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阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照观察
目的:观察阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的的临床疗效及安全性.方法:将100例临床诊断为难治性精神分裂症的患者随机平均分成两组,分别用阿立哌唑与氯氮平治疗6周,用简明精神病病评定量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果:阿立哌唑组疗效与氯氮平组疗效相当且无严重的不良反应.结论:阿立哌唑是治疗难治性精神分裂症安全而有效的药物,适合临床应用.
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非典型抗精神病药对精神分裂症患者血脂影响的对比研究
目的:比较非典型抗精神病药对精神分裂症患者脂质代谢的影响.方法:前瞻性调查应用非典型抗精神病药的患者150例,其中氯氮平40例,奥氮平30例,利培酮40例,奎硫平40例.比较用药前后血脂的变化,并分析与血脂有关的几个因素(剂量、体重、心电图变化)的关系.结果:四种非典型抗精神病药治疗后,患者TG水平明显升高,治疗后8周较4周更显著(P《0.01),HDL水平明显降低(P《0.05或0.01);药物剂量与TG水平呈正相关(P《0.05);治疗8周后体重增加与血清TG无明显相关关系(P》0.05);心电图呈心肌缺血改变组(氯氮平组、奥氮平组)的TG水平明显高于正常组(P《0.05),而利培酮组、奎硫平组差异不显著(P》0.05).结论:四种非典型抗精神病药物治疗后可引起血脂异常,且异常的血脂可能与心肌损伤有关,但短期内未见与体重有关.
关键词： 抗精神病药/治疗应用 脂类/血液 精神分裂症/血液 -
汕头大学精神卫生中心2002～2005年抗精神病药物应用特点
为了解汕头大学精神卫生中心2002/2005抗精神病药的用药情况,分析其用药物点及发展趋势.以限定日剂量以指标,对汕头大学精神卫生中心2002/2005抗精神病药的品种、用量、金额及用药频度、年平均增长率等情况进行统计分析.结果,抗精神病药的销售金额平均增长率为38.48%,而用药频率平均增长率为15.77%.抗精神病药医保甲类品种尽管金额份额为9.41%,但临床使用率为76.29%.2002/2005单品种金额前5名主要是非典型抗精神病药,利培酮连续4年稳居第1位.2002/2005用药频度前5名主要是廉价抗精神病药,舒必利、氯氮平和氯丙嗪连续4年位列前3名.近年来高价位非典型抗精伸病药的临床使用率在逐渐上升,占据费用主要份额,但典型抗精神病药仍为临床一线药物.结果说明低价位的经典抗精神病药临床使用广泛,而高价位的非典型抗精神病药则占据了绝大多数的金额份额.非典型抗精神病药使用的比例在逐年增长.
关键词： 抗精神病药/治疗应用 药物利用/统计学和数值数据 广东 -
奥氮平治疗对精神分裂症患者生活质量的影响
目的:探讨奥氯平治疗精神分裂症患者对其生活质量的影响.方法:选择30例青壮年精神分裂症患者作为研究对象,所有患者均符合中国精神疾病分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准,使用单一奥氮平治疗精神分裂症中,疗程11个月.观察其疗效与副作用,采用世界卫生组织简明生活质量评定量表(WHOQOL-BREF)评定精神分裂症患者使用奥氮平治疗前后的生活质量,分析量表中各领域和各方面的计分.结果:奥氮平的有效率达87%,锥体外系反应少.经治疗11个月,精神分裂症患者身体健康、心理健康、社会关系和环境因素等4个领域计分均有显著改善,分别为69.17±5.67,91.39±12.18,92.78±12.33,91.56±11.49,与治疗前比较,差异均有显著性意义(t=19.64,14.16,20.56,20.55;P均＜0.01),且存在一定的时效关系,评定患者量表各领域分均显著增高.但在治疗2个月时患者对医疗的依赖仍然未得到明显改善,与治疗前相比,差异无显著性意义(t=1.98,P＞0.05);用药后1个月后患者仍然认为其生活中存在信息匮乏的情况,与治疗前相比,差异无显著性意义(t=1.77,P＞0.05).结论:奥氮平治疗对改善精神分裂症患者的生活质量有积极作用.
