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不同类降压西药对同一中医证型高血压病疗效比较
目的:研究复方降压制剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACE)阻滞剂、利尿剂对同一中医辨证分型的高血压病患者的临床疗效.方法:对社区高血压管理网络患者中服用以上4种降压西药者进行筛选,并根据中医辨证分型,观察其血压控制情况.结果:肝火亢盛证、阴阳两虚证患者服用复方降压制剂、钙拮抗剂、ACE阻滞剂、利尿剂效果无明显差异(P>0.05);阴虚阳亢证以ACE阻滞剂效果好,其次是钙拮抗剂、复方制剂,利尿剂效果差.痰湿壅盛证服用利尿剂效果佳(P<0.05),其他效果相似.结论:提示以中医辨证分型为依据选用降压西药,可增强疗效,减少副作用和不良反应.
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波依定与洛汀新治疗不同中医证型高血压疗效比较
目的:观察波依定与洛汀新对不同中医证型高血压的疗效是否具有中草药的某些特征,能否按中医辨证选择抗高血压药.方法:按照WHO的标准明确高血压诊断与分级,根据<中药新药临床研究指导原则>分为4型.216例患者随机分为两组,分别给予波依定与洛汀新治疗,疗程4周.分析对总体血压和不同证型血压的影响,以及对不同症状的疗效有无差异.结果:两种药物降低患者总体血压的幅度基本相同;但分层研究,对4种中医证型患者的血压的降低程度明显不同,洛汀新对肝火亢盛型血压降低幅度更明显,波依定对痰湿壅盛型比其它三型降压更好;对阴虚阳亢型和阴阳两虚型两组之间差异无显著性.对各种证型症状的改善作用也显示同样的结果.结论:抗高血压药对不同中医证型高血压的疗效不同,表明西药也同样具有中草药的某些特性,可以根据中医辨证选择抗高血压药.
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时间护理在高血压患者降压过程中的作用探讨
我病区自2004年以来,应用时间护理理论指导高血压患者,更改常规护理服务时间,降压效果满意,现报告如下.
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辛伐他汀对高血压病患者血压与C反应蛋白及血尿酸的影响
目的:探讨他汀类调脂药对高血压患者血压与C反应蛋白和血尿酸的影响.方法:经研究入选160例患者被随机分为对照组和辛伐他汀治疗组.结果:两组治疗后血压、超敏C反应蛋白(hsCRP)及血尿酸均有所降低,辛伐他汀治疗组降低更明显.结论:辛伐他汀可能通过对抗炎作用起到降血压作用.此外辛伐他汀可能具有降低血尿酸的作用.
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贝那普利与卡托普利治疗高血压临床疗效的比较
目的 观察贝那普利治疗高血压的疗效.方法 选择215例患者,口服贝那普利和卡托普利用药4周后进行临床疗效分析.结果 治疗4周后,贝那普利降压疗效优于卡托普利,治疗有效率为 87%且同日血压波动小.结论 贝那普利治疗高血压疗效较佳.
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代文联用硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效分析
目的:评价代文联用硝苯地平缓释片对原发性高血压的降压疗效.方法:96例高血压患者随机分为代文组48例,口服代文80 mg/d;依那普利组48例,口服依那普利5 mg/d.两组用药4周后,降压未达显效者,均联用硝苯地平缓释片10 mg/d治疗4周.比较两组治疗前后的血压、心率、症状、体征等情况.结果:代文组4周、8周末的降压总有效率分别为60%、83%,依那普利组分别为58%、79%.两组比较差异无显著性(P>0.05),但代文组干咳发生率明显低于依那普利组(P<0.05).结论:代文和依那普利的降压效能大致相等,但代文的干咳发生率较低.
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赖诺普利对原发性高血压患者早期肾功能影响的临床观察
原发性高血压早期肾损害为肾小管功能障碍.尿N-乙酰-氨基葡萄糖苷酶活性(N AG)和猹微球蛋白(猹是应用条件基本成熟并能反映早期肾损害的生化指标[1].
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自拟舒脉降压汤配合卡托普利治疗高血压病的临床观察
目的:观察自拟舒脉降压汤配合卡托普利治疗高血压病的临床疗效.方法:选择高血压患者共116例,随机分为治疗组和对照组各58例,两组患者均口服卡托普利25 mg,3次/d,治疗组加用自拟舒脉降压汤1剂/d,治疗8周后,观察患者血压、血脂、血液流变学的改变.结果:治疗组的改善情况明显高于对照组,具有统计学意义.结论:自拟舒脉降压汤配合卡托普利治疗高血压病,较单纯应用卡托普利治疗更具优势,疗效较好.
关键词: 降压药(中药)/治疗应用 高血压/药物疗法 卡托普利/治疗应用 药物疗法 联合 -
氟伐他汀调脂治疗高血压伴胰岛素抵抗疗效观察
胰岛素抵抗(IR)是高血压疾病的独立危险因素之一,与高血压的发生、预后和治疗密切相关,故对IR的干预已成为治疗高血压的焦点之一.本研究目的旨在观察通过降压、调脂对轻中度高血压伴胰岛素抵抗的疗效.
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重度妊高征患者肝素治疗后微量蛋白变化的临床意义
本文使用小剂量肝素治疗重度妊高征患者,观察其血及尿中微量蛋白变化,探讨肝素对重度妊高征患者肾脏功能的影响.
