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抗精神病药物联合小剂量丙戊酸镁治疗精神分裂症攻击行为的对照研究
目的:研究小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗精神分裂症患者攻击行为的临床效果.方法:我院选择201例具有攻击行为的精神分裂症患者,将其随机分为三组,1组患者运用丙戊酸镁+利培酮进行治疗,2组患者运用丙戊酸镁+利培酮进行治疗,3组患者单纯应用利培酮进行治疗.前两组患者均在开始治疗时就联合应用丙戊酸镁,分别在治疗前后的2周及治疗后4周评定患者的阳性率及阴性症状.结果:三组患者经过治疗后PANSS评分均比治疗前低,差异显著,有统计学意义(P<0.01);在治疗两周末,2组比其他两组的PANSS评分更具差异性,4周末未见明显差异.三组患者经过治疗后,MDAS评分均明显低于治疗前,差异显著,有统计学意义(P<0.01);经过两周及四周的治疗后,前两组患者的效果明显低于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.01).经过四周的治疗后,前两组患者的TESS评分明显低于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.01);其中前两组的差异也较为显著(P<0.01).结论:对伴有攻击性行为的精神分裂症患者进行治疗时,应选择联合应用小剂量丙戊酸镁进行治疗,这样不但临床效果较为显著,同时还能够明显的降低服用抗精神病药物出现的不良反应.
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齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症临床对照研究
目的 探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 收集住院的精神分裂症患者,给予齐拉西酮和利培酮单盲治疗 8周.采用阳性症状与阴性量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及安全性.结果 两组总体疗效差异无显著性(p＞0.05),齐拉西酮组的不良反应发生率稍低于利培酮组,利培酮组锥体外系反应和内分泌改变的发生率显著高于齐拉西酮组(p＜0.05).但两药引起的不良反应均较轻,患者均能耐受.结果 齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,不良反应少,患者均能耐受,但不良反应略有不同.
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利培酮治疗首发精神分裂症疗效观察2年随访
目的:研究利培酮治疗首发精神分裂症患者长期疗效.方法:人组45例首发精神分裂症患者,给予利培酮治疗并随访2年,采用阳性与阴性症状量表评估临床疗效.结果:利培酮治疗第2周末起PANSS评分显著低于治疗前(P＜0.05);第6,12,24月末总有效率依欢是83.6%、78.4%和74.3%,第12,24月末复发率分别是8.1%和9.7%.结论:利培酮维持治疗精神分裂症有效,并可以降低复发率.
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齐拉西酮对精神分裂症阴性症状及体重变化的临床观察
目的:观察齐拉西酮对精神分裂症治疗时阴性症状及体重的变化.方法:63例精神分裂症患者分研究组(齐拉西酮)、对照组,采用PANSS、体重指数等分别评定阴性症状及体重的变化.结果:治疗8周后研究组PANSS总分及阴性症状评分明显低于对照组,体重的变化研究组的体重增加明显低于对照组.结论:加用齐拉西酮治疗,能明显改善精神分裂症阴性症状,并对病人的体重增长有抑制作用.
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喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察
目的:分析探讨喹硫平对精神分裂症患者治疗效果,评估不良反应发生情况,为临床合理用药提供科学依据.方法:对我院收治86例精神分裂症患者病情回顾性分析,所有患者入院后均予喹硫平治疗,分别于治疗后半月、1月时予阳性和阴性症状评分量表和不良反应量表进行治疗效果及不良反应情况进行评估.结果:所有患者予规范化治疗后,阳性和阴性症状评分较前明显改善,差异显著,具有统计学意义;同时喹硫平治疗患者副作用轻,予对症处理后无严重并发症发生.结论:喹硫平治疗精神分裂症患者效果确切,对阴性症状亦有明显改善作用,能很好弥补第一代抗精神病药物缺陷,且用药安全性广,值得临床推广.
关键词： 精神分裂症 第二代抗精神分裂症药物 喹硫平 不良反应 -
喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越疗效观察
目的:观察为精神分裂症急性期兴奋激越患者应用喹硫平和氟哌啶醇治疗的效果.方法:回顾精神分裂症急性期兴奋激越患者80例,因治疗药物不同将其分成Ⅰ组40例(喹硫平),Ⅱ组40例(氟哌啶醇),比较两组临床疗效.结果:①PANSS-EC减分值:随着治疗时间的延长,两组减分值均有所降低,但治疗各时点两组差异无统计学意义(P＞0.05);②不良事件发生率:Ⅰ组为40.0%,Ⅱ组为87.5%,两组数据存在明显差异(P<0.05).结论:喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激患者,均能取得较佳的疗效,但喹硫平的安全性更高.
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阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状临床观察
通过对阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的对照研究,表明两药对情感淡漠、思维贫乏、意志缺乏等症状均有明显效果,不良反应少.阿立哌唑几乎不引起体重增加、女性闭经及食欲亢进,疗效肯定,病人服药依从性好.
