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血清MMP-2、TES、E2与高血脂及颈动脉粥样硬化的关系
目的 探讨血清基质金属蛋白酶(MMP-2)、睾酮(TES)、雌二醇(E2)与高血脂及颈动脉粥样硬化的关系.方法 对146例患者分别进行血脂测定、颈动脉超声检查,测定并记录颈动脉内中膜厚度(IMT)、斑块形态、回声强度、斑块数量.根据超声病理形态和血脂水平分为有斑块高血脂组(A组)45例、无斑块高血脂组(B组)41例和血脂正常组(C组)60例.采用酶联免疫双抗体夹心法(ELISA)测定患者血清MMP-2、化学发光法测定血清TES、E2水平.结果 血清MMP-2 A组高于B组和C组,差异有统计学意义(P＜0.05),而B组与C组无统计学差异;血清TES、E2 A组低于B组和C组、B组低于C组,差异有统计学意义(P＜0.05)；A组和B组血清MMP-2与TES、E2成负相关(r=-0.597,P＜0.05;r=-0.622,P＜0.05).结论 血清MMP-2、TES、E2水平与高血脂及颈动脉斑块有关.
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刺五加叶皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其抗氧化作用
目的:观察刺五加叶皂苷(ASS)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇、脂蛋白-胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用.方法:ASS按25、50、100 mg·kg-1·d-1给大鼠连续腹腔注射21 d,测血清总胆固醇、脂蛋白-胆固醇及LOP量浓度,血浆PGI2、TXA2质量浓度,血清和肝脏SOD活性及全血粘度,并观察肝脏脂肪沉积情况.结果:ASS 50、100 mg·-1·d-1能明显降低TG、TC、LDL-c、TXA2、LPO及全血粘度,并能明显提高实验性高脂血症大鼠HDL-c、PGI2及SOD活性,亦能使TC/HDL-c及LDL-c/HDL-c比值明显降低,PGI2/TXA2比值明显升高.病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻.结论:ASS可能通过调节体内血脂代谢提高PGI2/TXA2比值及纠正自由基代谢紊乱,发挥抗动脉硬化作用.
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高脂血症患者氧化修饰低密度脂蛋白对内皮依赖性血管舒张的影响
目的:探讨氧化修饰低密度脂蛋白(Ox-LDL)对血管舒张的影响及高脂血症男性患者易患动脉粥样硬化(AS)的机制.方法:采用Cu2+ 对13例健康自愿者及29例高脂血症患者的低密度脂蛋白(LDL)进行氧化修饰,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,Bartlett法测定溶血卵磷脂(LPC)含量,乙酰胆碱诱发血管舒张.结果:健康人和高脂血症患者血浆LDL被氧化修饰后与修饰前比较MDA含量显著增高(P＜0.01);两组Ox-LDL中的LPC水平均明显高于各自天然低密度脂蛋白(N-LDL)中的LPC水平(P＜0.05);且健康人及高脂血症男性患者N-LDL中的LPC含量与女性基本相同,但两组男性Ox-LDL中的LPC含量高于女性(P＜0.05),男性高脂血症患者Ox-LDL的LPC含量高;两组Ox-LDL均明显抑制血管内皮依赖性舒张,与女性相比,健康男性Ox-LDL抑制血管舒张程度略强,但高脂血症男性患者Ox-LDL抑制血管舒张程度明显增强.高脂血症男性及女性患者Ox-LDL的抑制血管舒张效应与LPC量呈正相关(r＝0.592,P＜0.05;r＝0.816,P＜0.05).结论:男性高脂血症患者易患AS可能与Ox-LDL增加LPC含量及抑制内皮依赖性血管舒张有关.
