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CRISPR/Cas9基因编辑/修饰系统的应用研究进展
成簇、规律间隔短回文重复序列( clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关序列(CRISPR associated sequences,Cas)9基因编辑/修饰系统是源于细菌及古细菌中的一种后天免疫系统,其介导的基因编辑由向导RNA( guide RNA, gRNA)引导Cas9核酸酶对DNA进行切割[1]。
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猪链球菌2型毒力因子多重PCR检测方法的建立与应用
猪链球菌2型是一种重要的人兽共患传染病,该病已成为严重影响各国养猪业发展的一种重要疫病,同时也是公共卫生防疫的重点[1-2].不同猪链球菌2型菌株的致病力不同,可分为高致病性毒株、低致病性毒株、不致病性毒株3种,这种致病力差异与各菌株的毒力因子直接相关,猪链球菌的毒力因子较为复杂,已知的毒力因子有溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外蛋白因子(EF)、溶血素(SLY)、荚膜多糖(CPS)、IgG结合蛋白、毒力相关序列、黏着素等,不同地区分离的猪链球菌菌株,其毒力因子出现的概率也不一样,尚缺乏统一的评价标准[3-7].
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非正态纵向数据随机生成的Monte Carlo模拟方法
目的 建立非正态纵向数据的随机序列生成方法.方法 根据任意累积分布函数均服从[0,1]的均匀分布原理,通过反函数计算即可将标准多元正态分布随机序列转换为任意分布下的目标随机序列,从而随机生成非正态纵向数据.结果 分别对指数分布和二项分布相关序列进行模拟随机数生成,通过对样本的统计分析,均满足预先设定的结果.结论 本文提出的非正态纵向数据的随机生成的Monte Carlo模拟方法可产生任意分布下的相关随机序列,不受变量类型限制,方法简单,且具有理论依据,为非正态纵向数据的研究提供了模拟基础.
关键词: Monte Carlo 纵向数据 相关序列 随机数 -
正常鼻粘膜组织中检测人乳头状瘤病毒的临床意义
人乳头状瘤病毒(Human PapillomaviTus,HPV)常存在于人体各个部位,已经证明它与多种肿瘤性疾病相关,特别是近几年来检测方法的改进,应用分子生物学技术能够准确的检测HPV DNA相关序列.本文旨在探讨嗜粘膜性HpV6、16、18等在正常鼻粘膜组织中的感染情况,为诊断和治疗鼻咽部肿瘤提供实验依据.
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Ⅱ.人类神经突生长的一种抑制蛋白
人们普遍认为成年的中枢神经不能再生[1,2]的原因,和胶质疤痕的空间阻碍作用、促神经生长因子的缺乏及髓鞘抑制因子的存在有关[3-5].这些抑制因子包括:蛋白多糖[6],髓鞘相关的糖蛋白[3,5]以及牛脑中被称为Nogo的两种蛋白[7-9].我们用牛的相关序列获得了人Nogo基因,并分离了其cDNA克隆.蛋白包含三个异构体,对神经突的生长有抑制作用,可能阻碍中枢神经的再生.