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骨肉瘤肺转移患者血浆中整合素α2β1的研究
目的 整合素α2β1为整合素家族的一员,近来的研究发现整合素在肿瘤的转移发展中有重要的作用.本文通过对骨肉瘤肺转移患者血浆中整合素α2β1表达的研究,探讨其与肺转移发生的相关性及临床意义.方法 选取肺转移的骨肉瘤16例,未转移的骨肉瘤20例,普通体检者32例,采集血样离心处理后取血浆,用ELISA法检测整合素α2β1.结果 正常体检者(1.85 ±0.39)μg/L,骨肉瘤未转移者(2.06±0.41)μg/L,骨肉瘤肺转移者(3.15±0.80)μg/L.结论 实验结果表明骨肉瘤肺转移患者血中整合素α2β1表达水平较正常人和未转移骨肉瘤患者是明显升高的.这对于高度恶性的骨肉瘤的诊断及骨肉瘤患者的预后的判定可能有帮助,整合素α2β1作为药物治疗的靶分子的可能,及其对抗物能否起到抑制骨肉瘤转移传播有待于进一步研究.
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骨肉瘤患者血清中整合素α2β1的表达水平
目的 检测骨肉瘤患者血清中整合素α2β1的表达,探讨其与骨肉瘤生物学行为的关系及在治疗前后和肺转移时的变化.方法 应用酶联免疫吸附技术检测43例骨肉瘤患者(病例组)术前及术后、化疗前及化疗后血清整合素α2β1含量,男28例,女15例;年龄8～47岁,平均(18.42±9.10)岁;骨母细胞型24例,纤维母细胞型9例,软骨母细胞型7例,其他3例;EnnekingⅡA期13例,ⅡB期26例,Ⅲ期4例;其中22例患者接受新辅助化疗.26例志愿者为正常对照组,男16例,女10例;年龄18～32岁,平均(23.54±3.82)岁.病例组分别根据肿瘤大小、原发部位、临床分期、组织学分型以及转移情况进行分组,比较各组血清中整合素α2β1表达的差异.结果 病例组患者术前血清整合素α2β1为(2.44±0.89)μg/L,显著高于对照组(1.85±0.43)μg/L.术前表达水平与骨肉瘤Enneking临床分期、肿瘤大小和远处转移存在相关性,而与肿瘤原发部位及Dahlin组织学分型无关.骨肉瘤保肢术后患者整合素α2β1的血清浓度降低.接受新辅助化疗的患者化疗前后血清中整合素α2β1表达水平的差异具有统计学意义.结论 整合素α2β1的表达与骨肉瘤的发生、发展、转移呈正相关,可能成为一项新的诊断及评估骨肉瘤预后的生物学指标.
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胃癌组织整合素α2β1的表达和意义
目的：：探讨整合素α2β1在胃癌组织中的表达和意义。方法：采用免疫组化SP法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测85例胃癌组织和50例癌旁正常胃组织整合素α2β1蛋白和mRNA的表达情况。结果：胃癌组织整合素α2β1蛋白和mRNA的表达均明显高于癌旁正常胃组织(P＜0.05)。胃癌组织整合素α2β1蛋白和mRNA的表达与患者年龄、性别无关(P＞0.05）；与胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移和浸润深度有关(P＜0.05)。结论：整合素α2β1与胃癌的浸润、转移密切相关，有望成为胃癌检测、评估恶性程度及预后的重要指标。
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CD44v4、整合素α2β1与胃癌
我国是胃癌高发国，根据世界卫生组织统计及2012年中国肿瘤登记年报数据显示：2009年，胃癌位居我国恶性肿瘤发病率前列，发病人数及死亡人数均占全球胃癌发病总人数的一半左右[1]。如何防治胃癌一直是研究的重点、热点，随着研究的深入，人们逐渐从分子和基因水平上发现了细胞黏附分子在胃癌的各个阶段中扮演着重要作用。CD44v4和整合素α2β1均属于黏附分子，它们在肿瘤的浸润、转移过程中起着重要的作用，但在胃癌浸润、转移中的研究均未见于文献报道，因此，对于CD44v4分子和整合素α2β1在胃癌中的浸润、转移的作用值得探讨。
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整合素 α2β1蛋白和CD44V3蛋白在宫颈鳞癌的表达及意义
目的:探讨宫颈鳞癌组织中整合素 α2β1蛋白和 CD44V3蛋白的表达及临床意义.方法:应用免疫组化方法(SP 法)检测80例宫颈鳞癌组织和50例宫颈正常黏膜组织整合素α2β1蛋白和CD44V3蛋白表达情况,探讨两指标在宫颈鳞癌组织中表达的相关性以及与宫颈鳞癌的生物学行为关系.结果:整合素α2β1蛋白和CD44V3蛋白在宫颈鳞癌组织中的阳性表达率分别为73.4%和71.3%,均高于正常宫颈黏膜组织的阳性表达率,差异有统计学意义(P<0.05);整合素α2β1蛋白和CD44V3蛋白均与宫颈鳞癌的分化程度、临床分期、淋巴结转移和浸润深度显著相关;整合素α2β1蛋白和CD44V3蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达呈现正相关性(r=0.67).结论:整合素 α2β1蛋白和 CD44V3蛋白过表达与宫颈鳞癌的发生、发展有关,并具有正协同功能,可作为宫颈鳞癌局部浸润、远处转移及判断预后的预测因素.
