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免疫刺激DNA序列与过敏原联用对哮喘小鼠模型气道过敏性炎症的作用
目的观察免疫刺激DNA序列(ISS-DNA)单用和与过敏原卵白蛋白(OVA)合用,对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型气道过敏性炎症的作用及作用维持时间.方法 BALB/c小鼠36只,分ISS组(A组)12只、ISS+OVA组(B组)12只、OVA组(C组)6只和生理盐水(NS)组(D组)6只.A、B、C组用OVA致敏及激发.A组和B组根据注射次数再分A1、B1 1次注射组(1次腹腔注射ISS-DNA 100 μg或ISS-DNA 100 μg+OVA 10 μg)和A2、B2 2次注射组(2次腹腔注射ISS-DNA或ISS-DNA+OVA).各组在第1次激发后6周中,每周采血1次测特异性IgE,后处死小鼠测支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数及分类,肺组织病理检查,检测脾细胞分泌γ干扰素(IFN-γ)的水平.结果 BALF中嗜酸细胞(EOS)数A1组为(2.39±0.81)×104/ml;A2组为(2.62±0.77)×104/ml;B1组为(1.80±0.12)×104/ml;B2组为(1.84±0.67)×104/ml, 与C组[(12.43±2.13)×104/ml]比较差异有显著性(P<0.05).脾细胞分泌的IFN-γ A1组为(510±102) pg/ml;A2组为(492±98) pg/ml; B1组为(532±120) pg/ml;B2组为(469±132) pg/ml,与C组[(194±80) pg/ml]比较差异有显著性(P<0.05).血清IgE 前4周B组与C组比较差异有显著性(P<0.05),而A组与C组比较差异无显著性(P>0.05).上述各项指标1次注射组和2次注射组之间比较差异无显著性(P>0.05).结论 ISS-DNA对哮喘小鼠模型气道过敏性炎症有抑制作用. ISS-DNA与特异性致敏原OVA合用比单用ISS-DNA效果更好.
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哮喘发病机制中IgE调控及重组人抗IgE单克隆抗体的应用
IgE水平增高在支气管哮喘(简称哮喘)、变异性鼻炎等特应性(atopy)疾病中具特征性.IgE已被视为诊断哮喘与气道高反应性(AHR)的参考指标,甚至认为在非过敏性哮喘中高水平IgE是一危险因素.特应性家系中,接触变应原及IgE水平增高与哮喘的高发生率有关[1].IgE作为气道过敏性炎症关键触发因素的概念已被广泛接受.
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沙丁胺醇对支气管哮喘小鼠肺脏树突状细胞功能的影响
树突状细胞(DC)在气道过敏性炎症的起始阶段、维持阶段都起着关键作用,是选择新的治疗支气管哮喘(简称哮喘)药物的较为理想的靶点[1].
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Flt3/Flt3-配体与支气管哮喘
Flt3(fms-like tyrosine kinase-3)是Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族的成员之一,其配体Flt3-L是近年来日益受到重视的早期造血生长因子.近年来,越来越多的研究开始关注Flt3-L与支气管哮喘(简称哮喘)的关系,目前多数研究认为,Flt3-L可以抑制及逆转哮喘气道过敏性炎症及气道高反应性的发生,其作用的产生可能是通过树突状细胞及调节性T细胞介导.基于Flt3-L可能在哮喘治疗中起重大作用,现就Flt3/Flt3-L对哮喘的作用及相关机制作一综述.
关键词: 支气管哮喘 Flt3/Flt3-配体 树突状细胞 气道过敏性炎症 气道高反应性 -
脱敏疗法治疗哮喘及过敏性鼻炎
哮喘是一种慢性的气道过敏性炎症.很多因素都可诱发哮喘的发作,如接触过敏原(花粉、螨虫、霉菌、动物皮毛,某些食物及药物).儿童常因感冒、剧烈运动或精神情绪改变(如过度紧张、兴奋、疲劳)等诱发哮喘的发作.对于后者原因,我们可通过提高机体免疫功能,适当运动,心理疏导及精神调整来预防.对大自然中无处不在又无法避免的吸入性过敏原,则可用脱敏治疗来预防.
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支气管哮喘与趋化因子
以IgE和肥大细胞为主线讨论的支气管哮喘的基础,主要明确存在炎症机制.抗原暴露后引起迟发期炎症反应,与此相一致,来自外周血的嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞向下呼吸道移动,这些白细胞通过介质释放作为效应细胞形成炎症病态(过敏性炎症).另外,气道炎症局部聚集的Th2淋巴细胞产生的细胞因子,通过诱导产生IgE,使嗜酸性粒细胞增殖分化等,加重气道过敏性炎症.
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不同剂量致敏原对幼年大鼠哮喘的影响
目的 利用卵清蛋白(OVA)致敏刚断乳的大鼠,建立幼年大鼠哮喘模型,探讨不同剂量的致敏原对幼年大鼠哮喘气道过敏性炎症的影响.方法 用低、中、高剂量卵清蛋白致敏大鼠后再雾化吸入同一致敏原从而诱发大鼠哮喘发作,分别观察各组大鼠肺组织病理切片、支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数、双抗体夹心酶联免疫吸附试验法检测BALF中OVA特异性IgE(OVA-IgE)和外周血白细胞介素(IL-4)的水平.结果 低、中和高剂量组的大鼠较正常对照组均出现气道过敏的异常症状,但高剂量组有明显的腹式呼吸和呼吸短促,且高剂量组大鼠的肺组织病理显示气道炎症较低、中剂量组明显严重,3个致敏组的BALF中细胞总数较对照组均有不同程度增高,高剂量组增高显著(P<0.05).高剂量组大鼠血清中IL-4和BALF中OVA-IgE较对照组和低、中剂量组均明显增高(P<0.05),中剂量组BALF中OVA-IgE较对照组增高显著(P<0.05).结论 幼年大鼠哮喘模型中的致敏原剂量的大小与哮喘气道过敏性炎症的程度有关,致敏原剂量越大,气道过敏性炎症越明显.