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Skp2的特点及与肿瘤的关系
细胞周期调控机制的紊乱是肿瘤发生、发展中的重要分子事件.细胞周期调控是由复杂的闭合网络完成,其中细胞周期素(cyclin)-细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclindependent kinase,CDK)-细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(cyclin-dependent kinase inhibitors,CDKI)在细胞周期调控中发挥重要作用.
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细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物p27kip1在喉癌中的表达及意义
目的:研究p27kip1在喉癌组织中的表达水平,探讨对喉癌患者的预后判断价值.方法:采用免疫组化法检测44例喉癌组织p27kip1蛋白表达水平.结果:本组44例中,p27kip1蛋白表达阳性31例,占70.5%,低表达者27例,占61.4%.喉癌组织p27kip1蛋白低表达;T1～2级(27.3%),明显少于T3～4级(72.7%)(P＜0.05);淋巴结转移组(80.8%),明显高于无淋巴结转移组(33.3%)(P＜0.05).结论:细胞周期蛋白依赖性激酶抑制p27kip1表达与喉癌T分期及淋巴结转移密切相关,在喉癌中具有一定预后价值.
关键词： 喉肿瘤 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 预后 -
吡咯喹啉醌与神经干细胞的增殖
背景:目前国内外学者主要应用生长因子样物质来促进神经干细胞的分裂与增殖,所以作者推测吡咯喹啉醌小分子化合物也能促进神经干细胞的分裂增殖.目的:体外观察氧化还原酶辅酶吡咯喹啉醌促进鼠成体神经干细胞增殖的作用.方法:体外培养Wistar 胎鼠成体神经干细胞成球体后,于培养液中加入1×10-8 mol/L 吡咯喹啉醌,对照组加入同等剂量的Hanks 溶液.应用流式细胞仪测细胞周期增殖率,应用免疫组化法和Western Blot 测周期蛋白激酶(CDK2)和周期蛋白激酶抑制剂(P27)的表达.结果与结论:与对照组相比,吡咯喹啉醌处理16 h 和24 h 后,S 期和G2 期细胞数的比例显著增高,而细胞的凋亡率降低;CDK2 蛋白的表达显著增强,而P27 的表达显著降低.结果显示低浓度的吡咯喹啉醌即能促进鼠成体神经干细胞的增殖.
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细胞周期蛋白激酶抑制蛋白p27kip1在肿瘤预后中的研究现状
细胞增殖是可调控的,细胞周期正向和负向调节因素参与其中.目前已发现细胞周期蛋白/周期蛋白激酶抑制剂同细胞周期G1期的调控有关.这些抑制剂中,p27kip1的研究特别受重视,在G1期细胞周期蛋白/周期蛋白激酶复合物的调节中起主要作用.p27高表达可引起G1期阻滞,抑制多种癌细胞的生长.目前仅在少数种类的肿瘤中检测了p27的免疫活性.在结肠癌和乳腺癌中,p27低表达与肿瘤进展和低生存率相关.研究证明p27表达水平是独立的预后因子.
关键词： 肿瘤 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 预后 -
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂与肿瘤相关性的研究进展
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂相关基因的突变和表达失调可直接或间接影响细胞的周期、增殖以及凋亡等功能,与肿瘤的发生发展密切相关.p16能够抑制CDK4/CDK6介导的Rb蛋白产物的磷酸化,其CpG岛异常甲基化参与宫颈癌的发生发展;p21作为p53的下游调节因子,与肿瘤血管的生成、淋巴转移及预后相关;p27作用机制复杂,与乳腺癌预后关系密切,并可恢复耐药乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感性;p57在细胞周期G1到S期的转变中至关重要,其表达程度与部分肿瘤的恶性程度相关,它还参与了肿瘤细胞的凋亡过程.了解这些基因的结构和作用机制,探究其在肿瘤发生、发展中所产生的作用,进而寻找有效治疗靶点,已成为肿瘤分子生物学关注的热点.
关键词： 细胞周期 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 肿瘤 -
P21、P27蛋白在肿瘤中的表达研究进展
肿瘤的发生发展与细胞周期调控紊乱有关,肿瘤的研究已迈入分子生物学、基因学阶段.参与细胞周期调控的相关分子主要有细胞周期蛋白(cyclin)、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDKD三大类.P21、P27蛋白作为近年来发现的细胞周期蛋白依赖性抑制剂CIP/KIP家族中重要的成员,其在肿瘤中的表达研究目前受到了很大关注.本文对P21和P27蛋白的结构、生物学功能及其与肿瘤的相关研究进行综述.
