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氟比洛芬酯脂微球载体注射液用于小儿术后镇痛
目的:观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液超前镇痛用于小儿患者术后镇痛的镇痛效果及安全性.方法:腹部手术小儿90例,随机分为3组.A组于麻醉后、手术开始前10 min缓慢静脉注射氟比洛芬酯脂微球载体注射液0.5 mg/kg,B组于术终缓慢静脉注射氟比洛芬酯脂微球载体注射液0.5 mg/kg,C组不给凯纷,三组术后均手术结束前10 min静脉滴注格拉司琼3 mg,术后接PCA泵PCIA,泵内药物A组、B组为氟比洛芬酯脂微球载体注射液1 mg/kg+芬太尼8 μg/kg+生理盐水至100 ml,C组为芬太尼10 μg/kg+生理盐水至100 ml.观察VAS评分;镇静评分;循环、呼吸、血氧饱和度变化及不良反应.结果:各时间点VAS评分:A组明显低于B组和C组,B组明显低于C组(P＜0.01).各时间点三组均无过度镇静、心律失常、呼吸抑制、凝血功能异常发生,恶心、呕吐、瘙痒不良反应三组之间差异无显著性意义(P＞0.05).结论:氟比洛芬酯脂微球载体注射液超前镇痛效果良好,起效快,作用时间长,能有效缓解小儿术后疼痛,减少苏醒期躁动,无明显不良反应,可安全用于小儿术后镇痛.
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氟比洛芬酯用于妇科腹腔镜术后患者镇痛效果的观察
目的 观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(凯纷)用于妇科腹腔镜术后镇痛的效果及安全性.方法 选择江苏省常熟市中医院2010年8月-2012年4月收治的妇科腹腔镜术患者80例,ASAI～Ⅱ级,随机分为氟比洛芬酯超前镇痛组(A组)和氟比洛芬酯术后镇痛组(B组),每组40例.所有患者均采用静吸复合全身麻醉.2组患者分别在麻醉诱导前和手术结束时静注氟比洛芬酯50mg,手术结束后等到患者拔管清醒,镇痛药物均采用芬太尼1.0μg/kg.我们根据VAS评分法评估患者术后0、1、2、4、8、12、24h疼痛程度并记录需追加芬太尼镇痛患者的时间间隔及追加次数.结果 根据VAS评分标准A组患者在术后0、1、2、4、8、12、24h评分均低于B组患者(P＜0.05),而且A组在手术后24h内采用芬太尼镇痛的患者明显少于B组(P＜0.05).两组患者麻醉苏醒时间,手术时间及不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 使用氟比洛芬酯术后镇痛效果良好,阿片类药物应用也大大减少.
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氟比洛芬酯注射液用于老年髋关节置换术患者超前镇痛的临床研究
目的 比较不同浓度氟比洛芬酯注射液对老年髋关节置换术超前镇痛患者认知功能及安全性的影响.方法 将50例老年髋关节置换术患者随机分为对照组25例和试验组25例.对照组予以1.0 mg·kg-氟比洛芬酯,静脉推注;试验组予以5.0 mg·kg-1氟比洛芬酯,静脉推注.比较2组患者的简易精神状态(MMSE)量表评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 术后12,24h,试验组的MMSE评分分别为(29.30±2.05)和(31.09±5.32)分,对照组的MMSE评分分别为(25.14±1.42)和(26.50±0.53)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有呕吐和躁动,对照组的药物不良反应主要有躁动、乏力、呕吐和呼吸抑制.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为12.00％和40.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 5.0 mg·kg-1氟比洛芬酯注射液在老年髋关节置换术患者超前镇痛中的认识功能显著,且安全性较高.
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氟比洛芬酯对鼻内镜手术围拔管期的躁动及疼痛影响
目的 观察预先静注氟比洛芬酯注射液对鼻内镜手术病人围拔管期躁动及术后疼痛的疗效.方法 选择90例择期行鼻内镜手术患者,随机均分为3组:预先注射组(全麻诱导前,静脉注射氟比洛芬酯100 mg)、术后注射组(手术结束前,静脉注射氟比洛芬酯100 mg)及对照组(全麻诱导前,静脉注射生理盐水10 mL).观察并记录各组的镇痛效果、躁动评分及不良反应发生率.结果 预先静注氟比洛芬酯组,对躁动的控制效果显著强于术中注射组和对照组(P＜0.05)；于拔管后0.5,1,4h,观察3组VAS评分差异有统计学意义(P＜0.05)；3组均有胃肠道副反应,但相比无统计学差异(P＞0.05).结论 预先静注氟比洛芬酯对鼻内镜手术病人围拔管期躁动有良好的防治作用,且对于术后镇痛效果显著.
