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注射用头孢匹胺钠细菌内毒素检查法
目的 建立注射用头孢匹胺钠细菌内毒素检查方法.方法 按中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用头孢匹胺钠小有效稀释浓度为1.67 mg·ml-1,与鲎试剂反应无干扰作用.结论 细菌内毒素检查法适用于检测注射用头孢匹胺钠中的内毒素.
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头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性研究
目的 探讨注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性.方法 按临床两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与甲硝唑注射液按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0、0.5、1、2、4 h,对其进行溶液外观、pH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273 nm、320 nm、359.5 nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺钠与甲硝唑的含量.结果 在0~4 h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺钠与甲硝唑的含量没有明显的变化.结论 注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的.
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注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌
目的:分析注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在的配伍禁忌,为临床用药提供参考。方法我科2014年7月在临床用药过程中,发现注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在延续应用时输液管内出现乳白色混浊物,对该现象进行试验。结果1.取生理盐水50mL 加头孢匹胺钠1g 和0.4%盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液100mL,各组液体分别各取2mL,缓慢注入试管内,立即出现乳白色的混浊液,并随即出现乳白色絮状物,放置8h 无变化。2.调换两种药物输入顺序结果相同,因条件有限,无法进一步研究其混浊的原因和输入两种药物后血液中有无药物结晶反应。3.将头孢匹胺钠1g 分别加入5%的葡萄糖的葡萄糖注射液注射液、10%的葡萄糖注射液、5%的葡萄糖个氯化钠注射液各50mL 液体中,结果相同。结论注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液联用会出现乳白色混浊物,但关于其是否产生反应及其联合用药的效果如何,还有待进一步的研究,在临床用药中需加强学习和管理,以更好掌握药物配伍禁忌和不良反应现象。
关键词: 注射用头孢匹胺钠 盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 配伍禁忌 -
高效分子排阻色谱法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量
目的:建立高效分子排阻色谱法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量.方法:采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱(7.8 mm ×300 mm);以磷酸盐缓冲液(pH 7.0) [0.01 mol/L磷酸氢二钠-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶ 39)]-乙腈(97.5:2.5)为流动相;检测波长231 nm;柱温30℃;流速0.8 ml/min;进样量10μl.结果:头孢匹胺在1.962 5~19.624 5μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),低检出浓度0.08 μg/ml.结论:建立的方法简单、快速、灵敏度高,可有效控制产品的质量.
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头孢匹胺钠与甲硝唑的配伍稳定性研究
目的 研究注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法 考察配伍前后溶液外观、不溶性微粒和pH值的变化情况;采用HPLC考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后,在5,25,35℃,避光、室内光照、紫外线照射条件下,8h内配伍液中头孢匹胺钠与甲硝唑的含量变化,并考察头孢匹胺钠与甲硝唑在配伍液中有关物质的限度.结果 在混合4h内,头孢匹胺钠与甲硝唑含量没有明显变化,紫外线对配伍液的稳定性有一定的影响.结论 注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液在4h内可配伍使用,应尽量避免日光照射.
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注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察
目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性.方法按临床使用两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0,0.5,1,2,4,6h,对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273、320和357.5nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺与奥硝唑的含量.结果在0~6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺与奥硝唑的含量没有明显的变化.结论注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的.
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注射用头孢匹胺钠与盐酸丙帕他莫注射剂存在配伍禁忌
随着医药事业的发展,各种药品不断更新,注射用头孢匹胺钠是抗生素类药,主要作用于多种细菌所致的感染,盐酸丙帕他莫注射剂是对乙酰氨基酚的前体药物,具有解热镇痛的作用.在临床静脉输液过程中发现二者存在配伍禁忌,现报告如下.
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注射用头孢匹胺钠的无菌检查方法学研究
目的 建立注射用头孢匹胺钠的无菌检测方法.方法 用不同量的冲洗液冲洗滤膜的薄膜过滤法.结果 采用1200 ml冲洗液并加入青霉素酶时,阳性对照菌48 h内生长良好,阴性对照及样品无菌生长,试验组有菌生长.结论 对注射用头孢匹胺钠可采用薄膜过滤法加青霉素酶进行无菌检查,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗.冲洗量为1 200 ml(每筒400 ml),每次100 ml.
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HPSEC法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量
目的 建立HPSEC法对头孢匹胺钠中聚合物进行测定.方法 采用TSKgel G2000SWXL色谱柱(7.8mmI.D×30cm);检测波长为254nm;以外标法测定聚合物的含量,并与头孢聚合物测定的文献方法进行比较.结果 在该条件下头孢匹胺钠和聚合物峰分离良好;本法的定量限(S/N=9)为9ng;检测限(S/N=3)为3ng,本法测定的聚合物含量高于文献方法的结果.结论 本方法简便、准确度高、灵敏度高,可有效的测定头孢匹胺钠中聚合物的含量.
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注射用头孢匹胺与注射用头孢匹胺钠的质量及稳定性对比
目的 对比市售产品注射用头孢匹胺与注射用头孢匹胺钠的质量及稳定性.方法 通过影响因素试验、加速试验、长期留样试验,考察市售产品注射用头孢匹胺和注射用头孢匹胺钠的稳定性.结果 注射用头孢匹胺的质量较好,产品较稳定;注射用头孢匹胺钠的质量较差,稳定性留样颜色、聚合物、有关物质、含量变化均有明显变化.结论 注射用头孢匹胺产品的质量稳定,有利于临床用药的安全.
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HPLC法测定注射用头孢匹胺钠中苯甲酸钠含量方法研究
目的 建立HPLC法测定注射用头孢匹胺钠中苯甲酸钠含量的方法.方法 HPLC法,采用资生堂MGII C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.03mol/L的乙酸铵(用氨水调节pH至7.5)-甲醇(75∶25)为流动相,流速为1mL/min,柱温为35℃,检测波长为254nm,进样量为20μL.结果 苯甲酸钠在浓度5.963~149.080μg/mL范围内,呈良好的线性关系,回归方程y=6034.2x+1581.9,相关系数r=1.0000;定量限为0.15μg/mL,平均回收率(n=9)为101.5%.结论 该方法专属性良好、准确、快捷,精密度及耐用性好;可用于注射用头孢匹胺钠中苯甲酸钠含量测定,并对其药品质量控制提供了参考依据.
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盐酸左氧氟沙星注射液与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌
盐酸左氧氟沙星注射液属喹诺酮类,抗菌谱广.注射用头孢匹胺钠属第二代头孢类抗生素.在临床使用过程中发现两者存在配伍禁忌,查阅<400种注射剂临床配伍应用检索表>,无上述两种药物配伍禁忌说明.
关键词: 盐酸左氧氟沙星注射液 注射用头孢匹胺钠 配伍禁忌