关键词： 精神分裂症/药物治疗 抗精神病药/治疗应用 生活质量 -
奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗老年冠心病合并抑郁症状患者的疗效观察
[目的]探讨奥氮平联合草酸艾司西酞普兰对老年冠心病合并抑郁症状患者的疗效.[方法]选自本院于2014年3月至2017年3月期间收治的老年冠心病合并抑郁症患者106例,按照随机数表法分为观察组与对照组各53例.对照组给予奥氮平片治疗,观察组在对照组基础上结合草酸艾司西酞普兰片治疗.两组疗程均为24周.比较两组治疗疗效,治疗前后抑郁自评量表(SDS)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、氧化应激指标及生活质量各量表评分变化.[结果]观察组治疗总有效率(92.45%)高于对照组(73.58%),差异有显著性(P<0.05).两组治疗后SDS评分和HAMD评分均降低(P<0.05),且观察组更低于对照组(tSDS=9.7886、tHAMD=16.4589,P<0.05).两组治疗后血清Hcy和hs-CRP水平也均降低(P<0.05),且观察组更低于对照组(tHcy=11.3279、ths-CRP=12.8047,P<0.05).两组治疗后血清丙二醛(MDA)水平降低而超氧化物歧化酶(SOD)水平增加(P<0.05);观察组治疗后血清MDA水平低于对照组而SOD水平高于对照组(tMDA=13.8751、tSOD=5.2982,P<0.05).两组治疗后社会关系、心理状态、生理健康和周围环境评分增加(P<0.05),且观察组评分高于对照组(t=5.6586、7.7935、8.2064、8.3707,P<0.05).[结论]氮平联合草酸艾司西酞普兰对老年冠心病合并抑郁症状患者疗效明显,具有重要研究价值.
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氨磺必利与齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效比较
【目的】比较分析齐拉西酮和氨磺必利治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。【方法】将116例女性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组，每组各58例。观察组给予氨磺必利治疗，对照组给予齐拉西酮治疗。治疗4周、8周后，比较两组阳性和阴性症状评分(PANSS)、疗效和不良反应发生率。【结果】观察组治疗8周后显效率和有效率与对照组比较差异均无统计学意义(P >0.05)。两组治疗后4周和治疗8周的PANSS评分均显著低于治疗前(P <0.05)。两组间治疗前、治疗4周、8周后PANSS评分无统计学差异(P >0.05)。观察组治疗后锥体外系反应、体质量增长、月经改变发生率均显著低于对照组(P <0.05)。【结论】氨磺必利与齐拉西酮治疗女性精神分裂症具有相似的疗效，但是氨磺必利的锥体外系反应、体质量增长、月经改变等副作用发生率较少，更适合女性精神分裂症患者。
关键词： 抗精神病药/治疗应用 精神分裂症/药物疗法 随机对照试验 -
叶酸辅助治疗精神分裂症阴性症状患者的疗效观察
【目的】探讨叶酸辅助治疗精神分裂症阴性症状患者的临床疗效及安全性。【方法】采用随机双盲对照法，将106例以阴性症状为主且单一使用哌罗匹隆治疗的精神分裂症患者分为观察组（ n ＝53，给予叶酸）和对照组（ n ＝53，给予安慰剂），治疗周期为12周。分别于治疗前，治疗第4、8、12周末使用阴性症状评定量表（SANS）评定疗效，使用副反应量表（TESS）评定药物不良反应。【结果】两组SANS总分在治疗第4、8、12周末均较治疗前有明显下降，具有统计学意义（ P ＜0．05）；与对照组相比，观察组第4、8、12周末SANS总分均低于对照组，且差异具有统计学意义（ P ＜0．05，P ＜0．01）。治疗第12周末观察组SANS减分率高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0．05）。两组不良反应发生率无统计学差异（P ＞0．05）。【结论】叶酸有助于改善精神分裂症患者的阴性症状，且安全性好。
关键词： 叶酸/治疗应用 精神分裂症/药物疗法 抗精神病药/治疗应用 双盲法 -