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高脂血症患者C-反应蛋白的水平及立普妥对血脂和C-反应蛋白的影响
目的:了解高脂血症患者血清中C-反应蛋白(CRP)变化并观察立普妥(lipitor)的降脂作用及对CRP的影响.方法:测定42例高脂血症患者和30例健康者血清中CRP;高脂血症患者服用立普妥治疗8周后再次检测血脂和CRP.结果:高脂血症患者血清中CRP明显高于对照组(P＜0.05);应用立普妥治疗8周后,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及CRP明显下降(P＜0.05或P＜0.01).结论:高脂血症患者伴有血清中炎性标记物CRP的增高;立普妥不但能够有效地调节血脂,还明显地减轻高脂血症患者的血管炎症反应.
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高脂血症模型兔血清肌酸激酶活性和C反应蛋白含量的动态变化
目的 分析兔饮食性高脂血症形成过程中血清肌酸激酶活性和C反应蛋白含量的动态变化.方法 高胆固醇饮食诱发兔高脂血症,检测高胆固醇饮食7、14、17、21、25、28d兔血清总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)及肌酸激酶(CK)和C反应蛋白(CRP)的变化.结果 成功建立高脂血症兔模型,大耳白兔在喂食高胆固醇饲料7、14、17、21、25、28 d后血液中CHO和TG浓度逐渐升高(P＜0.05),CK活性和CRP含量随着高脂血症的进程而逐渐升高,变化有显著性差异(P＜0.05).结论 提示兔血清CK活性和CRP含量与高脂血症的进程相关.
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褐藻糖胶对高脂血症大鼠脂代谢酶的影响
[目的]探讨褐藻糖胶(FPS)对高脂血症大鼠脂代谢酶的影响.[方法]取健康雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常组,模型组,绞股蓝组(剂量为30mg·kg-1),FPS低、中、高剂量(剂量分别为0.1、0.2、0.4g·kg-1)组.除正常组外,其他各组以高脂乳剂(10mL·kg-1)灌胃复制大鼠高脂血症模型.观察各给药组对大鼠脂代谢酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)]活性的影响.[结果]FPS低、中剂量组血清LPL、HL、LCAT及肝脏LPL、HL活性均较模型组显著升高.[结论]FPS通过激活血清和肝脏LPL、HL的活性来降低血清甘油三酯,激活LCAT降低血清胆固醇.
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吡咯列酮对家兔血脂水平的影响及安全性评估
目的:探讨吡咯列酮对家兔血脂水平的影响及安全性.方法:将36只新西兰白兔随机分为正常对照组、高胆固醇饮食组、高胆固醇饮食加吡咯列酮组,喂养8周后处死,取兔血清测定血脂、肝功及肾功.结果:高胆固醇饮食组及高胆固醇饮食加吡咯列酮组TC、TG、LDL-C均高于正常对照组,HDL-C水平均低于正常对照组(P＜0.05);高胆固醇饮食加吡咯列酮组TG水平低于高胆固醇饮食组,HDL-C高于高胆固醇饮食组(P＜0.05).三组间血清谷丙转氨酶、肌酐水平比较均无显著性差异(P0.05).结论:吡格列酮可降低高脂饮食兔血清TG水平,升高高脂饮食兔血清HDL-C水平,对肝肾功能无影响.
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红曲复方制剂对大鼠血脂调节功能的影响
目的: 探讨红曲复方制剂对血脂调节功能的影响.方法: 采用脂代谢紊乱法-预防性给受试样品,将50只雄性SD大鼠随机分为5组:受试物高剂量(0.47g/kg)、中剂量(0.23g/kg)、低剂量(0.12g/kg)3个剂量组,另设一个高脂模型对照组和一个基础饲料对照组.给大鼠连续灌胃30d后进行血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇各项指标测定,观察红曲复方制剂对血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇的调节作用. 结果: 红曲复方制剂各剂量组血清总胆固醇和甘油三酯均低于高脂模型对照组(P＜0.05).各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇与高脂模型对照组比较,无显著性差异(P＞0.05).结论: 红曲复方制剂有辅助降血脂作用.
