首页 > 文献资料
-
玉郎伞多糖提取工艺的正交法优化
目的 对玉郎伞提取工艺进行改进,利用正交法进一步优化提取玉郎伞多糖提取工艺.方法 采用正交法优化玉郎伞的提取工艺；以苯酚-硫酸显色法于490 nm波长处测定葡萄糖含量吸光度,计算换算因子和玉郎伞多糖含量.结果 葡萄糖的浓度在15～65μg/ml范围内其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 1)；平均加样回收率为98.25％,RSD=1.72％(n=6)；平均换算因子f=1.82,RSD =2.16％(n=6),玉郎伞多糖的平均提取率为3.78％,RSD =0.173 8％(n=9).多糖的佳提取条件为浸泡3h、加10倍量水、提取3次每次3h.结论 优化提取方法后,玉郎伞多糖的提取率提高98％.苯酚-硫酸法可作为玉郎伞多糖定量分析.
-
正交法提取木耳多糖及对大鼠血清超氧化物歧化酶和体外肝脏脂质过氧化的影响
目的 用正交法优选木耳粗多糖的提取工艺及其对血清超氧化物歧化酶(SOD)及肝脏体外脂质过氧化的影响.方法 选取料水比、温度、提取次数以及提取时间为考察因素,采用正交法L_9(3~4)为方案,确定木耳粗多糖提取的佳工艺.按15mg·kg~(-1)·d~(-1)(为人类摄取木耳中木耳多糖的10倍)给Wistar大鼠灌胃,血清中SOD活性和肝脏中的丙二醛(MDA)含量分别采用邻苯三酚自氧化和TBA法测定.结果 木耳多糖的佳提取条件是:料水比为1∶45,提取温度为80℃,水提时间1 h,提取次数3次,得率4.37%;灌胃大鼠较空白组肝脏的MDA含量明显下降(P<0.05);血清SOD活性对邻苯三酚自氧化抑制率明显提高(P<0.05).结论 优化条件可提高木耳粗多糖产率,并保证较高多糖的含量和安全性;木耳多糖应用于抗衰老和保肝作用前景良好.
-
黄芩籽种壳中总黄酮提取工艺的研究
目的 确定黄芩籽种壳中总黄酮的佳提取工艺.方法 正交设计水冷浸法、醇冷浸法、醇回流提取法、水煎煮法四种工艺的提取因素进行实验,用紫外分光光度法测定黄芩籽种壳总黄酮含量.结果 乙醇回流提取法(回流时间1.0h,回流次数2次,乙醇含量为60％时)得到黄芩籽种壳总黄酮得量多,为8.37％;乙醇冷浸法所得总黄酮含量1.87％;水冷浸法和水煎煮法提取效率低.结论 乙醇回流法工艺稳定且收率高,适用于工业生产中提取黄芩籽种壳总黄酮.
-
紫蕊凝胶制备方法实验研究
目的 通过测定聚筛蕊所含巴巴酸成分优选紫蕊凝胶剂制备工艺条件.方法 采用正交试验设计优化紫蕊凝胶制剂制备工艺条件,通过高效液相测定聚筛蕊中所含巴巴酸成分,考察不同溶剂、提取时间、料液比对提取工艺的影响;以外观、流动相、涂展性为评价指标,考察卡波姆、甘油、丁二醇不同用量对制剂成型工艺的影响.结果 聚筛蕊佳的提取条件为丙酮提取2h,料液比为1∶15紫蕊凝胶制剂的佳处方用量为1.1％卡波姆-U20,20％丙三醇,16％1,4-丁二醇.结论 通过正交试验优选的提取工艺和制剂成型工艺条件稳定,通过佳工艺制备验证,该优选工艺条件稳定、简单、可行.
-
正交法对消乳痈颗粒剂提取工艺研究
采用正交法对消乳痈颗粒剂提取工艺进行研究,经两项指标综合评价,得出佳提取工艺为加10倍量水;浸泡0.5 h;煎煮3次,每次3 h.
-
用正交法探讨罗汉果止咳冲剂制粒工艺
采用L9(34)正交试验法,考察了罗汉果止咳冲剂制粒时的白糖粉投料量、用水量、乙醇用量以及混合时间等对合格颗粒的收率影响.结果表明:白糖粉投料量170 kg,总用水量为6 000 ml,乙醇用量为800 ml,混合时间为8 min,为较佳工艺,使合格颗粒的收率达到80%以上.
