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硫普罗宁钠治疗慢性乙型病毒性肝炎84例
目的 观察硫普罗宁钠治疗慢性乙型病毒性肝炎的有效性及安全性.方法 慢性乙型病毒性肝炎患者84例,其中男45例,女39例,随机分为试验组(采用硫普罗宁钠治疗)和对照组(采用硫普罗宁治疗),各42例,比较两组的疗效及安全性.结果 两组患者治疗后临床症状、体征及肝功能均明显好转.试验组显效23例,有效17例,无效2例,总有效率为95.2％;对照组显效19例,有效20例,无效3例,有效率为92.9％.两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).试验组发生不良反应1例,对照组为5例.结论 硫普罗宁钠对慢性乙型病毒性肝炎患者具有显著和稳定的改善肝功能的作用,且无明显不良反应,值得临床推广应用.
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注射用硫普罗宁钠与与注射用硫普罗宁的比较分析
通过比较注射用硫普罗宁钠与注射用硫普罗宁生产工艺、性质、安全性等的比较分析.注射用硫普罗宁钠的上市为广大肝病患者提供了新的治疗药物,其质量可控、疗效确切、临床安全、使用方便,为广大急、慢性肝病患者带来福音,市场应用前景广阔,将产生良好的社会效益和经济效益.
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硫普罗宁钠与硫普罗宁对小鼠急性肝损伤预防和治疗作用的比较
目的 观察并比较硫普罗宁钠(MPG-Na)及硫普罗宁(MPG)对急性肝损伤的预防和治疗作用.方法 采用D-氨基半乳糖(Gal) (800 mg·kg~(-1),ip) 制备小鼠急性肝损伤模型.预防性给药时,分别ip给予小鼠MPG-Na或MPG 37.5,75和150 mg·kg~(-1),共7 d,于后一次给药后30 min,用Gal染毒造模.治疗性给药时,在Gal染毒造模30 min后分别 ip MPG-Na或MPG 37.5,75和150 mg·kg~(-1),共2 d.预防性给药小鼠Gal染毒24 h、治疗性给药小鼠染毒48 h后,检测血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、 总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)和Alb/球蛋白比值(A/G).取肝脏组织,常规石蜡包埋,切片,HE染色,光镜下观察肝脏组织病理变化.结果 与正常对照组比较,模型组小鼠血清GPT和GOT活性明显升高,肝脏组织出现明显的脂肪变性、肿胀或肝细胞变性坏死.预防性给予MPG-Na 150 mg·kg~(-1)小鼠血清GPT和GOT活性与模型组比较显著降低,治疗性给予MPG-Na 3个剂量血清GPT活性与模型组比较均明显降低,TP, Alb和A/G比值均无明显变化.预防性和治疗性给药后,肝脏组织病理损伤均明显减轻.另外,预防性和治疗性给药2种条件下,MPG-Na的作用与MPG相当.结论 MPG-Na对Gal引起的急性肝损伤具有预防和治疗作用,与MPG作用相当.
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复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效评价
目的 探讨复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效.方法 将82例酒精性肝硬化患者随机分为观察组(n = 41)与对照组(n = 41),前者接受复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗,后者仅接受硫普罗宁钠治疗,现对比分析两组患者的疗效.结果 (1)治疗前,两组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)相比差异无统计学意义(P ＞ 0.05);治疗后,观察组ALT、AST、TBA、GGT显著低于对照组(P ＜ 0.05).(2)观察组治疗效果显著优于对照组(P ＜ 0.05).结论 复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠可显著改善酒精性肝硬化的肝功能.
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硫普罗宁钠联合还原型谷胱甘肽治疗原发性肝癌 TACE 后肝损害的疗效观察
目的：观察硫普罗宁钠联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞（ TACE）后肝损害的治疗效果。方法选择2014年3~12月医院收治的因原发性肝癌行 TACE 术后肝损伤患者68例，随机分为治疗组与对照组各34例。治疗组采用硫普罗宁钠联合还原型谷胱甘肽治疗，对照组采用葡醛内酯、肌苷等治疗，观察2组临床疗效，治疗前、后肝功能及不良反应。结果治疗后2组肝功能指标（ALT、AST、TBiL）均有明显改善（P ﹤0.05），且治疗组各项指标均优于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。治疗组总有效率91.2%明显优于对照组的65.7%，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组均出现 TEAC 术后不良反应，如疲乏、恶心、呕吐、肝区疼痛、低热、白细胞减少等，但治疗组上述症状改善较对照组明显。2组治疗期间均未出现其他严重不良反应。结论硫普罗宁钠和还原型谷胱甘肽联合用于防治原发性肝癌 TACE 后肝损害效果显著，不良反应小，安全性高，值得临床推广应用。
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硫普罗宁钠治疗肿瘤化疗后肝损害42例疗效观察
目的:观察硫普罗宁钠联合还原型谷胱甘肽治疗肿瘤化疗后肝损害的疗效.方法:选择临床确诊肿瘤化疗后肝损害的患者42例,采用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁钠治疗.结果:所有患者以硫普罗宁钠联合还原型谷胱甘肽治疗后临床症状改善或消失,41例患者肝功能恢复正常,1例肝功能持续异常,治疗总有效率为97.6%.无明显毒副作用.结论:硫普罗宁钠联合还原型谷胱甘肽可快速改善化疗反应及恢复肝功能,对肿瘤化疗后肝损害有良好的疗效.
