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CYP1A1和NQO1及EPHX1基因多态性与膀胱癌易感相关性分析
目的:探讨细胞色素P450 1A1(CYP1A1)、依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶1(NQO1)和环氧化物水解酶(EPHX1)基因多态性与浙江地区膀胱癌易感性的关系.方法:采用病例对照研究方法,应用相对的2对引物-聚合酶链反应技术(PCR-CTPP),对99例膀胱癌患者和100例非肿瘤患者的CYP1A1 A4889G、NQO1 C609T和EPHX1 A416G基因型进行检测,并分析其与膀胱癌易感性的关系.结果:NQO1 C609T基因型分布频率在膀胱癌组和对照组之间的差异有统计学意义,P＜0.05；携带609TT基因型的个体罹患膀胱癌的风险是携带609CC基因型个体的2.448倍(95％CI为1.125～5.326).CYP1A1 A4889G和EPHX1 A416G基因型分布频率在两组间的差异均无统计学意义,P＞0.05.携带NQO1 609TT与EPHX1 416AA两高危基因型的个体罹患膀胱癌的风险是同时携带两低危基因型个体的4.181倍(95％CI为1.465～11.934).相类似的,携带CYP1A1 4889AG/GG、NQO1 609TT与EPHX1 416AA三高危基因型的个体罹患膀胱癌的风险则为4.765倍(95％CI为0.895～25.364).结论:NQO1 C609T基因多态性可能与膀胱癌的易感性相关,携带NQO1 609TT基因型的人群易患膀胱癌.而且,基因与基因(NQO1 609TT与EPHX1 416AA,CYP1A1 4889AG/GG、NQO1 609TT与EPHX1 416AA)的交互作用增加了这种风险.
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异烟肼导致大鼠肝损伤后对基因启动子区CpG岛甲基化水平的影响
目的 研究细胞色素P450(CYP) 1A1和细胞色素P450(CYP) 1B1基因启动子区CpG岛甲基化水平与异烟肼导致大鼠肝损伤的关系.方法 将实验-Ⅰ、实验-Ⅱ、实验-Ⅲ、实验-Ⅳ、实验-Ⅴ、实验-Ⅵ组分别用55 mg·kg-1·d-1异烟肼灌胃3,7,10,14,21,28 d,空白组给予等容积蒸馏水.以全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性;用实时荧光定量聚合酶链反应检测CYP 1A1、1B1基因mRNA表达水平;以甲基化特异性PCR技术检测CYP 1A1、1B1启动子区CpG岛甲基化水平.结果 CYP 1A1和CYP 1B1启动子区CpG岛甲基化水平,随给药时间的延长,均呈升高趋势:实验-Ⅰ组、实验-Ⅱ组、实验-Ⅲ组、实验-Ⅳ、实验-Ⅴ组及实验-Ⅵ组的CYP 1A1甲基化水平分别为0.43 ±0.03,0.39±0.04,0.54±0.02,0.67±0.08,0.68±0.04,0.79±0.04,与空白组的0.33±0.03相比,差异均有统计学意义(均P＜0.05).实验-Ⅰ组、实验-Ⅱ组、实验-Ⅲ组、实验-Ⅵ、实验-Ⅴ组及实验-Ⅵ组的CYP 1B1甲基化水平分别为0.40±0.05,0.40 ±0.04,0.47±0.02,0.54±0.02,0.54±0.03,0.57±0.03,与空白组的0.33±0.02比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).CYP 1A1甲基化水平与ALT、AST的表达呈正相关(r分别为0.739,0.493;均P＜0.05),CYP 1B1甲基化水平与ALT、AST的表达亦呈正相关(r分别为0.769,0.597;均P＜0.05),即两基因启动子区的甲基化水平与肝损伤的发生有关.CYP1A1、1B1启动子区CpG岛的甲基化水平与mRNA表达水平呈负相关(r分别为-0.824,-0.559,P＜0.05).结论 异烟肼致肝损伤大鼠中基因启动子区CpG岛甲基化水平升高.