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阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者生活质量影响的对比分析
目的:对比阿立哌唑和利培酮对于精神分裂症患者生活质量的影响.方法:将78例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(39例)和利培酮组(39例),分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定疗效,精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评定生活质量.结果:治疗后两组PANSS评分均有显著下降,均有疗效,两组间比较无明显差异(P＞0.05).比较两组患者的生活质量,阿立哌唑在心理社会、精力/动机、症状/副反应方面均优于利培酮(P＜0.05).结论:阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有良好疗效,对生活质量的影响优于利培酮,有利于患者重返社会.
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阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效比较
目的:探讨阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效及对其生活质量的影响.方法:将56例精神分裂症患者按照不同的用药方式分为阿立哌唑组和舒必利组,治疗6周,进行疗效评定,生活质量综合评定问卷评定生活质量,及不良反应观察.结果:两组患者之间疗效比较,差异无显著性意义(P >0.05).阿立哌唑组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于舒必利组,均有显著性差异(P<0.01).结论:阿立哌唑与舒必利抗精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑对精神分裂症患者的生活质量改善明显,不良反应反应少.
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氨磺必利联合艾司西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症效果及不良反应分析
目的:分析探讨氨磺必利联合艾司西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症效果.方法:选取2015年1月至2017年1月在我院的142例以阴性症状为主的精神分裂症患者临床资料,依据给药方式的不同,分设对照组(65例)与研究组(77例),研究组行氨磺必利复合艾司西酞普兰医治,对照组行氨磺必利医治,比对两组PANSS评分、STROOP评分以及不良反应情况.结果:医治0周与4周后两组PANSS评分对比(P>0.05),医治8周后研究组阴性因子评分以及PANSS总分低于对照组(P<0.05);医治前两组STROOP评分对比(P>0.05),医治8周后研究组STROOP评分高于对照组(P<0.05);两组不良反应情况对比无统计学意义(P>0.05).结论:阴性症状为主的精神分裂症患者行氨磺必利复合艾司西酞普兰医治可提高认知功能与医治疗效,且药物不良反应轻微,值得推广.
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比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性
目的:探讨两种药物治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法:临床纳入本院2017.1～2018.3收治72例精神分裂症患者,随机将全部入选者分为研究组、对照组,均为36例.对照组给予利培酮片对患者进行治疗,研究组采用氨磺必利进行治疗,分析对比两组临床疗效及不良反应发生情况.结果:研究组临床总有效率为97.22％,与对照组的88.89％ 相比明显更高,P<0.05;研究组不良反应发生率为2.78％,与对照组的13.89％ 相比明显更低,P<0.05.结论:与利培酮相比,氨磺必利对精神分裂症患者治疗效果更显著,不良反应更少,具备临床实施意义与运用价值.
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奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床观察
目的:探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床效果.方法:选取2017年1月-2018年5月我院42例精神分裂症患者为研究对象,按照随机分配原则分成两组,对照组用奥氮平,观察组用奥氮平联合富马酸喹硫平,对比两种方案实施效果.结果:观察组好于对照组.结论:奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床效果显著,改善症状,提升社会功能,值得应用.
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氨磺必利联合奥氮平改善精神分裂症患者认知功能的疗效分析
目的:研究分析改善精神分裂症病患的认知功能中采用氨磺必利联合奥氮平进行治疗的临床治疗效果.方法:选取2016年1月～2018年1月在我院接受认知功能治疗的精神分裂症病患90例,并将其随机分为观察组和常规组,每组各45例病患,给予常规组病患单一的奥氮平进行治疗,给予观察组病患氨磺必利联合奥氮平进行治疗,对比两组病患的PANSS评分、WCST评分.结果:在经过不同的药物治疗后,观察组病患的PANSS评分、WCST评分明显优于对照组.结论:在精神分裂症病患的治疗中采用氨磺必利联合奥氮平,可有效改善病患的认知功能,有着较好的临床治疗效果.
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长期住院衰退性精神分裂症患者的护理分析
目的:探讨分析长期住院衰退性精神分裂患者的护理措施及效果.方法选择我院2010年6月-2012年6月确诊的64例衰退性精神分裂症患者作为研究对象,随机分为两组,每组各32例.观察组实施常规护理,对照组患者实施多方位护理干预,4个月后,运用NOSIE表进行评定,比较两组的差异.结果实施多方位护理干预后,对照组患者的社会适应能力和生活处理能力明显提高,患者的残留症状和衰退症状明显较少,差异比较具有统计学意义(P＜0.05).结论和传统的护理措施比较,多方位护理干预,更有利于患者病情的恢复,大大提高了其生存质量.
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无抽搐电休克治疗精神分裂症的观察与护理体会
目的 探讨无抽搐电休克治疗精神分裂症的疗效,不良反应及护理要点.方法 对49例精神分裂症患者实施无抽搐电休克治疗,观察对患者的治疗作用及不良反应,并总结护理经验.结果 49例患者经6次无抽搐电休克治疗后,临床痊愈10例,显著进步21例,进步11例,30例患者出现头痛、头晕,5例出现记忆力下降,12例出现全身肌肉疼痛,2例出现治疗后谵妄.结论 无抽搐电休克治疗精神分裂症临床疗效较好,早期识别和预防其不良反应,加强心理和躯体护理,可降低无抽搐电休克治疗的风险和并发症的发生.
