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S100A11和自噬基因Beclin1在胃癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨S100A11和自噬基因Beclin1在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学超敏两步法(S-P法)分别检测50例胃癌组织、30例胃癌前病变(中、重度非典型增生)和20例慢性非萎缩性胃炎组织中S100A11和Beclin1蛋白的表达.使用病理图像分析仪分析S100A11和Beclin1蛋白表达在3种组织中的阳性信号灰度值.结果:S100A11蛋白在胃癌组织及胃癌前病变组织中表达的灰度值分别为132.9209±5.6490和133.6706±5.8348,两者均明显低于慢性非萎缩性胃炎中的灰度值138.048±3.5902,差异均有统计学意义(P＜0.01),胃癌与胃癌前病变组织中S100A11蛋白表达比较差异无统计学意义；S100A11蛋白的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P＜0.05),与肿瘤的部位、大小无关.Beclin1蛋白在胃癌组织中表达的灰度值为140.9705±6.2019,明显高于胃癌前病变(136.711±5.5759)和慢性非萎缩性胃炎(130.8024±2.5363),三者两两比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；Beclin1的表达与胃癌的分化程度及淋巴结转移有关(P＜0.05),与肿瘤的部位、大小、浸润深度及TNM分期无关.S100A11和Beclin1在胃癌组织中的表达呈负相关(r=-0.156,P＜0.05).结论:S100A11在胃癌组织中高表达,Beclin1在胃癌组织中低表达,S100A11和Beclin1与胃癌的部分生物学行为关系密切,胃癌组织中S100A11和Beclin1的表达呈负相关,提示S100A11和Beclin1在胃组织中的表达失衡,可能是胃癌发生的分子生物学机制之一.
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胃癌组织S100A11蛋白表达临床意义研究
目的:研究钙囊素(S100A11)在胃癌组织中的表达水平,探讨其临床意义.方法:选取2001-03-01-2009-10 30南通大学附属医院住院的胃癌手术患者52例,收集同院同期在门诊行胃镜检查的胃不典型增生患者20例,胃炎患者33例.利用E1ivison免疫组化法检测上述组织标本中S100A11表达水平,比较其在胃癌、胃不典型增生和胃炎组织中表达差异,并探讨其与临床病理参数的关系.结果:S100A11在胃癌组织中的阳性率为90.4％,胃不典型增生组织为40.0％,两者相比差异有统计学意义,z=4.247,P＜0.001;S100A11在胃炎组织中阳性率为57.6％,与胃癌组织相比差异有统计学意义,z=5.031,P＜0.001.S100A11表达阳性率在肿瘤直径＞4 cm为100％,肿瘤直径≤4 cm为85.7％,两者相比差异有统计学意义,z=-2.724,P=0.006 5;在印戒细胞癌中为100％,黏液腺癌100％,管状乳头状癌84.8％,3者相比差异有统计学意义,h=14.913,P=0.000 6;在有淋巴结转移组织中为92.1％,无淋巴结转移组织中为85.7％,两者相比差异有统计学意义,z=-2.781,P=0.005 4;在高分化胃癌组织中为100％,中、低分化胃癌组织为88.9％,两者相比差异有统计学意义,z=-2.008,P=0.044 6.S100A11的表达与性别、年龄、发病部位、浸润深度、生长类型、远处转移和TNM分期无相关性,P值均＞0.05.结论:S100A11在胃癌组织中的表达阳性率和表达强度显著高于胃不典型增生和胃炎组织,提示其可能在胃癌的发病过程中起一定作用;S100A11的表达与肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移及分化程度相关,提示可能与胃癌的预后相关.
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S100A11和MMP-9在胃癌中的表达及意义
目的 检测S100A11和MMP-9在胃癌组织中的表达情况,探讨二者在胃癌形成过程中的可能作用机制.方法 采用免疫组织化学SP法检测60例胃癌组织和20例正常胃粘膜组织中S100A11和MMP-9的表达,并分析其表达与临床病理特征之间的关系.结果 胃癌组织中讨S100A11和MMP-9表达均明显升高,并且二者均与分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移有显著相关性( P<0.05);二者表达呈正相关(P<0.05).结论 S100A11和MMP-9在胃癌组织中的表达呈正相关,S100A11和MMP-9基因在胃癌的进展中可能起重要作用.
