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畸胎瘤细胞源性生长因子反义核酸载体对高度恶性人卵巢癌细胞增殖和侵袭的抑制效应及相关机制
目的 观察畸胎瘤细胞源性生长因子(PCDGF)反义核酸载体对高度恶性人卵巢癌细胞株Sw626和A2780增殖和侵袭的抑制效应,并初步探讨其相关机制.方法 采用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法和Boyden小窒体外侵袭实验,检测PCDGF反义RNA真核表达载体对Sw626和A2780细胞增殖和侵袭能力的影响.采用Western blot技术,检测转染PCDGF反义RNA真核表达载体前后Sw626细胞cyclin D1和CDK4蛋自表达的变化.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和明胶酶谱法,分析PCDGF反义RNA真核表达载体对Sw626细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达和活性的影响.结果 与空白对照组相比,PCDGF反义核酸载体转染组Sw626和A2780细胞的增殖抑制率分别为72.9%和70.9%,侵袭能力分别被抑制了62.9%和59.0%.转染组Sw626细胞cyclin D1和CDK4蛋白的表达水平分别为0.38±0.08和0.37±0.13,明显低于空白对照组(0.84±0.11和0.64±0.11,P<0.01).与空白对照组(0.89±0.09)相比,转染组Sw626细胞MMP-2 mRNA的表达水平(0.66±0.11)虽未见降低(P>0.05),但MMP-2酶原的活性被叨显抑制.结论 PCDGF反义核酸可显著抑制高度恶性人卵巢癌细胞株Sw626和A2780的增殖和侵袭能力,并逆转其部分恶性表型,这可能与其能下调cyclin D1和CDK4蛋白的表达并抑制MMP-2酶原的活性有关;PCDGF可以作为卵巢癌治疗的新靶点.
关键词： 卵巢肿瘤 反义核酸载体 增殖 侵袭 畸胎瘤细胞源性生长因子 -
细胞色素P450 2E1和畸胎瘤细胞源性生长因子在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义
目的 探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)中细胞色素P450 2E1(CYP2E1)、畸胎瘤细胞源性生长因子(PCDGF)的表达与肿瘤临床病理参数之间的关系.方法 选择郑州市第一人民医院外科2007年7月至2011年5月间手术切除ESCC标本42例及20例癌旁正常组织.采用免疫组织化学方法检测食管鳞状上皮中C YP2E1与PCDGF的表达.结果 ESCC中CYP2E1、PCDGF的阳性表达率分别为83.3％(35/42) 、88.1％(37/42),均较正常食管上皮明显增加(P＜ 0.05);PCDGF与肿瘤的组织分化程度(r=0.444,P＜ 0.05)、浸润深度(r=0.332,P＜0.05)、淋巴结转移(r=0.476,P＜0.05)和TNM分期(r=0.450,P＜ 0.05)有关;CYP2E1的表达与肿瘤的组织分化程度呈负相关(r=-0.518,P＜0.05),而与浸润深度呈正相关(r=0.388,P＜ 0.05).CYP2E1和PCDGF在肿瘤中的表达有相关性(r=0.483,P＜ 0.05).结论 ESCC中CYP2E1和PCDGF相互协同参与了肿瘤生长、浸润和转移,可能成为判断食管癌生物学行为及患者预后的重要指标.
关键词： 食管肿瘤 癌 鳞状细胞 细胞色素P450 CYP2E1 畸胎瘤细胞源性生长因子 -
畸胎瘤细胞源性生长因子在胃癌组织中的表达及其对血管生成的影响研究
胃癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一[1].畸胎瘤细胞源性生长因子(PC cell-derived growthfactor,PCDGF)是一种新发现的与上皮细胞源性肿瘤发生、发展和转移密切相关的生长因子.我们对胃癌中PCDGF、血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)及微血管密度(microvessel density,MVD)相互关系做了初步探讨,为临床预防和治疗提供新的思路.
关键词： 胃癌 畸胎瘤细胞源性生长因子 血管内皮生长因子 肿瘤血管生成 免疫组织化学 -
卵巢癌细胞PCDGF的表达与意义
目的研究人卵巢癌细胞PCDGF的表达,探讨其与卵巢癌恶性表型的关系.方法应用半定量RT-PCR和Western blot分别检测3株卵巢癌细胞中PCDGF mRNA和蛋白表达水平.单层细胞增殖实验测定3株卵巢癌细胞的增殖能力;Boyden小室体外侵袭实验测定不同细胞株的侵袭能力.结果 3株卵巢癌细胞PCDGF转录和翻译水平呈同步变化(P<0.05),均为SW626高,A2780稍低,Skov-3低.而其增殖、侵袭能力亦为SW626强, A2780次之, Skov-3弱.结论 3株卵巢癌细胞PCDGF mRNA和蛋白表达水平与其增殖、侵袭能力呈正相关(前者r1=0.97, r2=0.89,后者r1=0.85,r2=0.84),提示PCDGF在卵巢癌发生演进中可能作为独立因素起多种作用,有望成为治疗的新靶点.
