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积水型无脑畸形CT诊断一例
患者男,14个月,主因出生后吮吸困难、头颅逐渐增大、不会说话,点头样抽搐发作频繁2个月,于2003年7月6日就诊.患儿足月顺产,发育营养差,表情呆滞、智力低下,不能坐立行走.父母身体均健康,家族中无同类疾病患者.体检:体温36.5 ℃,呼吸 24次/min,脉搏 90次/min,头围52 cm,囟门宽,体重5 kg,身高62 cm.实验室检查:血红蛋白120 g/L,白细胞4.5×1012/L,红细胞9.6×109/L,脑脊液无色透明.
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积水型无脑畸形1例
患者男性,84天,因生后不久头迅速增大前来就诊。临床检查:头大呈方状,前囟门明显分离增宽;双眼球运动失调,嗜睡,吃奶正常;两肺听诊正常,心音有力,心率100次/分,律齐;腹部检查正常;四肢活动灵活。
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积水型无脑畸形的CT诊断与临床分析
目的:探讨积水型无脑畸形CT表现及诊断价值.方法:对10例积水型无脑畸形的患儿均进行CT颅脑平扫,2例曾做增强扫描.结果:10例患儿中大脑半球结构均消失,第三脑室及侧脑室不见9例、不对称扩大1例,基底节、枕叶和丘脑部分残存8例,额、顶叶及颞叶部分残存3例.结论:CT扫描对本病的诊断及鉴别诊断具有重要价值.
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积水型无脑畸形的CT诊断与临床表现
积水型无脑畸形(Hydranencephaly)是一种婴幼儿极少见的先天性脑发育畸形.本中心自89年开机以来检查病例已逾7万人次,积水型无脑畸形仅发现9例,现加以收集整理,结合有关文献对其临床与CT表现作一回顾性总结.
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螺旋CT诊断积水型无脑畸形一例报告
病例资料患儿,男,9个月,因对外界反应差、哭声异常、头后仰1月余来就诊.查体:T36.4C,P93次/分.R38次/分.体重8kg,身长73cm.发育营养一般,神志清,精神较差,对外界反应差,眼神呆滞,头颅略大,前囟门闭合,双侧瞳孔等大等圆,颈软,气管居中,甲状腺不大.
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CT诊断积水型无脑畸形一例
1.临床资料 患儿,女,80天.主因生后四肢无力、反应较正常儿童迟缓而就诊.G1P1,患儿足月顺产,发育营养差,表情呆滞、智力低下,不能坐立行走.父母身体均健康,家族中无同类疾病患者.出生时无窒息抢救史.查体:体温36.7C,心率114次/分,呼吸29次/分,身高55Cm,体重4.3Kg.腹部检查正常,四肢活动无力.
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积水型无脑畸形1例报告
我院近日收治积水型无脑畸形患儿1例,现报道如下.1病例简介患儿,男,25d,因双目凝视伴惊跳半月,脐部出血1 d于2005年4月26日18:10急诊入院.该患儿系足月顺产第二胎,在家由接生员接生,出生时无窒息,生后母乳喂养至今,母乳足.近半月来患儿常出现双目凝视、惊跳,无发热,无尖叫现象.近3~4 d来发现皮肤散在出血点.入院当天脐部出血不止,当地应用过维生素K1、外用云南白药、凝血酶,出血仍未止而入院.
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螺旋CT诊断罕见积水型无脑畸形1例
病例女,6个月,因"不能独坐,不会翻身,全身瘫软"就诊.患儿系足月顺产,生后母乳喂养.父母体健,家族中无类似病例出现.查体:生命体征正常.患儿面容呆滞,不会说话,全身瘫软,运动机能障碍,前囟门饱满、扩大,余无异常.CT表现:双侧额、颞顶叶大部分缺如,呈大片状均匀一致脑脊液样密度区,双侧枕叶、部分额顶叶、部分基底节、脑干及小脑发育尚属正常,脑室系统不能分辨,大脑镰位置正常.CT诊断:积水型无脑畸形.
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积水型无脑畸形CT诊断1例
患儿男,2个月.患儿孕足月因羊水过多、头盆相对不称住院顺产,出生时无窒息.体查:出生体重3.25 kg,头较大,头围36 cm,颅缝较宽,前囟3 cm×3 cm,稍隆起.近2个月来头颅呈渐进性增大,叩诊头颅时破壶音明显.临床考虑有脑积水行头颅CT检查.父母均健康,无家族史.
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积水型无脑畸形2例报告
积水型无脑畸形是颅脑先天发育畸形[3],甚为罕见.我院遇到2例,报告如下.例1男,5个月,生后3d出现持续性张嘴哭叫.查体:先天愚貌,头围较同龄儿发育小,双眼呆板,贯通手,不能枕睡.临床诊断:脑心瘫痪.CT检查:双侧额、颞、顶叶、部分枕叶脑组织大部消失,均由脑脊液充填,CT值约19HU.三脑室、双侧脑室消失,四脑室形态、大小正常,脑干及小脑发育尚好,大脑镰结构正常.CT诊断:积水型无脑畸形(图1).
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积水型无脑畸形的CT诊断
目的探讨积水型无脑畸形的病因、病理及CT诊断与鉴别诊断.方法本文对9例积水型无脑畸形患者的临床与CT资料进行了回顾性分析.结果 9例CT扫描均表现为幕上双侧大脑半球及脑室绝大部分缺失,仅见少许残存的枕、额和/或颞叶组织,幕下结构正常.结论 CT扫描直接全面地显示积水型无脑畸形的表现,对本病的诊断具有很大的价值.