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氟比洛芬酯注射液联合芬太尼注射液用于老年髋关节置换术的临床研究
目的 观察氟比洛芬酯注射液联合芬太尼注射液用于老年髋关节置换术自控镇痛的临床疗效及安全性.方法 将140例拟接受全麻下髋关节置换术老年患者随机分为对照组70例和试验组70例.对照组予以芬太尼1 mg,自控镇痛;试验组予以氟比洛芬酯50 mg+芬太尼1 mg,自控镇痛.比较2组患者的简易精神状态量表(MMSE)评分和药物不良反应的发生情况.结果 术后48 h,试验组和对照组的MMSE评分分别为(28.83 _±1.31)和(25.73±1.65)分,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应以恶心、呕吐、皮肤瘙痒为主,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.57％和22.86％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氟比洛芬酯注射液联合芬太尼注射液用于老年髋关节置换术的临床疗效确切,且安全性较好.
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氟比洛芬酯注射液联合地佐辛注射液用于胃癌根治术患者镇痛的临床研究
目的 观察氟比洛芬酯注射液联合地佐辛注射液治疗胃癌根治术患者镇痛的临床疗效及安全性.方法 将92例进行胃癌根治术的患者随机分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以舒芬太尼5μμ,静脉推注,手术结束前30min +2.5μg·kg-1舒芬太尼,静脉输注,术后自控镇痛(PCA)持续48h;试验组予以氟比洛芬酯50 mg和地佐辛5 mg,静脉推注,手术结束前30 min+氟比洛芬酯250 mg和地佐辛25 mg,静脉输注,术后PCA持续48 h.比较2组患者白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、IL-10和β-淀粉样(Aβ)蛋白的表达,视觉模拟评分法(VAS)评分,躁动发生率,以及药物不良反应的发生情况.结果 术后,试验组和对照组的躁动发生率分别为6.52％(3例/46例)和28.26％(13例/46例),差异有统计学意义(P＜0.05).术后第3天,试验组和对照组的IL-2分别为(37.68±4.45)和(30.69 ±4.31)pg·mL-1,IL-6分别为(12.96±1.89)和(18.99±2.53) ng·L-1,IL-10分别为(11.85±2.01)和(16.83±2.18)pg·mL-1,Aβ蛋白分别为(58.86±6.04)和(67.87±6.95)ng·L-1,VAS评分分别为(1.50±0.20)和(2.22±0.30)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有恶心呕吐和嗜睡,对照组的药物不良反应主要有恶心呕吐、头晕头痛、嗜睡和皮肤瘙痒.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为19.57％和28.26％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氟比洛芬酯注射液联合地佐辛注射液治疗胃癌根治术患者镇痛的临床疗效确切,其能有效调节血清IL-2、IL-6、IL-10和Aβ蛋白的表达,且不增加药物不良反应的发生率.
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1例严重过敏体质骨折患者的药学监护
目的 探讨临床药师在参与严重过敏体质骨折患者的药物治疗中的作用.方法 通过开展1例严重过敏体质骨折患者的药学监护,临床药师采集患者用药史和用药后临床表现,分析可能致敏药物,为患者个体化治疗提供药学支持.结果与结论 临床药师分析可能是氟比洛芬酯注射液导致患者发生了过敏反应,并提供了可行的治疗建议,患者症状好转.临床药师可以从药学角度为复杂病例患者提供治疗建议,从而提高治疗效果.
