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尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:观察探讨注射用尤瑞克林对急性脑梗死的临床疗效.方法:将符合急性脑梗死标准的住院病人90例随机分为两组,每组各45例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予注射用尤瑞克林,两组病人分别于治疗前,治疗后15天进行美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分及疗效分析.结果:治疗组治疗后NIHSS较对照组明显下降(P＜0.05),差异有统计学意义;治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:尤瑞克林可以明显改善急性脑梗死所导致的神经功能缺损,是急性脑梗死治疗的有效药物.
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尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:选择2008年lO月～2009年6月急性脑梗死患者64例,随机分成2组,即治疗组和对照组.2组患者均给予抗血小板聚集约物常规治疗,治疗组另外加用尤瑞克林治疗连用14 d,观察2组治疗前后神经功能缺损程度,并进行卒中量表及日常生活活动能力评分.结果:治疗后治疗组患者神经功能恢复明显优于对照组,卒中量表评分、日常生活活动能力评分及临床总有效率比较差异均有统计学意义.结论:尤瑞克林可有效促进脑梗死所致神经功能缺损症状的恢复,改善病人的预后.
关键词： 急性脑梗死 尤瑞克林 卒中量表 日常生活活动能力评分 -
尤瑞克林联合巴曲酶注射液治疗进展型脑梗死疗效观察
目的 观察研究尤瑞克林联合巴曲酶注射液对于进展型脑梗死的治疗效果.方法 选取自2010年3月—2012年12月期间我院收治的100例患者作为研究对象,依据入院顺序随机将他们分为尤瑞克林组、巴曲酶组、尤瑞克林和巴曲酶联合组以及对照组,每组各25例患者,均给予神经内科常规治疗,不同组别用药分别为组名所列药品,分别在治疗14 d后、21天后对比神经功能缺损评分状况.结果 在规定的治疗周期结束后,对照组与各观察组无显著差异.而尤瑞克林组、巴曲酶组、尤瑞克林和巴曲酶联合组组间虽无显著差异,但三组在治疗14 d和21d后显效率分别为12％、6％、24％和32％、28％、72％.结论 尤瑞克林和巴曲酶对于进展型脑梗死均能显效,但二者联合使用对于进展型脑梗死的治疗效果更加明显.
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丹红注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察丹红注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效.方法 将95例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组49例,丹红注射液30ml溶于NS 250ml中静滴,每日一次；尤瑞克林注射液0.15PNA单位,溶于NS 100ml中静滴,每日一次.对照组46例给予常规治疗,均21天为一疗程.按临床神经功能缺损平分标准于治疗前后21天进行疗效评定.结果 治疗组总有效率与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死有效.
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阿加曲班联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死患者临床观察
目的:观察阿加曲班联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死患者的临床疗效.方法:选择100例脑梗死患者参与本次研究,采用随机分组法将患者分为治疗组(阿加曲班联合尤瑞克林治疗)和对照组(仅用尤瑞克林治疗),每组患者例数均为50例.分析经过不同方法治疗后,患者的治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分情况优于对照组患者,差异显著(P<0.05).所有患者在治疗期间均未发生脑出血等严重的不良反应,组间数据比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿加曲班联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死,与单纯用药治疗方法相比,效果更显著,能够减轻患者的神经功能缺损症,且不良反应较少,值得临床广泛应用.
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凯力康治疗急性脑梗死的疗效与安全性
目前各种治疗脑梗死药物疗效欠佳,凯力康(尤瑞克林)是国家一类新药,已完成的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验证实其对轻-中度急性脑梗塞有效[1].为进一步观察凯力康的临床疗效及安全性,笔者进行本研究.
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不同给药方法对尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的影响
目的 探讨尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的佳给药方法.方法 将223例使用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的患者随机分为微泵注入组113例和静脉滴注组110例,微泵注入组通过微量泵泵入尤瑞克林,静脉滴注组直接输入,比较两组患者临床疗效、完成输注的时间及不良反应.结果 微泵注入组患者治愈率及治疗有效率分别为57.52％,95.58％,与静脉滴注组的56.36％及96.36％比较,差异均无统计学意义(P＞0.05)；微泵注入组提前及按时完成情况明显优于静脉滴注组,差异有统计学意义(H=13.022,P＜0.01)；两组患者延迟完成情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；微泵注入组未观察到不良反应,静脉滴注组出现轻微不良反应5例.结论 尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死,近期临床疗效明显,采用微量泵注入给药方法能提高药物输入的准确性,未出现不良反应,是佳给药方法.