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RNAi沉默PCDGF基因对喉鳞癌Hep-2细胞生物学特性的影响
目的 研究RNAi沉默畸胎瘤细胞源性生长因子(PCDGF)表达对喉鳞癌Hep-2细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响.方法 RT-PCR检测喉鳞癌组织中PCDGF的mRNA表达水平;Hep-2细胞分为空白对照组、阴性对照组和PCDGF-siRNA组,Western blot检测转染效果及Bcl-2、Bax、E-cadherin和MUC1蛋白表达;CCK8实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Transwell 小室检测细胞侵袭能力.结果 喉鳞癌组织中的PCDGF mRNA表达水平显著高于声带息肉组织(t=6.88,P=0.005).PCDGF在喉鳞癌组织中高表达.PCDGF-siRNA组喉鳞癌Hep-2细胞中PCDGF、Bcl-2、MUCI蛋白表达显著低于空白对照组(P<0.05),Bax、E-cadherin蛋白表达显著高于空白对照组(P<0.05),细胞增殖率显著低于空白对照组(P<0.05),细胞侵袭数显著低与空白对照组(P<0.05),细胞凋亡率显著高于空白对照组(P<0.05).结论 抑制PCDGF的表达能够抑制喉鳞癌Hep-2细胞的增殖和侵袭能力,诱导细胞发生凋亡.
关键词： 畸胎瘤细胞源性生长因子 喉鳞癌 RNAi -
PCDGF、Podoplanin在食管鳞癌中的表达及临床病理意义
目的 检测食管鳞癌组织中畸胎瘤源性生长因子(PC-cell-derived Growth Factor,PCDGF)及淋巴管的特异标记物podoplanin的表达情况及临床病理意义.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测经病理证实的40例食管鳞癌组织及加例切缘正常组织中的PCDGF mRNA的表达及用SP免疫组织化学法检测相同组织中podoplanin 的表达,计数淋巴管密度,分析二者与食管鳞癌进展及淋巴结转移的关系.结果 PCDGF在食管鳞癌中的表达率为95%(38/40),显著高于正常对照组40%(16/40),二者差异有统计学意义(P<0.01);podoplanin特异性染色淋巴管,未发现血管着色.淋巴管密度在食管鳞癌组为(7.21±3.2),明显高于正常对照组的(4.20±2.34)(P<0.05);且PCDGF及podoplanin的表达与食管鳞癌的分化程度及淋巴结转移有关.结论 PCDGF可能与食管鳞癌的演进及淋巴结转移有关,并有望成为一种新颖的食管鳞癌标记物.而podoplanin是特异淋巴管标记物,可作为判断食管癌淋巴结转移的指标.
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畸胎瘤细胞源性生长因子与肿瘤关系的究进展
0 引言PCDGF属于GRN基因家族,又称颗粒素-上皮素前体( granulin-epithelin precursor,GEP or progranulin),颗粒蛋白(acrogranin).它可与胰岛素样生长因子受体(IGFR)结合促进肿瘤的浸润和转移,更值得注意的是当部分肿瘤细胞在缺乏IGFR时,如果存在PCDGF、缺乏胰岛素样生长因子(IGF)等其他生长因子时肿瘤细胞的生长不受影响,而在缺乏PCDGF时即使IGFR不缺乏,肿瘤细胞亦不能生长[1].
关键词： 畸胎瘤细胞源性生长因子 肿瘤 上皮细胞源性肿瘤 -
PCDGF、CD44v6、ICAM-1在结肠癌的表达及意义
目的 探讨畸胎瘤细胞源性生长因子(PC cell-derived growth factor,PCDGF)、CD44v6、细胞间黏附分子-1(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)在结肠癌中的表达水平及其临床意义.方法 应用免疫组化法检测40例结肠癌组织和40例癌旁非癌组织中PCDGF、CD44v6、ICAM-1的表达水平,并进行综合分析.结果 癌组织PCDGF、CD44v6、ICAM-1表达率分别为62.5％ (25/40)、52.5％(21/40)和62.5％ (25/40),明显高于癌旁组织中的5.0％(2/40)、7.5％(3/40)和5.0％(2/40),差异有统计学意义(X2=-27.1,17.2,27.1,P均＜0.01).PCDGF、CD44v6、ICAM-1在癌组织表达率与淋巴结转移、远处转移及Dukes分期有关,与组织分化程度、浸润深度无关.结论 结肠癌中PCDGF、CD44v6、ICAM-1的表达水平明显升高,三者参与了结肠癌的发生及转移过程.
