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依巴斯汀联合白芍总苷治疗慢性特发性荨麻疹的疗效评价
目的 观察依巴斯汀联合白芍总苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效、安全性、复发情况.方法 120例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服依巴斯汀10 mg,治疗组同时口服白芍总苷0.6g,3次/d,均治疗观察4周,停药随访6个月,评价疗效及复发情况.结果 治疗组和对照组的有效率分别为90.3%和72.4%,两组有效率比较具有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组复发率分别为16.1%和44.8%,两组复发率具有统计学意义(P<0.01).结论 依巴斯汀联合白芍总苷治疗慢性特发性荨麻疹疗效可靠,安全性好,复发率低,不良反应小.
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格列美脲与诺和龙治疗初发2型糖尿病的疗效比较
格列美脲是新一代的长效磺脲类降糖药物,它在胰岛β细胞表面上的作用受体与传统的磺脲类不同;而诺和龙为苯甲酸衍生物,属非磺脲类的促泌剂,它在胰岛β细胞膜上的结合位点与传统的磺脲类药物也完全不同,二者均属于快速促胰岛素分泌剂,为了比较二者的疗效及观察在初发的2型糖尿病中的作用,我们做了临床观察,现报道如下.
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瑞格列奈治疗早期2型糖尿病47例分析
目的:观察瑞格列奈对早期2型糖尿病的疗效.方法:对47例早期2型糖尿病患者应用瑞格列奈治疗8周,检测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlC)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2hlNS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果:治疗后与治疗前比较FPG、2hPG、、HOMA-IR水平极显著下降(P<0.01),HbAlC水平显著下降(P<0.05),2laINS显著上升(P<0.05).结论:瑞格列奈可有效控制早期2型糖尿病患者血糖,改善胰岛素抵抗.
关键词: 糖尿病 Ⅱ型/药物疗法 氨甲酸酯类/治疗应用 哌啶类/治疗应用 -
依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹36例分析
我们2006-01~2006-05采用多中心开放性临床试验方法治疗慢性特发性荨麻疹36例,现将结果分析如下.
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奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究
目的:探讨国产奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效和安全性.方法:将64例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)的老年精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奥氮平(治疗组,32例)和利培酮(对照组,32例)治疗,疗程8周.采用阳性与阴性综合征量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:奥氮平组显效率68.8%、有效率87.5%,利培酮组分别为65.6%、84.4%.两组间显效率(χ2=0.07、P>0.05)及有效率(χ2=0.13,P>0.05)的差异均无统计学意义.两组治疗后各时点PANSS总分,阳性症状、阴性症状和一般病理症状各项分值均低于治疗前,而治疗后各时点组间差异无统计学意义(P>0.05).不良反应方面:奥氮平组体重增加比例高于利培酮组;利培酮锥体外系不良反应高于奥氮平组,两组差异均有统计学意义(χ2=4.01,P<0.05;χ2=4.27,P<0.05).结论:国产奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症疗效均好,奥氮平组体重增加较多,利培酮组锥体外系不良反应较多.
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地佐辛与喷他佐辛在结直肠癌手术中的麻醉效果比较
[目的] 比较地佐辛和喷他佐辛在结直肠癌手术中的麻醉效果.[方法] 本院行手术治疗的结直肠癌患者90例,随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45).对照组采用喷他佐辛麻醉,观察组采用地佐辛麻醉,比较两组麻醉效果及安全性.[结果] 两组麻醉起效时间比较差异无显著性(P>0.05);观察组苏醒时间、定向力恢复时间,短于对照组(P<0.05);观察组丙泊酚用药量少于对照组(P<0.05);两组术前术后12 h视觉模拟评分(VAS)相比较差异无显著性(P>0.05);观察组术后1 h、2 h及4 h VAS评分显著低于对照组(P<0.05);观察组术后并发症发生率8.89%(4/45),低于对照组的17.78%(8/45)(P<0.05).[结论] 结直肠癌根治手术患者采用地佐辛麻醉效果理想,安全性较高,值得推广应用.
