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血脂康治疗老年人血脂异常的疗效观察
目的:探讨血脂康治疗老年人血脂异常的疗效及安全性.方法:122例老年血脂异常患者随机分为康复治疗组60例和对照组62例,两组均给予饮食控制,治疗组在此基础上加用血脂康口服.8周后观察分析血脂变化情况及不良反应.结果:治疗组疗效明显优于对照组,未发现不良反应.结论:血脂康治疗老年人血脂异常是有效并且安全的.
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蛇口人民医院2002～2003年降血脂药物应用分析
我们采用世界卫生组织(WHO)建议的限定日剂量(Defined Daily Dose,DDD)和药物利用指数(Drug Utilization Index,DUI)为指标,对我院2002～2003年应用降脂药物的情况进行了回顾性统计分析.
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六味地黄丸联合血脂康对早期糖尿病肾病的影响
目的:探讨六味地黄丸联合血脂康治疗对早期糖尿病肾病的保护作用.方法:68例早期糖尿病肾病患者随机分成常规治疗组(A组)、六味地黄丸组(B组)、血脂康组(C组)、六味地黄丸联合血脂康组(D组),观察治疗前后24 h尿微量白蛋白,尿α1-微球蛋白(α1-MG),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等各项指标.结果:与A组相比,三组尿α1-MG,TNF-α均减少,D组优于B、C两组.结论:D组可明显改善早期糖尿病肾病,其机制可能与降低TNF-α有关.
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氟伐他汀钠胶囊治疗冠心病合并高血脂58例分析
目的 探讨氟伐他汀在冠心病合并高血脂治疗中的疗效.方法 对冠心病伴高血脂58例给予氟伐他汀治疗,观察并比较患者服药前后血脂变化情况.结果 58例患者治疗后总胆固醇水平下降为(5.2±0,8) mrnol/L;甘油三酯水平下降为(2.1±0.9)mmol/L,均较治疗前显著改善(P＜0.05).氟伐他汀对总胆固醇的总有效率为91.4％,对甘油三酯的总有效率为77.6％.结论 氟伐他汀降低冠心病合并高血脂患者总胆固醇、甘油三酯水平疗效明显,应用安全,值得临床应用.
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非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝疗效分析
目的 观察非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝(NAFL)的临床疗效及安全性.方法 确诊非酒精性脂肪肝142例患者随机分成两组.治疗组76例,给予非诺贝特治疗;对照组给予易善复治疗,比较两组疗效.结果 治疗组治愈率为55.3%,总有效率为75.0%,对照组分别为31.8%和45.5%,两组比较有统计学意义(P<0.01).结论 非诺贝特治疗脂肪肝疗效明显优于易善复,值得临床选择使用,无明显不良反应.
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辛伐他汀联合普罗布考治疗混合性高脂血症疗效分析
高脂血症不仅是冠性病独立的、可变的危险因素,而且是预测冠心病发病危险的主要指标,全面调节血脂是预防CHD的主要措施 [1].2003-01-01/2008-12-31我院采用辛伐他汀联合普罗布考治疗混合性高脂血症患者,收到良好的疗效,现将结果报告如下.
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他汀类与钙拮抗剂对颈动脉内膜中膜厚度的影响
目的:观察他汀类与钙拮抗剂药物对颈动脉内膜-中膜厚度的影响.方法:40例高脂血症患者进行超声测定颈动脉内膜-中膜厚度(IMT),分为增厚组(治疗组)与正常组(对照组)各20例.对照组给予辛伐他汀片20 mg、1次/d口服,治疗组在此基础上加服尼莫地平20 mg、3次/d口服,随访12个月.结果:联合治疗组颈动脉内膜-中膜厚度及部分生化指标等有所下降(P<0.01,P<0.05).结论:应用辛伐他汀与尼莫地平治疗IMT可抑制病变部位血管内膜增生,具有一定抗动脉硬化作用.
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枸杞对人调脂作用的初步观察
随着人们生活水平的提高、血脂异常患者的数量大大增加.现在,人们的健康意识普遍提高,更加重视自身保健.为此,寻找一种有效、安全的调节血脂药物非常重要.近年来,对我院体检发现的血脂增高患者采用枸杞治疗,效果满意.现报告如下.
