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SV40大T抗原在人脑肿瘤中与p53形成特异性复合物
目的探讨SV40早期区域基因编码产物大T抗原(Tag)表达及与抑癌蛋白p53的相互作用在人脑肿瘤发生发展中的意义。方法采用免疫共沉淀及Western印迹法检测43例人脑肿瘤组织及5例正常人脑组织中Tag的表达，并对18例Tag阳性瘤组织检测Tag-p53复合物的存在。结果 Tag在5例室管膜瘤及2例脉络丛乳头状瘤中全部表达，垂体腺瘤(5/6)、星形胶质细胞瘤(7/10)、脑膜瘤(4/6)、多形性胶质母细胞瘤(3/5)及髓母细胞瘤(2/5)均有Tag的表达，3例少枝胶质细胞瘤、1例松果体瘤及5例正常人脑组织无Tag表达；检测18例Tag阳性瘤组织均发现Tag与p53形成特异性复合物。结论在人脑肿瘤组织中Tag广泛表达，Tag可与p53形成特异性复合物，Tag-p53特异性复合物的形成导致p53失活，可能是SV40致人脑肿瘤发生的一个重要机理。
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JC病毒大T抗原及p53蛋白在胃癌中的表达及意义
目的 探讨JC 病毒(JC virus,JCV)大T抗原(1arge tumor antigen,T-Ag)、p53蛋白的表达与胃癌发生发展的关系.方法 应用免疫组化PV-9000法检测 49 例胃癌和 20 例正常胃黏膜组织中 JCV T-Ag 、p53蛋白的表达.结果 正常胃粘膜组织JCV T-Ag 、p53蛋白无表达;49例胃癌组织中 JCV T-Ag 阳性表达率为 30.6% (15/49).胃癌组织中 JCV T-Ag 阳性表达与分化程度、浸润深度及淋巴结转移间无统计学意义(P>0.05).49 例胃癌组织中p53蛋白阳性表达率为73.5%(36/49).胃癌组织中p53蛋白阳性表达与分化程度、浸润深度、淋巴结转移间差异具有统计学意义 (P<0.05).结论 JCV T-Ag 与p53蛋白在胃癌的发生、发展中可能起重要作用.
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JC病毒与人胃癌关系的研究进展
JC病毒(JCV)是一种在人群中广泛存在的多瘤病毒,对于免疫缺陷患者,可导致进行性多灶性脑白质病(PML).在没有PML情况下,JCV可使细胞不受控制地快速生长,导致癌症.本文就JCV的分子生物学特性、致瘤机制及其与人类胃癌的关系作一综述.
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JC病毒大T抗原及β-连接素在胃癌中的表达及意义
目的 探讨 JC 病毒(JC virus,JCV)大T抗原 (1arge tumor antigen,T-Ag)、β-连接素(β-catenin)蛋白表达与胃癌发生发展的关系.方法 应用免疫组化PV-9000法检测49例胃癌和20例非肿瘤胃黏膜中JCVT-Ag、β-catenin蛋白的表达.结果 49例胃癌中JCVT-Ag阳性表达率为30.6%(15/49).20例非肿瘤胃粘膜中无JCVT-Ag蛋白阳性表达.胃癌中JCVT-Ag阳性表达与分化程度、浸润深度及淋巴结转移间无统计学意义(P>0.05).β-catenin蛋白在20例非肿瘤胃黏膜100%阳性表达,即正常表达,49例胃癌中正常表达率为49%(24/49),49例胃癌中弱阳性表达或不表达为51%(25/49),即异常表达.胃癌中β-catenin蛋白异常表达与分化程度、浸润深度、淋巴结转移间差异具有统计学意义(P<0.05).JCVT-Ag与β-catenin蛋白在胃癌组织中的表达呈负相关(P<0.01).结论 JCVT-Ag与β-catenin蛋白在胃癌的发生、发展中可能起重要作用.