奥氮平联合甲氧氯普胺解救化疗所致爆发性呕吐的临床研究
目的回顾性分析接受中高度致呕性化疗方案的恶性肿瘤患者出现爆发性呕吐后使用甲氧氯普胺联合奥氮平解救处理的疗效。方法本院2013年8月至2014年3月接受含铂类、蒽环类药物等中高度致呕性化疗方案的恶性肿瘤患者，化疗前常规止呕处理后出现爆发性呕吐的患者68例。其中46例接受高度致呕性化疗方案，常规止呕处理为化疗前30 min接受帕诺洛司琼0．25 mg静脉注射d1，联合地塞米松10 mg静脉注射d1～3；22例接受中度致呕性化疗方案，常规止呕处理为化疗前30 min接受昂丹司琼8 mg静脉注射d1～2，联合地塞米松10 m g静脉注射d1～3。化疗后确认出现爆发性呕吐后，予以甲氧氯普胺20 m g肌注、奥氮平10 m g口服，每天一次，使用3 d解救，监测解救用药后0～72 h的恶心、呕吐缓解状况以及其它不良反应发生情况。结果68例分别接受高度和中度致呕性化疗方案患者，解救治疗后其呕吐、恶心完全缓解率分别为80．9％（55／68）、75．0％（51／68）；不良反应主要为嗜睡13．2％（9／68）、疲劳10．3％（7／68）、头晕7．4％（5／68）等，未见明显的3～4级毒性反应。结论甲氧氯普胺联合奥氮平解救中高度致呕性化疗方案导致的爆发性呕吐有较好的疗效，无明显毒副作用，值得临床进一步推广。
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阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症后抑郁患者的疗效和生活质量比较
【目的】探讨利培酮与阿立哌唑对精神分裂症后抑郁患者的疗效及生活质量的影响。【方法】204例精神分裂症后抑郁患者随机分为：利培酮组与阿立哌唑组各102例，分别给予利培酮与阿立哌唑治疗24周。治疗前和治疗后的4周、12周和24周采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床大体印象量表（CGI-SI）及生活质量量表（QOL-100）评定。【结果】两组患者在治疗前的 PANSS 评分、HAMD评分、CGI-SI评分以及QOL-100评分均无显著性差异（ P ＞0．05）；治疗4周后其随着治疗时间的延长，两组患者各评分均有显著改善，阿立哌唑组在治疗后 HAMD评分的12周末与24周末以及CGI-SI评分的4周末均优于利培酮组（ P＜0．05）；治疗24周末的QOL-100评分显著优于利培酮组（ P＜0．05）。【结论】阿立哌唑治疗精神分裂症后抑郁较利培酮具有更好的远期疗效，更能改善患者的生活质量。
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两种长效抗精神分裂症药物治疗精神分裂症患者的临床疗效观察
[目的]探讨棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.[方法]选择2014年9月至2015年5月本院收治的80例精神分裂症患者.将患者随机分为观察组和对照组,各40例;观察组给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,对照组给予注射用利培酮微球治疗,两组药物治疗疗程均为12周.治疗前和治疗后第4、8和12周对患者进行临床疗效及药物的安全性评价.[结果]治疗前后两组患者的精神分裂症阳性、阴性症状量表(PANSS)评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组的PANSS评分与治疗前相比较明显下降(P＜0.05).两组个人和社会功能量表(PSP)评分于治疗4、8、12周后较治疗前均明显提高(P＜0.05);治疗前后两组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗4、8、12周后用药满意度问卷(MSQ)评分较治疗前均明显提高(P＜0.05).两组患者不良反应程度均较轻微,大多无需处理,不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]棕榈酸帕利哌酮注射液及注射用利培酮微球疗效相当,可改善患者社会功能,提高患者的用药满意度,有利于患者持续有效的药物治疗,为精神分裂症的药物治疗提供参考.