关键词： 细胞色素P450 1A1 细胞色素P450 1B1 甲基化 异烟肼 肝损伤 -
本室克隆的人细胞色素P450 1A1 cDNA序列特点
本实验室于1994年用人羊膜FL细胞株，经逆转录-PCR克隆了人细胞色素P450 1A1 cDNA，经部分DNA序列测定〔董海涛等，中国病理生理杂志 1995, 11(4):417-421〕. 并建立了稳定表达CPY1A1的转基因细胞，其表达产物具有乙氧基异吩口 恶唑-O-去乙基酶活性，建立的转基因细胞有代谢活化苯并［α］芘等多环芳烃的能力〔董海涛等，中国病理生理杂志 1996, 12(3):225-229〕. 现用T7，SP6引物和重新设计的中间引物，根据Perkin-Elmer操作说明书，用BigDye标记的双脱氧链终止法反应，再在本实验室ABI Prism 310全自动毛细管电泳测序仪上对重组质粒pGEM-3Z-1A1中的CYP1A1 cDNA片段全长进行测序(图1).
关键词： 细胞色素P450 1A1 互补DNA 序列 -
细胞色素CYP1A1基因多态与慢性苯中毒遗传易感性
目的 探讨细胞色素CYP1A1酶的基因多态与慢性苯中毒遗传易感性的关系.方法 采用病例对照设计,以268名苯中毒工人为病例组,268名接触苯而无中毒表现的工人为对照组.应用TaqMan PCR分析技术检测CYP1A1基因rs1048943,rs4646421,rs4646422和rs4646903共4个SNPs位点.结果 CYP1A1基因rs1048943,rs4646421,rs4646422和rs46469034的不同基因型在病例组和对照组间的分布差异无统计学意义(P＞0.05);单倍型分析显示,病例组中携带CYP1A1基因Hap5(rs4646421-T、rs4646422-G、rs1048943-A和rs4646903-C)单倍型个体的比例显著低于对照组(14.18%vs.19.40%),携带此单倍型的个体慢性苯中毒的发病风险是携带Hap1(rs4646421-C、rs4646422-G、rs1048943-A和rs4646903-T)单倍型个体的0.708倍(OR=0.708,95%CI:0.503～0.998,P=0.048).多因素Logistic回归分析提示,吸烟对慢性苯中毒发病风险具有一定的修饰作用(OR=0.19,95%CI:0.07～0.57,P=0.003).结论 该研究人群携带CYP1A1基因Hap5单倍型个体可降低慢性苯中毒的发病风险,但CYP1A1基因多态与慢性苯中毒的遗传易感性的相关关系仍需进一步研究.
关键词： 苯中毒 细胞色素P450 1A1 单核苷酸多态(SNP) -
阿尔茨海默病患者细胞色素P450 1A1基因与载脂蛋白E基因多态性的关联分析
目的:探讨细胞色素P450 1A1(CP1A1)和载脂蛋白E基因多态性及其交互作用与阿尔茨海默病的关系.方法:实验于2004-11/2005-05在南方医科大学珠江医院中心实验室进行.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测了135例散发性阿尔茨海默病患者和138例正常老年人细胞色素P450 1A1基因和载脂蛋白E基因多态性分布特征.结果:阿尔茨海默病组135例,健康对照组138例,均进入结果分析.①细胞色素P450 1A1等位基因m1,m2频率:散发性阿尔茨海默病组分别为63%,37%,对照组分别为68.1%,31.9%,各等位基因频率分布差异无显著性(x2=1.605,P＞0.05).②散发性阿尔茨海默病组载脂蛋白E ε4等位基因频率与对照组比较有统计学意义(10.74%,5.80%,x2=4.41,P＜0.05,OR=1.95),散发性阿尔茨海默病组和对照组各基因型分布差异无统计学意义(P＞0.05).③研究对象按携带载脂蛋白Eε4状况分层后,在带有ε4等位基因的人群中,散发性阿尔茨海默病组细胞色素P450 1A1 m2等位基因频率与对照组比较差异有显著性意义(7.4%,2.2%,x2=6.825,P=0.009),患病风险增加3.417倍(OR=3.417).结论:细胞色素P450 1A1基因MSP1多态性与中国汉族人散发性阿尔茨海默病发病无明显关联,但在携带有载脂蛋白ε4基因型的个体,细胞色素P4501A1 m2等位基因可能是散发性阿尔茨海默病的危险基因.