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人脑胶质组织中SV40大T抗原表达及p53形成特异性复合物
目的探讨SV40早期区域基因编码产物大T抗原(Tag)表达及与抑癌蛋白p53的相互作用在人脑胶质瘤发生发展中的意义.方法采用免疫组织化学方法检测89例人脑胶质瘤组织和11例正常人脑组织中Tag的表达,并对Tag表达阳性瘤组织进行免疫共沉淀和Western blot检测Tag-p53复合物的存在.结果 89例人脑胶质瘤组织Tag表达阳性33例(阳性率37.1%),Tag表达水平与胶质瘤病理分级呈显著正相关(pearson列联系数=0.72,P＜0.01);33例Tag表达阳性瘤组织中均发现Tag与p53形成特异性复合物.11例正常人脑组织Tag表达全部阴性.结论 SV40感染与人脑胶质瘤病因学密切相关,Tag可能是SV40在胶质瘤发生发展中起作用的重要因素;Tag与p53可形成特异性复合物,Tag-p53特异性复合物的形成导致p53失活,可能是人脑胶质癌发生发展的一个重要机理.
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恒河猴外周血及肾组织SV40病毒基因分析
SV40即猿猴病毒40(simian virus 40),是DNA肿瘤病毒的原型代表,其基因结构为共价闭合环状双股DNA分子,标准参考株SV40-776含5243个核甘酸,不同分离株bp数略有差异.
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猴病毒40与人脑胶质瘤发生关系的研究
人脑胶质瘤是中枢神经系统常见的恶性肿瘤,其病因和发病机理尚未明了.作为肿瘤病毒,猴病毒40(SV40)的动物致癌性已经明确,近年来,有关SV40感染与人类肿瘤关系的研究较多,尽管与胶质瘤关系的研究较为分散,但研究已表明SV40潜在性的感染所诱导的细胞转化功能,参与了人脑胶质瘤的某些发生过程,在胶质瘤形成过程中起重要作用,由SV40引起的P53等抑癌基因失活被认为是SV40相关性胶质瘤发生的一个重要分子机理.
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人脑肿瘤中SV40大T抗原与pRb形成特异性复合物
目的:探讨SV40早期基因编码产物大T抗原(Tag)表达及与抑癌蛋白pRb的相互作用在人脑肿瘤发生发展中的意义.方法:采用免疫共沉淀及Western印迹法检测43例人脑肿瘤组织及5例正常人脑组织中Tag的表达,并对15例Tag阳性瘤组织检测Tag-pRb复合物的存在.结果:Tag在5例室管膜瘤及2例脉络丛乳头状瘤中全部表达,垂体腺瘤(5/6)、星形胶质细胞瘤(7/10)、脑膜瘤(4/6)、多形性胶质母细胞瘤(2/5)及髓母细胞瘤(1/5)均有Tag的表达;3例少枝胶质细胞瘤、1例松果体瘤及5例正常人脑组织无Tag表达.15例Tag阳性瘤组织中均发现Tag与pRb形成特异性复合物.结论:在人脑肿瘤组织中Tag广泛表达,Tag可与pRb形成特异性复合物,Tag-pRb特异性复合物的形成导致pRb失活,可能是人脑肿瘤发生发展的一个重要机理.
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SV40、JCV和BKV与人胶质细胞瘤病因的相关性研究
目的研究人胶质瘤组织中猴多瘤病毒SV40及人多瘤病毒(JCV和BKV)的表达情况,阐明多瘤病毒与人胶质瘤病因的相关性,为胶质瘤的预防和治疗提供理论依据.方法采用聚合酶链反应(PCR)方法检测94例胶质瘤和18例正常脑组织中SV40、JCV和BKV的基因片段,用免疫组化检测SV40大肿瘤抗原(LT)的表达.结果在胶质瘤中SV40、JCV和BKV的检测阳性率分别为57.45%、48.94%和19.15%;46.8%的胶质瘤表达LT蛋白.胶质瘤和正常脑组织间SV40 DNA、JCV DNA及SV40 LT蛋白检测阳性率差异有显著性;不同分级的星形细胞肿瘤间SV40 LT蛋白阳性率差异无显著性;PCR和免疫组化用于检测SV40具有相关性,差异无显著性( P >0.05).结论 SV40与人胶质瘤的发生密切相关;JCV可能是胶质瘤发生的诱因之一;免疫组化与PCR可作为临床对SV40的检测方法.
