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高迁移率族蛋白-1及Hepsin在宫颈癌组织中的表达与临床意义
目的 探讨高迁移率族蛋白(HMGB)-1和Hepsin在宫颈癌中的表达与临床意义.方法 选择2008年5月至2010年6月,在徐州市中心医院住院治疗的70例富颈癌患者为研究对象.将所有患者手术切除的宫颈癌组织及癌旁2 cm处组织,分别纳入宫颈癌组及癌旁组,均为70例;并选取同期因宫颈良性病变于本院手术获取的20例良性病变宫颈组织,纳入对照组.采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶链结(SP)法检测上述3组组织中HMGB-1及Hepsin蛋白表达情况,并统计学分析其表达差异,不同临床因素下HMGB-1及Hepsin蛋白在宫颈癌组织中阳性表达率差异及此2种蛋白在宫颈癌组织中表达的相关性;并对2种蛋白不同阳性表达强度宫颈癌患者进行生存分析.本研究所有研究对象均签署知情同意书,并取得本院伦理道德委员会批准.结果 ①宫颈癌组HMGB-1及Hepsin蛋白阳性表达率,均分别较癌旁组或对照组高,而癌旁组此2种蛋白阳性表达率,均较对照组高,且差异均有统计学意义(P＜0.05).②免疫组织化学SP染色结果显示,良性病变宫颈组织中HMGB-1及Hepsin蛋白表达呈阴性,而宫颈癌癌旁组织中此2种蛋白呈淡黄色或黄色阳性(++)表达,宫颈癌组织中,则此2种蛋白呈棕褐色强阳性表达(+++),并且主要位于细胞质.③宫颈癌组的70例宫颈癌组织中,肿瘤浸润深度为T3+T4者及有淋巴结转移者的HMGB-1蛋白阳性表达率,较T1+ T2者及无淋巴结转移者高,且差异均有统计学意义(P＜0.05);而肿瘤分化程度为低分化者、肿瘤浸润深度为T3+T4者、有淋巴结转移者,以及肿瘤、淋巴结转移、远隔器官转移(TNM)分期为Ⅲ+Ⅳ期者的Hepsin蛋白阳性表达率,均较肿瘤分化程度为高/中分化者、肿瘤浸润深度为T1+T2者、无淋巴结转移者及肿瘤TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期者高,且差异均有统计学意义(P＜0.05).④HMGB-1蛋白与Hepsin蛋白在宫颈癌组织中的表达呈正相关关系(r=15.27,P=0.01).⑤影响宫颈癌患者5年生存结局的独立危险因素包括HMGB-1蛋白(+++)表达(HR=11.637,95％CI:4.351～38.213,P＜0.05)及Hepsin蛋白(+++)表达(HR=10.142,95％CI:4.285～33.275,P＜0.05).结论 HMGB-1及Hepsin蛋白的增强表达与宫颈癌侵袭性增强有关,其表达水平可作为评估宫颈癌患者预后的指标.
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Hepsin及HMGB－1在宫颈癌组织中的表达与侵袭性相关性分析
目的：：探讨高迁移率族蛋白－1( high mobility group box－1,HMGB－1)和hepsin在宫颈癌中的表达与侵袭性、病理学分型的关系。方法：应用免疫组化( S－P )方法检测宫颈癌组织中的hepsin及HMGB－1蛋白表达。结果：HMGB－1及hespin在宫颈癌组织、癌旁组织及正常宫颈组织中表达差异具有统计学意义(P<0.05)。 HMGB－1表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移及 TNM 分期有关(P<0.05)。hepsin表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关( P<0.05)；hepsin及HMGB－1存在正相关性( r＝15.27,P<0.05)。结论：HEPSIN及HMGB－1的增强表达与宫颈癌侵袭性增强有密切关系,其表达可作为判断宫颈癌患者预后的指标。
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Hepsin在卵巢癌组织中表达与临床病理意义
目的 探讨Hepsin蛋白表达与卵巢癌临床病理相关性.方法 采用免疫组化方法检测正常卵巢20例、卵巢良性肿瘤25例和卵巢癌139例中Hepsin蛋白表达情况.采用统计学方法分析Hepsin蛋白表达与临床病理的关系.结果 所有卵巢癌样本中有90例(64.7%)Hepsin高表达,正常卵巢和卵巢良性肿瘤均未见明显表达或弱表达.FIGO分期越晚,Hepsin蛋白表达程度越高;组织分化程度与Hepsin蛋白表达程度呈正相关,即组织分化越差,Hepsin蛋白表达量越高.结论 Hepsin蛋白的表达与卵巢癌上皮癌的临床分期和组织分化程度密切相关,Hepsin蛋白表达与临床分期呈正比,而与组织分化程度成反比.Hepsin蛋白异常表达可能是促进卵巢癌发生发展的重要机制.
