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辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察
目的:观察辛伐他汀治疗高脂血症的效果.方法:选择高脂血症150例,随机分为治疗组和对照组,治疗组用辛伐他汀治疗,对照组用脂必妥治疗.两组疗程均为6周.结果:治疗组总有效率为89%,对照组总有效率为38%,组间差异有显著性(P＜0.05).结论:辛伐他汀治疗高脂血症效果显著.
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洛伐他丁调节血脂作用临床观察
本组观察洛特(国产洛伐他丁)治疗高脂血症的疗效及安全性,现报告如下.1 对象和方法1.1 对象选择饮食控制无效的高脂血症患者为临床观察对象,共30例,男27例,女3例,年龄60～81岁,平均69.2岁±2.5岁,其中伴高血压病18例,冠心病16例,脑血管病2例,所有病例均符合胆固醇≥5.95mmol/L和/或甘油三酯≥2.26mmol/L.
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阿托伐他汀治疗糖尿病脂代谢异常疗效观察
我院2002-08～2004-04应用阿托伐他汀治疗糖尿病脂代谢异常的67例,疗效满意.总结如下.1 对象和方法1.1 对象本组均除外心、肝、脑、肾疾患以及继发脂代谢异常,并符合1999年WHO提出的糖尿病诊断标准和1993年卫生部药政局<新药临床研究指导原则>中脂代谢异常诊断标准.4周内未服用任何降脂药物,经一般饮食控制,结果2次(间隔至少2个月以上)检查血清总胆固醇(TC)≥5.95 mmol/L或/和血清甘油三酯(TG)≥2.26 mmol/L的患者67例,男38例,女29例,年龄32～74岁,平均(50.3±8.70)岁.其中单纯高胆固醇血症18例,单纯性高甘油三酯血症31例,混合性脂代谢异常18例,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低21例,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高29例.
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阿托伐他汀治疗高脂血症96例分析
目的 观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果.方法 选择符合条件的原发高脂血症患者96例给予口服阿托伐他汀40 mg,晚餐后顿服,疗程12周,观察血脂变化.结果 治疗12周后总胆固醇(TC),甘油酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前有显著下降(P＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也明显升高(P＜0.05),临床疗效显著,未发现明显不良反应.结论 阿托伐他汀治疗高脂血症疗效显著,且不良反应小.
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辛伐他汀治疗高血脂症26例分析
辛伐他汀为治疗高血脂症的常用药物,笔者观察了该药治疗高血脂症的疗效、现将结果报道如下.
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阿托伐他汀钙治疗老年患者高脂血症66例分析
对我院2004-10/2006-01采用阿托伐他汀钙治疗住院及门诊老年人高脂血症66例的临床疗效及安全性分析如下.1 临床资料1.1 一般资料本组男39例,女27例,年龄62～82(平均76.3)岁.本组治疗前2周未服或停用降血脂药物,同时控制饮食,并符合下列标准之一:TG≥2.26 mmol/L;TC≥5.72 mmol/L.
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辛伐他汀治疗高脂血症76例分析
目的:观察辛伐他汀(舒降之)治疗高脂血症的临床疗效.方法:对76例高脂血症患者给予口服辛伐他汀20mg/d,治疗8周.治疗前、后分别测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等.结果:治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P均<0.01),治疗后血脂降低效果明显.服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应.结论:辛伐他汀调脂疗效好,不良反应少.
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他汀类药物治疗高血脂的研究进展
目的:了解他汀类药物治疗高血脂的研究进展及方向.方法:对治疗高血脂他汀类药物按作用机制和结构进行说明,并对治疗高血脂的他汀类药物的性能进行比较.结果:对治疗高血脂的他汀类药物的研究进展进行简述.结论:随着对高血脂产生的机制和治疗药物作用机制研究的不断深入,预计不久在高血脂防治药物的开发上会有新的突破.
关键词： 高脂血症/药物疗法 西司他汀类/治疗应用 人类 综述[文献类型] -
辛伐他汀联合普罗布考治疗混合性高脂血症疗效分析
高脂血症不仅是冠性病独立的、可变的危险因素,而且是预测冠心病发病危险的主要指标,全面调节血脂是预防CHD的主要措施 [1].2003-01-01/2008-12-31我院采用辛伐他汀联合普罗布考治疗混合性高脂血症患者,收到良好的疗效,现将结果报告如下.
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阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效
阿托伐他汀是近年合成的选择性、竞争性3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA,HMG CoA)还原酶抑制剂,具有降低血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensity lipoproteincholesterol,LDL-C)、甘油三酯(triglyceride,TG)、极低密度脂蛋白胆固醇(verylowdensitylipoprotein-cholesterol,VLDL-C)等的作用.高密度脂蛋白胆固醇(highdensity lipoproteincholesterol,HDL-C)则有轻度升高作用.本文以辛伐他汀作对照,观察阿托伐他汀的临床降脂疗效及不良反应.