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阿托伐他汀钙对糖尿病骨质疏松大鼠骨代谢的影响
目的观察糖尿病大鼠应用他汀类药物阿托伐他汀钙 (商品名立普妥 Lipitor) 治疗后骨组织形态学改变以及血中Ⅰ型胶原氨基端肽( PINP)水平变化,为骨质疏松的防治提供依据.方法 3月龄雄性 SD大鼠 30只,单纯随机分为糖尿病组 (D)、立普妥治疗组 (L),空白对照组 ( C ),每组 10只. D组和 L组大鼠经鼠尾静脉注射链尿佐菌素造成糖尿病大鼠模型, C组大鼠注射生理盐水. L组大鼠予立普妥灌胃. 9周及 14周分别处死大鼠,取骨与血行骨组织形态计量法分析及应用放免方法检测 PINP水平.结果 9周末, D组和 L组光镜下见骨质疏松表现, PINP水平: C组 (63± 7)μ g/L, D组 (67± 3)μ g/L, L组 (100± 11)μ g/L, D组和 C组无差异, L组明显增高 (P< 0.05). 14周末 D组仍见骨质疏松征象,而 L组微观结构较 9周末明显改善; PINP水平: C组 (60± 11)μ g/L, D组 (62± 8)μ g/L, L组 (92± 6)μ g/L, D组与 C组无差异, L组显著增高 (P< 0.01).结论立普妥可以促进糖尿病大鼠骨质的形成,抑制糖尿病大鼠骨质疏松的发生发展.
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他汀类药物对脑梗死患者神经功能缺损及血清相关参数的影响
目的:探讨他汀类药物对脑梗死患者预后的影响.方法:采用随机、双盲、安慰剂对照的方法进行研究,将2004-02/07大连医科大学附属第一医院收治的46例脑梗死患者分为对照组及他汀组(辛伐他汀40 mg/d或阿托伐他汀20 mg/d,连续用药7 d).治疗前后检测血清谷草转氨酶(AST)及血清肌酸激酶(CK)水平,应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数(BI)记分法对入选患者在入院时及3个月时的神经功能缺损程度进行评分.结果:对照组、辛伐他汀组及阿托伐他汀组神经功能缺失程度评分(中位数)入院时(NIHSS1,I1)为:5.00,5.00;8.00,0.00;6.00,5.00;3个月时(NIHSS2,I2)为:2.00,00.00;4.00,00.00;1.00,00.00.各组入院时神经功能缺失程度评分与3个月后相比差异均有显著性意义(P＜0.01或P＜0.05),但不同组之间相比无明显差别.治疗后各组AST及CK水平无明显变化.结论:短期应用他汀类药物安全性好,但对梗死后3个月的预后无明显改善作用.他汀类药物对脑梗死的疗效需要进一步研究.
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阿托伐他汀治疗糖尿病伴高血压患者的疗效及对尿β2-MG、SCr、HbAlc水平的影响
[目的]探讨阿托伐他汀治疗糖尿病伴高血压患者的疗效及对患者尿β2微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(SCr)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平的影响.[方法]将86例糖尿病伴高血压患者随机均分为对照组与观察组,每组43例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用阿托伐他汀,比较两组治疗效果,检测并比较两组治疗前后尿β2-MG、SCr、HbA1c、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL 6)水平,统计治疗不良反应发生率.[结果]观察组总有效率为95.35％ (41/43),明显高于对照组79.70％(34/43),其差异有统计学意义(x2=5.107,P=0.023);治疗前,两组各指标对比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组β2-MG、SCr、HbA1c、TC、LDL C、IL-6、hs-CRP水平均降低(P＜0.05),观察组β2-MG、SCr、TC、LDL-C、IL-6、hs-CRP下降幅度高于对照组(P＜0.05).[结论]采用阿托伐他汀干预糖尿病伴高血压患者临床疗效肯定,且可降低患者血脂及炎症因子水平,改善其肾功能.
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依折麦布联合辛伐他汀对慢性肾炎伴高血压患者心肾的保护效果
[目的]分析依折麦布联合辛伐他汀对慢性肾炎伴高血压患者心肾保护作用.[方法]将本院收治的72例慢性肾炎伴高血压患者按就诊及住院顺序编号,随机分为两组,每组36例.对照组单用辛伐他汀治疗,观察组加用依折麦布治疗,观察比较患者心肾功能的改善情况.[结果]用药前两组各相关指标相比较差异无显著性(P＞0.05),用药12周后,两组24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、β2-微球蛋白(β2-MG),总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)等指标较同组治疗前均有所改善,炎症因子均显著下降(P＜0.05),观察组较对照组改善更为显著(P＜0.05),两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均明显改善,但组间比较差异无显著性(P＞0.05).观察组随访非致死心梗、冠心病死亡、未知非出血性卒中、冠脉血运重建及严重冠脉硬化发生率均略低于对照组,但两组相比较差异均无显著性(P＞0.05).[结论]采用依折麦布联合辛伐他汀方案治疗慢性肾炎伴高血压,其心肾保护作用好且安全性高.
