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低剂量米索前列醇联合复方米非司酮对中孕期引产的临床效果研究
目的 探讨低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案应用于中孕期引产的临床效果及安全性.方法 选取2012年1月1日至2015年12月31日,连云港市东方医院收治的80例中孕期引产孕妇为研究对象.根据随机数字表法,将其随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40).观察组孕妇接受低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案引产,对照组孕妇接受依沙吖啶联合复方米非司酮方案引产.统计学比较2组孕妇采取不同引产方案的完全引产率、不完全引产率、引产成功率、总引产时间、阴道出血量及不良反应率等.2组孕妇年龄、孕龄、产次等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).引产前,与所有孕妇签署知情同意书.结果 ①观察组孕妇完全引产率高于对照组,并且差异有统计学意义(x2 =4.013,P-0.045).2组孕妇不完全引产率及引产成功率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).②观察组孕妇总引产时间较对照组显著缩短,阴道出血量较对照组显著降低,并且差异均有统计学意义(t=6.732、5.118,P=0.001、0.013).③2组孕妇胃肠道反应、高热反应及肝功能损害发生率分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 低剂量米索前列醇联合复方米非司酮引产方案应用于中孕期引产,效果较好,并不增加不良反应率,安全性高.因本研究纳入样本量相对较小,其引产效果及安全性,仍需多中心、大样本、随机对照试验研究进一步证实.
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复方米非司酮片联合米索前列醇片治疗终止10～16周妊娠及稽留流产的临床研究
目的 观察复方米非司酮片联合米索前列醇片治疗终止10～16周妊娠及稽留流产的临床疗效和安全性.方法 将419例自愿终止10 ～ 16周妊娠(269例)以及稽留流产(150例)患者随机分为终止妊娠单方组(A组)95例、终止妊娠复方组(B组)174例、稽留流产单方组(C组)53例、稽留流产复方组(D组)97例.A、C组予以米非司酮50 mg,bid,口服,在第3次服药后的12 h阴道放置0.9％ NaCl湿化的米索前列醇0.6 mg.B、D组予以复方米非司酮35 mg,qd,口服,在第2次服药后的12 h阴道放置0.9％ NaCl湿化的米索前列醇0.6 mg.比较4组患者的药流成功率和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,A、B、C、D组的药流成功率分别为92.63％(88/95例),82.76％(144/174例),77.36％(41/53例)和76.29％(74/97例),A、B组比较差异有统计学意义(P＜0.05),C、D组比较差异无统计学意义(P＞0.05).4组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、头晕乏力、皮疹、手掌瘙痒、发热和腹泻为主,且A、B、C、D组药物不良反应发生率分别为51.58％,53.45％,54.72％,55.67％,差异无统计学意义(P＞0.5).结论 复方米非司酮片联合米索前列醇片终止10 ～ 16周妊娠的疗效不及米非司酮片联合米索前列醇片,但在治疗稽留流产方面与米非司酮片联合米索前列醇片的临床效果相当,且不增加药物不良反应的发生率.
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米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果观察
目的：观察米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果。方法回顾性分析接受药物流产的80例非意愿妊娠的健康孕妇临床资料，按照药物流产时不同用药方法分为2组，对照组34例患者采用米索前列醇联合米非司酮片治疗，研究组采用米索前列醇联合复方米非司酮片治疗，对比2组临床治疗情况。结果研究组药流成功率（93.48%）显著高于对照组（73.53%），并且孕囊排出时间、阴道流血时间及月经转经时间均比对照组短（P＜0.05），阴道流血量也少于对照组（P＜0.05）。结论米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果显著，具有积极的应用价值。
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复方米非司酮片联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床研究
目的：探讨复方米非司酮片联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果。方法将96例宫外孕患者随机分为两组，各48例。对照组给予甲氨蝶呤治疗，观察组给予复方米非司酮片联合甲氨蝶呤治疗，对比两组临床效果。结果观察组患者阴道流血消失时间、腹痛消失时间、异位妊娠包块消失时间及血β-HCG 恢复时间均短于对照组（P ＜0.01）；观察组总有效率为93.75％，高于对照组的77.08％（P ＜0.05）。结论复方米非司酮片联合甲氨蝶呤治疗宫外孕效果显著，优于单用甲氨蝶呤治疗，值得临床推广应用。
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复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床观察
目的探讨复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法对我院2005年7月～11月120例服用复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为研究对象;随机选择100例服用米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为对照组.结果在应用米索前列醇片后的胚胎排出平均时间研究组及对照组分别为(3.00±1.20)小时及(3.52±1.10)小时;阴道流血开始和停止时间研究组及对照组分别为(11.2+13.2)天及(14.4+1.50)天,统计学处理有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).结论复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠安全,有效,方便.
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复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床疗效的Meta分析
目的:系统评价复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果.方法:根据系统评价原则进行计算机检索,并通过筛选与质量评价,对符合要求的文献利用REVMAN 5.0进行数据分析,绘制森林图.结果:共纳入了11个随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),Meta分析结果显示:试验组(复方米非司酮组)对比对照组(米非司酮组)有提高完全流产率[OR=2.60,95％CI(1.77,3.82),P＜0.001]和缩短阴道出血时间的优势,差异有统计学意义[WMD =-2.66,95％CI(-3.28,2.04),P＜0.001].试验组有减少阴道出血量的趋势,但组间比较差异无统计学意义[SMD=-4.46,95％CI(-10.98,2.05),P=0.18].结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效优于米非司酮,具有提高完全流产率、缩短出血时间的优势.