关键词： 阿尔茨海默病 细胞色素P450 1A1 载脂蛋白E 多态现象(遗传学) -
细胞色素P4501A1基因多态性与阿尔茨海默病遗传易感性的相关研究
目的:探讨细胞色素P450 1A1基因MSP 1的多态性与阿尔茨海默病的关系.方法:实验于2004-11/2005-05在南方医科大学珠江医院中心实验室进行.选择135例无阳性家族史的散发性阿尔茨海默病患者,以年龄和性别相匹配的138名正常健康成人为正常对照组.所有被试者抽全血2 mL,枸橼酸钠抗凝后采用苯酚-氯仿抽提法提取外周血白细胞基因组DNA.利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析其细胞色素P450 1A1基因MSP 1位点等位基因分布频率,比较基因型在阿尔茨海默病患者与正常人之间的分布差异.结果:按意向处理分析,135例阿尔茨海默病患者和138名正常健康人均进入结果分析.①细胞色素P450 1A1等位基因频率分布:阿尔茨海默病组m1,m2分别为63.0%,37.0%,正常对照组的分别为68.1%,31.9%,两组比较差异不显著(x2=1.605,P＞0.05).②细胞色素P450 1A1基因MSP 1位点基因型分布频率:阿尔茨海默病组m1/m1,m1/m2,m2/m2分布与正常对照组比较差异不明显(42.2%,41.5%,16.3%;49.3%,37.7%,13.0%,χ2=1.483P＞0.05).结论:细胞色素P450 1A1基因MSP 1的多态性与阿尔茨海默病的遗传易感性无关.
关键词： 阿尔茨海默病 细胞色素P450 1A1 多态现象(遗传学) -
人群血液芳香烃受体和细胞色素P450 1A1 mRNA表达与地方性砷中毒人群皮肤改变的关系
目的 通过测定砷暴露人群血液芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)和细胞色素P450 1A1(cytochrome P-450 1A1,CYP1A1)mRNA表达,探讨其与慢性砷中毒皮肤改变的关系.方法 选取内蒙古巴彦淖尔市杭锦后旗砷暴露地区233位居民,按水砷含量分为＜ 10 μg/L(对照组)、10～＜100μg/L(低剂量组)、100～＜200μg/L(中剂量组)、≥200μg/L(高剂量组),各剂量组分别为55、47、45、86人.运用实时荧光定量PCR技术检测人群血液AhR和CYP1A1 mRNA表达水平,mRNA相对表达水平以中位数及四分位数[M(Q1～Q3)]表示,并分析其与皮肤角化、色素脱失的关系.结果 高剂量组人群血液AhR和CYP1A1 mRNA相对表达水平分别为3.18×10-3(2.42×10-3～4.45×10-3)和1.58×10-3(0.80×10-3～2.73×10-3),与对照组[2.30×10-3(1.53×10-3～ 3.20×10-3)和1.00×10-3(0.59×10-3～ 2.09×10-3)]相比较,均明显升高,差异均有统计学意义(P均＜ 0.05).各组人群砷中毒、皮肤角化、色素脱失检出率比较,差异均有统计学意义(x2=20.187、15.848、21.595,P均＜0.05).且砷中毒、皮肤角化、色素脱失检出率随水砷含量的增加而增加(x2=19.012、15.269、16.868,P均＜0.05).与皮肤正常人群[2.54×10-3(1.79×10-3～3.43×10-3)、2.57×10-3(1.78×10-3～3.52×10-3)]相比较,Ⅲ度皮肤角化、Ⅲ度色素脱失人群血液AhR mRNA表达水平[4.45× 10-3(3.47×10-3～8.04×10-3)、4.45×10-3(4.02×10-3～6.25×10-3)]均明显升高,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 长期慢性砷暴露会影响AhR和CYP1A1 mRNA表达水平.人群血液AhR mRNA的表达可能与地方性砷中毒人群皮肤改变有关系,而血液中CYP1A1 mRNA的表达可能与地方性砷中毒人群皮肤改变无关.