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齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的早期疗效观察
治疗后SANS评分有显著性差异(55.30±8.86 vs 48.40±6.81)(P<0.05),BPRS评分差异无显著性(23.10±4.45 vs25.31±5.98)(P>0.05),治疗后试验组较对照组临床疗效善满意(90.00% vs 66.67%)和药物副作用轻(20.00% vs 50.00%)(P<0.05)[结论]齐拉西酮治疗精神分裂症的阴性症状疗效满意且药物副作用轻.
关键词： 精神分裂症/药物疗法 抗精神病药/治疗应用 酮类/治疗应用 -
奎的平与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究
为了评价奎的平对难治性精神分裂症病人的疗效及其不良反应,作者于2001年1月至5月用其对难治性精神分裂症病人进行治疗并与氯氮平作对照研究,其结果报道如下.1 临床资料1.1 研究对象 共收集符合入组条件的本院住院和门诊患者60例,并随机分成奎的平和氯氮平(因氯氮平目前被精神科专家公认对难治性精神分裂症有效,故选其为对照组[1,2])组,每组各30例.入组病例均符合CCMD－2R精神分裂症的诊断标准,并且符合以下条件:①过去5年对三种药物剂量和疗程适当的抗精神病药物(三种中至少有两种化学结构不同)治疗反应不良;②PANSS量表总分≥60分;③未用氯氮平系统治疗,且无氯氮平禁忌证[3].
关键词： 精神分裂症/药物疗法 氯氮平/治疗应用 抗精神病药/治疗应用 -
无抽搐电休克联合非典型抗精神病药治疗难治性精神分裂症64例疗效观察
目的 评价无抽搐电休克(MECT)联合非典型抗精神病药治疗难治性精神分裂症(TRS)的疗效和安全性.方法 对64例TRS患者在原服用非典型抗精神病药基础上合并MECT治疗,分别于治疗前后采用阴性和阳性量表(PANSS)、副反应量表(TESS)等评定疗效和不良反应.结果 合并MECT治疗后PANSS评分明显降低(P<0.01).结论 MECT联合非典型抗精神病药治疗难治性精神分裂症可提高疗效,安全性好.
关键词： 电惊厥疗法/方法 抗精神病药/治疗应用 精神分裂症/治疗 -
帕利哌酮缓释片、氨磺必利、奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效、社会功能及服药依从性比较
目的 比较帕利哌酮缓释片、氨磺必利、奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效、社会功能及依从性.方法 选取本院2015年1月至2017年1月收治的96例首发精神分裂症作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为三组,32例予以帕利哌酮缓释片治疗(帕利哌酮组),32例予以氨磺必利治疗(氨磺必利组),32例予以奥氮平治疗(奥氮平组),采用阳性和阴性症状评分量表(PANSS)、社会功能量表(PSP)及服药态度量表(DAI)在基线和治疗6个月末对所有患者进行评估.结果 (1)三组治疗疗效差异无统计学意义(P＞ 0.05);(2)三组治疗后PSP、DAI评分均上升,与治疗前对比差异有统计学意义(P＜0.05).三组间对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 三种药物治疗首发精神分裂症疗效相当,在改善服药依从性及社会功能方面无明显差异.
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帕利哌酮用药时间及用药剂量对精神分裂症患者心电图异常特征的影响
目的 探讨帕利哌酮用药时间、用药剂量对中青年男性精神分裂症患者心电图异常特征的影响.方法 选择2014年8月至2016年12月重庆市精神病院精神科收治的中青年男性精神分裂症患者62例.根据纳入标准,终共58例纳入该研究,根据服用帕利哌酮剂量不同将其分为低剂量组(≤6 mg/d)30例和高剂量组(>6 mg/d)28例,2组分别在治疗后4、8、12周进行心电图检测,对比分析2组观察结果 .结果(1)与治疗前比较,高、低剂量组患者均有心电图异常特征发生,在同一用药时间点,2组患者的心电图异常特征发生率比较,差异均无统计学意义(F=0.132、0.180、0.327,P>0.05).(2)随着时间的增加,治疗后患者的窦性心动过速、窦性心动过缓、窦性心律不齐、S-T段改变及其他异常特征发生率逐渐降低,差异均有统计学意义(F=31.150、11.261、4.119、10.081、9.511,P<0.05),高、低剂量组患者均未出现Q-T间期延长和传导阻滞.(3)随着用药时间的增加,高低剂量组患者的心电图异常特征发生率均逐渐降低,且差异均有统计学意义(χ2=7.806、14.516、28.452,P<0.01).结论 对于精神分裂症患者,帕利哌酮对心脏的影响较小,且用药剂量对患者的心电图异常发生率无显著影响.帕利哌酮用药时间延长后虽会降低心电图异常发生率,但长期服用药物后仍具有潜在危险,临床医生应定期对精神分裂症患者复查心电图.