关键词： 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 p21蛋白 p27蛋白 肿瘤 -
曲古抑菌素 A 对卵巢癌细胞分化、增殖的影响及其机制
目的：观察曲古抑菌素A（ TSA）对卵巢癌细胞分化、增殖及细胞周期的影响，并探讨其机制。方法培养卵巢癌上皮细胞系HO8910，将细胞分为A、B、C、D组，分别加入0、100、200、400 nmol／L TSA。分别于培养24、48、72 h观察A、C组细胞形态变化；于培养24 h后采用Western blotting法检测四组细胞中的Y染色体上的性别决定区盒2（SOX-2）、八聚体结合转录因子4（OCT-4）和叉头样转录因子A2（FOXA-2）。分别采用MTT法及EdU染色法检测细胞增殖能力，流式细胞术检测不同周期细胞。采用Western blotting 法检测各组细胞中的Cyclin D1和p21Cip1蛋白。结果 A组细胞多为类圆形或椭圆形，外表规整，成簇生长。 C组细胞发生形态转变，细胞密度有所下降。与A组相比，B、C、D组细胞中SOX-2、OCT-4表达下调，FOXA-2表达升高（P均＜0．05）。与A组相比，B、C、D组细胞增殖率降低，G0／G1期细胞比例增高，S期细胞比例减小，Cyclin D1蛋白表达下调，p21Cip1蛋白表达上调（ P均＜0．05）。结论 TSA可诱导卵巢癌HO8910细胞分化，抑制细胞增殖，其机制可能与调节细胞分化相关蛋白及细胞周期相关蛋白表达有关。
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大鼠胰腺癌和非癌胰腺组织Skp2和p27表达研究
目的 建立大鼠胰腺癌模型,研究大鼠胰腺癌和非癌胰腺组织中Skp2和p27表达及其意义. 方法 应用二甲基苯并蒽(DMBA)置入大鼠胰实质内(A组)及设立曲古霉素(TSA)干预组(B组),3～5个月内处死观察胰腺癌发生情况,应用SP免疫组化法研究胰腺癌和非癌胰腺组织中Skp2和p27表达.结果 3～5个月内A组发癌率为48.7%(18/37),B组为33.3%(12/36),A组和B组各1例纤维肉瘤外,余均为胰腺导管癌;A组肿块大径大于B组(P＜0.05);非癌胰腺组织中A组导管上皮中至重度不典型增生者(52.6%)高于B组(33.3%),但差异无显著性(P＞0.05);C组胰腺和A或B组鼠胰腺外主要脏器均无明显病变.A组和/或B组胰腺导管癌Skp2表达阳性率均明显高于A组和/或B组非癌胰腺组织(P＜0.05);但胰腺导管癌p27表达阳性率明显低于非癌胰腺组织(P＜0.01);Skp2阳性和p27阴性的非胰腺组织导管上皮均呈中至重度不典型增生;C组胰腺导管上皮Skp2均阴性表达和p27均阳性表达.结论 DMBA置入胰实质内可在短期获得较高的SD鼠胰腺癌发生率,TSA能抑制胰腺癌发生和生长.Skp2和p27表达水平与SD鼠胰腺癌发生发展有密切关系.
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膀胱癌中P27表达及其临床意义
目的:探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P27在膀胱癌发病过程中的作用.方法:应用免疫组化方法检测膀胱癌和正常膀胱黏膜中P27,cyclinE,cdk2和PCNA的表达;应用DNA图像定量分析技术进行膀胱癌中DNA定量检测.结果:膀胱癌中P27阳性率为46.6%,显著低于正常的88.9%.P27表达与肿瘤分级、数目、术后复发、G0/G1期细胞比率、DNA含量和PCNA指数之间均存有相关性.P27低表达及cyclinE或cdk2高表达者术后复发率高.结论:P27异常表达参与膀胱癌的发生发展过程,而且具有一定的预后评估价值.
关键词： 膀胱肿瘤 细胞周期 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 -
翼状胬肉中P21的表达研究
[目的]了解翼状胬肉中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21的表达,探求其在翼状胬肉发病机制中的作用.[方法]收集切除的翼状胬肉及正常结膜组织标本,采用免疫组化方法进行细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21蛋白检测.[结果]翼状胬肉中P21表达为(5.03±0.34)%,而正常结膜组织中P21表达为(75.21±0.72)%,两组差异有统计学意义(P＜0.01).[结论]细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21在翼状胬肉中的低表达与失活可能使得翼状胬肉细胞周期紊乱,使其增殖失控.
关键词： 翼状胬肉 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 -
细胞周期蛋白激酶抑制蛋白p27kip1在头颈肿瘤预后中的研究
细胞增殖是可调控的,恶性肿瘤的本质在于细胞周期调节失控.目前已发现细胞周期蛋白/细胞周期蛋白激酶抑制剂与细胞周期G1期调控有关,其中p27kip1负性调节细胞增殖,在G1期细胞增殖调节中发挥重要作用.目前研究发现p27kip1的表达与头颈部恶性肿瘤的发展、预后密切相关,是很有价值的预后预测指标.
关键词： 头颈恶性肿瘤 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 p27kip1 预后
