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肝细胞生成素快速诱导肝再生相关基因mRNA的表达
目的:观察人重组肝细胞生成素(rhHPO)迅速诱导瞬时早期反应基因表达情况.方法:利用PT-PCR方法观察HPO刺激原代培养大鼠肝细胞24h内选择性肝再生相关基因mRNA表达情况.结果:HPO在原代培养大鼠肝细胞体系中可迅速诱导瞬时早期反应基因c-fos,LRF-1d的表达,对PC3和Tec基因也有诱导表达的作用,高峰出现在刺激后的0.5-2h,表达量增加3-5倍.结论:HPO可迅速诱导瞬时早期反应基因表达,可能是HPO促肝细胞增生的分子作用机制,首次报道PC3和Tec基因是一种与肝再生调控密切相关的早期反应基因
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人胚胎干细胞用于治疗糖尿病:挑战与机遇
细胞替代治疗(CRT)是重建胰岛β细胞功能和治愈糖尿病的潜在希望.采用Edmonton方案进行胰岛移植的国际多中心临床试验证实,胰岛移植治疗1型糖尿病的近期安全性和有效性良好.随访2年的资料显示,胰岛移植可重建内源性胰岛素分泌功能,改善血糖控制的稳定性,但患者不依赖胰岛素治疗的状态难以长期维持[1];其中7例美国受试者接受了长达10年以上的随访,证实了胰岛移植的安全性和可行性[2].然而,供体组织来源匮乏是制约胰岛移植临床推广的巨大障碍.因此,通过体外诱导干细胞定向分化为胰岛β细胞可望解决供体来源问题,成为糖尿病CRT研究领域关注的热点.胚胎干细胞(ESCs)是目前研究广泛、成熟的干细胞体系.近年来,人ESCs体外诱导定向分化的基础研究取得了可喜的进展,为人ESCs来源的胰岛细胞用于治疗糖尿病奠定了良好的基础.
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Cr(Ⅵ)在细胞内外价态的变化规律
铬(Cr)具有多种价态,其中Cr(Ⅵ)毒性大, Cr(Ⅲ)毒性小; Cr(Ⅵ)又是强致癌剂和氧化剂.Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)生物学效应明显差异的原因是二者的细胞生物利用率不同[1].1979年Jennette就曾提出Cr(Ⅵ)摄入、还原代谢模型,Cr(Ⅵ)以四面体铬离子形式利用细胞上普通阴离子运输系统进入细胞,Cr(Ⅲ)主要以八面体存在,只能通过简单扩散,而不易穿过细胞膜.它很好地解释了Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)在细胞生物利用率上的差别.此后大量的化学体系[2]及模拟生物体系[3]研究均证明,Cr(Ⅵ)确实存在价态变化,同时在还原过程中伴有活性氧产生.但在完整的、特别是在人体细胞体系内,这方面的研究则很少.为此,我们用K2Cr2O7提供Cr(Ⅵ), 以人胚肺(HEL)细胞作为受试对象,观察了Cr(Ⅵ)在细胞内外价态变化的规律.
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214山柰酚在大鼠肝亚细胞体系和培养的肝细胞中与葡糖醛酸和硫酸的结合物
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人体构筑的组织原理
贝塔朗菲,一般系统论的创始人,他主张把有机体当作一个整体或系统来考虑,他认为“生物学的主要任务是发现生物系统中一切层次上的组织原理”[1].人体是一个多细胞体系,它从受精卵建起,一个成人约有1×1015个细胞,由8大系统组成,系统由一系列器官组成,每个器官由4大基本组织组成,组织由200余种细胞和细胞外基质组成[2].从受精卵发育为新生个体的过程中,其中蕴藏着一些组织原理.它们是增殖和分化原理、层级原理、三胚层原理、形随功能原理和分形几何原理.这些组织原理指导人体的构建过程,确保一个受精卵如期成为一个人体.
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体外培养人肝癌细胞系7721中HCV复制和表达特性
目的建立支持HCV体外长期复制的细胞培养体系,研究其体外复制和表达特性.方法将HCV感染血清接种人肝癌细胞系7721后,以逆转录-聚合酶链反应、免疫组化、原位杂交检测细胞内HCV的感染和复制情况.结果细胞内和培养上清中在孵育后的3月余均可间断地检测出HCV正链和/或负链RNA,多种HCV抗原在细胞内能稳定表达;HCV RNA和抗原多位于胞浆中.结论 HCV在7721细胞系中的复制和表达与体内感染状态接近,此长期培养体系将是深入研究HCV的有效工具.
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ACA微囊化细胞膜渗透性能研究
人工细胞的概念由加拿大McGill大学M.S. T.Chang教授于1957年首次提出并应用具有半渗透性薄膜的微胶囊固定活性细胞组织取得成功.由于微胶囊膜起到了类似细胞膜的作用,且固定后体系的形态和功能酷似活体细胞,所以称之为"人工细胞".目前成熟的人工细胞体系是海藻酸-聚赖氨酸-海藻酸(APA)体系.而对海藻酸-壳聚糖-海藻酸(ACA)体系人工细胞的研究多以虾蟹壳聚糖为膜材料,与虾蟹壳聚糖相比,蛆壳聚糖粘度较小,分子量较低且较易溶解,更适于用作人工细胞膜材料,因此我们选用蝇蛆壳聚糖制备ACA人工细胞.