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氟比洛芬酯对内热针治疗患者PG、IL-6、IL-8、TNF-α因子的影响
目的 分析氟比洛芬酯对内热针治疗患者前列腺素(PG)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)因子的影响.方法 150例行枕颈肩内热针治疗的患者,按照随机数字表法分为N组、K1组、K2组,每组50例.N组患者给予舒芬太尼0.4μg/kg治疗,K1组患者给予舒芬太尼0.4μg/kg+氟比洛芬酯1 mg/kg治疗,K2组患者给予氟比洛芬酯1 mg/kg+舒芬太尼0.1μg/kg治疗.对比三组患者的治疗开始时前(T1)、结束时(T2)、结束后6 h(T3)的一般指标和特异性指标以及不良反应发生情况.结果 T1时,N组、K1组、K2组的PG、IL-6、IL-8、TNF-α水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);T2、T3时,K1组、K2组的PG、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于N组,K1组的PG、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于K2组,差异具有统计学意义(P<0.05).K2组患者的不良反应发生率4.0％(2/50)显著低于K1组的18.0％(9/50)和N组的22.0％(11/50),差异具有统计学意义(P<0.05).T1、T2、T3时,N组、K1组、K2组患者的平均动脉压、心率、呼吸频率水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05);T2、T3时,K1组、K2组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分显著低于N组,K1组患者的VAS评分显著低于K2组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在内热针治疗过程中,应用氟比洛芬酯可有效降低患者PG、IL-6、IL-8、TNF-α水平,镇痛效果显著.
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氟比洛芬酯注射液复合舒芬太尼对烧伤术后镇痛效果的观察
目的:观察氟比洛芬酯注射液复合舒芬太尼对烧伤切痂植皮术后镇痛效果.方法:将烧伤切痂植皮术患者48例随机分为2组,观察组负荷剂量为氟比洛芬酯100 mg,镇痛泵用药为凯纷100 mg+舒芬太尼50μg+0.9%氯化钠溶液稀释至100 mL;对照组负荷剂量为0.9%氯化钠溶液10 mL,镇痛泵用药为舒芬太尼50μg+0.9%氯化钠溶液稀释至100 mL.比较两组患者术后镇痛效果.结果:两组患者均获得满意的镇痛效果,除48 h外,各时段观察组的镇痛效果比对照组好,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在烧伤切痂植皮术后,氟比洛芬酯复合舒芬太尼术后自控镇痛较单纯舒芬太尼在镇痛效果上更优,安全有效.
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氟比洛芬酯注射液复合芬太尼在不停跳冠脉搭桥术后的镇痛效果和安全性
目的:评价氟比洛芬酯注射液(凯纷)在不停跳冠脉搭桥手术后镇痛时联合应用芬太尼镇痛的效果和安全性.方法:择期不停跳冠脉搭桥手术患者100例,随机分为5组,每组20例,术后镇痛泵持续静脉注入镇痛液2 mL·h-1.镇痛泵配制为对照组(A组)芬太尼2 mg以生理氯化钠注射液稀释至200 mL,B组术前静脉注射氟比洛芬酯注射液100 mg,镇痛泵中加入芬太尼2 mg以生理氯化钠注射液稀释至200 mL;C组镇痛泵中加入氟比洛芬酯注射液100 mg+芬太尼2 mg+0.9%生理氯化钠注射液共200 mL;D组术前静脉注射氟比洛芬酯注射液100 mg,镇痛泵中加入氟比洛芬酯注射液100 mg+芬太尼2 mg+0.9%生理氯化钠注射液至200 mL;E组术前静脉注射氟比洛芬酯注射液100 mg,镇痛泵中加入氟比洛芬酯注射液200mg+芬太尼1 mg+0.9%生理氯化钠注射液至200 mL.观察并记录各组术后镇痛评分(VAS评分)、镇痛效果、阿片类药物补充次数、不良反应.结果:术前静注氟比洛芬酯注射液和镇痛泵中添加氟比洛芬酯注射液者能明显改善手术后24～48 h的镇痛效果,而且较大剂量氟比洛芬酯注射液并未增加恶心呕吐的发生率,镇痛期间未见严重不良反应.结论:氟比洛芬酯注射液可以安全有效地应用于不停跳冠脉搭桥术后镇痛,效果优于单纯应用芬太尼镇痛.
