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奥扎格雷钠与降栓酶治疗脑血栓患者的效果分析
目的：分析奥扎格雷钠与降栓酶治疗脑血栓患者的效果。方法2013年11月~2015年12月我院将102例脑血栓患者随机分成两组各51例。常规组采用奥扎格雷钠治疗，而治疗组给予奥扎格雷钠联合降栓酶治疗。对比分析两组患者的治疗效果，同时观察患者的血脂变化情况。结果治疗组患者总有效率为94.12%(48/51)；常规组患者总有效率为70.59%(36/51)。且治疗后患者的TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)、LDL-C(低密度脂蛋白)明显降低效果优于常规组(<0.05)，组间比较差异显著。结论运用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗其效果优于奥扎格雷钠单独治疗，患者不良反应相对较低，效果确切。
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奥扎格雷钠联合阿斯匹林肠溶片治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价
目的：评价奥扎格雷钠联合阿斯匹林肠溶片治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取2015年1月~2016年1月在我院住院的急性脑梗死患者共68例，作为观察对象，随机将患者分为对照组和观察组,每组各34例，对照组给予阿斯匹林肠溶片治疗，观察组应用奥扎格雷钠联合阿斯匹林肠溶片治疗，对比两组患者治疗有效性（应用神经功能缺损量表( NIHSS)评分和肌力测评对疗效进行评估），并了解药物的安全性。结果两组患者在治疗后，神经功能缺损评分均降低，观察组神经功能缺损评分（3.10±0.74）分明显低于对照组（4.55±0.44）分，肌力测评结果显示，观察组患者肌力评分（4.00±1.01）高于对照组肌力评分（3.15±1.04）分，组间对比具有统计学意义，P＜0.05；对照组不良反应发生率2.94%，与观察组不良反应发生率14.70%相比，无统计学意义，P>0.05。结论在临床上，应用奥扎格雷钠联合阿斯匹林肠溶片治疗急性脑梗死，疗效显著，患者的神经功能有所改善，且肌力状况明显提升，安全性较高，值得临床上推广应用。
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低分子肝素钙联合奥扎格雷在治疗脑血栓66例中的疗效观察
目的：探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷在治疗脑血栓中的疗效。方法将在我院接受脑血栓治疗的66例患者依照我院的入院编号进行随机分组，其中实验组和对照组各33例患者。实验组33例患者在一般治疗的基础上进行奥扎格雷钠和生理盐水的静脉滴注，而对照组则进行一般的阿司匹林、维生素E等药物治疗，依据患者血压及血糖情况进行针对性治疗。在接受2w的治疗后，对比两个小组共66例患者的治疗效果。结果实验组33例脑血栓患者在经过低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗后，治疗的总有效率为90.9%，治愈率为39.3%，而没有采用低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗的对照组患者治疗总有效率为69.7%，治愈率为33.3%。显然，实验组的治愈率和总有效率均优于对照组，P＜0.04，具有统计学意义。结论在对脑血栓患者进行治疗时采用低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗具有十分积极的临床效果，能够有效改善患者的神经功能，帮助患者早日康复，在临床治疗中值得借鉴应用。
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奥扎格雷钠注射液联合长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察
目的：观察临床中椎-基底动脉供血不足患者应用奥扎格雷钠注射液与长春西汀注射液联合治疗的临床效果。方法选取我院2011年1月~2012年12月的76例为研究对象，将其按照随机数字法分为研究组和对照组，均38例。研究组给予奥扎格雷钠+长春西汀治疗，对照组给予长春西汀治疗，观察两组治疗效果。结果研究组总有效率为89.5%，高于对照组的68.4%（<0.05），统计学有意义。治疗后研究组和对照组左椎动脉峰流速、右椎动脉峰流速、基地动脉峰流速均较治疗前有明显的改善，差异有统计学意义（<0.05）。结论临床中对于椎-基底动脉供血不足患者应用奥扎格雷钠注射液与长春西汀注射液联合治疗效果显著，不良反应少，安全性高。
关键词： Ф-基底动脉供血不足 奥扎格雷钠 长春西汀 临床疗效 -
奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死疗效观察
目的观察奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法130例脑梗死患者，随机分为两组，对照组应用奥扎格雷钠和常规药物治疗。治疗组在上述治疗基础上，加用血栓通粉针治疗。结果对照组总有效率73.8%，治疗组总有效率95.4%，两组比较有显著差异(<0.05)。结论奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死优于单纯内科治疗，无明显不良反应。
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长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效及对血小板的影响观察
