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8周游泳运动对2型糖尿病大鼠心肌间质纤维化的影响
目的:观察8周游泳运动对2型糖尿病大鼠心肌间质纤维化的影响.方法:健康雄性8周龄SPF级Wistar大鼠45只,随机抽取32只在高糖高脂饲料喂养7周的基础上腹腔注射小剂量STZ缓冲液,建立2型糖尿病大鼠模型.将正常大鼠和造模成功的大鼠分为4组:空白对照组(C组)、单纯运动组(CE组)、糖尿病对照组(DM组)、糖尿病运动组(DME组).运动组采用改进的Ploug训练方案,60min/d,每周训练6d,共训练8周.运动8周末尾静脉取血测定空腹血糖(FBG),眶后取血测定空腹血清胰岛素(FINS),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),HE染色和Masson染色观察心肌形态学变化,ELISA法测定心肌组织COL Ⅰ和COLⅢ含量.结果:①8周运动干预后,DM组和DME组FBG非常显著高于C组和CE组,FINS水平显著低于C组和CE组,HOMA-IR指数DM组非常显著高于C组和CE组、DME组显著高于C组和CE组;DME组与DM组相比,FBG和HOMA-IR指数显著降低,FINS水平显著升高;DM组和DME组心脏相对重量(HW/BW)显著高于C组;DME组与DM组、CE组与C组HW/BW值无显著性差异.②DM组大鼠心肌病理改变可见心肌纤维断裂、坏死、严重增生,心肌细胞排列紊乱,水肿明显,变性严重,间质充血;DME组心肌结构改变有所减轻,C组和CE组呈现正常的心肌细胞形态.③心肌组织COL Ⅰ含量DM组显著高于DME组、C组和CE组;DME组、C组和CE组之间无显著性差异;心肌组织COLⅢ含量各组差异均无显著性.结论:8周游泳运动明显改善2型糖尿病大鼠心肌间质纤维化程度,对大鼠心肌损伤具有保护作用.
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针刺对支气管哮喘大鼠气道重塑的影响
目的:探讨针刺对支气管哮喘气道重塑的影响及其作用机制.方法:将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组和针刺组,每组10只.通过HE及Masson染色法观察各组大鼠肺组织形态结构及气道重塑程度,采用ELISA法检测各组大鼠血清及肺泡灌洗液Col Ⅰ、FN的表达.结果:针刺组大鼠肺组织上皮下胶原沉积及平滑肌层增厚情况均较模型组有所好转(P=0.002,＜0.05;P =0.006,＜0.05),针刺组大鼠血清及肺泡灌洗液Col Ⅰ、FN的含量较哮喘组显著降低(P=0.O11、P=0.002;P =0.026、P=0.026).结论:针刺能有效缓解哮喘大鼠气道重塑程度,且其作用机制可能与抑制Col Ⅰ、FN的表达有关.
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抗纤灵对5/6肾切除诱导的慢性肾纤维化小鼠模型不同时期Col Ⅰ、α-SMA、FN的影响
目的 观察抗纤灵对5/6肾切除诱导的慢性肾纤维化小鼠模型不同时期Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)的影响.方法 小鼠随机分为假手术组、模型组、雷帕霉素和抗纤灵组,前2组给予生理盐水、后2组分别给予雷帕霉素(0.16 mg/100 g)、抗纤灵(2g/100 g),灌胃8周和12周后取材,采用West-ern blot和RT-PCR法检测各组小鼠肾组织Col Ⅰ、α-SMA、FN的变化.结果 第12周与8周比较,假手术组各指标无明显变化,模型组上述指标明显增高;与模型组比较,第8、12周时,雷帕霉素,抗纤灵组指标均有所下降;雷帕霉素与抗纤灵比较,8周时,在Col Ⅰ、α-SMA蛋白及mRNA表达方面,雷帕霉素优于抗纤灵,第12周时组间无显著性差异.结论 随着造模后时间的延长,纤维化指标Col Ⅰ、α-SMA、FN蛋白和mRNA表达水平逐步升高,雷帕霉素、抗纤灵能够降低上述指标的表达水平,第8周时,抗纤灵稍差于雷帕霉素;第12周时,抗纤灵和雷帕霉素具有相似的作用.