关键词： 结肠癌 畸胎瘤细胞源性生长因子 CD44V6 细胞间黏附分子-1 免疫组化 -
舌鳞状细胞癌中PCDGF和MMP-9蛋白的表达及临床意义
目的:探讨畸胎瘤细胞源性生长因子(PC cell-derived growth factor,PCDGF)和基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)在舌鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测45例舌鳞状细胞癌和12例正常舌组织中PCDGF和MMP-9蛋白的表达情况.结果:与正常舌组织相比,PCDGF和MMP-9蛋白在舌鳞状细胞癌中的表达明显升高(P＜0.05).PCDGF和MMP-9蛋白的表达随舌鳞状细胞癌的浸润深度增加而增加(P＜0.05),在淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(P＜0.05),在临床Ⅲ～Ⅳ期的表达高于临床Ⅰ～Ⅱ的表达(P＜0.05).PCDGF和MMP-9蛋白的表达与患者年龄、性别及组织学分级无相关性(P＞0.05).PCDGF和MMP-9蛋白在舌鳞状细胞癌中的表达呈正相关(rs=0.543,P＜0.01).结论:PCDGF和MMP-9蛋白在舌鳞状细胞癌的发展、浸润和转移中可能起重要作用,且二者之间可能存在协同作用.
关键词： 舌鳞状细胞癌 畸胎瘤细胞源性生长因子 基质金属蛋白酶-9 免疫组织化学 -
PCDGF和VEGF蛋白在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌中的表达及临床意义
目的:探讨畸胎瘤细胞源性生长因子(PC cell-derived growth factor,PCDGF)和血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)在皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测42例皮肤鳞状细胞癌、30例基底细胞癌和20例正常皮肤组织中PCDGF和VEGF蛋白的表达情况.结果:与正常皮肤相比,PCDGF和VEGF蛋白在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中表达明显升高(P<0.01),皮肤鳞状细胞癌中PCDGF和VEGF蛋白表达强度又明显高于基底细胞癌(P<0.01).PCDGF和VEGF蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达水平与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与肿瘤的大小、病理分级无关(P>0.05).PCDGF和VEGF蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达呈正相关(rs=0.765,P<0.01).结论:PCDGF蛋白和VEGF蛋白的异常表达在表皮恶性肿瘤的发生和发展中发挥重要作用,并与皮肤鳞状细胞癌的侵袭性生长潜能密切相关.
关键词： 鳞状细胞癌 基底细胞癌 畸胎瘤细胞源性生长因子 血管内皮生长因子 -
鼻咽癌畸胎瘤细胞源性生长因子表达及siRNA对HNE-1细胞株增殖的抑制
目的 探讨畸胎瘤细胞源性生长因子(PC cell-derived growth factor,PCDGF)在人鼻咽癌中的表达,研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对鼻咽癌HNE-1细胞增殖的影响.方法 采用免疫组织化学的方法检测34例鼻咽癌、20例鼻咽慢性炎症组织中PCDGF蛋白的表达情况.根据PCDGF基因设计合成2条siRNA,利用LipofectamineTM2000转染鼻咽癌HNE-1细胞.通过PT-PCR、Western blot、荧光免疫细胞化学法检测转染后细胞PCDGF mRNA和蛋白表达,采用MTT检测转染后细胞的生长增殖情况,FCM法检测细胞周期分布.结果 34例鼻咽癌组织中PCDGF阳性表达率为85.3％ (29/34),20例鼻咽部慢性炎症组织中阳性率为15.0％ (3/20),2组间差异有统计学意义(P＜0.01).2条重组质粒均能特异性的抑制PCDGF mRNA和蛋白的表达,其中siRNA-1的沉默效率高.转染48 h后,HNE-1细胞中PCDGF mRNA和蛋白表达水平分别下调64.7％和69.8％,细胞增殖抑制率为(37.07±12.4)％,siRNA-1组G0/G1期细胞增多,S期细胞数量明显减少(P＜0.05),细胞周期被阻滞于G1期.结论 特异性siRNA能够有效沉默PCDGF基因表达,并显著抑制鼻咽癌HNE-1细胞增殖.
关键词： 鼻咽肿瘤 畸胎瘤细胞源性生长因子 RNA干扰