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人脑胶质瘤组织中SV40 DNA及大T抗原研究
目的观察猴病毒40(SV40)DNA及大T抗原(Tag)在人脑胶质瘤的定位表达情况,探讨其在胶质瘤发生发展中的生物学意义.方法采用原位杂交和免疫组化技术,检测256例人脑胶质瘤和11例正常脑组织标本.结果 SV40 DNA定位于胶质瘤细胞核,阳性细胞呈弥漫或片灶状分布.胶质瘤SV40 DNA阳性率40.6%(104/256),正常脑组织均未检测出SV40 DNA,SV40 DNA阳性率与病理分级无关;Tag表达分布与SV40 DNA一致,Tag阳性率28.5%(73/256)较SV40 DNA感染率为低,但Tag表达与病理分级呈显著正相关(P<0.01).结论 SV40 感染与人脑胶质瘤病因学密切相关,Tag可能是SV40在胶质瘤发生发展中起作用的重要因素,其机制及生物学意义需进一步研究.
关键词： 胶质瘤 猴病毒40(SV40) DNA 病毒 大T抗原 -
SV40大T抗原对人皮肤成纤维细胞生物学行为的影响
目的: 研究SV40大T抗原(LT)基因对人正常皮肤成纤维细胞体外转化作用, 以及转化后细胞生物学特性的改变. 方法: 采用脂质体介导的方法,利用含有LT cDNA的质粒psv3-neo转染人正常皮肤成纤维细胞. G418筛选后,挑选阳性克隆扩大培养,观察基因及蛋白在细胞内的表达,以及对细胞增殖等生物学特性的改变情况. 结果: 分离获得转化细胞克隆,原位杂交显示LT mRNA在转染细胞胞质中表达. 免疫组化结果显示,细胞质中有SV40大T抗原表达. 细胞计数、BrdU、流式细胞仪检测表明,经过一段时间的旺盛生长,在转染后第16代,细胞即进入危机期,以一种比衰老细胞更快的速度死亡. 结论: LT 可以促进正常皮肤成纤维细胞增殖,但这种能力是有限的,在转染后期甚至会促进细胞死亡. 所以要使人的正常皮肤成纤维细胞永生化,单纯利用LT的转染是不够的,还需要结合其它的转化方式.
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JC病毒大T抗原在人结直肠腺癌中的表达及其与P53、pRb表达的关系
背景与目的:探讨JC病毒(JCV)早期基因编码产物大T抗原(Iarge tumor antigen,T-Ag)的表达及与抑癌蛋白P53、pRb的关系及在人结直肠腺癌发生发展中的意义. 材料与方法:应用免疫组织化学PV二步法检测77例结直肠腺癌,20例结直肠腺瘤和20例正常肠粘膜中JCV T-Ag、P53、pRb的表达情况. 结果:77例结直肠腺癌组织中JCV T-Ag、P53和pRb表达阳性率分别为36.4%、61.0%和55.8%,与腺瘤组织和正常肠粘膜比较差异均具有统计学意义(P均<0.05).JCV T-Ag在结直肠腺癌的表达与组织学分级和临床病理分期无关(P>0.05),P53与组织学分级相关(P<0.05),pRb与TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05).JCV T-Ag与P53、pRb表达之间存在明显相关性(r=0.272,r=0.237,P均<0.05).结论:JCV与人类结直肠腺癌发生密切相关,其编码产物大T抗原在致癌过程中起重要作用.