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硫普罗宁钠治疗慢性乙型病毒性肝炎83例
目的 观察硫普罗宁钠治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效.方法 慢性乙型病毒性肝炎患者83例,其中男42例,女41例,随机分为两组.治疗组42例,加用硫普罗宁钠治疗；对照组41例,采用常规治疗.比较两组的疗效.结果 两组患者治疗后临床症状及体征、肝功能均明显好转.治疗组显效18例,有效23例,无效1例,总有效率97.6％；对照组显效14例,有效18例,无效9例,有效率78.0％.结论 硫普罗宁针剂对慢性乙型病毒性肝炎患者具有显著和稳定的改善肝功能的作用,且无明显不良反应,值得临床推广应用.
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硫普罗宁钠预防食管癌放疗不良反应的效果
目的：观察硫普罗宁钠（凯纳）预防食管癌患者放疗不良反应的作用。方法将58例食管癌患者随机分为两组，对照组28例行单纯常规放疗，观察组30例在常规放疗的同时加硫普罗宁钠静脉滴注。比较两组疗效。结果58例患者全部完成放疗计划，对照组白细胞减少发生率（71.4%）、肝功能异常发生率（39.2%）及肺纤维化发生率（21.4%）均高于观察组，差异有统计学意义（P <0.05）。结论硫普罗宁钠可以减轻食管癌患者放射中的不良反应。
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硫普罗宁钠治疗急慢性肝炎的随机、双盲模拟、平行对照的临床研究
目的:评价硫普罗宁钠治疗急慢性肝炎的有效性与安全性.方法:采用随机、双盲模拟、阳性药平行对照试验方法.硫普罗宁钠200 mg静滴Qd,对照组用凯西莱(硫普罗宁)200 mg静滴Qd.疗程均为4周,停药后随访4周.结果:共治疗急性肝炎患者7例,慢性肝炎患者18例.急性肝炎组:试验组与对照组4周末ALT下降率分别为69.14±39.23%及68.23±45.12%,试验组显效率33.33%,总有效率100%,对照组显效率25%,总有效率100%,两组疗效比较无显著性差异(P>0.05).慢性肝炎组:试验组与对照组4周末ALT下降率分别为44.34±53.41%及35.01±74.67%,试验组显效率22.22%,总有效率77.78%,对照组显效率11.11%,总有效率66.67%,两组疗效比较无显著性差异(P>0.05).急性肝炎组未见不良反应,慢性肝炎组中试验组及对照组不良反应发生率均为5.00%.结论:硫普罗宁钠具有保肝降酶作用,临床上用于治疗急慢性肝炎患者安全有效.
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硫普罗宁钠治疗自身免疫性肝炎66例疗效观察
目的:观察分析硫普罗宁钠治疗自身免疫性肝炎的临床疗效.方法:回顾性总结66例自身免疫性肝炎患者的临床资料.结果:自身免疫性肝炎好发于女性,男:女为1:6,激素治疗有效,但易反复发作.联合治疗采用标准治疗+硫普罗宁钠治疗,两周后有效率为46.01±56.27%;四周后有效率为46.27±61.27%.结论:自身免疫性肝炎标准治疗+硫普罗宁钠治疗,效果与硫唑嘌呤比较无统计学意义,患者依从性好,较易接受.
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硫普罗宁钠治疗酒精性肝病30例疗效观察及护理
目的:观察注射用硫普罗宁钠治疗酒精性肝病的临床疗效及护理效果.方法:60例酒精性肝病患者随机分治疗组和对照组,治疗组给予硫普罗宁钠0 2g溶于250ml5%GS静脉滴注;一日一次,连续治疗4周,同时采用综合性护理措施.对照组给予促细胞生长素120mg等药物治疗.观察比较2组患者的临床疗效.结果:治疗组的总有效率为90%,明显高于对照组的总有效率(66 7%),2组总有效率比较,经统计学分析,具有统计学意义(p＜0.05),治疗组ALT、AST、DBIL水平较对照组明显降低,经统计学分析,具有统计学意义(p＜0.05).结论:注射用硫普罗宁钠治疗酒精性肝病效果显著,同时给予积极的护理干预能改善患者的生活习惯,提高患者的生活质量.
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注射用硫普罗宁钠治疗脂肪肝临床疗效观察
近年来随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变,脂肪肝已成为临床常见的疾病.相当一部分患者预后表现为脂肪性肝纤维化与肝硬化[1].我们硫普罗宁钠治疗脂肪肝取得了良好效果,现报告如下:
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硫普罗宁钠联合罗格列酮治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效探讨
目的 探讨硫普罗宁钠联合罗格列酮治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法 选择我院2012年4月～2014年4月收治的63例非酒精性脂肪性肝炎患者作为研究对象,所有患者均采用硫普罗宁钠联合罗格列酮治疗,观察患者治疗前后的肝功能指标及血脂指标.结果 患者经治疗后的肝功能指标及血脂指标较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 硫普罗宁联合罗格列酮治疗非酒精性脂肪性肝炎可降低血脂水平,改善肝脏功能,是临床治疗的一种有效方式.
