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益心口服液对大鼠试验性心律失常的影响
目的 观察不同浓度的益心口服液对大鼠试验性心律失常的影响.方法 将Wistar大鼠分为对照组,益心口服液10、50、100mg·kg-13个剂量组,维拉帕米对照组;分别采用冠状动脉结扎诱发的心律失常,乌头碱注射诱发的心律失常,来观察试验各组心律失常出现的情况.结果 实验显示益心口服液可减少大鼠冠状动脉结扎15min内室性心律失常出现次数,尤其是益心口服液100mg·kg-1可明显减少心律失常出现次数,优于试验对照组(P＜0.05),有显著性差异;益心口服液100mg·kg-1组与维拉帕米组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 益心口服液具有抗大鼠试验性心律失常的作用,其作用随药物浓度的增加而增强.
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HPLC法测定益心口服液中人参皂苷的含量
目的:建立益心口服液中人参皂苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱采用Thermo BDS Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；检测波长203 nm；流动相:乙睛-0.05％磷酸溶液(22:78).结果:人参皂苷Rg1,Re分别在0.7464 ～3.732 μg和0.881 6～4.408 μg范围,线性关系良好,平均回收率分别为96.76％和97.65％.结论:本方法准确、简便、快速,适用于益心口服液的质量控制.
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舒心素胶囊治疗冠心病心绞痛临床效果探讨
目的:分析研究舒心素胶囊对治疗冠心病心绞痛的临床效果,在治疗冠心病心绞痛疾病上是否具有推广和应用价值.方法:随机抽取我院在2015年8月到2016年8月接收的患有冠心病心绞痛患者200例,将其随机分为对照组和试验组.对照组患者采用益心口服液进行治疗,而试验组则使用舒心素胶囊进行治疗,对比两组患者在相同治疗周期内的临床效果.结果:两组患者经过治疗之后相关指标都有了较为明显的好转,试验组在整体治疗中的效果明显优于对照组,患者的身体相关指标也优于对照组,整体治疗有效率较高.结论:舒心素胶囊在治疗冠心病心绞痛方面有着较好的临床效果,可以进行相应地推广和应用.
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益心口服液对大鼠离体心肌缺血的作用研究
目的 观察益心口服液预处理对心肌缺血大鼠的影响并初步探讨其作用机制.方法 利用Langendorff离体心脏灌注装置,结扎Wistar大鼠冠状动脉左前降支建立心肌缺血模型.将大鼠随机分为假手术组、模型组、地尔硫革组、复方丹参滴丸组,以及益心口服液大、中、小剂量组,观察各组结扎前后心脏血流动力学的改变,测定各组心肌超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量,检测各组心肌组织中腺苷酸(ATP、ADP、AMP)含量以及能荷(EC)的改变.结果 ①不同浓度的益心口服液预处理均能改善结扎导致的左室收缩压(LVSP)的降低(P<0.05);大、中剂量益心口服液在个别时间点上明显减缓了结扎导致的左室舒张末期压(LVEDP)的抬高(P<0.05),但对冠脉流量(CF)的改善作用不明显.②益心口服液大、中剂量预处理减轻了缺血心肌SOD活性的降低和MDA含量的升高(P<0.05),其作用与地尔硫革组和复方丹参滴丸组无显著性差异(P>0.05).③益心口服液大、中剂量和复方丹参滴丸均能缓解缺血心肌组织中ATP含量的衰减(P<0.05).结论 益心口服液预处理可对抗离体大鼠心肌缺血损伤,且有剂量依从性,其保护作用可能涉及到抗氧化损伤以及对能量的有效保存.
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益心口服液预处理对大鼠急性心肌缺血的保护作用
目的:观察益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠的保护作用并初步探讨其作用机制.方法:Wistar雄性大鼠,随机分为假手术组、模型组、地尔硫革组、复方丹参滴丸组、益心口服液大、中、小剂量组,通过冠状动脉左前降支结扎建立急性心肌缺血模型,观察结扎缺血过程中各组大鼠心电图J点位移变化、左心室功能的改变(LVSP、LVEDP、±dp/dtmax)、血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以及形态学的变化.结果:与模型组相比,益心口服液各剂量组均能对抗冠脉结扎引起的J点抬高及左心室功能的衰退(P<0.05),其中以大、中剂量组效果佳;益心口服液大、中剂量组同时能提高心肌缺血大鼠血清SOD含量、降低MDA含量,减轻缺血心肌病理形态学的改变;益心口服液大、中剂量组对抗心肌缺血损伤的作用优于地尔硫革处理组,但与复方丹参滴丸组无显著性差异(P>0.05).结论:益心口服液预处理对冠脉结扎引起的急性心肌缺血具有一定的保护作用,其保护作用可能涉及抗氧化应激损伤机制.