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黄芪多糖对高脂血症大鼠血脂的调节
目的:观察黄芪多糖对高脂饲料诱导的高脂血症大鼠血脂水平,肝脏脂质沉积以及机体抗氧化能力的影响,与疗效确切的降脂药非诺贝特作用结果进行比较.方法:实验于2004-9/2004-12空军总医院实验动物中心完成.①选用健康雄性Wistar大鼠60只.按体质量随机分为6组,每组10只:正常对照组(饲喂普通饲料),高脂模型组[饲喂高脂饲料(主要成分:普通饲料0.788、猪油0.1、蛋黄粉0.1、胆固醇0.01和胆酸盐0.002),黄芪多糖高、中、低剂量组[分别将黄芪多糖(颗粒剂型,国食健字G20040383,生产批号20040301,由解放军总医院科技开发中心提供)以16.68,8.34,3.52 g/kg的剂量加入高脂饲料进行喂养],非诺贝特组[将非诺贝特胶囊(由法国利博福尼制药公司制造,200mg/粒,批号78879)以0.067g/kg的剂量加入高脂饲料进行喂养].6组动物均连续喂养12周,每周测体质量.②喂养12周后,取肝组织称质量,计算肝指数(肝指数=肝质量/体质量×100%).用酶法测定血清和肝组织总胆固醇、三酰甘油水平和含量;用免疫比浊法测定血清高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平;用硫代巴比妥酸反应测定血清和肝组织丙二醛水平和含量;用微弱化学发光方法测定血清和肝组织超氧化物歧化酶活力;用速率法测定血清和肝组织谷胱甘肽过氧化物酶活力.③计量资料差异比较采用方差分析,两两比较采用LSD检验.结果:大鼠60只均进入结果分析.①非诺贝特组,黄芪多糖高、中、低剂量组大鼠血清总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇和非诺贝特组三酰甘油均明显低于模型组(P＜0.05).而高密度脂蛋白胆固醇均明显低于正常对照组(P＜0.05),但与模型组比较,差异不明显(P＞0.05).非诺贝特组,黄芪多糖高、中、低剂量组体质量增长值低于高脂模型组,但差异不明显(P＞0.05).②黄芪多糖高、中、低剂量组大鼠肝脏总胆固醇和黄芪多糖高剂量组的三酰甘油含量明显低于模型组(P＜0.01);黄芪多糖中、低剂量组大鼠肝脏三酰甘油含量低于模型组,但差异不明显(P＞0.05).黄芪多糖高、中剂量组肝指数明显高于正常对照组(P＜0.01,0.05),但明显低于模型组(P＜0.05).非诺贝特组的肝脏总胆固醇明显低于模型组(P＜0.05),但三酰甘油含量和肝指数与模型组相近(P＞0.05).③黄芪多糖高、中剂量组大鼠肝组织丙二醛含量明显低于模型组(P＜0.01,0.05),超氧化物歧化酶活力明显高于模型组(P＜0.05).黄芪多糖低剂量组大鼠肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活力与模型组相近.黄芪多糖各剂量组肝组织谷胱甘肽过氧化物酶活力与模型组差异不明显(P＞0.05).非诺贝特组大鼠肝脏丙二醛含量,超氧化物歧化酶活力无显著变化(P＞0.05),但谷胱甘肽过氧化物酶活力明显低于模型组(P＜0.05).④黄芪多糖高、中剂量组大鼠血清丙二醛水平明显低于模型组(P＜0.01),谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组(P＜0.01);黄芪多糖低剂量组大鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组(P＜0.05),丙二醛低于模型组,但差异不明显(P＞0.05);而各组超氧化物歧化酶均与模型组相近(P＞0.05).非诺贝特组大鼠血清丙二醛水平明显低于模型组,谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组(P＜0.01).结论:黄芪多糖可降低高脂血症大鼠的血脂,减少肝脏脂质沉积,提高肝脏和血液的抗氧化能力,减轻高脂饮食导致的氧化损伤.非诺贝特虽可降低血脂,但因促进脂质的肝脏代谢,而加重肝脏的损伤.