关键词： 砷暴露 芳香烃受体 细胞色素P450 1A1 皮肤改变 -
CYP1A1 T6235C基因多态性与头颈恶性肿瘤易感性的Meta分析
目的 探讨Ⅰ相代谢酶细胞色素P450 1A1(CYP1A1) T6235C基因多态性与头颈恶性肿瘤易感性的关系.方法 检索PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)已发表的关于CYP1A1 T6235C基因多态性与头颈恶性肿瘤易感性的相关研究,筛选出符合条件的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95％可信区间(CI),并行敏感度分析和发表偏倚的评估.结果 共16篇文献纳入本研究(病例组数2 754例；对照组数2 807例).Meta分析结果显示:CYP1A1 T6235C基因多态性与头颈恶性肿瘤有明显易感性(CC versus TT:OR =3.216,95％ CI 2.388～4.331；CC versus CT/TT:OR=2.496,95％ CI1.994～3.124;CC versus CT:OR=1.993,95％ CI 1.476 ～2.692; CC/CTversus TT:OR=1.573,95％ CI1.230～2.013).根据种族进行分层分析发现亚洲人群有明显易感性.结论 CYP1A1 T6235C基因多态性与头颈恶性肿瘤易感性间存在明显易感性.
关键词： 细胞色素P450 1A1 基因多态性 肿瘤 头颈 Meta分析 -
多环芳烃类物质对细胞色素P450 1A1的诱导表达
目的 探讨多环芳香烃类化合物(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)对细胞色素P450 1A1(CYP1 A1)的诱导表达情况.方法 以人肺癌细胞系A549为研究对象,选取16种含量较多的典型的PAHs暴露给药.MTT方法检测不同药物浓度下细胞的存活率以选择合适的给药浓度；在该浓度药物处理24 h后,收集各组细胞的总RNA及蛋白,用实时荧光定量(Real-Time) PCR及Western印迹法检测CYP1A mRNA和蛋白的表达.结果 MTT结果显示,PAHs浓度在0.2 mol/L时,细胞存活率为50％～ 60％,选用此浓度作为后续实验的给药浓度.与正常对照组相比,fluorene、2,3-benzanthracene、perylene、acenaphthylene和benzo[a]pyrene能显著诱导CYP1Al mRNA和蛋白的表达(P＜0.05).结论 fluorene、2,3-benzanthracene、perylene、acenaphthylene和benzo[a] pyrene等烟草烟气内存在的化合物对细胞色素酶CYP1A1具有诱导表达作用.
关键词： 细胞色素P450 1A1 多环芳香烃类化合物 肺肿瘤 -
CYP1A1基因MspⅠ位点多态性与子宫肌瘤易感性的研究
目的:探讨细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)1A1基因Msp Ⅰ位点多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的关系.方法:以病例-对照的研究方法,采用PCR-RFLP 方法检测了123例子宫肌瘤患者和123例匹配对照者的CYP1A1基因Msp Ⅰ位点的基因多态性.应用Logistic回归等方法分析基因多态性与子宫肌瘤的关系.结果:(1)CYP1A1基因Msp Ⅰ位点的基因型在子宫肌瘤组与对照组中分布的差异无统计学意义(P=0.927);(2)杂合型(T/C)和突变型(C/C)与野生型(T/T)在子宫肌瘤组与对照组的分布差异均无统计学意义(P=0.738,P=0.947);(3)合并杂合型(T/C)和突变型(C/C)与野生型(T/T)比较,在子宫肌瘤组与对照组分布的差异无统计学意义(P=0.925).结论:CYP1A1 Msp Ⅰ等位基因多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的易感性无显著相关性.
关键词： 细胞色素P450 1A1 子宫肌瘤 基因 多态性 -
三氧化二砷抑制苯并(a)芘诱导的HeLa细胞细胞色素P4501A1的表达
目的 观察不同浓度三氧化二砷(As2O3)对苯并(a)芘[B(a)P]诱导的子宫颈癌HeLa细胞的增殖及细胞色素P450 1A1(CYP1A1)表达的影响.方法 用7.5 μmol/L B(a)P分别与不同浓度的As2O3共同作用于HeLa细胞,MTT法检测As2O3对HeLa细胞增殖的影响,Western blot和实时荧光定量PCR分别检测CYP1A1的蛋白表达和mRNA表达,荧光素标记检测CYP1A1活性.结果 MTT 法结果 显示,随着As2O3浓度增加,各实验组吸光度值逐渐减少,与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05);As2O3下调B(a)P诱导的HeLa细胞CYP1A1的 mRNA 和蛋白质的表达,抑制作用显著(P＜0.05).CYP1A1活性检测结果 显示,随着As2O3浓度增加,HeLa细胞CYP1A1酶活力逐渐降低,各实验组与对照组差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 As2O3能抑制B(a)P诱导的HeLa细胞增殖,抑制CYP1A1的表达并降低CYP1A1酶活性且呈现剂量依赖性.