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尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的临床疗效及对同型半胱氨酸水平的影响
目的：探讨尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的临床疗效及其对同型半胱氨酸水平的影响。方法选取2013年1月至2015年1月太原市中心医院收治的急性缺血性卒中患者140例，将其随机分为观察组和对照组，各70例。两组患者均接受相同的常规治疗措施，包括脱水、降低颅内压、抗血小板聚集、降血压、血糖、血脂，改善脑循环以及营养脑神经等药物治疗；观察组在此基础上加用尤瑞克林，剂量为0.15 PNA U/d，两组患者均持续治疗2周。对比分析两组患者治疗前后的神经功能缺损程度、日常生活活动能力、治疗总有效率和不良反应发生率，同时测定所有患者治疗前后的同型半胱氨酸水平。结果两组患者经过治疗后，其神经功能缺损程度和日常生活活动能力均较治疗前显著改善（P<0.05）；与对照组相比，观察组改善的程度更为显著（P<0.05）；观察组的治疗总有效率高达87.1%，明显高于对照组的47.1%（P<0.01），与对照组相比，观察组的不良反应发生率无明显增加（P>0.05）。经过治疗后两组患者的血浆同型半胱氨酸水平均显著下降（P<0.05），且观察组降低程度更明显（P<0.05）。结论尤瑞克林治疗急性缺血性卒中能有效改善患者的神经功能，降低同型半胱氨酸水平，提高治疗总有效率，安全性好，值得临床推广应用。
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尤瑞克林治疗进展性脑梗死的效果分析
目的 探讨尤瑞克林治疗进展性脑梗死的临床效果.方法 回顾2016 年10 月至2017年10月镇江市第一人民医院神经内科收治的60例进展性脑梗死患者,根据治疗方式的不同分为常规治疗组和尤瑞克林组,每组30例.常规治疗组采用常规治疗,尤瑞克林组在常规治疗组的基础上静脉滴注尤瑞克林单药.比较两组患者神经功能缺损程度( NIH SS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分及治疗有效率.结果 治疗后尤瑞克林组的NIH SS评分[(11.28 ± 6.75)分]低于常治疗组[(17.85 ± 5.33)分],ADL评分[(65.85 ± 10.39)分]高于常规治疗组[(54.47 ± 13.28)分],治疗有效率(83.3%)高于常规治疗组(60.0%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在进展性脑梗死患者常规治疗时加入尤瑞克林,有助于改善患者的神经功能缺损和日常生活活动能力.
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尤瑞克林治疗急性脑梗死三种TOAST分型效果观察
目的:观察尤瑞克林治疗急性脑梗死三种TOAST分型的效果.方法:选取150例急性脑梗死患者,在对症治疗的基础上给予尤瑞克林治疗,比较治疗前后急性脑梗死三种TOAST分型患者神经功能、临床疗效及并发症发生情况.结果:治疗后三组亚型的NIHSS评分均较治疗前明显改善,且CE型改善幅度大,LAA型次之,差异均有统计学意义(P<0.05);LAA型的治疗有效率为90.57％(48/53),明显高于SAA型的65.31％(32/49)和CE型的83.33％(40/48),且CE型明显高于SAA型,差异均有统计学意义(P<0.05);三组亚型患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:尤瑞克林治疗急性脑梗死三种TOAST分型患者的有效率从高到低依次为LAA型、CE型和SAA型.
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尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死疗效观察
目的:探讨尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:将干休所就诊的60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均积极治疗基础疾病并给予急性脑梗死对症治疗,治疗组在此基础上加用尤瑞克林注射液,疗程为2周.结果:治疗组总有效率90.0%,显著优于对照组66.7%(P<0.05);治疗后梗死体积均较治疗前显著减小,而治疗组治疗后脑梗死体积显著小于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论:尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死安全有效,可改善患者神经功能缺损,值得临床推广.
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死患者的疗效及对其神经功能缺损和血液流变学的影响
目的：：研究探讨联合应用尤瑞克林与依达拉奉治疗进展型脑梗死患者的临床疗效，及其对患者神经功能缺损、血液流变学的影响。方法：选取进展性脑梗死患者126例为研究对象，采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各63例。所有患者均给予常规基础治疗，同时对照组患者给予依达拉奉治疗；观察组患者则联用尤瑞克林与依达拉奉治疗。治疗后，对比观察两组患者的临床疗效，神经功能恢复情况以及血液流变学变化情况。结果：观察组治疗总有效率为92.06%，对照组患者治疗总有效率为76.19%，两组患者治疗有效率对比差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05)，且血浆黏度、低切全血黏度、高切全血黏度、纤维蛋白原、红细胞压积水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论：对进展性脑梗死患者联合应用尤瑞克林与依达拉奉治疗，疗效较单纯服用依达拉奉更加显著，且可明显改善患者的神经功能缺损情况与血液流变学指标水平，因此具有临床推广应用的价值。
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尤瑞克林治疗急性期脑梗死患者的疗效观察
目的：：分析总结尤瑞克林治疗急性期脑梗死患者的疗效。方法：回顾性分析105例急性脑梗死患者的临床资料，将全部患者分为观察组55例和对照组50例，对照组患者给予内科常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上加用尤瑞克林。观察记录两组患者临床治疗效果。结果：观察组患者总有效率(96.36%)明显优于对照组总有效率(88.00%)；治疗后两组患者血清CRP均降低，且观察组降低的更明显(P<0.05)；治疗前两组患者NIHSS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗2周后观察组患者NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论：急性期脑梗死患者在常规治疗的基础上加用尤瑞克林疗效更明显，值得推广。
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尤瑞克林与颅内外血管搭桥术联合治疗缺血性脑血管病的研究
目的:研究缺血性脑血管病患者行尤瑞克林和颅内外血管搭桥手术联合治疗的效果.方法:对23例均行尤瑞克林和颅内外血管搭桥术联合治疗的缺血性脑血管病患者资料予以回顾性分析,对比分析临床效果.结果:治疗后术侧CT脑血流量均比治疗前增高,治疗后1周、2周改良Rankin量表(Modified Rankin scale,mRS)评分(2.05±0.26)分、(0.15±0.08)分均比治疗前低(P<0.05);治疗后总并发症率为6.25％.结论:缺血性脑血管病患者行尤瑞克林和颅内外血管搭桥术联合治疗效果显著,可促进术侧脑血流和神经功能改善,且术后并发症少.