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帕利哌酮缓释片与齐拉西酮片治疗精神分裂症的对照研究
目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各45例.研究组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予齐拉西酮片治疗,疗程均为8周.以阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前及治疗后2、4、8周评定疗效及安全性.结果 两组患者治疗后各时间点PANSS总分及各因子分均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.01)；研究组第2、4周末PANSS总分与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效可靠、安全性好.
关键词： 精神分裂症/药物疗法 抗精神病药/治疗应用 治疗结果 帕利哌酮缓释片 齐拉西酮片 -
阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究
目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效.方法 将符合(中国精神障碍分类与诊断标准)第3版精神分裂症诊断标准的50例门诊及住院患者随机分为研究组(30例)和对照组(20例),两组患者分别服用阿立哌唑和利培酮.两组疗程均为8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估两组的疗效,以TESS(治疗中出现的不良反应量表)评定安全性.结果 两组疗效和两组总体不良反应发生率差异无统计学意义.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,安全性高,依从性好.
关键词： 抗精神病药/治疗应用 精神分裂症/药物疗法 病例对照研究 阿立哌唑 -
基层精神病院新型抗精神病药物使用现况调查
目的 调查基层精神病院新型抗精神病药物使用现况.方法 对2010年1月至2012年12月四川省峨眉山市精神病院收治的确诊精神分裂症患者所用治疗药物按传统抗精神病药物使用及新型抗精神病药物使用进行分类统计建档.结果 2010年单独使用传统抗精神病药物治疗占60.6％,2011年占43.1％,2012年占11.7％,呈逐年下降趋势；2010年联合应用新型抗精神病药物治疗占39.4％,2011年占56.9％,2012年占88.3％,呈逐年上升趋势.结论 随着社会、经济水平的不断提高,新型抗精神病药物以其对认知功能改善、对阴性症状作用、引发锥体外系不良反应低等优点,在基层精神病院使用量逐年大幅度提高,极大地提高了患者服药依从性,未来前景应用广阔.
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奥氮平在创伤后精神障碍患者治疗中的应用
脑创伤后精神障碍是常见而严重的精神病。奥氮平因疗效较好，锥体外系反应较少，已成为治疗创伤后精神障碍的一线药物［1］。现在，人们已发现奥氮平会造成血糖血脂代谢紊乱，造成患糖尿病、肥胖症及心血管疾病等疾病风险的增加［2］。本文为此具体探讨了奥氮平在创伤后精神障碍患者中的应用情况及对人体相关指标的影响，现报告如下。
关键词： 脑损伤 精神障碍/药物疗法 抗精神病药/治疗应用 奥氮平 -
喹硫平合并帕罗西汀治疗强迫症临床研究
目的:探讨喹硫平合并帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法:将47例强迫症患者随机分为帕罗西汀组,喹硫平合并帕罗西汀组,随访8周.采用Yale-Brown强迫症量表(Y-Bocs),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:基线时两组间Y-BOCS HAMA评分相似.随访第8周时喹硫平合并帕罗西汀组Y-BOCS评分(12.4±4.7)低于帕罗西汀组(16.1±3.9,t=2.576,P=0.037),HAMA评分(6.9±3.8)也低于帕罗西汀组(10.1±3.6,t=2.236,P=0.017).结论:喹硫平合并帕罗西汀用于强迫症的治疗有明确的疗效和安全性.
关键词： 抗精神病药/治疗应用 帕罗西汀/治疗应用 药物疗法 联合 强迫性人格障碍/药物疗法 人类