关键词： 三氧化二砷 苯并(a)芘 细胞色素P450 1A1 Hela细胞 -
广东汉族妇女CYP1A1基因Msp I多态性与省子宫内膜异位症的关系
目的探讨广东汉族妇女解毒酶细胞色素P450 1A1(CYP1A1)基因MspI多态性与子宫内膜异位症(内异症)的遗传易感性的关系.方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测76例经腹腔镜或手术证实为内异症的患者(内异症组)和80例非内异症的妇科手术患者(对照组YP1A1基因3'端限制性内切酶Msp I位点的3种基因型(m1m1、m1m2、m2m2)的分布频率并加以分析,2组检测对象均为广东籍汉族妇女.结果CYP1A1基因Msp I位点基因型m2m2在内异症组和对照组中各占19.7%和12.5%,基因型m1m1在2组中分别占30.3%和42.5%,基因型m1m2在2组中分别占50.0%和45.0%,各基因型在2组中所占比例无显著性差异(P＞0.05);m1、m2等位基因频率2组间比较亦无显著性差异(P＞0.05).结论解毒酶CYP1A1基因MspI多态性的单独存在可能与广东籍汉族妇女内异症的易感性无关.
关键词： 子宫内膜异位症 细胞色素P450 1A1 基因多态性 易感性 -
维格列汀对非酒精性脂肪肝病大鼠脂肪酸 w氧化关键酶 CYP1 A1及 CYP2 E1表达的影响
目的：探讨维格列汀对高脂高糖饮食诱导的非酒精性脂肪肝病（ NAFLD）大鼠肝脏细胞色素P4501A1（CYP1A1）以及P4502E1（CYP2E1）表达的影响。方法60只SD大鼠随机分为空白对照组（n＝20）、高脂饮食组（n＝20）及维格列汀干预组（n＝20），高脂饮食组及维格列汀干预组给予高脂饲料3个月建立NAFLD大鼠模型，模型建立成功后维格列汀干预组给予维格列汀10 mg／（ kg? d）灌胃治疗，高脂饮食组给予生理盐水灌胃参照，分别在治疗4周和8周后处死大鼠各半，观察其对肝脏切片HE染色特点、肝功能以及血脂、CYP1A1及CYP2E1的表达特点。结果肝脏病理学检测：治疗4周后，空白对照组几乎没有脂肪颗粒，高脂饮食组存在明显的肝脏脂肪沉积，维格列汀干预组肝脏脂肪颗粒沉积明显减少，治疗8周后维格列汀干预组看不到任何脂肪空泡，但仍有一定的炎症反应；治疗4周后，维格列汀干预组与高脂饮食组相比，LDH、AST、ALT明显降低（ P＜0．05），γ－GT没有变化；治疗8周后，LDH、AST以及ALT进一步降低；治疗4周后大鼠TC、LDL－C、HDL－C以及TG明显低于模型组（P＜0．05），治疗8周后，相较于治疗4周后进一步降低。大鼠CYP1A1以及CYP2E1 mRNA及蛋白表达4周时即出现明显的下降（P＜0．05），8周时基本维持在4周的水平。结论维格列汀可通过调节大鼠脂肪酸w氧化关键酶CYP1A1以及CYP2E1的表达，进而调节脂代谢，改善肝功能，终缓解NAFLD的症状。
关键词： 维格列汀 2型糖尿病 大鼠 细胞色素P450 1A1 细胞色素P450 2E1 -
有机氯农药、CYP1A1易感基因型与乳腺癌的交互作用研究
[目的]分析血清有机氯农药水平与雌激素代谢基因CYP1A1易感基因型对乳腺癌患病风险的联合作用.[方法]采用成组病例对照研究方法,序贯收集乳腺癌确诊病例共102名,健康社区女性对照154名.采用气相色谱-电子捕获的方法(GC-ECD)检测血清中β-HCH,p,p'-DDT,和p,p'-DDE水平.用限制性内切酶PCR法(RFLPPCR)法检测CYP1A1基因型的m1突变型.采用logistic回归模型分析CYP1A1突变基因型对乳腺癌患病风险的相对危险度(OR),并计算交互作用系数γ.[结果]总病例对照中,CYP1A1 m1突变纯合型(v/v)的调整OR=3.26, 95%C.I.为1.12～9.53.携带CYP1A1 m1突变等位基因(wv+vv)与有机氯农药(p,p'-DDT,β-HCH)高暴露的交互作用系数γ分别为8.86和8.47;绝经前女性中,上述交互作用系数γ分别为2.94和1.42.[结论]DDT及HCH可能是乳腺癌的危险因素,雌激素代谢相关的酶在其中起到协同促癌作用.