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益心口服液药物预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响
目的：研究益心口服液药物预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法：设正常、假手术、缺血再灌注、经典缺血预处理及益心口服液组，观察各组大鼠的血流动力学以及心肌细胞内钙离子浓度变化。结果：经典预处理组、益心口服液组再灌注60min后LVSP、±dp/dt均显著高于缺血再灌组（P＜0.05）；预处理组再灌注60min后LVSP、±dp/dt均显著高于益心口服液组（P＜0.05）。经典预处理组、益心口服液组钙离子浓度低于缺血再灌注组（P＜0.05），益心口服液组钙离子浓度高于经典预处理组（P＜0.05）。结论：益心口服液预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定保护作用，部分机制可能是减轻心肌细胞内钙离子超载所带来的损害。
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益心口服液对化学性缺氧心肌细胞的保护作用
目的:探讨益心口服液对化学性缺氧心肌细胞的保护作用.方法:改良Simpson法培养新生大鼠心肌细胞,随机分为生理盐水对照组、缺氧模型组、复方丹参滴丸组及益心口服液大中小3个剂量组.采用二亚硫酸钠造心肌细胞化学性缺氧,并给予相应的药物干预.检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)和丙酮酸激酶(PK)含量,观察益心口服液对化学性缺氧心肌细胞的影响.结果:与对照组心肌细胞相比,缺氧模型组心肌细胞变大,折光性差,胞核暗淡,细胞LDH和PK含量降低,细胞MDA含量增加,SOD活性降低(P<0.05).复方丹参滴丸组细胞PK含量降低,细胞MDA含量增加,SOD活性降低(P<0.05).益心口服液各剂量组SOD活性增加,LDH和PK含量增加,而MDA含量降低(P<0.05).未见剂量依从性.结论:益心口服液通过抗氧自由基,稳定细胞膜;降低心肌耗氧量,增加氧供需比等来减少缺氧心肌细胞损伤.
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HPLC法测定益心口服液中人参皂苷Rg1、Re的含量
目的:建立益心口服液中人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法.方法:用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量.色谱柱Kromasil C18(5μm,4.6 mm×200 mm),柱温25℃,流动相乙腈-水(20:80).流速1 ml·min-1,检测波长203 nm.结果;人参皂苷Rg1在83.50～1670.00μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率100.03%,RSD为1.25%;人参皂苷Re在88.20～1764.00 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.89%,RSD为1.74%.结论:该方法简便,准确可靠,适用于益心口服液中人参皂苷Rg1、Re的含量测定.
关键词： 益心口服液 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 高效液相色谱法(HPLC) -
益心口服液对大鼠体外心脏缺血再灌注损伤心功能的影响
心肌缺血再灌注后心肌血流灌注虽然恢复,但可引起心肌较长时间的功能障碍以及机械性和某些生理学指标异常,主要表现为心肌收缩功能异常、恢复延迟,称为心肌顿抑.目前防止再灌注损伤心肌顿抑主要从缺血预适应方面考虑,本实验利用大鼠体外心脏缺血再灌注损伤模型,观察中药复方益心口服液对心肌缺血再灌注损伤所致心功能低下的影响.
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益心口服液对防治心肌缺血的临床研究
目的:观察益心口服液对防治冠心病心肌缺血的临床疗效.方法:纳入研究范围的冠心病患者共60例,随机单盲法分成益心口服液组30例,消心痛组30例.治疗前两组患者在年龄、性别、病程、病情轻重、症状、体征、血液生化指标等方面经统计学处理无显著差异(P＞0.05).通过治疗前后患者血浆NO、ET、TXB2、6-Keto-PGF1α以及临床症状改善情况来观察益心口服液的临床疗效.
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益心口服液对大鼠心肌缺血再灌注心肌细胞内钙离子的影响
目的:观察益心口服液对大鼠心肌缺血再灌注心肌细胞内钙离子的影响.方法:(1)采用大鼠左冠状动脉前降支结扎、放松制造急性心肌缺血再灌注模型.动物分成正常组、假手术组、模型组、预处理组、益心口服液组、消心痛组(各10只).
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高效液相色谱法测定益心口服液中人参皂苷含量
目的 建立测定益心口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re 含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长203 nm,进样量20 μL.结果 人参皂苷Rg1质量浓度线性范围为83.5～1 670.0μg/mL,回归方程Y:3 007.4X+1 694.4,r=0.999 7(n=6);人参皂苷Re质量浓度线性范围为88.2～1 764.0 μg/mL,回归方程Y=2 956.6X-3 148.6,r=0.999 9(n=6).人参皂苷Rg1的平均回收率为100.27%,RSD为1.48%(n=9);人参皂苷Re 的平均回收率为100.79%,RSD为1.72%(n=9).结论 HPLC法测定益心口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re 的含量,准确度高,重现性好,简便快速.
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益心口服液治疗冠心病心肌缺血的临床疗效研究
目的:观察益心口服液对冠心病心肌缺血的治疗效果.方法:纳入研究范围共60例患者,随机分为消心痛组和益心口服液组,观察心电图疗效以及临床疗效等变化.结论:益心口服液对于冠心病心肌缺血的心电图总有效率为83.33%,而临床总有效率为90%,优于消心痛(P＜0.05).