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益气化瘀补肾方对脊髓型颈椎病患者退变椎间盘细胞Col Ⅰ与ColⅡmRNA表达的影响
目的:观察益气化瘀补肾方含药血清对脊髓型颈椎病患者退变椎间盘细胞Col Ⅰ、ColⅡmRNA表达的影响.方法:选择脊髓型颈椎病患者经手术摘除的椎间盘组织,采用组织块法培养原代细胞；以SPF级雄性SD大鼠制备药物血清.将传代第1代的退变椎间盘细胞接种于96孔酶标板中,分为6组,分别予低(5%)、中(10%)、高(20%)浓度的益气化瘀补肾方古药血清及相应浓度生理盐水血清DMEM培养液培养.通过实时荧光定量PCR检测Col Ⅰ、ColⅡmRNA的表达.结果:不同浓度的益气化瘀补肾方血清对椎间盘细胞增殖有明显的促进作用；与生理盐水组比较,益气化瘀补肾方不同浓度含药血清干预后椎间盘细胞ColⅡmRNA表达水平上调、ColⅠ mRNA表达水平下调,尤以中浓度更为明显(P＜0 01).结论:益气化瘀补肾方可能通过影响椎间盘组织胶原的变化而发挥防治脊髓型颈椎病椎间盘退变的作用.
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回回甘松饮含药血清对高糖诱导的小鼠肾足细胞的LncRNA-PVT1及相关信号通路的影响
目的 研究回回甘松饮(Hui-hui Gan-song Yin,HGY)对高糖诱导的小鼠肾足细胞LncRNA-PVT1、FN、℃ol Ⅰ基因及蛋白表达的影响.方法 体外培养小鼠肾足细胞,分为:正常对照组、高糖组、坎地沙坦(阳性)组、HGY高、中、低剂量组.除正常对照组给外,其余各组分别给予25mmol/L葡萄糖+5％正常小鼠鼠血清、坎地沙坦(1mg/kg)组小鼠血清、HGY(5、10、20g/kg)组大鼠血清干预24小时.细胞培养结束后,采用RT-PCR方法和ELISA法检测LncRNA-PVT1、FN、Col Ⅰ的基因及蛋白表达水平.结果 高糖(25 mmol/L)使MPs中LncRNA-PVT1、FN、Col Ⅰ基因及蛋白表达量升高(P＜0.01),HGY含药血清可下调高糖诱导的MPs中LncRNA-PVT1、FN、Col Ⅰ的基因及蛋白表达量(P＜0.01,或P＜0.05),且与坎地沙坦含药血清的调控结果接近,无显著差异.结论 HGY含药血清可调控MPs在高糖环境下的LncRNA-PVT1、FN、Col Ⅰ的基因及蛋白表达水平,可能是其延缓早期DKD所致RF进程的机制之一.
关键词： 回回甘松饮 肾足细胞 LncRNA-PVT1 FN COL Ⅰ -
组织蛋白酶K抑制剂对正畸牙移动牙周组织改建的影响
目的:探究组织蛋白酶K抑制剂对大鼠正畸牙移动阶段牙周组织改建的影响.方法:42只Wistar雄性大鼠,建立正畸牙移动模型,在牙移动第0天时处死6只大鼠作为基线,其余随机分为实验组和对照组,分别给予同剂量的组织蛋白酶K抑制剂和生理盐水局部注射,牙移动后第3、7、14天处死,取上颌骨第一磨牙远中根周围的牙周组织,进行HE染色、组织蛋白酶K及Ⅰ型胶原免疫组织化学染色.结果:组织蛋白酶K主要在压力区表达,实验组组织蛋白酶K的阳性表达少于对照组,第7、14天时的表达量差异性显著(P＜0.05).Ⅰ型胶原主要在张力区表达,实验组Ⅰ型胶原的阳性表达多于对照组,第7、14天时的表达差异显著(P＜0.05).结论:组织蛋白酶K抑制剂影响正畸牙移动过程牙周组织的改建,可抑制牙周组织中组织蛋白酶K的表达,促进Ⅰ型胶原的分泌.
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锌对成骨细胞增殖分化矿化活性的影响
目的:探讨锌对成骨细胞增殖、分化、矿化活性的影响.方法:采用MTT法研究锌对成骨细胞增殖活性的影响;采用碱性磷酸酶测定法以及大鼠Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)酶联免疫分析法研究锌对成骨细胞分化活性的影响;采用细胞钙茜素红染色法观察不同浓度的锌培养液作用成骨细胞后结节的数量,探讨锌对成骨细胞矿化活性的影响.结果:不同浓度的ZnCl2培养液均具有促进成骨细胞增殖的作用(P＜0.05;P＜0.001);ZnC12浓度为1μM的培养液对成骨细胞的分化无影响,而ZnCl2浓度为5 μM和25 μM的培养液具有促进成骨细胞分化的作用(P＜0.05;P＜0.001),各浓度的ZnCl2培养液均提高了成骨细胞中Col Ⅰ的水平(P＜0.001);不同浓度的ZnC12培养液作用于成骨细胞后,细胞内桔红色阳性结节的数量明显增多.结论:锌能促进成骨细胞的增殖、分化、矿化,从而促进骨形成过程.
