年、2年、3年生存率分别为80%、75%、75%,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05), 4年、5年生存率分别为70%、65%,明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清IgA、IgG、IgM水平明显升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05).结论 新福菌素胸腔灌注治疗可以提高肺癌胸腔积液缓解率及肺癌的化疗敏感性,提高患者生存率,值得临床推广运用.

  • 新福菌素对人鼻咽癌细胞株CNE-2凋亡杀伤作用的研究

    作者:黄金樵;林伟;林昶;林功标;程金妹;许元腾;李常春

    目的 探讨新福菌素对人鼻咽癌细胞株CNE-2的体外杀伤效应及作用机制.方法 体外培养CNE-2细胞,应用MTT比色法观察新福菌素对CNE-2细胞增殖的抑制作用.倒置显微镜下观察实验组细胞的生长及结构变化,同时采用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测Bax mRNA基因的表达.结果 新福菌素在体外对CNE-2细胞有较强的增殖抑制作用,能诱导CNE-2细胞凋亡;同时进行Bax mRNA基因表达检测发现对照组CNE-2细胞Bax mRNA表达呈弱阳性;实验组CNE-2细胞Bax mRNA表达均呈阳性,且随着新福菌素浓度的增加而逐渐增强.结论 新福菌素对CNE-2细胞有明显的杀伤效应,杀伤机制可能是诱导鼻咽癌细胞凋亡,并与凋亡相关基因Bax mRNA表达上调有关.

  • 新福菌素配合放射治疗鼻咽癌近期疗效观察

    作者:梁平;李济培;王洪乾;何晓洪;甘赞辉

    目的观察新福菌素在鼻咽癌放射治疗中的作用.方法 60例首诊鼻咽癌患者为治疗组,在放射治疗基础上加用新福菌素0.3 mg静滴,每天1次,5天一疗程,连用3个疗程,对照组60例首诊鼻咽癌患者单纯放射治疗.照射剂量鼻咽肿瘤70~74 GY/7~7.5 W,颈部治疗量68GY,预防量50GY.结果鼻咽肿瘤在50 GY和70 GY时的消失率治疗组和对照组分别为80.0%、96.7%和40.0%、80.0%,二者经χ2检验差异有显著性(P<0.01).治疗过程中发生白细胞下降治疗组和对照组分别为60.0%和50.6%,两者差异无显著性(P>0.05).结论新福菌素与放射治疗联合具有协同和增敏作用.

  • 顺铂加新福菌素治疗恶性胸腔积液的疗效分析

    作者:申晓青

    恶性肿瘤伴发胸腔积液的出现,说明病期较晚,以往内科治疗效果较差,我院肿瘤科先后采用5-Fu、ADM、MMC、DDP、Vp-16等胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液,1999年2月~2000年5月,我们采用顺铂加新福菌素胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液26例 ,现总结如下.

  • 2种化疗方案治疗绒毛膜癌的经济学评价

    作者:李文敏

    目的:比较2种化疗方案治疗绒毛膜癌的经济学效果.方法:采用分组治疗的方法,对A组(5-氟尿嘧啶+新福菌素)和B组(替加氟+新福菌素)治疗绒毛膜癌的方案进行成本-效果分析.结果:A组与B组总有效率分别为97.1%、100.0%(P>0.05),成本分别为(21513.0±1115.0)、(20745.0±929.0)元(P<0.01).结论:B方案较佳.

  • 新福菌素联合顺铂、依托泊苷治疗晚期非小细胞肺癌65例

    作者:李学军;杨和平;胡建林;熊玮;刘刚;刘平

    目的:评价国产新福菌素(sinoactinomycin)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:选取NSCLC病例65例,予新福菌素6μg/kg(第1~4天),依托泊苷(VP-16)100 mg/m2(第1~3天),顺铂(DDP)80 mg/m2(第1天)静脉滴注,21 d为1个周期,两周期后评价疗效,随访缓解期和生存期.结果:65例NSCLC中,总有效率为47.7%,其中初治病例为50.0%,复治病例为44.4%,初复治病例间无显著性差异(P>0.05);中位缓解期为4.5个月,中位生存期为9个月,1年生存率为37.8%;毒副反应主要是轻度骨髓抑制(主要是白细胞下降)和胃肠道反应.结论:新福菌素联合VP-16、DDP治疗NSCLC有较好的临床疗效,毒性反应也能耐受,有较好的临床应用价值.

  • 新福菌素联合CHOP方案治疗非何杰金恶性淋巴瘤

    作者:谢颖;蒋金妍;黄海辉;梁后杰

    我们从2000年1月至2003年12月应用新福菌素联合CHOP方案治疗非何杰金恶性淋巴瘤46例,取得较好疗效,现报告如下.

    关键词: 新福菌素 CHOP方案 NHL
  • PF和PF+新福菌素联合放疗对中晚期鼻咽癌的近期疗效对比

    作者:蒋金妍;边志衡;谢颖;张艳玲;梁后杰

    目的比较两种化疗方案对晚期鼻咽癌的临床疗效及毒副作用.方法 117例Ⅲ~Ⅳ期鼻咽癌患者分成治疗组和对照组.治疗组59例,采用PF+新福菌素化疗1周期后再行鼻咽癌根治放疗.对照组58例,采用PF方案化疗1周期后行鼻咽癌根治放疗.结果 PF+新福菌素组完全缓解(complete response, CR)+部分缓解(partial response, PR) 总有效率(response rate, RR)为88.3%,PF组为93.17%,无显著性差异(P>0.05),但治疗组CR率61%,对照组CR率27.6%,有显著差异(P<0.01).毒副作用两组差异无显著性.结论 PF+新福菌素联合放疗可提高中晚期鼻咽癌的完全缓解率,毒副作用可耐受,适合于晚期鼻咽癌的治疗.

  • 新福菌素注射液治疗恶性胸腔积液临床观察

    作者:侯森;侯君;朱志真;石建华

    恶性胸腔积液的出现往往显示癌症发展到晚期,目前综合治疗的深入使肿瘤治疗的疗效不断提高,虽然成功的全身治疗可以使部分患者胸腔积液消失,但是大部分患者仍需要局部治疗才能达到控制胸腔积液的目的.我科自2004年8月至2005年8月对肿瘤患者采用胸腔闭式引流,经X线或B超证实胸腔积液排尽后注入新福菌素注射液治疗恶性胸腔积液,取得良好疗效,现报告如下.

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