首页 > 文献资料
-
二型糖尿病患者:DPP-4抑制剂是否导致心衰风险增加
近日美国食品药品管理局(FDA)根据SAVOR-TIMI 53和EXAMINE两项大型临床研究的安全审查结果,就沙格列汀、阿格列汀以及含上述成分降糖药物的心衰风险进行了警告,尤其是对于伴有心血管疾病或肾脏疾病的患者。尽管SAVOR-TIMI 53研究中显示沙格列汀可使因心衰住院的风险增加(HR=1.27,95%CI 1.07~1.51),然而EXAMINE与TECOS两项研究中并未得出类似结论。DPP-4抑制剂是否增加心衰风险呢?
-
直面埃博拉治疗带来的伦理争论
2014年8月12日,世界卫生组织在总部日内瓦公布了针对埃博拉试验性药物的伦理审查结果,并决定允许提前使用未经人体临床试验证明的试验性抗埃博拉药物ZMapp。关于埃博拉药物使用的伦理之争至此暂时画上了一个句号,但埃博拉疫情带来的伦理纠结和道德思考却远未结束。
-
医院信息化管理系统在事前审方的临床应用
事前审方是一个医院医疗质量改进和临床药物应用管理的重要组成部分,是提高医疗水平的一个重要手段,医嘱审核是保证患者合理用药的有效举措[1].合理用药已成为提高医疗质量的首要问题,鉴于此我院于2013年1月引进太元通软件公司开发的医院信息化管理系统(V7.5)嵌入医院信息管理系统(HIS)系统,该系统的审查项目包括药物相互作用审查、特殊人群用药审查、给药途径审查、重复成分审查、药品配伍禁忌审查,其在审查医嘱时将审查结果以不同警示色方式显示于每一条医嘱前来提示医生和审方药师,警示色共三种颜色即红色、黄色、蓝色.红色警示表示"禁忌",黄色警示表示"慎用",蓝色警示表示"提示".该系统应用2年多来,为临床医务人员的合理用药提供了可靠的依据,降低了药物不良事件和医疗纠纷的发生,现报道如下.