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厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并心律失常疗效分析
目的 探讨对充血性心力衰竭(心衰)合并心律失常患者应用厄贝沙坦、胺碘酮治疗疗效.方法 随机将心衰伴室性心律失常患者70例分为实验A组、B组各35例.两组均进行常规治疗,B组同时应用胺碘酮,A组应用厄贝沙坦、胺碘酮.结果 两组左室射血分数均较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),实验A组左室射血分数较实验B组有明显上升(P<0.05).实验A组心律失常控制有效率80.00%,高于实验B组(x2=5.25,P<0.05).结论 厄贝沙坦、胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并心律失常疗效明显,值得应用.
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不同剂量伊贝沙坦治疗老年充血性心力衰竭疗效比较
本研究旨在比较两种不同剂量即常规剂量和大剂量伊贝沙坦治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性,现总结如下.
关键词: 联苯化合物/治疗应用 四唑类/治疗应用 心力衰竭 充血性/药物疗法 -
双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床分析
目的:观察双环醇治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:采用双环醇加用一般保肝药物治疗30例慢性乙型肝炎患者,为治疗组;使用一般保肝药治疗30例慢性乙型肝炎患者,为对照组.结果:在血清ALT复常和HBV-DNA转阴方面优于对照组(P<0.05).结论:双环醇中治疗慢性乙型肝炎的有效药物.
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厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药对维吾尔族和汉族原发性高血压疗效的对比
目的:探讨厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗维吾尔族和汉族原发性高血压患者疗效的差异性.方法:维吾尔族和汉族原发性高血压患者各30例,给予厄贝沙坦片和氰氯噻嗪口服,记录治疗前后血压变化及用药过程中的不良反应.结果:服药8周后汉族组达标率为96.67%,维吾尔族组达标率为83.33%,差别有统计学意义.结论:相同剂量下,厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗,汉族组疗效优于维吾尔族组.
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厄贝沙坦对原发性高血压患者左室肥厚的影响
我科应用厄贝沙坦治疗原发性高血压病(EH),并以超声心动图检测评价其对左心室肥厚(LVH)的作用,报告如下.
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伊贝沙坦对高血压病早期肾损害的影响
高血压病(EH)是引起终末期肾病的主要因素之一.目前公认血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在有效降压同时对肾功能有保护作用,而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)亦是肾功能衰竭时首选降压药物之一,但ARB对高血压病患者早期肾损害的影响报道较少[1].我们选择伊贝沙坦(安博维)进行了此研究,并与ACEI之洛汀新(苯那普利)进行了比较.现报道如下.
关键词: 四唑类/治疗应用 联苯化合物/治疗应用 高血压 肾性/药物疗法 -
伊贝沙坦、缬沙坦和氯沙坦对高血压左室肥厚的影响
目的:比较伊贝沙坦、缬沙坦和氯沙坦对高血压左室肥厚的疗效.方法:选择130例高血压患者,随机分为3组,分别给予伊贝沙坦、缬沙坦和氯沙坦治疗6个月.观察治疗前后舒张末期室间隔厚度(IVST)、舒张末期左室后壁厚度(PWT)、左室重量(LVM)、左室重量指数(LVMI)的变化及24 h平均血压的变化.结果:三组治疗前后血压明显下降(P<0.01),IVST、PWT、LVM和LVMI明显下降(P<0.01),三组间比较差异无显著性(P>0.05).结论:伊贝沙坦、缬沙坦和氯沙坦均可有效的降低血压,并明显改善心室肥厚.
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川黄口服液联合氯沙坦对早期糖尿病肾病的肾脏保护作用
[目的]探讨川黄口服液联合氯沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的肾脏保护作用.[方法]100例早期DN患者随机分为两组,各50例,均予糖尿病饮食、运动干预和严格血糖控制.对照组口服氯沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用川黄口服液,疗程均为3个月.比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、晚期氧化蛋白产物(AOPPs)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.[结果]治疗后两组 HbA1c、FBG、2hPG、TC、TG和LDL-C均降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05),但两组各指标比较差异无显著性(P>0.05).治疗后两组UAER、BUN、SCr、MDA和AOPPs降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组SOD均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05).[结论]川黄口服液联合氯沙坦对早期DN的疗效确切,对肾功能有较好的保护作用.
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伊贝沙坦治疗老年早期糖尿病肾病的临床观察
[目的]探讨伊贝沙坦治疗老年早期糖尿病肾病(DN)的疗效和可能的机制.[方法]67例老年早期糖尿病肾病患者,随机分为伊贝沙坦组和对照组,治疗12周.在血压和血糖控制稳定的情况下,进行治疗前后对比.[结果]伊贝沙坦组尿白蛋白排泄率、尿β2-微球蛋白、血清高敏C反应蛋白均有明显下降.[结论]提示伊贝沙坦可延缓老年糖尿病肾病患者的肾功能损害.
