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检测系统的线性分析与校正验证
线性是反映实验室方法性能的重要指标之一,可反映分析物浓度或活性与分析检测系统之间响应的比例关系.在临床医生认为有价值的分析测定范围内实验方法呈线性,才能保证检测结果在整个报告范围内准确可靠,否则可能导致分析结果与真值之间产生偏差,从而影响临床诊治的质量.美国临床病理学家协会(CAP)的认可标准明确提出应对所采用的实验方法进行性能评估或确认,其中线性评估是其重要内容之一.
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两种高密度脂蛋白胆固醇测定法的比较
目的分析两种高密度脂蛋白胆固醇测定方法测定结果之间的线性关系.方法高密度脂蛋白胆固醇测定方法分别为选择性抑制法和磷钨酸-镁沉淀法.结果两种方法HDL-C结果的线性回归方程为:y=1.207x-0.231,相关系数r=0.983;两种方法测定2001年省室间质评质控血清HDL-C,回报结果均合格,VIS值均＜150.结论选择性抑制法和磷钨酸-镁沉淀法具有良好的相关性,r=0.983.两种方法结果均符合省室间质控要求.
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Beckman AU5800生化分析仪临床应用评价
随着医院患者的不断增加,日趋庞大的标本量对全自动生化分析仪的测试速度有了更高的要求.我院引进一台Beckman AU 5800型全自动生化分析仪,该仪器由2个Beckman AU 5800生化模块及1个ISE模块组成(Beckman AU 5800分析仪),生化模块高可达4 000测试/h,ISE模块高可达900个测试/h,极大地节省了时间,提高了工作效率.在带来快速高效的同时,新仪器本身的性能及与原有生化仪之间结果的可比性也是需要验证的.本研究遵循CLSI的部分文件的要求,对贝克曼AU 5800分析仪的蛋白(TP)、葡萄糖(GLU)、尿素(UREA)、胆固醇(CHOL)、丙氨酸转氨酶(ALT)及K+共6个检测项目精密度、准确度、线性分析等进行评价,判断其性能是否满足本实验室需求.
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多焦视网膜电图中央反应与中心视力的相关性
目的:分析多焦视网膜电图(mERG)三维地形图中央区振幅密度值与中心视力的相关性,探索其评价客观中心视力的可行性.方法:检测了43只视力正常及117只视力不同程度下降眼,按年龄分成≥50岁和＜50岁两个年龄组,分别行mERG和中心视力测定,取三维地形图中央区域(0～1.43deg)振幅密度值,与中心视力进行直线回归分析.另随机选择40只眼作回归方程的验证.结果:≥50岁和＜50岁年龄组中央振幅密度值(Y)与中心视力(x)均存在显著正相关性,相关系数分别为0.830和0.821(P＜0.01),两组回归方程分别为:Y=17.523x;Y=18.925x(P＜0.01),≥50岁组的回归系数低于＜50岁组(t=2.023;P＜0.05);实验验证基本符合率分别达70%和65%.结论:mERG三维地形图中央区振幅密度值与中心视力呈正相关性,是评价中心视力的一种有效客观检测手段.
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听神经瘤手术后面神经功能及神经保留临床分析
目的：分析听神经瘤手术后面神经功能及神经保留情况。方法选取2007‐02—2011‐02在我院治疗的听神经瘤患者88例作为研究对象。观察手术疗效，对患者术后面神经功能采用HB分级标准评价，采用线性趋势分析听神经瘤大小与面神经功能的关系。结果肿瘤全切除82例，死亡1例，术后面神经完整解剖保留84例。随访1 a以上患者面神经功能优秀率82.3％，随访的48例患者中1级21例（42.7％），2级18例（39.6％）。线性趋势分析结果显示，肿瘤直径大小与面神经功能可能存在相关性。结论术后远期面神经功能保留的优良率较理想，面神经功能保留与肿瘤大小存在一定联系。
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Logistic回归诊断及SAS实现
当前Logistic回归模型的应用非常广泛,它已经被作为一个常规工具用于医学领域.模型建立的正确与否不仅与所用方法有关,更重要的是原始数据的结构有无问题.因变量和协变量的数据结构直接影响到Logistic回归模型参数的估计.因此,在建立回归方程时进行回归诊断显得尤为需要.回归诊断主要包括考察模型的拟合优度、多元共线性分析、影响分析等.由于一些统计量的计算相当复杂,所以我们借助SAS统计软件得以实现,另外还可以得到各种图来辅助回归诊断.
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脑电意识任务分类的研究
目的:脑电意识任务分类.方法:本文将脑电信号中事件去同步化/相同步化现象作为特征信息,讨论了运用多变量参数AAR模型算法(MVAAR)提取脑电信号特征后,采用线性分析、基于马氏距离分类和留一法三种分类器分别进行脑电意识任务识别.引入正确率,互信息,kappa值,ROC曲线下面积值的概念对分类效果进行性能评价.结果:传统的线性分类、基于马氏距离的二次分类,留一法分类效果都较好.结论:但当两类的协方差矩阵差别较大时,MDA方法有更好的结果.当实验数据庞大时,留一法的分类时间将随着数据量的增大而延长,分类效果受到影响.
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2种全自动血凝分析仪检测结果的线性分析
目的 探讨不同血凝分析仪之间检测结果是否具有可比性.方法 收集82例新鲜血浆标本,采用ACL TOP700全自动血凝分析仪和Sysmex CA7000全自动凝血分析仪分别测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB),并比对结果,以医学决定水平的系统误差判断检测系统结果是否为临床接受,并计其检测结果的相关系数和直线回归方程.结果 ACL TOP700全自动血凝分析仪和Sysmex CA7000全自动凝血分析仪检测所得的PT、APTT、TT及FIB结果比较分析,差异均无统计学意义(P>0.05),相关系数分别为0.985、0.992、0.971及0.968;医学决定水平的系统误差均小于允许总误差的1/2.结论 以ACL TOP700全自动血凝分析仪作为标准检测系统,Sysmex CA7000全自动凝血分析仪测定的结果具有临床可接受性,两台血凝仪检测的结果具有良好的相关性.
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Sysmex UF-1000i在尿液检测中的性能评价
目的 探讨全自动尿液分析仪UF-1000i的检测性能和检测结果的可信度,评估其在尿液标本检测中的应用.方法 选择批内精密度、批间精密度、准确度、携带污染、线性分析、参考区间验证和仪器间结果比对7个参数衡量UF-1000i的检测性能.结果 红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)的批内精密度分别为5.28%～15.28%,2.2%～12.2%,24.4%～31.3%,34.1%～41.7%和4.7%～22.1%;批间精密度分别为3.8%～8.0%,2.0%～7.0%,8.7%～13.0%,14.0%～18.9%和3.4%～10.3%;准确度均值分别为40.1%～192%,36.2%～817.4%,11.5%～82.9%,4.58%～21.2%和200%～747.8%.RBC,WBC和BACT线性相关系数(r2)分别为0.988 8,0.988 8,0.962 7.RBC,BACT的携带污染率分别为0.1%和0.62%;参考区间的R值都>90%.仪器间比对结果RBC,CAST和BACT偏倚较大.结论 批内精密度高值、批间精密度、准确度、线性分析和参考区间验证等结果均符合ISO15189对仪器性能要求,而批内精密度低值、携带污染率和仪器间比对的结果均不符合ISO15189对仪器性能要求.全自动尿液分析仪UF-1000i可以用来进行临床标本的检测.