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精神分裂症患者利培酮治疗停药后的血脂水平变化
[目的]探讨精神分裂症患者利培酮治疗停药后的血脂变化.[方法]将本院收治的94例精神分裂症患者分为3组,首发未接受抗精神病药物治疗者33例(A组),持续接受抗精神病药物治疗者31例(B 组),停止抗精神病药物利培酮治疗至少3个月以上者30例(C组).另外选择32例健康志愿者作为正常对照(D组).采集所有入组人员的一般临床资料和人口学资料,并测量其体质量,腰围和臀围,检测其空腹血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1)、载脂蛋白A2 (apoA2)水平.[结果]A组血清HDL-C、apoA1水平显著低于D组,差异均具有统计学意义(均P<0.05);C组BMI显著高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组、C组血清HDL水平显著低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]精神分裂症患者利培酮治疗停药后短缺内不能逆转已经出现的血脂异常.
关键词: 精神分裂症/药物疗法 异恶唑类/治疗应用 哌啶类/治疗应用 脂类/血液 -
莫沙必利联合阿嗪米特治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效
【目的】探讨阿嗪米特联合胃肠动力药物莫沙必利对胆汁反流性胃炎患者的治疗效果。【方法】选择本院于2011年12月至2013年12月接诊的120例胆汁反流性胃炎患者的临床病例资料,将所有接诊患者按随机数字表分为对照组60例患者,采用碳酸铝镁联合莫沙必利治疗,观察组60例患者,采用阿嗪米特联合莫沙必利治疗,比较两组患者的治疗效果。【结果】治疗后,观察组患者的总有效率为86.67%,明显高于对照组患者66.67%,组间差异具有统计学意义( P <0.05);观察组患者的症状评分均较对照组患者治疗前明显改善,组间差异均具有明显统计学意义( P <0.05);观察组患者的胆汁反流次数和长反流时间等均明显低于对照组患者,组间差异具有明显统计学意义( P <0.05)。【结论】阿嗪米特与胃肠动力药物莫沙必利联合应用,可通过协同治疗作用,不但促进胆汁规律性地分泌,而且增加胃肠运动,促进食物消化能力,改善患者的临床不适症状,有利于患者病情改善和生活质量的提高,值得临床推广应用。
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阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症后抑郁患者的疗效和生活质量比较
【目的】探讨利培酮与阿立哌唑对精神分裂症后抑郁患者的疗效及生活质量的影响。【方法】204例精神分裂症后抑郁患者随机分为:利培酮组与阿立哌唑组各102例,分别给予利培酮与阿立哌唑治疗24周。治疗前和治疗后的4周、12周和24周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床大体印象量表(CGI-SI)及生活质量量表(QOL-100)评定。【结果】两组患者在治疗前的 PANSS 评分、HAMD评分、CGI-SI评分以及QOL-100评分均无显著性差异( P >0.05);治疗4周后其随着治疗时间的延长,两组患者各评分均有显著改善,阿立哌唑组在治疗后 HAMD评分的12周末与24周末以及CGI-SI评分的4周末均优于利培酮组( P<0.05);治疗24周末的QOL-100评分显著优于利培酮组( P<0.05)。【结论】阿立哌唑治疗精神分裂症后抑郁较利培酮具有更好的远期疗效,更能改善患者的生活质量。
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两种长效抗精神分裂症药物治疗精神分裂症患者的临床疗效观察
[目的]探讨棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.[方法]选择2014年9月至2015年5月本院收治的80例精神分裂症患者.将患者随机分为观察组和对照组,各40例;观察组给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,对照组给予注射用利培酮微球治疗,两组药物治疗疗程均为12周.治疗前和治疗后第4、8和12周对患者进行临床疗效及药物的安全性评价.[结果]治疗前后两组患者的精神分裂症阳性、阴性症状量表(PANSS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组的PANSS评分与治疗前相比较明显下降(P<0.05).两组个人和社会功能量表(PSP)评分于治疗4、8、12周后较治疗前均明显提高(P<0.05);治疗前后两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗4、8、12周后用药满意度问卷(MSQ)评分较治疗前均明显提高(P<0.05).两组患者不良反应程度均较轻微,大多无需处理,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).[结论]棕榈酸帕利哌酮注射液及注射用利培酮微球疗效相当,可改善患者社会功能,提高患者的用药满意度,有利于患者持续有效的药物治疗,为精神分裂症的药物治疗提供参考.