目的：研究长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的临床疗效以及对血小板的影响。方法选取我院从2013年10月~2014年11月收治的进展性脑卒中患者100例作为研究对象，通过随机分组的方法进行分组，分为治疗组与对照组，每组患者50例。对照组患者在常规治疗的基础上，采用奥扎格雷钠进行治疗，治疗组患者在对照组患者的治疗基础上，联合长春西汀进行治疗，对比两组患者的临床疗效以及治疗后血小板活化情况的差异性。结果本研究表明，治疗组患者的总有效率比对照组患者的总有效率大44%，治疗组患者效果更加明显，差异具有统计学意义(<0.05)。结论对进展性脑卒中患者使用长春西汀联合奥扎格雷钠治疗，具有显著的临床疗效，安全性高，还可以抑制患者血小板活化，值得临床推广与应用。
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依达拉奉联合奥扎格雷钠双途径治疗急性脑梗死的临床效果观察
目的：探讨依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的效果。方法选择本院收治的急性脑梗死患者120例，随机分为治疗组及对照组，各60例，治疗组给予依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗，对照组仅给予奥扎格雷钠治疗，2w后评价两组患者神经功能缺损改善情况、生活能力改善情况，评价治疗效果。结果研究组治疗后，神经功能缺损评分明显低于治疗前（P<0.05），对照组治疗1w后与治疗前无明显差异（P>0.05）,治疗2w后低于治疗前（P<0.05）。治疗2w后，研究组神经功能缺损评分低于对照组，日常生活能力评分高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（P<0.05）。结论依达拉奉、奥扎格雷钠联合应用可有效改善脑梗死患者神经功能缺情况，提高生活质量，疗效显著。
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奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性分析
目的观察和验证奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床疗效。方法将符合进展性脑梗塞诊断标准的患者60例纳入观察，按照随机的原则分为治疗组(奥扎格雷钠组)30例、对照组(常规阿司匹林片组)30例，两组均以2 w为1个疗程，疗程结束后统计疗效。结果治疗组总有效率为83.3%；对照组总有效率66.7%。两组总有效率比较有显著性差异，有统计学意义(<0.05)。神经功能缺损评分比较，治疗组为(9.37±2.77)，对照组为(13.85±3.56)，治疗组优于对照组(<0.05)。结论奥扎格雷钠注射液对治疗进展性脑梗塞患者疗效显著，适宜临床推广使用。
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依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗80例急性脑梗死的临床研究
目的：探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取160例急性脑梗死患者为研究对象，采用数字表法随机分为对照组和治疗组，治疗组给予依达拉奉+奥扎格雷钠联合治疗，对照组仅给予奥扎格雷钠治疗。结果治疗组总有效率(85.00%)明显高于对照组；NIHSS评分(4.8±3.4)分显著低于对照组(P<0.01)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者，能够迅速改善脑血供情况，保护脑细胞，恢复缺血半暗带神经细胞功能。
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奥扎格雷钠注射液联合长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察
目的 观察临床中椎-基底动脉供血不足患者应用奥扎格雷钠注射液与长春西汀注射液联合治疗的临床效果.方法 选取我院2011年1月～2012年12月的76例为研究对象,将其按照随机数字法分为研究组和对照组,均38例.研究组给予奥扎格雷钠+长春西汀治疗,对照组给予长春西汀治疗,观察两组治疗效果.结果 研究组总有效率为89.5％,高于对照组的68.4％(P＜0.05),统计学有意义.治疗后研究组和对照组左椎动脉峰流速、右椎动脉峰流速、基地动脉峰流速均较治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床中对于椎-基底动脉供血不足患者应用奥扎格雷钠注射液与长春西汀注射液联合治疗效果显著,不良反应少,安全性高.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 奥扎格雷钠 长春西汀 临床疗效 -
依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效分析
目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法选取发病72h内住院急性脑梗塞患者83例,随机分两组进行治疗,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上再给依达拉奉注射液静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14d.结果治疗组总有效率88.1%,明显高于对照组的68.3%.结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞疗效显著、安全,无明显不良反应,值得临床推广应用.