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S100A11在老年乳腺癌组织中的表达及其与临床特征的关系
目的：探讨S100A11在老年乳腺癌组织中的表达以及与临床特征的关系。方法选取2012年12月至2013年12月于我院收治的46例乳腺瘤患者，作为本次研究的对象，采用免疫组化检测S100A11在癌旁组织以及癌组织中的表达。分析患者肿块大小、临床分期、PR、ER、HER-2、绝经以及淋巴结有无转移与S100A11蛋白阳性的相关性。结果 S100A11在乳腺癌中的阳性率为76.09%，在周围组织中的阳性率为23.91%，阳性率对比存在明显差异，具有统计学意义（χ2=25.044，P＜0.05）；在46例癌组织中，患者肿块大小、临床分期、PR、ER、HER-2、绝经以及淋巴结有无转移与S100A11蛋白阳性的相关性差异无明显统计学意义（P＞0.05）。浸润非特殊型阳性率对比早期浸润型阳性率，具有明显统计学差异（P＜0.05）。表明S100A11蛋白阳性和癌细胞浸润无关。结论 S100A11在老年乳腺癌组织中具有较高阳性率，但与患者肿块大小、临床分期、PR、ER、HER-2、绝经以及淋巴结有无转移等乳腺癌临床特征没有较大关系。
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S100A11的表达及其与胃癌的关系
目的:探讨S100A11在胃癌和正常胃粘膜组织中的表达及意义.方法:采用RT-PCR和Western Blot技术检测21对配对胃癌组织和正常胃粘膜组织中S100A11的表达情况.结果:胃癌组织S100A11 mRNA的表达量(1.26±0.03)高于正常胃癌粘膜组织中的表达量(0.75±0.04),两组比较差异有统计学意义(p＜0.05).S100A11蛋白在胃癌组织中的表达量(0.94±0.05)明显高于在正常胃粘膜组织中的表达量(0.39±0.05),两组比较差异有统计学意义(p＜0.05).结论:S100A11在胃癌组织中的表达量明显高于正常组织,提示其与胃癌的发生和发展有关.
关键词： 胃癌 S100A11 Westernblot RT-PCR -
S100A11在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义
目的 探讨钙离子结合蛋白S100家族成员S100A11在非小细胞肺癌(NSCLC)组织的表达及其与临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测S100A11蛋白在112例NSCLC组织(A组)及其相应癌旁组织(B组)和10例正常肺组织(C组)的表达,分析其与NSCLC临床病理特征的关系.结果 A组S100A11蛋白低表达24例(24/112,21.4％),高表达88例(88/112,78.6％);B组S100A11蛋白均为低表达(112/112,100.0％);C组S100A11蛋白表达均为阴性表达(10/10,100.0％),3组间差异有统计学意义(x2=153.634,P＜0.001).S100A11蛋白表达水平与肿瘤的病理类型(x2=6.807 ,P =0.009)、分化程度(x2=5.029,P=0.025)和局部淋巴结转移(x2=11.721,P=0.001)有相关性,与性别(x2 =0.020,P =0.888)、年龄(x2 =0.816,P =0.366)及肿瘤大小(x2=0.406,P =0.524)无关.结论 S100A11蛋白在NSCLC组织中表达增高,与NSCLC的生物学行为特性有关,可能参与NSCLC的发生发展,有望成为NSCLC诊断、预后的潜在靶分子.
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血清S1OOA11及癌胚抗原水平与大肠癌浸润转移关系研究
目的 探讨大肠癌患者血清S100A11和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)表达水平与肿瘤浸润转移的关系.方法 应用ELISA法检测74例大肠癌患者血清S100A11及CEA表达水平,并分析其与临床病理资料的关系,评估单一与联合检测S100A11及CEA在大肠癌肝转移中的诊断价值.结果 大肠癌患者血清S100A11、CEA的表达水平在患者性别、年龄、肿瘤大小及大体分型方面差异无统计学意义(P＞0.05)；在组织学分级、浸润深度、有无淋巴结转移、有无肝转移及Dukes分期方面差异有统计学意义(P＜0.05)；联合检测血清S100A11及CEA诊断大肠癌肝转移的敏感性为88.5％.结论 S100A11和CEA与大肠癌的浸润转移密切相关；检测血清S100A11及CEA表达水平有助于早期发现大肠癌肝转移.
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乙型肝炎病毒对于S100 A11信号转导影响的研究
S100A11是具有EF-手型(EF-hand type)结构的Ca2+调节蛋白(Ca2+-modulated protein)多基因家族的一个成员,与钙结合之后,蛋白的构象发生改变,暴露出疏水区,然后与靶蛋白结合.