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利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效
利培酮(Risperidone)是一种5-羟色胺(5-HT)受体和多巴胺(DA)受体的平衡阻滞剂,其对精神分裂症的阳性、阴性症状及情感症状均有效[1].本研究旨在评价利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和副反应.
关键词: 精神分裂症/药物疗法 异恶唑类/治疗应用 哌啶类/治疗应用 -
维思通与丁二酸洛沙平治疗精神分裂症对照分析
维思通是对多巴胺D2受体和5-HT3受体具有平衡拮抗作用的非典型抗精神病药物,对精神分裂症的阳性﹑阴性症状均有较好的疗效[1,2].丁二酸洛沙平是二苯并氧氮杂卓化合物,属于一种三环结构的新型抗精神病药,可阻断纹状体多巴胺受体,增高多巴胺更新率,临床应用具有较强的抗精神病作用[3-5].为了解维思通与丁二酸洛沙平对治疗精神分裂症疗效及副反应的差异,以本院84例住院精神分裂症病人为对象进行对照研究.
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西沙必利与小剂量红霉素治疗新生儿喂养困难58例对比观察
当新生儿出现胃肠动力障碍时可表现为消化不良,溢乳、胃潴留、胃食管反流、食欲下降等各种喂养困难.
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瑞舒伐他汀联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知功能的改善效果观察
目的 观察瑞舒伐他汀联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知功能的改善效果.方法 选取本院2013年2月至2016年7月收治的阿尔茨海默病患者96例,随机分为对照组和观察组,各48例,对照组予以盐酸多奈哌齐口服治疗,观察组予以瑞舒伐他汀联合盐酸多奈哌齐口服治疗,记录并分析两组患者治疗前、治疗6个月、治疗12个月的认知功能(MMSE评分)、生活质量(ADL评分)及血肌酐(SCr)水平、用药过程中出现的不良反应.结果 两组患者治疗前MMSE评分、ADL评分差异无统计学意义,治疗6个月、12个月后MMSE评分、ADL评分均较治疗前有明显改善,且观察组各项指标改善程度显著优于对照组(P<0.05).两组患者治疗过程中药物相关不良反应发生率及SCr水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 瑞舒伐他汀联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病患者可能优于单用盐酸多奈哌齐,具有较高临床推广价值.
关键词: 阿尔茨海默病/药物疗法 磺胺类/治疗应用 哌啶类/治疗应用 认知 -
西沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效观察
西沙必利(Cisapridel)治疗糖尿病胃轻瘫文献已有报道,但与多潘立酮对照研究的报道不多;为此我们作了观察,现报道如下.
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小剂量托吡酯添加治疗儿童Tourette综合征的临床观察
目的:观察小剂量托吡酯添加治疗儿童Tourette综合征的疗效,探索合理的有效剂量及副作用. 方法:将53例Tourette综合征患儿分为两组,一组为氟哌啶醇单药治疗组,另一组为氟哌啶醇添加托吡酯治疗组.两组治疗6个月进行观察.结果:32例Tourette综合征患儿用氟哌啶醇治疗的有效率为78.1%,但不良反应较多,出现嗜睡、肌张力增高等,很难改善.在减少氟哌啶醇剂量、添加托吡酯小剂量后,疗效明显增加(90.5%),耐受性强,副作用明显减少.结论:添加小剂量托吡酯辅佐氟哌啶醇治疗小儿Tourette综合征的方法可成为目前较好的选择.