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整合素α2β1及CD44v4在胃癌组织中的表达及意义
目的 讨论整合素α2β1和CD44v4在胃癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组化SP法检测85例胃癌标本和50例癌旁正常胃组织中整合素α2β1和CD44v4的表达情况,分析二者的表达与胃癌生物学行为以及它们之间的相关性.结果 ①整合素α2β1与CD44v4在胃癌标本中的阳性表达率均高于癌旁正常组织(P<0.05).②整合素α2β1和CD44v4在胃癌中的表达与胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移和浸润深度有关(P<0.05).③整合素α2β1和CD44v4在胃癌中的表达呈正相关(r=0.517,P<0.05).结论 整合素α2β1和CD44v4在胃癌中高表达且在胃癌的浸润、转移过程中起正协同作用,并且与胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移和浸润深度密切相关,与患者的年龄、性别以及病理组织学类型无关.
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淫羊藿甙对成骨细胞Ⅰ型胶原和整合素α2β1表达的影响
以低、中、高剂量淫羊藿甙与成骨细胞孵育,结果显示淫羊藿甙各剂量组Ⅰ型胶原、整合素α2和β1的表达均升高,其中Ⅰ型胶原、整合素α2和β1在淫羊藿甙中剂量组表达高.
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神经节苷脂对神经母细胞瘤细胞SK-N-SH黏附过程中pp125焦点黏附激酶表达的调节作用
目的 探讨内生肿瘤神经节苷脂(Gls)及整合素α2β1对神经母细胞瘤(NB)细胞SK-N-SH与胶原蛋白(Col)黏附反应中pp125焦点黏附激酶(pp125FAK)表达的影响.方法 用葡萄糖苷神经酰氨合成酶抑制剂(D-PDMP)抑制SK-N-SH细胞株Gls合成,采用免疫沉淀和Western印迹技术,观察肿瘤内生Gls和抗整合素α2及β1单克隆抗体后对该细胞黏附于胶原蛋白后酪氨酸磷酸化蛋白表达变化.结果 暴露于D-PDMP6 d后,细胞Gls几乎完全清除,Mg2+为1 mmol/L条件下,SK-N-SH细胞与胶原蛋白黏附后,肿瘤细胞Gls清除组较未清除Gls组pp125FAK酪氨酸磷酸化蛋白的表达明显下降.肿瘤细胞神经节苷脂主要成分GD2一定程度能增加细胞黏附后酪氨酸磷酸化蛋白的表达.采用anti-α2单克隆抗体6F1和anti-β1单克隆抗体可降低肿瘤细胞黏附于Col后pp125FAK酪氨酸磷酸化蛋白的表达.结论 内生肿瘤Gls调节肿瘤细胞对Col的黏附作用中pp125FAK酪氨酸磷酸化蛋白的表达,其调节作用可能是通过影响整合素α2β1的功能而发挥作用.Gls增强肿瘤细胞整合素α2β1的信号传导可能通过促进pp125FAK的酪氨酸磷酸化而起作用.
