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酚妥拉明加林可霉素利多卡因凝胶处理胺碘酮输注外渗致静脉炎的动物实验研究
目的 评价酚妥拉明加林可霉素利多卡因凝胶在处理胺碘酮输注外渗在动物实验中效果.方法 2017年3月选择成年兔15只,进行胺碘酮损伤模型建立.按照体重从轻至重排序编号,采用随机数字表法分为5组,A为模型组,B为50%硫酸镁外敷组,C为酚妥拉明外敷组,D为林可霉素利多卡因凝胶外敷组,E为酚妥拉明加林可霉素利多卡因凝胶外敷组,比较5组之间以及其他4组与A组在肉眼观察、病理观察、免疫组化方面的差异.结果 胺碘酮输液外渗5组不同处理后在第1天症状观察疗效差异无统计学意义(P>0.05),在治疗后第2、3天,5组间治疗效果差异有统计学意义(P<0.01),两两比较发现在第2天D组与A组、E组和A组比较差异均有统计学意义(P<0.05),在外渗后处理的第3天D组与A组、E组与A组比较差异均有统计学意义(P<0.05).胺碘酮外渗5组不同方式处理3 d后兔耳静脉及周围组织病理损伤程度比较差异均有统计学意义(P<0.05).5组VEGF平均阳性率差异有统计学意义(P<0.001),A组平均阳性率明显髙于其他4组,E组低于其他4组,差异均有统计学意义(P<0.05),B、C和D组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 酚妥拉明加林可霉素利多卡因凝胶在处理胺碘酮输注外渗的动物实验有明显效果.
关键词: 酚妥拉明 林可霉素利多卡因凝胶 输注外渗 胺碘酮 -
HPLC法同时测定林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和盐酸利多卡因的含量
目的:完善该药品中林可霉素的测定方法,建立盐酸利多卡因的含量测定方法.方法:用ODS柱,以O.05mol/L的硼砂溶液(用85%磷酸调节pH5.0)-甲醇-乙腈(60:35:5)为流动相,流速O.7ml/min,检测波长214nm.结果:林可霉素浓度在0.14~0.28mg/ml,利多卡因浓度在0.10~0.20mg/ml之间,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系(r=0.9999和r=0.9998),重现性RSD分别为0.23%和0.25%.结论:该方法能快速简便地同时测定两组分的含量,结果准确可靠.
关键词: 林可霉素 盐酸利多卡因 高效液相色谱法 林可霉素利多卡因凝胶 -
林可霉素利多卡因凝胶联合西瓜霜喷剂在化疗药所致皮肤溃烂中的疗效观察
目的 探讨林可霉素利多卡因凝胶联合西瓜霜喷剂在化疗药所致皮肤溃烂中的疗效观察.方法 对16例化疗药所致皮肤溃烂患者使用林可霉素利多卡因凝胶联合西瓜霜喷剂外敷治疗,观察其对皮肤感染的疗效.结果 16例患者皮肤溃烂愈合良好,无功能障碍,生活质量明显提高.结论 林可霉素利多卡因凝胶联合西瓜霜喷剂,经济成本低,患者受益大,疗效直观、明显.
关键词: 林可霉素利多卡因凝胶 西瓜霜喷剂 化疗药 皮肤溃烂 -
绿药膏加氯霉素治疗慢性溃疡的疗效观察
1998年6月以来,笔者采用绿药膏(通用名:林可霉素利多卡因凝胶)加氯霉素(以下简称绿氯膏)治疗各类慢性溃疡患者66例,收到了显著疗效,现报告如下.
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林可霉素利多卡因凝胶微生物限度检查方法研究
目的:建立林可霉素利多卡因凝胶的微生物限度检查方法.方法:以0.05 mol·L-1四硼酸钠溶液(85%磷酸溶液调节pH至7.0)作为稀释剂,采用薄膜过滤法,按《中国药典》2010年版(二部)相关要求进行试验,以枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉为试验菌,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌为控制菌对样品进行微生物限度检查的方法学验证.结果:细菌、霉菌和酵母菌计数方法验证试验中,试验菌的回收率均大于70%;控制菌检查结果符合要求.结论:该方法有效可行,可用于林可霉素利多卡因凝胶微生物限度检查.
关键词: 林可霉素利多卡因凝胶 微生物限度检查 四硼酸钠溶液 -
林可霉素利多卡因凝胶色泽变化原因探讨
目的:探讨林可霉素利多卡因凝胶色泽变化的原因.方法:分析可能的影响因素,分项进行试验.结果:光照对色素稳定性略有影响,霉菌可使色素颜色加深.结论:林可霉素利多卡因凝胶色泽变化的原因,主要是霉菌生长所致.
关键词: 林可霉素利多卡因凝胶 色泽变化 原因 探讨 -
林可霉素利多卡因凝胶变稀原因
林可霉素利多卡因凝胶主要含有盐酸林可霉素、盐酸利多卡因、利凡诺,应为绿色透明半固体,但成品在贮存过程中有变稀现象.
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林可霉素利多卡因凝胶微生物限度检查方法的探究
目的:探索消除林可霉素利多卡因凝胶抑菌活性的适宜方法,并建立该品种微生物限度检查方法.方法:根据2015年版《中华人民共和国药典》(以下简称中国药典)四部通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法、通则1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法和通则1107非无菌药品微生物限度标准,利用3%氯化钡溶液能与林可霉素利多卡因凝胶中的主要基质卡波姆形成钡盐沉淀达到破胶目的的原理,自然沉降5 min,取上部溶液进行薄膜过滤,采用薄膜过滤法测定林可霉素利多卡因凝胶对5种试验菌株的回收率,并对控制菌检查方法进行适用性试验.结果:在对样品进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌计数方法适用性试验中,稀释剂对照组与菌液对照组的比值均在0.5~2之间,试验组与菌液对照组的比值均在0.5~2之间;在进行控制菌检查方法适用性试验中,试验组检出阳性试验菌.结论:该方法可消除林可霉素利多卡因凝胶的抑菌作用,可用于林可霉素利多卡因凝胶的微生物限度检查.
关键词: 林可霉素利多卡因凝胶 微生物限度 破胶 薄膜过滤法 方法学验证 -
林可霉素利多卡因凝胶加地塞米松粉治疗急性肛门湿疹80例
2010~2011年,我科采用林可霉素利多卡因凝胶加地塞米松粉治疗急性肛门湿疹80例,疗效满意,现报告如下.临床资料:本组男42例,女38例;年龄17~80岁,平均31.4岁;病程均在1个月以内.临床表现:肛周渗出液明显,严重者呈点滴状渗出,剧烈的瘙痒使患者难以耐受,由于搔抓而出现抓痕、血痂、时有合并细菌感染而出现脓疱、脓性渗出、结痂,呈现湿疹特有外观.治疗方法:将5mg地塞米松片磨成粉,掺入林可霉素利多卡因凝胶,使之搅拌均匀,然后用棉签均匀涂抹在患处,7d为1个疗程,疗程长不超过14d.疗程内禁食鱼虾辛辣等刺激性食物,戒烟酒.
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林可霉素利多卡因凝胶用于肛门病术后换药
将浙江台州康宁制药有限公司生产的林可霉素利多卡因凝胶(国药准字H33022250,批号000207)用于痔切除、肛裂切扩、肛瘘术后创口换药患者105例,效果满意,现介绍如下.
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中西医结合治疗带状疱疹43例
我中心于2004年1月至2008年3月,采用聚肌胞联合维生素B12肌肉注射,林可霉素利多卡因凝胶加季德胜蛇药片外搽治疗带状疱疹43例,获得满意效果.现报告如下.