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合欢皂苷J20的结构鉴定
目的:研究合欢皮的化学成分及活性.方法:用现代色谱法分离合欢皮皂苷,用化学和现代波谱法,主要是二维核磁共振技术鉴定结构.结果及结论:分离并鉴定了一个新三萜皂苷,结构为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡糖基]-21-O-{(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酰基}金合欢酸28-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡糖基酯,命名为合欢皂苷J20(Julibroside J20).
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合欢本草考证
本文通过查考、比对历代主要本草文献，对安神中药合欢的名称、原植物、性味归经毒性、功效主治及药用历史进行了本草考证，结合目前中药合欢皮及合欢花的使用现状，证实历代本草记载之合欢多为豆科植物合欢；今分布范围进一步扩大；归经论述古今稍有不同；性味、毒性、功效主治古今基本一致。
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从《红楼梦》中的烤鹿肉谈起——看清代饮食文化的南北交流
<红楼梦>可以说是一部描写清代生活的百科全书.仅就饮食文化而言,作者就用了将近三分之一的笔墨.书中描述的饮食文化活动,就规模讲,有大宴、小宴、盛宴;就时间讲,有午宴、晚宴、夜宴;就内容讲,有生日宴、寿宴、冥宴、省亲宴、家宴、接风宴、诗宴、灯谜宴、合欢宴、梅花宴、海棠宴、螃蟹宴;就节令讲,有中秋宴、端阳宴、元宵宴等.
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问君何郁郁合欢可解忱
合欢,由于朝开暮合,故名,并有青堂、萌葛、马缨等多种别名.它的外表也很美观,满身翠羽的二回复叶,盛开的花朵又似朵朵绯云,微风吹拂后,送来缕缕清香.每到黄昏,其叶则像折扇一样渐渐折叠.合叶有似情人相拥而眠,而翌日又会孔雀开屏般地舒张开来.故又名"有情树"、"夜合花".
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HPLC测定合欢不同部位槲皮素的含量
合欢Albizza julibrissin Durazz.为豆科植物,园林常见落叶乔木,全国大部分地区都有分布.合欢皮、合欢花均被中国药典所收载[1],树皮具安神解郁,活血消肿的功效,用于忿怒忧郁、烦躁不眠、跌打骨折、血瘀肿痛及痈肿疮毒等症;花功效与皮相似,但尤长于安神解郁,多用于虚烦不眠、抑郁不欢、健忘多梦等症.合欢叶民间常用于痈肿、创伤出血及心肾不交之心悸失眠等症.
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合欢蠲忿,萱草忘忧
"合欢蠲忿,萱草忘忧"一语,出自西晋*嵇康<养生论>,李时珍在<本草纲目>萱草、合欢条曾两次引用,其中萱草条下是这样转引的:"嵇康养生论:‘神农经言中药养性,故合欢蠲忿,萱草忘忧.'亦谓食之也."
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合欢花中槲皮苷的含量测定
目的 在临床前研究中,建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法.方法 Diamonsil C_(18)(4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(冰醋酸调pH 3.2)=55:45,流速为1.2 ml·min~(-1),检测波长为256 nm.结果 槲皮苷在2.485～24.85 μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7),平均加样回收率为 101.2%,RSD为1.4%.结论 该方法定量简单、准确,可用于控制槲皮苷的质量.
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反相高效液相色谱法测定合欢不同部位中槲皮苷的含量
目的建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法.方法样品用甲醇超声提取40 min,提取物用流动相溶解.Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm),甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1.5)为流动相,检测波长为256 nm.结果槲皮苷在2.545～20.36 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.09%,RSD为0.5%.结论此方法简便可靠,可为合欢花药材的质量控制提供借鉴.
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合欢皮抗血管新生有效部位的HPLC指纹图谱研究
目的 建立合欢皮抗血管新生有效部位的HPLC指纹图谱,为合欢皮质量标准的建立提供依据.方法 对合欢皮正丁醇相样品进行固相萃取,获得组成相对简单且具有较高抑制新生血管活性的组分.对该活性组分进行高效液相色谱测定,色谱柱为InnovationTM RTP Amide(250 mm ×4.6 mm),流动相:乙腈-水),梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:210 nm,柱温:40℃,进样量为10 μL;建立合欢皮有效组分指纹图谱,并对该方法的稳定性、精密度、可重复性进行测定.结果3个共有峰分离度好、峰面积大,在合欢皮指纹图谱研究中可标定为指纹图谱峰.该3个色谱峰分别对应完整色谱图中的14、21、22号峰,所以将14、21、22号峰标定为指纹图谱特征峰,并对这3个特征性指纹峰进行峰面积计算.结果 14号峰的峰面积不小于25.7 mAU×min,21号峰的峰面积不小于55.89 mAU×min,22号峰的峰面积不小于23.79 mAU×min.稳定性试验结果显示3个共有峰的峰面积RSD为2.01％～2.90％,保留时间RSD为0.07％～0.35％;精密度试验显示3个共有峰的峰面积RSD为2.03％～2.40％,保留时间RSD为0.37％ ～0.67％;重复性试验显示3个共有峰的峰面积RSD为1.79％～2.62％,保留时间RSD为0.38％～0.76％.指标样品溶液的含量在2～ 20 μg范围内呈现良好的线性关系.结论 HPLC指纹图谱的建立可为合欢皮抗新生血管有效部位的质量评价提供参考.
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全国名老中医治病经验谈系列——凌一揆治神经衰弱——琥珀合欢白芍汤
凌一揆(1925～1992),四川永川人.我国第一位中药学博士生导师,国家级重点学科中药学学术带头人,第一批享受政府特殊津贴专家.曾担任中华全国中医学会副会长、高等院校中医教材编审委员会主任、国务院学位委员会中医学科评议组召集人、卫生部药典委员会委员、卫生部药品审评委员会委员等职.