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Hepsin在胃癌中表达下调并提示预后不良
Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶hepsin在前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌等多种原发肿瘤中呈高表达,并与肿瘤进展和预后不良相关.目的:探讨hepsin在胃癌中的表达模式及其与胃癌临床病理特征和预后的关系.方法:纳入40对原发性胃癌组织和相应正常胃黏膜,以cDNA微阵列技术筛选两者间的差异表达基因,并以real-time PCR进行验证.以免疫组化方法检测其中20例胃癌组织以及另100例胃癌组织石蜡切片中的hepsin蛋白表达,分析其表达与胃癌临床病理特征和预后的关系.结果:cDNA微阵列分析显示胃癌组织中的hepsin基因表达较正常胃黏膜显著下调(ratio=0.240),real-time PCR结果与cDNA微阵列分析一致(P=0.002).83例(69.2％)胃癌组织hepsin蛋白表达阴性,其余为弱阳性表达.Kaplan-Meier曲线显示hepsin蛋白表达阴性者总体生存率显著低于hepsin蛋白表达弱阳性者(P ＜0.0001).单因素分析显示hepsin蛋白表达与胃癌浸润深度(P =0.043)和患者总体生存率(P=0.018)相关,多因素Cox回归分析显示hepsin蛋白表达为胃癌预后的保护因素(RR=0.599,P=0.000).结论:Hepsin在胃癌组织中表达下调,并与胃癌进展和预后不良相关.
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浸润性乳腺癌中Hepsin和c-Met的表达及临床病理意义
目的 探讨浸润性乳腺癌组织中Hepsin和c-Met的表达及临床病理意义.方法 采用免疫组化PV-6000方法检测106例浸润性乳腺癌中Hepsin和c-Met的表达.结果 106例浸润性乳腺癌组织中,Hepsin的阳性表达率为66.0%,c-Met的阳性表达率为58.5%,Hepsin与c-Met的表达呈正相关(rs=0.192,P<0.05);Hepsin和c-Met的表达与浸润性乳腺癌的病理分级呈正相关(rs=0.31,P<0.01;rs=0.245,P<0.01),与淋巴结转移亦呈正相关(rs=0.29,P<0.01;rs=0.26,P<0.01).结论 Hepsin和c-Met与提示浸润性乳腺癌的不良预后因素有关,可作为预测浸润性乳腺癌预后的参考指标之一.
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Hepsin基因在前列腺癌中的研究进展
Hepsin是一种Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶,在大多数前列腺癌中都有较高表达,与前列腺癌的浸润转移密切相关.Hepsin基因作为前列腺癌的治疗靶点也有了初步的研究进展.
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前列腺癌组织中Hepsin的表达及其与临床病理特征的相关性研究
目的研究Hepsin在前列腺癌和良性前列腺组织中的表达及其与前列腺癌各项临床病理特征的相关性.方法收集32例前列腺癌及15例良性前列腺组织标本,采用免疫组化SP法,比较两种组织中Hepsin表达的差异.结果32例前列腺癌组织中,Hepsin表达阳性率为93.8%,15例良性前列腺组织Hepsin表达阳性率为26.7%,两者比较,差异具有极显著性意义(P＜0.01).前列腺癌组织Hepsin表达与病理分级、肿瘤分期呈负相关关系(均P＜0.01),与术前血清前列腺特异性抗原(PSA)水平无相关关系(P＞0.05).结论 Hepsin在前列腺癌中过表达,并与肿瘤分级和分期相关,可用来评估前列腺癌的侵袭性,有望成为一种新的前列腺癌预后标记物.
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hepsin 和 maspin 在宫颈癌组织中的表达及意义
目的：探讨hepsin、maspin在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中的表达情况，分析hepsin、maspin与宫颈癌发生发展的关系。方法收集外科手术新鲜标本共72例，其中正常宫颈组织21例，宫颈上皮内瘤变组织15例，宫颈癌组织36例。分别采用实时荧光定量PCR以及免疫组化SP法，检测正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织细胞中hepsin、maspin的表达。结果 hepsin和maspin的表达在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变与宫颈癌间比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。随着宫颈恶性肿瘤的进展，其恶性程度越高，则hepsin表达越高，而maspin表达越低。结论 hepsin、maspin基因对于宫颈癌的诊断、治疗及预后具有一定的参考价值，可以成为评估宫颈癌治疗的重要参考指标。