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黛力新对伴焦虑及抑郁的更年期女性高血压前期人群的影响
目的 研究黛力新对伴焦虑及抑郁的更年期女性高血压前期人群的影响.方法 于更年期女性高血压前期人群中选择伴焦虑及抑郁的患者96例随机分为两组,两组均给予低盐饮食、控制体重、适量运动等生活方式改善及心理疏导治疗,治疗组在此基础上加用黛力新1片,2次/d口服,疗程6周,比较治疗前后患者的血压情况及SAS、SDS评分差异.结果 治疗组治疗后SAS评分、SDS评分、24 h SBP、24 h DBP、24 h SSD、24 h DSD、血压恢复正常比率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 黛力新可显著改善更年期女性的焦虑及抑郁状态,可协助高血压前期人群恢复正常血压.
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国产与进口缬沙坦治疗老年高血压效果比较
目的:比较国产与进口缬沙坦治疗高血压病效果及不良反应.方法:选择原发性高血压病患者98例,其中45例作为观察组,给予进口缬沙坦胶囊;53例作为对照组,给予国产缬沙坦胶囊.两组起始剂量均为80 mg,1次/d,2周后降压效果不佳者,可加量至160 mg,但大剂量不超过160 mg/d,10周为1个观察疗程.结果:两组服药前至服药后10周,平均收缩压和舒张压均显著下降,但下降幅度比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组发生不良反应分别为4例(8.9%)和5例(9.4%),均较轻微,无需停药.结论:国产与进口缬沙坦治疗老年高血压病疗效相同,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).
关键词: 高血压/药物疗法 缬氨酸/类似物和衍生物 缬氨酸/治疗应用 -
缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗重症高血压的疗效观察
目的:观察缬沙坦降压效果.方法:选择高血压患者98例,随机分成两组.A组(对照组):硝苯地平缓释片+吲哒帕胺.B组(观察组):在A组基础上加缬沙坦片.结果:两组药物对血压的降压效果有差异,观察组大于对照组(P<0.05).结论:缬沙坦联合硝苯地平缓释片较单纯应用硝苯地平缓释片效果显著(P<0.05),但未影响患者血压昼夜节律变化.
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厄贝沙坦治疗原发性高血压临床观察
厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,是一种新型抗高血压药,本文研究厄贝沙坦对原发性高血压的降压效果和安全性.
关键词: 高血压/药物疗法 抗高血压药/治疗应用 -
乌拉地尔治疗高血压急症疗效观察
高血压危象分为高血压急症和高血压次急症,高血压急症伴有急性的靶器官病变,舒张压(DBP)≥130 mmHg,需立即降压治疗.自2001-05~2003-05我们用乌拉地尔治疗高血压急症45例,效果显著,现报告如下.
关键词: 高血压/药物疗法 抗高血压药/治疗应用 -
尼群地平联合卡托普利治疗小儿急性肾小球肾炎性高血压的疗效观察
目的 探讨尼群地平联合卡托普利治疗小儿急性肾小球肾炎性高血压的疗效及安全性.方法 将84例患儿随机分为治疗组40例和对照组44例.治疗组给予小剂量尼群地平联合卡托普利,对照组给予利血平治疗.结果 治疗组显效32例,有效8例,总有效率100%;对照组显效10例,有效22例,无效10例,总有效率77.27%.结论 尼群地平联合卡托普利治疗小儿急性肾小球肾炎性高血压疗效显著,口服吸收好,无明显不良反应.
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乌拉地尔治疗高血压病疗效观察
现将我院应用乌拉地尔治疗高血压病的疗效观察总结如下.1 对象和方法1.1 对象 按1999年WHO/ISH高血压病的诊断标准,选择2000-01~2004-09就诊于我急诊科的高血压病患者102例,男59例,女43例,年龄35~74岁,病程7个月~25 a.其中1级高血压53例,2级高血压29例,3级高血压12例,单纯收缩期高血压8例.均经临床及辅助检查排除继发性高血压.
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厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药对维吾尔族和汉族原发性高血压疗效的对比
目的:探讨厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗维吾尔族和汉族原发性高血压患者疗效的差异性.方法:维吾尔族和汉族原发性高血压患者各30例,给予厄贝沙坦片和氰氯噻嗪口服,记录治疗前后血压变化及用药过程中的不良反应.结果:服药8周后汉族组达标率为96.67%,维吾尔族组达标率为83.33%,差别有统计学意义.结论:相同剂量下,厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗,汉族组疗效优于维吾尔族组.
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动态血压监测苯磺酸氨氯地平对老年高血压的降压疗效
目的 以动态血压监测苯磺酸氨氯地平对老年高血压患者的降压作用.方法 选择2009-05-2011-07中平能化集团一矿医院门诊及住院的48例老年高血压患者,每日服苯磺酸氨氯地平5~10 mg,平均疗程8周,治疗前及治疗后8周后予以动态血压监测、心脏彩超检查,并观察治疗前后肝肾功能、血脂、血糖及不良反应.结果 与治疗前比较,24 h平均收缩压、舒张压,日间平均收缩压、舒张压及夜间平均收缩压、舒张压均有明显降低,血压负荷用药后明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 苯磺酸氨氯地平降压效果确切,不良反应少,耐受性好,尤其适合老年人.
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氯沙坦与非洛地平对老年高血压患者治疗的对比观察
本研究用氯沙坦(商品名:科素亚)治疗并与非洛地平(商品名:波依定)对比,探讨氯沙坦对老年高血压患者的降压疗效,血尿酸、血肌酐的影响.