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蛇毒神经生长因子促进周围神经再生的诱发电位观察
目的:研究蛇毒神经生长因子(sNGF)对大鼠坐骨神经损伤后诱发电位的影响,评价蛇毒神经生长因子在促进周围神经再生中的作用.方法:建立大鼠坐骨神经钳夹模型,局部滴加药物和术后肌注sNGF,通过脊髓诱发电位(SEP)、运动诱发电位(MEP)评定,观察坐骨神经修复情况.结果:sNGF治疗可使伤后SEP、MEP提旱出现,结论:蛇毒提取的NGF对大鼠坐骨神经损伤修复具有促进作用.
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下牙槽神经挤压伤后再生的实验研究
目的探讨外源性神经生长因子(NGF)对成年大白兔下牙槽神经挤压伤后再生的影响.方法 30只成年新西兰大白兔,下牙槽神经挤压伤后,随机分成2组,即对照组和用药组.对二组的再生有髓神经纤维传导速度、数目、直径和髓鞘厚度作比较.结果 NGF能使再生有髓神经纤维数目、直径、髓鞘厚度增加;术后相同时间NGF组神经传导速度大于对照组.结论外源性神经生长因子能够促进下牙槽神经损伤后再生及功能的恢复.
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针刺对坐骨神经再生形态与功能恢复的影响
1材料与方法1.1实验动物与分组Wistar远交系雄性大鼠168只,体重200±10g,随机分组如下表:1.2建造大鼠坐骨神经挤压伤模型用10%水合氯醛按3.5ml/kg量腹腔麻醉,左侧股后正中纵行切长6~8mm切口,暴露坐骨神经.距坐骨结节6~8mm处钳夹闭坐骨神经干,挤压5sec放松10sec 3次,挤压宽度3mm.9~0无创缝线标记后缝合.术后30min检测动作电位潜伏期、波幅,当运动神经传导速度(MCV)降至10m/s以下时人组.假手术组仅暴露坐骨神经但不做钳夹,在相应部位做标记缝合.各种治疗于术后6h开始.
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蛇毒神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤功能修复的时效作用研究
目的:研究蛇毒神经生长因子(SNGF)对大鼠坐骨神经损伤修复的时效作用.方法:建立大鼠坐骨神经钳夹模型,局部滴加药物和术后肌注900Bu/kg的 SNGF,分别给药14、21和28d.通过展爪反射、趾间距、脊髓诱发电位(SEP)、运动诱发电位(MEP)观察,评定蛇毒神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤修复的时效作用.结果:蛇毒NGF以900Bu/kg剂量,每天于伤侧肌肉注射一次,分别给药14、21、28d均有促进伤侧神经功能恢复的作用,且具有一定的时效关系,给药21、28d组治疗效果较给药14d组效果好( P<0.05).21d组与28d组间无明显差别.结论:SNGF对大鼠坐骨神经损伤的修复作用具有一定的时效作用.
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单臂外固定架治疗肱骨、胫骨骨不连37例
1999年3月~2000年3月,我院应用单臂外固定架治疗肱骨、胫骨骨不连37例,收到良好效果.报告如下.一般资料:本组男31例,女6例;年龄25~45岁,平均32岁.肱骨骨不连12例,均为中段骨折,其中3例有桡神经挤压伤,不能伸腕;胫骨骨不连25例,均为中下段骨折,其中有8例胫骨及钢板外露.
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蛇毒神经生长因子促进周围神经再生的诱发电位观察
目的研究蛇毒神经生长因子(sNGF)对大鼠坐骨神经损伤后诱发电位的影响,评价蛇毒神经生长因子在促进周围神经再生中的作用.方法建立大鼠坐骨神经钳夹模型,局部滴加药物和术后肌注sNGF,通过脊髓诱发电位(SEP)、运动诱发电位(MEP)评定,观察坐骨神经修复情况.结果sNGF治疗可使伤后SEP、MEP提早出现.结论蛇毒提取的NGF对大鼠坐骨神经损伤修复具有促进作用.
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蛇毒神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤功能恢复的量效作用
目的研究蛇毒神经生长因子(Snake nerve growth factor, sNGF)对大鼠坐骨神经损伤修复的量效作用.方法建立大鼠坐骨神经钳夹模型,术后肌注不同剂量(300、900、2 700 U/kg)的sNGF,通过展爪反射,趾间距,脊髓诱发电位、运动诱发电位观察,评定蛇毒神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤修复的量效作用.结果不同剂量sNGF明显促进受损周围神经运动和感觉功能的恢复,sNGF的上述作用与NGF的剂量有关.中剂量900 U/kg效果较明显.结论 sNGF对大鼠坐骨神经损伤的修复作用具有一定的量效关系.
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蛇毒神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤修复作用的实验研究
目的研究外源性给予江浙蝮蛇毒提取的神经生长因子(sNGF)对大鼠坐骨神经损伤的修复作用.方法建立大鼠坐骨神经钳夹模型,局部滴加药物和术后肌注sNGF,通过展爪反射、趾间距、自切及脊髓诱发电位(SEP)、运动诱发电位(MEP)评定,观察坐骨神经修复情况.结果 sNGF治疗可使伤后SEP、MEP提早出现,减轻自切,改善后肢运动功能.结论蛇毒提取的NGF对大鼠坐骨神经损伤修复具有促进作用.