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抗真菌药物的研究VI.C-端含MEDP的寡肽的合成和抗白念珠菌活性
目的:寻找高效低毒的抗真菌化合物. 方法和结果:根据违法传递概念设计合成了12个碳端含有MEDP(N3-[(2R,3R)-4-methoxyepoxysuccinyl]-L-2,3-diaminopropanoic acid)的二肽和三肽(1~12),均系新化合物. 结论:体外抗白念珠菌实验表明:有些二肽三肽体外实验显示了较强的抑菌活性,其中Val-MEDP的活性强,其MMIC为45 nmol.mL-1,较母体MEDP提高960倍.
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417 大戟属植物Euphorbia characias胶乳对酮康唑抗白念珠菌的增效作用
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Th1/Th2细胞免疫应答在抗白念珠菌感染中的作用
白念珠菌是常见的条件致病性真菌,Th细胞激活的亚群类型决定了机体抗白念珠菌的特异性细胞免疫结果。当Th1细胞激活,机体对白念珠菌有抵抗力;而当Th2细胞激活,机体对白念珠菌易感。由Th1细胞分泌或能刺激Th1细胞分化的IFN-γ、IL-2、IL-12等细胞因子增强机体对白念珠菌的抵抗力;而Th2细胞分泌的IL-4、IL-10等细胞因子则相反。
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盐酸小檗碱抗白念珠菌体外药敏实验研究
目的 探讨盐酸小檗碱( berberine,BBR)对白念珠菌的体外抗真菌活性。方法 采用美国临床实验室标准化委员会(现称美国临床实验室标准化研究所,CLSI)制订的M27 -A方案中的酵母菌微量稀释法,测定BBR、氟康唑、BBR联合氟康唑对30株临床分离白念珠菌的抗菌活性。结果 盐酸小檗碱对白念珠菌MIC值的几何均数(G)为248.18 mg/L。与320、160、80 mg/L BBR联合后,氟康唑MIC值的几何均数从2.64 mg/L降为0.03、0.35、1.35 mg/L。两药对26.7%的白念菌株有协同抗菌作用,其中包括3株耐氟康唑菌,对56.7%的菌株表现为相加作用,对16.7%的菌株为无关作用,未观察到拮抗作用。结论 BBR在体外对白念珠菌具有抗真菌作用并能增加其对氟康唑的敏感性。
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尼克霉素 Z与氟康唑或特比萘芬抗白念珠菌的体外实验
近年来,由于抗生素、皮质类固醇、免疫抑制剂的广泛应用以及 HIV感染者的增多,危及生命的真菌感染迅速增加。为了提高抗真菌药物的疗效,减少耐药的发生,我们进行了尼克霉素 Z与氟康唑和特比萘芬联合体外抗白念珠菌的药物敏感试验 ,结果表明体外联合用药对白念珠菌有明显的抑制效果。
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树突状细胞分型进展与抗白念珠菌特异性免疫
树突状细胞(DC)因其特有的捕捉、吞噬、提呈抗原的能力在其被发现的初期就引起人们极大的研究热情.近年来随着DC培养、分离技术的突破, 对DC的认识也日益深入.目前认为DC亚群的多样性及其功能的可塑性是其在免疫应答和免疫调节中多样化作用的重要基础.
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粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子在抗白念珠菌感染中的作用
随着糖皮质激素、免疫抑制剂和广谱高效抗生素的广泛应用, 以及介入性治疗的深入, 系统性真菌感染特别是条件性致病真菌感染日趋增多, 其中白念珠菌是重要的条件致病菌.系统性白念珠菌病可严重危害人的健康, 甚至危及生命.目前用于治疗的主要有氟康唑、伊曲康唑等, 这些药物对免疫功能低下患者的严重白念珠菌感染仍不能有效控制, 且有毒副作用.近年来对有关白念珠菌感染与免疫的关系及免疫治疗的研究表明, 在系统性白念珠菌感染中, 中性粒细胞、单核-巨噬细胞以及Τ淋巴细胞介导的细胞免疫反应起着重要的防御作用, 多种细胞因子可调节细胞免疫功能, 增强机体抗白念珠菌能力, 开辟了一条细胞因子治疗系统性白念珠菌病的新路.尤其是粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、γ-干扰素(IFN-γ)等具有显著的抗系统性白念珠菌感染的作用, 且人体应用耐受性好, 副作用少, 现就GM-CSF与白念珠菌方面的研究综述如下.