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精神分裂症伴肺结核的护理
目的:探讨精神分裂症伴肺结核的护理干预措施.方法:本文回顾分析2006年1月至2012年1月来我院治疗的10例精神病合并肺结核患者的护理情况.结果:10例患者中,6例患者症状得到有效控制,3例痰检阳性转为阴性,1例精神病患者较为严重的转院治疗.结论:肺结核患者合并精神症状护理难度较大,但良好的护理能够有效控制精神分裂症伴肺结核患者的病情,提高治愈率.
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心理护理应用于精神分裂症患者临床康复效果分析
目的:探讨心理护理应用于精神分裂症病者的临床康复效果.方法:选用了我院精神科2011年到2012年的150例精神分裂患者,随机将抽取的数字法将其分成两组进行对比,分别是心理护理组和无心理护理组.经过两组患者前的对比康复定量表(IR-POS)评分和住院患者的观察量表(NOSIE)评分其住院时间以及复发率是一致的.结果:两组的患者经过干预后,精神病量表(BPRS)评分、康复疗效评定量表(IRPOS)评分和阴性症状量表(SANS)评分的对比得出心理护理对于精神病患者更加起到效果的作用,这两种方法比较出的统计意义为(P＜0.05).结论:心理护理应用在精神分裂症病者的临床康复效果更加显著,有利于改善病人的精神状况,病程明显缩短,提高了临床治疗的功效.
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家庭护理干预对康复期精神分裂症患者的影响
目的:探讨以家庭为中心的护理干预对康复期精神分裂症患者病情的影响.方法将临床97例"痊愈"出院的精神分裂症患者随机分为研究组(49例)和对照组(48例),出院后2 组患者均给予抗精神药物维持治疗和一般的心理护理,研究组在上述基础上,实施家庭护理干预.结果:研究组干预后6 个月、12 个月,社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、精神症状阳性量表(SAPS)、精神症状阴性量表(SANS)评分与对照组比较差异有统计学意义;服药依从性高于对照组;1年复发率低于对照组.结论以家庭为中心的护理干预能够稳定康复期精神分裂症患者病情,降低复发率,提高社会适应能力.
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喹硫平替换传统抗精神病药治疗精神分裂症的临床观察
目的:观察和分析喹硫平替换传统抗精神病药治疗精神分裂症的临床疗效.方法选择我院2012年5月至2012年10月接收治疗的喹硫平替换传统抗精神病药治疗精神分裂症的临床观察200例精神分裂症患者,将其随机分成对照组和观察组,每组100例,对照组患者采用传统抗精神病药物进行治疗,观察组患者采用喹硫平进行治疗,分析比较两组患者的临床效果.结果观察组患者的痊愈数为53例,显著进步有34例,无效3例,总有效率为87％,显效率为53％；对照组患者有57例痊愈,显著进步有18例,无效15例,总有效率为85％,显效率为57％；两组数据差异不显著,无统计学意义,P＞0.05.观察组患者的治疗依从性明显优于对照组,两组数据差异显著,具有统计学意义,P＜0.05.结论喹硫平替换传统抗精神病药治疗精神分裂症的临床疗效显著,可以有效提高患者的治疗依从性,药物副作用小,能有效提高患者的生活质量,在临床治疗中值得推广应用.
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认知治疗对恢复期精神分裂症患者心理健康状况的影响
目的 对认知治疗对恢复期精神分裂症患者心理健康状况的影响进行研究分析,证实认知治疗确切的临床价值;方法以我院2010年3月--2012年3月间处于恢复期精神分裂症患者172例为研究对象,将其随机分为两组,每组86例.一组研究对象使用常规治疗,为对照组,一组研究对象在对照组治疗的基础上进行认知治疗,为观察组;连续治疗24周后,对两组研究对象的治疗前后的社会功能缺陷筛选量表(SDSS)及威斯康星卡片测验(WCST)评定等进行比较,并进行治疗前后的组间比较;结果治疗24周后共有4例患者失去治疗,每组2例.(1)SDSS总分比较:治疗后两组患者的SDSS总分均较治疗前有明显下降,且具有显著差异性(P＜0.05);治疗后两组研究对象进行组间比较观察组具有明显优势,且具有显著差异性(P＜0.05);(2)WCST评分比较:治疗后观察组患者较治疗前的持续错误反应数下降,正确反应数增加,且具有显著差异性(P＜0.05);治疗前后两组患者进行组间比较,均无显著差异性(P＞0.05).结论 认知治疗能够显著改善恢复期精神分裂症患者的心理健康状况,在改善患者精神分裂症状及患者社会功能的恢复方面具有重要价值.