-
正交法优选β-环糊精包合对乙酰氨基酚实验
目的:探讨β-环糊精(β-CD)包合对乙酰氨基酚(AAP)的佳包合工艺.方法:运用正交法实验设计,对β-CD包合AAP的3个主要因素:包合比例、搅拌时间和包合温度进行极差分析和方差分析,优选出工艺包合佳条件.结果:极差数据为RA＞RB＞RC;A因素K3＞K2＞K1;B因素K1＞K2＞K3;C因素K3＞K1＞K2.AAP与β-CD比例对包合含量影响显著(P＜0.05),搅拌时间与温度的水平变化对包合含量差异无显著性(P＞0.05).结论:工艺包合佳条件为AAP∶β-CD比例＝1∶3,搅拌时间6 h,包合温度40℃.
-
正交法优选扑感敏片制备工艺
目的: 优选扑感敏片制备工艺,提高产品质量.方法: 采用正交实验方法对工艺进行优化.结果: 优化后的工艺,产品的脆碎度由原工艺的0.8%～1.0%降低到0.2%～0.4%;崩解度由原工艺的10～12 min下降到4～7 min;片重差异均在合格范围.结论: 优化后的工艺使扑感敏片的质量指标明显提高,生产效率也明显得到提高,工艺切实可行.
-
正交法优选新接骨丸的制备工艺
采用正交法实验对新接骨丸制备工艺进行了优选,结果以1kg药粉加峰蜜1.25kg在55℃下和蜜制成丸块,干燥2h为佳.
-
正交法优选氨茶碱注射液红外光谱鉴别中压片条件
目的:探索一种确定氨茶碱注射液红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法:以3因素3水平,即茶碱:溴化钾(mg:mg)分别为5.0:1000、10.0:1000、2.5:1000,压片压力分别为20MPa、24MPa、28MPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,应用Excel处理数据,通过极差和方差分析,确定影响红外光谱图的主次因素,从而确定压片佳条件.结果:以茶碱与溴化钾比例为5.0∶1000,压力为24MPa,压片时间为2min为佳条件,红外光谱图理想,基线在98%透光率以上,强吸收峰在透光率为0.结论:正交法优选氨茶碱注射液红外光谱鉴别中压片条件并以Excel处理数据,能方便快捷地获得理想的光谱图,为确定优化条件提供了科学的方法.
-
正交法优选金银花的粉碎工艺研究
金银花为忍冬科植物忍冬onicera ja ponica Thunb的干燥花蕾或初开的茶.具有清热解毒、凉散风热之功.挥发油和绿原酸是其主要的活性成份[1].按传统的晾干或晒干的方法炮制的饮片质地均较软,不能直接进行粉碎.
-
正交法优选产康乐颗粒的水提工艺
目的:优选产康乐颗粒中黄芩苷的提取工艺.方法:以产康乐颗粒中干膏得率和黄芩苷的含量为评价指标,用水提取,选择溶媒倍量、浸泡时间、提取时间为主要影响因素并各取3水平,选择能直观反映提取效率的干膏得率和主要有效成分转移率,结果:佳提取条件为第1次加水10倍量,煎煮1.5 h,第2次加水8倍量,煎煮1h.结论:本方法简便、准确、重复性好,可为产康乐颗粒中黄芩苷的提取工艺的确定提供依据.
-
用正交法探讨过氧乙酸含量测定的影响因素
目的探讨过氧乙酸含量测定的影响因素.方法用正交法设计影响因素,碘量法测定其含量.结果高锰酸钾放置时间是影响过氧乙酸含量测定的主要因素.结论当滴加高锰酸钾液使供试液呈微红色时应迅速地完成实验操作.
-
复方黄芪口服液制备工艺的研究
目的:确定复方黄芪口服液的佳制备工艺条件.方法:采用正交试验等方法,对复方黄芪口服液提取制备工艺条件进行优选.结果:将含挥发性成分的中药先提取挥发油,药渣与余药加水煎煮2次,每次加水为药材的8倍量,煎煮时间为2 h,澄清剂加入顺序为先B后A,加入量为待处理液的6%(澄清剂浓度为1%),加入时温度为60～80℃.结论:该制备工艺科学合理,质量稳定,为复方黄芪口服液的佳制备工艺.