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荞麦叶提取的总黄酮对高脂血症大鼠血管活性物质的影响
背景:有研究发现养麦种子提取物具有降糖、降脂、抗氧化及抑制血小板聚集等活性,但有关荞麦叶提取的有效成分对血管活性物质的影响研究尚较缺乏.目的:研究荞麦叶提取的总黄酮(totalflavones of buchwheat leaf,TFBL)对实验性高脂血症大鼠血管活性物质的影响,探讨其调血脂及抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的可能机制.设计:完全随机对照实验研究.地点、材料和干预:本实验在华北煤炭医学院药理学教研室和华北煤炭医学院附属医院同位素科完成.实验选用SD大鼠30只,清洁级Ⅱ级,体质量(220±20)g,雌雄各半.大鼠被随机分为正常对照组、高脂模型组、TFBL治疗组,每组10只.用高脂饲料诱发大鼠高脂血症,口服TFBL0.3 g/(kg·d),干预治疗12周.主要观察指标:TFBL对高脂血症大鼠血中血栓素B2、6-酮前列腺素F1a(6-keto-prostaglandin F1a,6-keto-PGF1a)、一氧化氮、内皮素、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、血浆肾素活性的影响.结果:TFBL治疗组高脂血症大鼠血清AngⅡ、内皮素、血栓素B2水平[(102.0±64.5),(35.6±9.1),(1775.3±318.2)ng/L]明显低于模型组[(164.2±34.0),(48.5±11.8),(2216.8±442.3)ng/L](t=2.582～2.722,P＜0.05);而6-keto-PGF1a和一氧化氮水平明显高于模型组(t=2.582,P＜0.05;4.989,P＜0.01).结论:TFBL具有调节血管活性物质的作用.
关键词： 黄酮/药理学 高脂血症/药物疗法 内皮缩血管肽类/血液 -
硒和/或维生素E对高脂血症大鼠心、肝、肾及血清脂质过氧化的作用
目的:研究硒和/或维生素E对抗高脂饲料所致实验性高脂血症大鼠心、肝、肾及血清脂质过氧化的作用,为临床应用硒和维生素类产品防治由血脂代谢紊乱所致的脂质过氧化损伤相关性疾病提供理论依据和实验资料.方法:SD大鼠50只,雌、雄各半,以性别及体质量随机分为5组,采用高脂饲料致大鼠实验性高脂血症,然后分别分组给予经预试后的硒/或维生素E,4周后行乙醚麻醉取血,同时取心、肝、肾组织作匀浆,采用硫代巴比妥(thiobarbituric acid,TBA)法测各组织或血清丙醛(Malonaldehyde,MDA)含量以反映脂质过氧化水平.结果:高脂饲料可致实验性高脂血症,与对照组比较,其中三酰甘油极低密度脂蛋白胆固醇(verylow densitylipoprotein cholesterol,VLDL-C明显升高(P＜0.05);总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(1ow density liporotein cholesterol,LDL-C)显著升高(P＜0.01).同时,高脂饲料可致部分组织或血清的脂质过氧化作用加强,对照组心、肝、肾及血浆中丙二醛含量分别为(0.775±0.346),(0.575±0.161),(0.576±0.414)μmol/g和(9.385±4.13)μmol/L;高脂饲料组分别为(0.958±0.416),(0.874:0.140),(0.926±0.388)μmol/g和(14.092±5.63)μmol/L.实验中加用硒或维生素E或两者合用能使实验性高脂血症所致的丙二醛含量降低(P＜0.05或P＜0.01),表现出抗过氧化作用,合用比单独使用作用更明显.结论:硒和维生素E单独或联合应用可降低实验性高脂血症大鼠中血脂升高所致的过氧化损伤作用.
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高脂血症患者C-反应蛋白的水平及立普妥对血脂和C-反应蛋白的影响
目的:了解高脂血症患者血清中C-反应蛋白(CRP)变化并观察立普妥(lipitor)的降脂作用及对CRP的影响.方法:测定42例高脂血症患者和30例健康者血清中CRP;高脂血症患者服用立普妥治疗8周后再次检测血脂和CRP.结果:高脂血症患者血清中CRP明显高于对照组(P＜0.05);应用立普妥治疗8周后,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及CRP明显下降(P＜0.05或P＜0.01).结论:高脂血症患者伴有血清中炎性标记物CRP的增高;立普妥不但能够有效地调节血脂,还明显地减轻高脂血症患者的血管炎症反应.
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蒙药给喜古讷-3汤对实验性高脂血症大鼠血脂和血液流变学的影响
目的:观察蒙药给喜古讷-3汤对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的调节作用.方法:来用喂饲脂肪乳法建立高脂血症大鼠模型,实验分为正常组、模型组、脂必妥对照组及给喜古讷-3汤组,分组给药4周,测定血清TC,TG,HDL一C,LDL-C的含量和血液流变学各项指标.结果:该药能降低高脂血症模型大鼠TC,TG的水平(P<0.05);降低高脂血症大鼠高、低切变率下的全血黏度和高、低切变率下的全血还原秘度及红细胞聚集指数,升高红细胞电泳指数(P<0.05).结论:给喜古讷-3汤不仅对高脂血症大鼠的脂质代谢紊乱具有良好的调节作用,而且能改善高脂血症引起的血液黏、聚状态.