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氟比洛芬酯注射液用于腹腔镜手术的术后镇痛作用
目的:观察患者应用氟比洛芬酯注射液对腹腔镜下手术的预先镇痛作用和术后疼痛的镇痛效果.方法:普通外科和妇科行腹腔镜手术的患者120例,随机分为三组,每组各40例:A(术前给药组)、B(术后给药组)和C(对照组).A组于麻醉诱导后、手术开始前缓慢静脉注射氟比洛芬酯注射液50 mg,B组于术终缓慢静脉注射氟比洛芬酯注射液50 mg,C组不给药.采用视觉模拟量表(VAS)评价静息时疼痛强度.结果:三组VAS评分差异显著,分别为(1.3±1.1),(2.1±1.7)和(3.8±2.1)分,从小到大依次为A＜B＜C.芬太尼用量A组明显少于B组[(0.464±0.083)vs.(0.518±0.138)mg,P＜0.05].结论:氟比洛芬酯注射液可有效缓解腹腔镜手术的术后疼痛,并可减少术中镇痛药的用量,且术前给药镇痛效果优于术后给药.
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氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中度术后疼痛的Ⅱ期临床试验
目的:考察氟比洛芬酯脂微球载体注射液对中度术后疼痛患者的止痛效果及安全性.方法:采用多中心随机双盲对照试验设计.试验药和对照药分别为氟比洛芬酯脂微球载体注射液和安慰剂.选骨科、普通外科和妇科术后中度疼痛(疼痛强度4～6)的受试者197例,试验组99例,对照组98例.试验组与对照组均单次给药,缓慢静脉注射1支(5mL).用药前及用药后6h内评价疼痛强度(PI)、疼痛强度差(PID)、疼痛缓解率(PAR)和有效率.结果:试验组单次用药后6h的PI,PID和PAR分别为1.3,4.1,98.0%,显效率为89.9%;对照组则分别为3.3,1.7,43.9%,25.5%,2组比较差异有显著性(P<0.01),氟比洛芬酯脂微球载体的镇痛效果明显优于安慰剂.结论:氟比洛芬酯脂微球载体注射液是安全有效的中等强度靶向镇痛药.
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氟比洛芬酯超前镇痛用于眼科手术的临床观察
镇痛,无明显不良反应,可安全地应用于眼科手术的围术期镇痛.
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附子汤辅助治疗膝关节置换术后局部肿痛效果观察
目的 观察附子汤辅助治疗膝关节置换术后局部肿痛的效果.方法 2014年1月至2017年2月该院行膝关节置换术患者126例,随机分为观察组与对照组,各63例.两组均于术后给予氟比洛芬酯注射液静脉滴注,并于48小时内用毛巾包裹冰袋于关节前、内侧进行持续冰敷;观察组加用附子汤治疗,治疗后评估术侧膝关节肿胀、疼痛情况.结果 观察组关节肿胀消退有效率(92.1％)和疼痛缓解有效率(90.5％)明显高于对照组(77.8％、76.2％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在西医常规治疗基础上应用附子汤于膝关节置换术后,可明显减轻局部肿痛程度,有利于膝关节早期恢复.
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氟比洛芬酯注射液联合芬太尼静脉输注用于术后镇痛的临床观察
目的：探讨氟比洛芬酯注射液联合芬太尼静脉输注用于术后镇痛的临床效果。方法选取我院2014年3月～2015年8月腰椎骨折患者共90例，随机分为观察组和对照组。对照组术后持续输注芬太尼，观察组术前静脉推注氟比洛芬酯注射液，并于术后持续静脉输注芬太尼。观察术后镇痛效果。结果观察组术后6、12h的VAS评分情况，术后镇痛优良率95.6％，均优于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。结论氟比洛芬酯注射液联合芬太尼用于术后镇痛，能够降低患者不良反应的发生率，具有良好的术后镇痛效果。
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氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于老年膝关节置换术后镇痛作用的疗效观察
目的 探讨氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于老年膝关节置换术后镇痛作用的临床疗效.方法 选取2013年5月—2015年8月在河南省洛阳正骨医院接受膝关节置换术患者150例,根据其术中麻醉方式不同分为对照组(85例)和治疗组(65例).对照组静脉滴注枸橼酸舒芬太尼注射液,0.04μg/(kg·h)加入生理盐水至100 mL.治疗组静脉滴注枸橼酸舒芬太尼注射液和氟比洛芬酯注射液,枸橼酸舒芬太尼注射液0.02μg/(kg·h)与氟比洛芬酯注射液1.0 mg/kg加入生理盐水至100 mL.观察两组的围手术期血流动力学、视觉模拟评分(VAS评分)、镇静评分(Ramsay评分)清醒时间和气管插管拔管时间.结果 手术开始和手术后2 h,治疗组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP)水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).术后4、12、24 h,治疗组VAS评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组清醒时间和气管插管拔管时间均长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于老年膝关节置换术后疼痛作用具有较好的临床疗效,能改围手术期善血流动力学,缓解疼痛,延长清醒时间和气管插管拔管时间,具有一定的临床推广应用价值.