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非诺贝特对早期糖尿病肾病患者肾功能的影响
目的探讨非诺贝特对早期糖尿病肾病患者的肾保护作用。方法将84例糖尿病肾病患者随机平均分为对照组和治疗组，对照组进行常规降糖降压治疗，治疗组在此基础上给予非诺贝特治疗，记录比较患者治疗前后血糖、血压、血肌酐(SCr)、血脂和微量白蛋白(mAlb)水平的变化以及核因子-κB (NF-κB)的活性。结果两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)与治疗前相比较差异均有显著性(P <0.05)；治疗组患者治疗后 FPG、2hPG与对照组相比较差异无显著性(P>0.05)。两组治疗前后及组间 SCr 相相比较差异均无显著性(P>0.05)。对照组患者治疗前后血脂各项指标和 mAlb 水平无明显变化(P >0.05)；治疗组患者治疗后血脂各项指标和mAlb水平与治疗前比差异具有显著性(P <0.05)；治疗组与对照组治疗后血脂各项指标和mAlb水平比较差异均有显著性(P>0.05)。对照组患者治疗前后 NF-κB的水平无明显变化(P >0.05)；而治疗组患者治疗后该水平较治疗前明显下降，且差异有显著性(P <0.05)；两组患者治疗后 NF-κB水平相比较差异具有显著性(P<0.05)。结论非诺贝特能明显改善早期糖尿病肾病患者血脂和 mAlb 水平，降低 NF-κB P65的活性，从而发挥一定的肾功能保护作用。
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高海拔地区不稳定型心绞痛PCI术前应用强化阿托伐他汀治疗的疗效
[目的]研究高海拔地区不稳定型心绞痛(UAP)患者经皮冠脉介入(PCI)术前强化阿托伐他汀治疗的疗效及安全性.[方法]将93例UAP患者随机分成三组,对照组31例(阿托伐他汀20 mg/d常规治疗),强化1组31例(常规治疗基础上于术前12 h、2 h分别予阿托伐他汀40 mg、20 mg),强化2组31例(常规治疗基础上于术前12 h、2 h分别给阿托伐他汀80 mg、40 mg).观察术前和术后6 h,24 h患者血浆肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、血浆肌钙蛋白(TNT)及炎症反应标志物C反应蛋白(CRP)的变化.1个月后随访强化剂量对患者主要心脏不良事件(预后)及安全性指标的影响.[结果]强化组较对照组心脏不良事件的发生率低(P<0.05),PCI术后三组CK-MB、TNT及CRP均有不同程度升高,但强化组增高幅度明显低于对照组(P＜0.01).[结论]高海拔地区UAP患者PCI术前应用阿托伐他汀强化治疗疗效显著,术前12 h及2 h口服强化剂量阿托伐他汀能明显减少手术对患者造成的心肌损伤及炎症反应,无严重不良反应.
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阿托伐他汀对2型糖尿病肾病CKD-3型的临床作用
[目的]探讨阿托伐他汀对2型糖尿病肾病慢性肾脏疾病3型(CKD-3)患者的治疗效果.[方法]58例2型糖尿病肾病CKD-3患者随机分为对照组和阿托伐他汀治疗组,两组均行常规治疗,阿托伐他汀治疗组在常规治疗的基础上加服阿托伐他汀20mg/d,共8周,观察两组治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)和C-反应蛋白(CRP)等指标的变化.[结果]治疗组的TC、TG、LDL-C、HDL-C、UAER、SCr、CRP、BUN与治疗前比较均有显著改善并显著优于对照组(P<0.05或P<0.01),对照组治疗前后指标无显著性差异(P＞0.05),两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)在治疗前后变化无显著性差异(P＞0.05).[结论]阿托伐他汀治疗CKD-32型糖尿病肾病患者能调节血脂,减少尿蛋白排泄、改善肾功能,并且肝脏安全性良好.