关键词： 高脂血症/药物疗法 @给喜古讷-3汤/治疗应用 大鼠 -
保利尔胶囊治疗高血压合并血脂异常的临床观察
目的:观察保利尔胶囊治疗高血压合并血脂异常的临床疗效及安全性.方法:72例高血压合并血脂异常患者,均为已服用钙拮抗剂或ACE抑制剂降压药物,经过2周的导入期,血压仍符合Ⅰ～Ⅱ级高血压病诊断标准者.随机分为治疗组48例,对照组24例,治疗组给予保利尔胶囊口服；对照组按照导入期治疗方案继续服用降压药.两组疗程均为8周.随访2周.结果:治疗组血压、血脂综合疗效与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)；治疗组收缩压和舒张压治疗前后比较有显著性差异(P ＜0.05),与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)；治疗组可降低TC、LDL-C和增高HDL-C水平,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.05),与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05)；治疗组对中危受试者的血脂达标率与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:保利尔胶囊联合降压药治疗高血压合并血脂异常,具有同时降压、降脂、降低心血管危险因素的作用,能减毒增效.
关键词： 高血压/药物疗法 高脂血症/药物疗法 保利尔胶囊/治疗应用 蒙药 人类 -
氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症的临床疗效
目的 观察氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症的疗效.方法 糖尿病合并高血脂患者68例随机分为对照组和观察组各34例.2组患者均在常规降血糖基础上患者给予40 mg氟伐他汀口服,每晚1次;观察组患者联合200 mg非诺贝特口服,每晚1次.治疗12周,检测治疗前及治疗结束后2组患者疗效及血脂水平.结果 观察组患者总有效率为94.12％,高于对照组患者的76.47％,差异有统计学意义(x2=4.2206,P＜0.05).2组血糖及血脂相关指标都有一定程度改善,观察组PFG、2h PG、TG、TG、LDL-C降低程度均显著优于对照组(P＜0.05或P＜0.01),HDL-C升高程度显著优于对照组(P＜0.01).结论 氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂疗效优于单用氟伐他汀.
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维持量辛伐他汀稳定患者血脂效果分析
目的 观察维持量辛伐他汀稳定患者高血脂的临床疗效. 方法 选取本校2009年体检血脂新增高患者60例,使用辛伐他汀治疗3个月血脂大致正常后分为2组,一组继续使用辛伐他汀20 mg每晚巩固治疗(A组),一组停用辛伐他汀(B组).跟踪2年观察疗效及不良事件发生情况. 结果 巩固使用维持量辛伐他汀治疗高血脂,血脂维持在稳定水平,2年间血脂波动范围≤5.0％,不良事件发生率不到5.0％. 结论 维持量辛伐他汀稳定患者血脂效果明显,冠心病等心血管不良事件的发生率较低.
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调脂药的临床应用
20世纪90年代初就已明确高脂血症特别是血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)的增高,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的降低是导致动脉粥样硬化、冠心病发病的主要因素,也是冠心病患者冠状动脉事件增加的危险因素[1].近期还明确高脂血症也是脂肪肝、糖尿病、肥胖症的重要因素[2].
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阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症大鼠的疗效及其安全性
目的 探讨阿托伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症大鼠的疗效及安全性.方法 将大鼠随机分为N组(正常对照组)、C组(高脂对照组)、A组[阿托伐他汀1.8 mg/(kg·d)]、AFF组[阿托伐他汀0.9 mg/(kg·d)+非诺贝特18 mg/(kg·d),早晚分开灌胃]、AFHX组[阿托伐他汀0.9 mg/(kg·d)+非诺贝特9 mg/(kg·d)]及AFHD组[阿托伐他汀0.9 mg/(kg·d)+非诺贝特18 mg/(kg·d)],造模4周,用药4周.分别检测血脂、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)及肝脏病理学检查.结果 ①各用药组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)及脂蛋白(a)均降低(P＜0.01),而联合用药组更加有效的升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P＜0.01)和降低TG水平(P＜0.01);②各用药组CK水平升高(P＜0.05),但以AFHD组升高的为显著;③各用药组ALT和AST的水平均升高(P＜0.01),以AFHD组较为显著,AFHX组次之(P＜0.05),但仍较C组降低(P＜0.05);④AFHD组和AFF组可以更加有效的控制肝指数、肝脏脂肪变性和炎症活动度评分(P＜0.05).结论 阿托伐他汀与非诺贝特联合可增强全面调脂疗效、控制肝脏脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎的发生;二者联合应用时采用合适剂量,并早晚分开给药,可以减少药物性肝损害和骨骼肌损害的发生.