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五子衍宗丸对GnRHa控制性超促排卵小鼠着床期S100A11基因的调控
目的:研究中药五子衍宗丸对GnRHa长方案控制性超促排卵(COH)小鼠着床期S100A11表达的影响,探讨COH影响胚胎着床的机制,寻求有效改善COH低妊娠率的中药方剂.方法:将60只小鼠随机分成3组:模型组(GnRHa+HMG+HCG),中药组(五子衍宗丸+GnRHa+HMG+HCG),对照组(生理盐水).观察小鼠阴栓率和着床期子宫胚胎着床数及着床率;应用免疫组化法、RT-PCR和Western blot方法分别检测小鼠着床期子宫内膜S100A11 mRNA及蛋白的表达.结果:模型组胚胎着床数高于对照组和中药组(P＜0.01),但胚胎着床率和妊娠率均明显降低(P＜0.05).模型组着床期子宫内膜S100A11mRNA及蛋白表达下降,与对照组和中药组比较均有明显差异(P＜0.05).结论:中药五子衍宗丸可上调因GnRHa长方案COH所致下降的S100A11基因的表达,提高子宫内膜容受性,改善小鼠妊娠率和胚胎着床率.
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S100A11慢病毒表达载体的构建及其在肝癌细胞中的表达
目的 构建S100A11基因慢病毒表达载体,建立Huh-7 S100A11稳定细胞株,并鉴定其表达. 方法 RT-PCR扩增S100A11基因片段,与pWPT载体经Mlu Ⅰ和Not Ⅰ同时酶切后连接,构建慢病毒表达载体pWPT-S100A11;将表达载体pWPT-GFP和pWPT-S100A11与慢病毒包装质粒pMD2.G和psPAX2共同感染293T细胞,获得携带GFP和S100A11基因的慢病毒,将两种慢病毒分别感染Huh-7细胞,获得Huh-7 S100A11和Huh-7GFP稳定细胞株;利用Real-Time PCR和Western Blotting实验方法检测感染后S100A11的过表达情况. 结果 成功构建慢病毒表达载体pWPT-S100A11;慢病毒感染Huh-7细胞株后,阳性对照Huh-7GFP经荧光镜检测传染率达95％;感染Huh-7细胞后S100A11的mRNA和蛋白表达量均增加. 结论 成功构建慢病毒表达载体pWPT-S100A11,并建立了Huh-7S100A11稳定细胞株,为进一步研究S100A11基因在肝癌中的生物学功能和机制奠定了基础.
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S100A11表达下调对胃癌MKN-45细胞增殖和侵袭的影响
目的 研究S100A11表达下调对胃癌细胞增殖、细胞周期和侵袭的影响.方法 采用Western blot检测不同胃癌细胞株(MKN-28、SGC-7901和MKN-45)和正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)中S100A11蛋白的表达.将S100A11siRNA和对照siRNA分别转染MKN-45细胞,将细胞分为3组:未处理组、对照siRNA组和S100A11 siRNA组.采用Western blot检测转染前后S100A11蛋白的表达,并利用CCK-8试剂、流式细胞术及Boyden小室分别检测3组细胞的增殖、细胞周期和细胞侵袭能力的变化,后采用Western blot分析细胞周期和侵袭相关蛋白的表达.结果 S100A11蛋白在胃癌组织中表达的阳性率(69.81％,37/53)明显高于正常胃黏膜组织(16.98％,9/53) (X2 =30.110,P=0.000).3株胃癌细胞株中S100A11蛋白表达水平显著高于正常胃黏膜上皮细胞(P＜0.05),其中S100A11在MKN-45细胞中的表达水平显著高于MKN-28和SGC-7901(P＜0.05).S100A11 siRNA能显著下调MKN-45细胞中S100A11蛋白的水平,其表达下调显著抑制细胞的增殖、改变细胞周期分布和降低细胞的侵袭能力.S100A11表达下调能显著降低Cyclin D1、Cdk2和MMP-2蛋白的表达,但增加E-cadherin蛋白的表达水平.结论 S100A11介导胃癌细胞生物学行为的变化可能与Cyclin D1、Cdk2、E-cadherin和MMP-2表达变化密切相关,因而抑制S100A11的水平可能是胃癌潜在的分子治疗靶点.