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依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效评价
目的 分析依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选取我院在2011年12月-2012年11月收治的56例急性脑梗死患者的临床资料进行研究分析,并按患者住院尾号均分为治疗组和对照组,对比两组患者治疗的效果.结果 对比两组患者治疗的总有效率,治疗组患者治疗的总有效率显著优于对照组的,具备统计学意义(P＜0.05)；治疗组患者治疗之后的第7天以及第14天的神经功能缺损评分,显著低于对照组的,有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合尤瑞克林对于治疗急性脑梗死疾病具有较好的疗效,且不良反应较少,因此,值得在治疗急性脑梗死的临床上推广应用.
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尤瑞克林治疗急性期脑梗死的临床疗效及血清CRP的变化分析
目的 分析探讨尤瑞克林治疗急性期脑梗死的临床疗效及血清CRP的变化.方法 将81例急性脑梗死患者随机分为观察组41例和对照组40例,观察组在常规治疗基础上给予尤瑞克林治疗,对照组仅给予常规神经内科治疗.结果 观察组总有效率为92.7％,对照组总有效率77.5％,观察组明显优于对照组(P＜0.05);治疗后两组神经功能缺损评分和CRP水平均较治疗前降低,且观察组降低的更明显(P＜0.05);两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生.结论 尤瑞克林能明显降低急性期脑梗死患者的血清CRP水平,减轻炎症反应,从而保护脑组织,值得临床推广使用.
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联合用药治疗进展性脑梗死41例临床疗效探讨
目的 探讨尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果.方法 选择我院2006年10月至2009年10月进展性脑梗死患者81例.将以上患者随机分为两组,观察组和对照组.对照组患者在常规治疗基础上给予低分子肝素5000u,腹壁皮下注射,每隔12h注射一次,连用7d;观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素5000u,腹壁皮下注射,每隔12h注射一次,连用7d;,同时给予尤瑞克林0.15PNA单位,加入生理盐水100mL中1h内滴注完毕,每天1次,连用14d.对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评定.结果 观察组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 尤瑞克林联合低分子肝素能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损,临床效果显著,值得借鉴.
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尤瑞克林与银杏叶对老年TIA患者认知功能治疗效果的观察
目的 观察尤瑞克林与银杏叶对老年TIA患者认知功能的治疗效果.方法 选择36例65岁以上TIA患者随机分为:尤瑞克林(观察组)和银杏叶(对照组),每组30例,疗程15 d.采用简易精神状态评价量表(MMSE)于治疗前、治疗过程中第3、7、15d共4次评分,对认知功能进行评估,观察治疗效果.结果 观察组治疗后3、5 d MMES评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后15 d两组MMES评分无统计学意义(P＞0.05).结论 尤瑞克林治疗老年TIA患者认知功能效果优于银杏叶.
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急性脑梗死41例临床治疗分析
目的 探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法 选择我院2008年3月至2010年3月急性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为观察组和对照组.两组患者均根据病情和合并症给予控制高血压、控制血糖、调整血脂以及抗生素抗感染等治疗.两组患者在试验前均未给予溶栓、抗凝等治疗.对照组在以上治疗基础上给予奥扎格雷钠注射液80mg静脉滴注,每天2次;观察组在对照组治疗基础上给予尤瑞克林0.15PNA单位加入生理盐水注射液100mL中静脉滴注,每天1次.两组患者均治疗14d.采用NIHSS量表评定患者治疗前后神经功能缺损程度.结果 两组患者治疗后NIHSS评分分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.0%,两组总有效率比较,差异有统计意义(P＜0.05).结论 尤瑞克林能够显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度,临床治疗效果显著,值得借鉴.
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急性脑干梗死采用尤瑞克林辅助治疗的临床疗效和药理分析
目的 研究尤瑞克林辅助治疗急性脑干梗死的临床效果极其药理作用.方法 选取我院2013年1月-2014年8月收治的58例急性脑干梗死患者的临床资料,将其按照随机分组方法分为甲组和乙组,各29例,两组患者均进行临床常规治疗,甲组患者在此基础上加用尤瑞克林治疗,比较两组患者的临床效果.结果 甲组患者总有效率为79.31％,乙组患者总有效率为62.07％,甲组患者用药效果明显优于乙组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 尤瑞克林作为一种新型治疗急性脑干梗死的药物,临床疗效显著,值得临床推广.