关键词： 乳腺癌 细胞色素P450 1A1 有机氯农药 交互作用分析 -
子宫内膜异位症与细胞色素P450 1A1基因A4889G突变的相关性
目的探讨细胞色素P450 1A1(cytochrome P450 1A1,CYP1A1)基因A4889G突变与子宫内膜异位症(endometriosis,EM)的遗传易感性的关系.方法采用等位基因特异性聚合酶链反应的方法,研究了76例EM患者和80名正常对照CYP1A1基因A4889G位点碱基突变.两组均为广东籍汉族妇女.结果 CYP1A1基因A4889G位点等位基因A、G在EM组和对照组分布的差异有显著性(χ2=7.498,P<0.01),其中等位基因G使患EM的相对危险度提高了1.957倍.CYP1A1基因A4889G位点各基因型分布在两组间差异有显著性(χ2=6.915,P<0.05),GG基因型与AA基因型相比患EM的危险度高3.437倍(χ2=5.430,P<0.05).结论 CYP1A1基因A4889G突变等位基因与EM有一定的关联,突变基因型增加了EM的发病风险.
关键词： 子宫内膜异位症 细胞色素P450 1A1 基因突变 -
雌激素代谢酶CYP1A1及COMT基因多态性与子宫肌瘤相关性研究
目的:探讨雌激素代谢酶CYP1A1和COMT基因多态性与子宫肌瘤发生的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,对100例子宫肌瘤患者和100例对照组人群CYP1 A1基因MspI位点多态和COMT基因外显子4密码子158 (G-A)多态性进行分析.结果:①两组均存在CYP1A1基因MspI位点多态,但两组基因型TT、TC、CC频率和等位基因T、C频率的比较差异均无统计学意义(P＞0.05);②两组均存在COMT基因G-A多态,但两组基因型GG、GA、AA频率和等位基因G、A频率的比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:CYP1 A1基因Ms-pI位点多态性和COMT基因外显子4密码子158(G-A)多态性与子宫肌瘤发病风险无相关性.
关键词： 子宫肌瘤 细胞色素P450 1A1 COMT基因 遗传多态性 -
BκF对体外培养人肝细胞诱导细胞色素P4501A的研究
目的: 研究体外培养的人肝细胞经苯并[κ]萤蒽(BκF)诱导后其细胞色素P4501A(CYP1A)亚家族的组成.方法:采用Bis-Tris-HCI缓冲的聚丙烯酰胺凝胶免疫印迹电泳系统和多克隆羊抗人CYP1A1/CYP1A2及兔抗人CYP1A2抗体对经5 μmol/L BκF诱导24 h的6名捐献者的肝细胞中表达的CYP1A1和CYP1A2进行分离鉴定.结果:6份样品中5份仅检出CYP1A1,而另1份则2种CYP均被检出,其CYP1A1/CYP1A2的比值为0.942;溶剂对照诱导的肝细胞CYP1A1和CYP1A2均未检出.结论:新鲜的人肝细胞经BκF诱导后CYP1A亚家族的表达因人而异,与直接从组织制备的人肝微粒体中的CYP1A的水平有明显不同.
关键词： 细胞色素P450 1A1 细胞色素P450 1A2 人肝细胞 多环芳烃