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氟比洛芬酯注射液的镇痛抗炎作用评价
[目的]研究氟比洛芬酯注射液的镇痛抗炎作用.[方法]通过小鼠醋酸扭体和大鼠福尔马林炎性痛模型评价氟比洛芬酯注射液的镇痛抗炎作用.[结果]在小鼠醋酸扭体模型上,与空白组相比,尾静脉给予20、40和80mg/kg的氟比洛芬酯注射液(Flurbiprofen Axetil Injection,Flu-A)均能够显著抑制小鼠扭体次数,具有较好的镇痛作用;在大鼠福尔马林炎性痛模型上,Flu-A(40和80mg/kg,i.v.)能够显著降低大鼠的缩足次数和右足足肿胀程度,表现出较好的镇痛抗炎作用.此外,Flu-A在80mg/kg剂量下的镇痛强度与阿司匹林相当.[结论]氟比洛芬酯注射液具有一定的镇痛抗炎作用.
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地佐辛+氟比洛芬酯注射液对骨科手术术后的效果分析
目的 探讨在骨科手术患者的术后地佐辛+氟比洛芬酯注射液的应用效果.方法 此次抽取2017年2—8月在我医院行PFNA内固定术的股骨粗隆间骨折患者60例作为研究对象.遵入院顺序,将其分为甲组和乙组,每组各30例.乙组采用舒芬太尼,甲组采用地佐辛+氟比洛芬酯注射液,对患者的术后VAS评分、不良反应进行总结.结果 乙组术后2 h、术后4 h、术后8 h、术后12 h、术后24 h的VAS评分均小于甲组,但差异不具有统计学意义(P>0.05).乙组不良反应总发生率大于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在骨科手术患者的术后,地佐辛+氟比洛芬酯注射液的镇痛效果同舒芬太尼相当,但安全性要高于舒芬太尼.
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氟比洛芬酯注射液在肝胆外科手术患者术后镇痛中的应用效果
目的 观察肝胆外科手术患者术后镇痛中应用氟比洛芬酯注射液的效果.方法 择取76例肝胆外科手术患者进行研究,随机分为观察组和对照组,每组38例.对照组在手术后给予瑞芬太尼+托烷司琼+地佐辛+生理盐水自控静脉注射镇痛,观察组在手术后给予氟比洛芬酯注射液+托烷司琼+瑞芬太尼+生理盐水进行自控静脉注射镇痛.采用视觉模拟评分法(VAS)对2组术后6、12、24 h疼痛状况进行评分,观察并记录2组不良反应发生情况.结果 2组在术后6、12、24 h VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应总发生率为2.63％,低于对照组的21.05％(P<0.05).结论 临床上肝胆外科手术患者术后镇痛应用氟比洛芬酯注射液镇痛效果确切,且能够有效降低不良反应发生率,安全性更高,值得推广应用.
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地塞米松辅助氟比洛芬酯超前镇痛对下颌阻生智齿拔除术后疼痛的影响
目的：探讨地塞米松辅助氟比洛芬酯超前镇痛对下颌阻生智齿拔除术后疼痛的影响。方法90例下颌阻生智齿拔除患者，随机分为A（地塞米松10 mg复合氟比洛芬酯50 mg）、B（氟比洛芬酯50 mg）和C（空白对照）组，对A、B组患者在手术前15 min一次性静脉给药，对C组患者不作镇痛干预。观察术后2、4、6、12、24、48 h患者的疼痛状况（疼痛视觉模拟评分VAS），使用镇痛药的情况及术后不良反应。结果术后6 h内，A、 B组患者的VAS评分均低于C组患者的评分，差异有统计学意义（ P ＜0？．05），A 、B组患者的VAS评分无差异（ P ＞0．05）；术后6～48 h，A组患者的VAS评分低于B、C组患者的VAS评分，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。 B、 C组患者术后使用镇痛药的例数高于A组（ P ＜0．05）。结论地塞米松能够增强氟比洛芬酯镇痛效果，延长术后镇痛时间，两种药物同时使用是较好的超前镇痛方法。
