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超声诊断输尿管肿瘤
原发性输尿管肿瘤的发病率并不高,我院从1994~2002年共收治9例该病患者,总结超声诊断的特点,报道如下.
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输尿管镜下钬激光治疗输尿管炎性息肉1例报告并文献复习
1病例资料
临床上,输尿管息肉比较少见。原发性输尿管肿瘤的发病率较低,不到泌尿生殖系肿瘤的1%,而输尿管息肉等良性肿瘤仅占其中的20%[1]。本院收治1例右侧输尿管下段炎性息肉,采用输尿管镜下钬激光切除治疗成功,现报道如下。 -
原发性输尿管恶性肿瘤的诊断与治疗(附28例报告)
原发性输尿管肿瘤,临床上较少见,1978年8月~1998年8月我们共收治原发性输尿管恶性肿瘤28例,均经手术及病理证实.报告如下.
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原发性输尿管肿瘤的超声诊断
原发性输尿管肿瘤的诊断比较困难,本研究总结近10年来34例原发性输尿管肿瘤的超声检查经验,以评价超声在原发性输尿管肿瘤诊断中的价值.
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影象学检查在原发性输尿管肿瘤诊断中的应用分析
目的:合理应用影象技术,提高影象学技术在输尿管肿瘤诊断中的应用价值.方法:回顾性分析21例经手术病理证实的原发性输尿管肿瘤的术前超声、CT、IVU、逆行造影四大影象技术资料.结果:超声的对尿路积水敏感的95.2%,CT的定位率高56.3%.IVU和逆行造影的尿路显象率低,但在尿路显象的病例中其定位及病变检出率高.结论:4种影象技术各有优势和不足,使用时应当合理有序组合,先用超声发现有无积水,大体确定梗阻部位,然后用CT或根据肾功能情况选择IVP或逆行造影进行准确定位和检出肿瘤,以不给患者增加痛苦和经济负担为前提,取长补短,达到佳诊断效果.
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23例原发性输尿管肿瘤的诊断与治疗
目的 探讨原发性输尿管肿瘤的临床特征、诊断和治疗方法 .方法 对23例原发性输尿管肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果 通过B超、静脉尿路造影(IVU)、逆行肾盂造影、CT、MRU及输尿管镜等检查,术前诊断符合率为91.3%(21/23).23例均行手术治疗,术后病理:1例内翻性乳头状瘤,1例乳头状瘤,21例移行细胞癌.结论 原发性输尿管肿瘤中输尿管癌多见.联合应用多种检查方法 可以提高原发性输尿管癌的诊断正确率,患侧肾、输尿管和膀胱袖状切除是治疗原发性输尿管癌的首要方法 .
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原发性输尿管肿瘤一例报告
原发性输尿管肿瘤极少见,在所有泌尿系肿瘤中占0.9%~1.6%,发病年龄多在50~70岁之间,75%发生在输尿管下1/3段,现将我院收治一例报告如下.
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原发性输尿管肿瘤的诊断体会
原发性输尿管肿瘤临床少见,诊断较为复杂,主要依靠静脉肾盂造影、逆行造影、膀胱镜、B超、CT等.为提高诊断水平,作者对1995年4月~2001年8月收治的原发性输尿管肿瘤12例的诊断情况进行分析.报告如下:
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手术治疗原发性输尿管肿瘤
目的 探讨原发性输尿管肿瘤患者的手术治疗效果.方法 选取原发性输尿管肿瘤患者24例,分别采用肾输尿管全长及部分膀胱切除(经尿道切除输尿管)、肾及部分输尿管切除、部分输尿管切除及输尿管膀胱再植、部分输尿管切除及输尿管端端吻合等术式进行治疗,观察其临床效果.结果 24例患者中,23例行手术治疗,18例患者随访5 ~ 34个月,术后继发膀胱肿瘤7例,4例死于肿瘤远处转移.结论 低级低期肿瘤可采用保守性开放手术或内窥镜手术,浸润性高级高期肿瘤则应做肾输尿管全长切除术,术后必须长期随访包括膀胱镜、B超及CT等检查.
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原发性输尿管肿瘤及瘤样病变临床病理观察
目的:探讨原发性输尿管肿瘤及瘤样病变的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法:回顾性分析25例原发性输尿管肿瘤及瘤样病变患者的临床病理资料.结果:25例患者中恶性肿瘤患者12例,良性肿瘤11例,瘤样病变2例.恶性肿瘤中尿路上皮癌11例,鳞状细胞癌1例.良性肿瘤中纤维上皮性息肉8例,平滑肌瘤2例,内翻性乳头状瘤1例;瘤样病变2例均为子宫内膜异位症.结论:原发性输尿管肿瘤及瘤样病变是一组临床表现及影像学资料无特异性的病变,明确诊断需依赖于病理组织学.
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输尿管镜在原发性输尿管肿瘤诊断中的应用
近年来,原发性输尿管恶性肿瘤发病率有增高趋势,可能与发病者增多和诊断水平提高有关.其中移行细胞癌占绝大多数,其次为腺癌、鳞癌、未分化癌等.现将我们近年来诊治并经手术、病理证实的7例病例资料报告如下.
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原发性输尿管癌14例临床分析
目的 为了提高原发性输尿管癌的诊断与治疗水平.方法 对1995~2007年间收治的14例原发性输尿管癌患者的资料作回顾性分析.结果 14例均为移行细胞癌,其中G11例、G27例、G36例,术后随防10例6个月~8年.结论 综合多种检查方法可提高原发性榆尿管的确诊率:超声诊断简便无创、可重复.为首选方法;IVP、逆行输尿管肾孟造影是主要检查方法:输尿管镜检查应作为今后重点.患肾与输尿管和膀胱袖套状切除仍是治疗原发性输尿管癌的金标准,预后主要取决于输尿管癌的分期和分级.