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不同他汀类药物对动脉粥样硬化斑块稳定的干预作用比较
[目的]探讨常规剂量不同他汀类药物对动脉粥样硬化(AS)斑块稳定的临床疗效.[方法]120例AS患者随机分为阿托伐他汀(A组)、辛伐他汀(B组)、瑞舒伐他汀(C组)各30例;对照组(D组) 30例不予任何降脂治疗,仅予饮食控制(低脂饮食)组;比较各组治疗前后,患者血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平以及颈动脉斑块面积及颈动脉内膜-中层厚度(IMT)情况.[结果]治疗前A、B、C、D四组TC、TG、HDL-C、LDL-C、hs-CRP间比较无显著性差异(均P>0.05),降脂治疗6个月后A、B、C三组血TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平、颈动脉斑块面积及IMT与治疗前及对照组比较均显著下降(P<0.05),HDL-C较对照组及治疗前显著升高(P<0.05),对照组上述指标与治疗前比较无显著性差异(均P>0.05).[结论]阿托伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀均具有稳定动脉粥样硬化斑块的作用,在常规剂量时三者疗效无显著性差异.
关键词： 动脉粥样硬化/药物疗法 降血脂药/治疗应用 -
阿托伐他汀联合坎地沙坦治疗血脂正常老年单纯收缩期高血压临床评价
[目的]研究阿托伐他汀对血脂正常的老年单纯收缩期高血压(ISH)患者的降压疗效、危险因素控制和安全性.[方法]入选的82例中危或高危老年ISH患者,随机分为治疗组(阿托伐他汀联合坎地沙坦和氢氯噻嗪)和对照组(坎地沙坦联合氢氯噻嗪),观察8周,用药前后测量24 h动态血压,计算血压平滑指数(SI),生化及超声检查,观察临床指标及不良反应.[结果]治疗组降压疗效优于对照组(P＜0.05),SI治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]阿托伐他汀对血脂正常的老年ISH患者具有降压作用,其作用与阿托伐他汀延缓动脉粥样硬化(AS)进程,控制血管内皮炎性反应有密切关系.
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普伐他汀降脂治疗肝酶升高老年冠心病患者的临床疗效
[目的]了解普伐他汀对肝酶升高的老年冠心病患者降脂治疗的疗效及安全性.[方法]血清丙氨酸转氨酶(ALT)轻中度升高的老年冠心病患者47例,予普伐他汀20 mg/d治疗,并于给药后7 d、14 d、28 d及60 d检测血脂、肾功能及ALT的变化.[结果]入选患者在28 d及60 d时总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)明显降低(P<0.01),而ALT在7 d、14 d时无明显升高(P>0.05),在28 d及60 d时有明显降低(P<0.05).[结论]普伐他汀对ALT轻中度升高的老年冠心病患者降脂治疗效果确切、安全,不增加肝毒性.
关键词： 冠状动脉疾病/药物疗法 降血脂药/治疗应用 -
阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察
[目的]观察阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效.[方法]99例糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组.两组患者均在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标的基础上,治疗组给厄贝沙坦150 mg/d口服,同时给阿托伐他汀20 mg/d口服;对照组单用厄贝沙坦150 mg/d口服.两组均随访3个月.[结果]两组治疗后血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)均有改善(对照组P<0.05,治疗组P<0.01),治疗组效果优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后,C-反应蛋白(CRP)及总胆固醇(TC)下降明显(P<0.05),而对照组治疗前后差畀无显著性(P>0.05).[结论]阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能降低血胆固醇含量并发挥抗炎作用、减少尿蛋白排泄、改善肾功能、延缓肾功能衰竭的发生.
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两种降血脂药物对急性脑梗死合并高脂血症患者的临床疗效比较
[目的]比较阿托伐他汀、瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死(ACI)合并高脂血症患者的临床效果.[方法]选择2015年1月至2017年2月本院收治的140例ACI合并高血脂患者的临床资料,采用随机数表将其分为阿托伐他汀组、瑞舒伐他汀组,每组各70例.两组基础治疗一致,对比两种药物的降血脂、促神经功能恢复及抗炎效果的差异.[结果]治疗后,瑞舒伐他汀组患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于阿托伐他汀组(P <0.05),瑞舒伐他汀组患者的S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)均低于阿托伐他汀组(P <0.05),瑞舒伐他汀组的一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(eNOS)高于阿托伐他汀组(P <0.05),瑞舒伐他汀组患者的NIHSS评分低于阿托伐他汀组(P <0.05).[结论]瑞舒伐他汀治疗ACI合并高脂血症患者具有更好的降血脂、促进神经功能恢复及减轻炎症反应的效果.