关键词: 抗高血压药/治疗应用 联苯化合物/治疗应用 四唑类/治疗应用 -
强化生活方式干预联合厄贝沙坦对早期2型糖尿病肾病的疗效观察
目的 观察强化生活方式干预联合厄贝沙坦对早期2型糖尿病肾病的治疗效果.方法 选择血压在正常范围的早期2型糖尿病肾病患者80例,随机数字表达法分为两组,在维持原糖尿病治疗方案同时,对照组40例给予口服厄贝沙坦片150 mg/d;治疗组40例在对照组治疗基础上予以强化生活方式干预,比较两组治疗前后的各项生化指标.结果 经6个月治疗后,治疗组尿蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白/尿肌酐比值(UmAlb/C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)及体质量指数(BMI)与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 强化生活方式干预联合厄贝沙坦对早期2型糖尿病肾病患者的治疗效果优于单用厄贝沙坦治疗.
关键词: 糖尿病肾病/治疗 干预性研究 生活方式 联苯化合物/治疗应用 四唑类/治疗应用 -
厄贝沙坦在持续性房颤复律后心律的临床观察
目的 观察厄贝沙坦在房颤复律后联合应用胺碘酮维持窦性心律的疗效.方法 房颤持续时间>30 d的住院患者147例,恢复窦性心律后随机分为胺碘酮组(72例)和厄贝沙坦+胺碘酮组(75例),胺碘酮组治疗方案:恢复窦性心律后,给予胺碘酮0.2 g/d一次口服;厄贝沙坦+胺碘酮组在上述方案基础上加服厄贝沙坦150 mg/d,复律后随访观察22个月.结果 用药后厄贝沙坦+胺碘酮组窦性心律维持率明显高于单用胺碘酮组,差异有统计学意义(58.7%vs.41.7%,P<0.05),厄贝沙坦+胺碘酮组左房内径明显小于单用胺碘酮组,差异有统计学意义(P<0.01),随访中无不良反应发生.结论 长期服用厄贝沙坦可逆转左心房扩大,预防心房的电重构,可更有效地维持窦性心律.
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厄贝沙坦对高血压左室肥厚和左室舒张功能异常及动脉顺应性降低的逆转作用
目的观察厄贝沙坦对高血压左室肥厚(LVH)和左室舒张功能异常及动脉顺应性降低的逆转作用.方法 60例原发性高血压(EH),口服厄贝沙坦150~300 mg/d,治疗6个月.测定并比较治疗前及治疗6月后室间隔舒张末期厚度(IVST)、左室后壁舒张末期厚度(PWT)、舒张末期左室内径(LVDd)、左室心肌重量指数(LVMI)、左室舒张功能指标[左房收缩期大流速(PFVA)和舒张早期流速峰值(PFVE)及两峰比值(A/E)],以每搏量(SV)与脉压(PP)的比值(SV/PP)为反映总的动脉顺应性指标.结果治疗前后血压差异有统计学意义(P<0.01),反映左室肥厚以及左室舒张功能的各项指标的差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),反映总的动脉顺应性指标的差异有统计学意义(P<0.05).结论厄贝沙坦在降血压的同时,能逆转LVH,改善左室舒张功能及动脉顺应性,不良反应少,适用于EH伴LVH和左室舒张功能异常患者的治疗.
关键词: 高血压/并发症/药物治疗 肥大 左心室/药物治疗 联苯化合物/治疗应用 -
安博维洛丁新治疗糖尿病肾病高血压临床观察
目的 为探讨安博维(伊贝沙坦)、洛丁新(苯拉普利)联合治疗糖尿病肾病高血压的临床疗效.方法 采用安博维(伊贝沙坦)150 mg/d,洛丁新(苯拉普利)10~20 mg/d,联用治疗搪尿病肾病高血压50例观察患者的血压、血糖控制情况.结果 使用安博维(伊贝沙坦)、洛丁新(苯拉普利)联合治疗糖尿病肾病高血压能有效地控制患者的血压水平,达到目标值130/80 mm Hg,而且能保护患者的肾功能,避免发展为终末期肾病.结论 使用安博维(伊贝沙坦)、洛丁新(苯拉普利)治疗糖尿病肾病高血压能保护患者的肾功能,使血压控制达到满意的水平,同时使患者空腹血糖及餐后2h血糖控制良好,对延缓终末期肾病有非常重大的意义.