-
正交法优选山茱萸酒炖工艺
目的:优化酒炖山茱萸的炮制工艺条件.方法:采用HPLC法测定以黄酒的加入量、闷润时间、炮制时间三因素进行正交设计L9(34)所得9个样品的莫诺苷、马钱素含量,以两苷的总量来评价酒炖工艺的优劣.结果:酒炖山茱萸的佳工艺为A2B1C2,即净山茱萸肉加20%黄酒,闷润1 h,隔水加热炖6 h,得两苷含量高.结论:炖制时间对两苷的含量影响显著,加酒量次之,闷润时间影响不显著,可为制定酒炖山茱萸饮片的质量标准及炮制工艺提供依据.
-
正交法探讨影响药丸质量的因素
为了提高我厂小丸剂产品的一次检验合格率,减少药丸因质量原因返工而造成的损失,笔者通过正交试验,找出了导致药丸水分和溶散不合格的主要原因.1 仪器设备 CT-C-Ⅱ型热风循环烘箱(江苏武进干燥设备厂生产),由热交换器、风机、风道、烘料室组成,物料装在配套的干燥车上,推进烘箱,热风通过导向板进入烘料室,穿过两辆干燥车,由另一边通过导向板进入风道,从而实现干燥物料的目的.
-
头顶一颗珠的质量研究
目的:对头顶一颗珠药材进行质量研究.方法:采用DNA条形码技术鉴定头顶一颗珠;基于ITS2序列鉴别头顶一颗珠药材及其混伪品;进行水分、灰分、浸出物检查;正交法优选延龄草总皂苷的佳提取工艺.结果:DNA条形码研究获得ITS2、psbA-trnH主导单倍型;基于ITS2序列成功鉴别头顶一颗珠药材及其混伪品;延龄草总皂苷的佳提取工艺为:70％乙醇,料液比1:12,80 ℃提取3次,每次1.5h.结论:该研究为头顶一颗珠质量标准的研究提供了参考.
-
正交法优选麦麸烘枳壳工艺参数的研究
目的 优选麦麸烘枳壳的工艺参数.方法 以枳壳的挥发油含量为指标,采用正交法对烘制时间、烘制温度与麦麸量3个因素,每个因素3个水平,进行麦麸烘枳壳的工艺参数的优选,并与枳壳生品、麦麸炒枳壳的挥发油含量比较.结果 麦麸烘枳壳的佳工艺参数为烘制温度190℃,烘制时间为30 min,投入的麦麸量为5％.结论 正交法优选得到的工艺参数稳定可行,可为麦麸烘枳壳的进一步研究与实际生产提供一定的参考.
-
鸡骨草总黄酮超声提取工艺及含量测定研究
目的 筛选鸡骨草中总黄酮超声提取的佳工艺,并建立其含量测定方法.方法 以芹菜素-6,8-C-二葡糖苷为指标,采用三乙胺显色-紫外可见分光光度法(TEA-UV-VIS法)测定鸡骨草中总黄酮含量,采用L9(34)正交试验优选鸡骨草总黄酮提取工艺条件.结果 芹菜素-6,8-C-二葡糖苷线性范围为0.000 507～0.101 4 mg/mL(r =0.999),平均加样回收率为99.72％(RSD为1.54％).鸡骨草总黄酮超声提取工艺试验因素影响由大到小依次为超声时间＞乙醇体积分数＞提取次数＞科液比,超声提取时间对提取量的影响有统计学意义,优选的佳提取工艺为20倍量的50％(体积分数)乙醇超声提取2次,每次45 min,3次试验鸡骨草总黄酮的平均提取量为4.655 mg/g.结论 TEA-UV法具有良好的专属性和稳定性,适用于鸡骨草中总黄酮的含量测定和评价；优选的总黄酮佳提取工艺方法稳定可行.
关键词： 鸡骨草 总黄酮 正交法 紫外-可见分光光度法 -
用正交法考察天林在输液中的稳定性
目的：在 4℃、 25℃、 37℃下考察天林与不同 pH值的 5％葡萄糖注射液（5％ GS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）、小儿维持液注射液在不同时间下的配伍稳定性。方法：采用正交试验的方法，将天林用以上 3种输液配成不同 pH值的 9份溶液，按 4因素、 3水平进行 L9（34）正交试验，然后用紫外分光光度法测定各配伍液中天林的含量变化。结果：配伍液在上述各温度、 pH值输液中， 0h～8h内天林的含量均无显著性变化。结论：天林可与上述 3种输液配伍。