关键词： 神经母细胞瘤 神经节苷脂 整合素α2β1 pp125焦点黏附激酶 -
绝经后妇女血清 MMP -10和整合素α2β1水平变化及其临床意义
目的：观察绝经后妇女血清 MMP -10和整合素（Integrin α2β1）水平，以及骨密度数值和骨代谢指标，探讨在骨代谢中的变化规律。方法选取武汉地区180名48岁至65岁绝经后女性，用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清 MMP -10、Integrin α2β1、雌二醇（E2）、骨保护蛋白（OPG）、骨保护蛋白配体（OPGL）、Ⅰ型原胶原 N 端前肽（PINP）和Ⅰ型胶原交联 C 末端肽（CTX）的水平，计算 MMP-10/ Integrin α2β1比值，用双能 X 线吸收法（DEXA）测定腰椎正位、股骨颈、华氏区和大粗隆的骨密度（BMD）。同时，按照 WHO 标准将入选女性分为骨密度正常组、低骨量组和骨质疏松组。结果①骨质疏松组中血清 MMP -10的数值（644.25±19.21）pg/ mL 高于正常组（347.08±21.41）pg/ mL（P <0.05），而 Integrin α2β1的数值（13.59±5.16）μg/ L 低于正常组（18.26±5.13）μg/ L。②骨质疏松组中血清 MMP -10与骨密度、血清 E2、OPGL 数值存在明显负相关性（P <0.05），和 OPG 和 CTX 存在明显正相关性（P <0.05）。③骨质疏松组 MMP -10/ Integrin α2β1的比值与骨密度、E2、OPGL 数值存在明显负相关性（P <0.05），和 PINP、OPG 和 CTX 存在明显正相关性（P <0.05）。结论血清 MMP -10与绝经后骨质疏松症妇女骨密度和骨代谢指标具有关联性，可能通过整合素α2β1途径参与绝经后骨质疏松症骨代谢高转换过程。
关键词： 绝径后 基质金属蛋白酶-10 整合素α2β1 骨密度 骨代谢 -
神经节苷脂对整合素α2β1介导神经母细胞瘤细胞粘附于胶原蛋白的影响
目的 探讨内生肿瘤神经节苷脂(gangliosides,Gls)对整合素α2β1介导神经母细胞瘤细胞与胶原蛋白(collagen,Col)粘附反应的影响.方法 用葡萄糖苷神经酰氨合成酶抑制剂(D-threo-1-phenyl-2-decaolamino-3morphinoline-1-propanol,D-PDMP)抑制SK-N-SH细胞株Gls合成,采用流式细胞仪检测清除肿瘤细胞Gls前后SK-N-SH细胞整合素α2β1(integrinα2β1)表达的变化情况,同时观察Mg2+、抗integrinα2单克隆抗体6F1和抗integrin β1单克隆抗体(anti-β1)对该细胞对包被Col粘附作用的影响,所粘附的细胞用BCA方法测定,以吸光度(A570)代表粘附细胞的数量.结果 SK-N-SH细胞高水平表达integrinα2β1.暴露于D-PDMP 6 d后,细胞Gls几乎完全清除,但integrin α2β1的表达无明显变化,Mg2+能明显增加SK-N-SH细胞Ⅰ型Col的粘附反应,Mg2+浓度为1 mmol/L的条件下,Gls清除组粘附能力较对照组的明显下降:A570分别为0.33±0.016和0.57±0.033(P＜0.01).用从SK-N-SH细胞提取的Gls加入Gls清除组,可明显恢复该细胞的粘附能力,较对照组差异无显著性(P＞0.05).抗整合素α2β1单克隆抗体anti-α2(10 μL/mL)6F1和anti-β1均能显著阻断SK-N-SH细胞粘附于胶原蛋白(A570分别为0.31±0.018和0.36±0.021);但外源性肿瘤Gls并不能恢复anti-α2或anti-β1所阻断Gls清除组细胞的粘附能力.结论 内生肿瘤Gls增加整合素α2β1介导肿瘤细胞对Col的粘附作用,肿瘤Gls不能改变细胞integrin的表达,Gls对细胞粘附的调节作用主要可能通过影响细胞整合素的功能而发挥作用.
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整合素α2β1与药物性牙龈增生相关性的研究进展
药物性牙龈增生（DIGO）是指长期服用某些药物而引起的牙龈组织的纤维性增生和体积增大。牙龈细胞增多与胞外基质尤其是胶原蛋白的大量沉积是其主要病理表现。近年来研究表明，整合素α2β1与胶原吞噬作用密切相关，在DIGO的发生发展中发挥了重要作用。本文就整合素α2β1与DIGO相关性的研究进展进行综述。