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蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞分析
目的为了使我院在治疗急性脑梗塞的临床效果得到进一步提高。通过蚓激酶联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗塞的临床效果进行分析与探讨。方法选取我院从2010年4月~2012年5月收治的急性脑梗塞患者80例，将其分为对照组和治疗组，对照组40例患者予以奥扎格雷纳单用治疗，治疗组40例患者予以蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗，并将其两组患者用药后的临床效果进行观察和比较。结果治疗组患者用药后的临床总有效率明显高于对照组患者的总有效率，且两组之间的差异较为明显(<0.05)。结论蚓激酶联合奥扎格雷钠应用于急性脑梗塞治疗中，同单用奥扎格雷钠治疗，效果显著，并且对患者的临床症状有了极大的改善，值得应用推广。
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阿加曲班治疗急性脑梗死的有效性和安全性研究
目的评价阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法观察急性脑梗死患者98例.采用随机、双盲、双模拟、阳性对照研究。将急性脑梗死患者随机分为阿加曲班注射液组和奥扎格雷钠组，分别用两种药物治疗，用药14 d，总观察时间为28 d。主要疗效指标采用NIHSS评估。结果淤阿加曲班组患者治疗后第14d和第28d的主要疗效指标NIHSS评分明显低于治疗前(<0.05或<0.01)。于阿加曲班组治疗有效率为91.67豫，奥扎格雷钠组有效率为78豫，两组问比较差异无统计学意义(>0.05)。结果显示两种药物治疗急性脑梗死患者均有较好疗效：阿加曲班组疗效优于奥扎格雷钠组。结论阿加曲班可作为急性脑梗死早期安全、有效的治疗药物。患者在用药后未出现严重出血反应，无1例因不良事件停药。急性脑梗死的超早期溶栓是目前公认的有效方法，但由于受时间窗等诸多因素的限制，大部分患者无溶栓的机会[1]。凝血酶抑制剂阿加曲班被证实可改善急性脑梗死所致的神经功能障碍[2]，现将我科应用阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效介绍如下。
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奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性分析
目的：观察和验证奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床疗效。方法将符合进展性脑梗塞诊断标准的患者60例纳入观察,按照随机的原则分为治疗组(奥扎格雷钠组)30例、对照规阿司匹林片组)30例,两组均以2w为1个疗程,疗程结束后统计疗效。结果治疗组总有效率为83.3%；对照组总有效率66.7%。两组总有效率比较有显著性差异,有统计学意义(神经功能缺损评分比较,治疗组为9.37±2.77,对照组为13.85±3.56,治疗组优于对照组(﹤0.05)。结论奥扎格雷钠注射液对治疗进展性脑梗塞患者疗效显著,适宜临床推广使用。
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石学敏"醒脑开窍"针法配合舒血宁奥扎格雷钠治疗脑梗死60例临床观察
脑梗死是属于祖国医学“脑中风”范畴,发病急,死亡率高,反复发作,致残肢的危害生命、身体健康.随着社会发展和人们生活水平提高,发病率越来越高,越来越年轻化.笔者自2006年5月～2009年9月转移到我院就诊收治患者中,应用石学敏“醒脑开窍”舒血宁、奥扎格雷钠治疗脑梗死60例疗效显著,现报道如下.
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相对低分子质量肝素钠联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的疗效评析
目的 评析相对低分子质量肝素钠联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的疗效.方法 将2015年4月~2016年9月作为研究时段,选择此时间段内的92例脑血栓的患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组各46例,对照组采用常规的治疗方法,观察组采用相对低分子质量肝素钠联合奥扎格雷钠进行治疗,对比和分析两组患者的治疗效果和各项实验室检查结果.结果 观察组总有效率为93.47%、对照组总有效率为78.26%,组间存在较大差异(P<0.05),具有统计学意义.观察组全血粘度、血浆粘度、血小板黏附率、总胆固醇以及血细胞比容等指标明显优于对照组(P<0.05),组间差异具有统计学意义.结论 对于脑血栓形成的患者采取相对低分子质量肝素钠联合奥扎格雷钠的治疗方法能够有效的改善患者各项实验室指标,从而提高治疗效果,利于患者疾病的康复,具有临床推广价值.
关键词： 相对低分子质量肝素钠 奥扎格雷钠 脑血栓 -
奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死分析
目的 探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法 急性脑梗死患者92例随机分为观察组和对照组,观察组46例在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80mg加人5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,2次/d,疗程2周.对照组46例在常规治疗的基础上应用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d.疗程14d,比较两组临床疗效、及不良反应.结果 观察组总有效率91.3%明显高于对照组总有效率71.7%,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,值得广泛推广和应用.
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盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死59例临床疗效观察
目的 观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对确诊急性脑梗死118例患者随机分为治疗组与对照组各59例,治疗组予盐酸法舒地尔60mg,1次/d静滴,奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程,对照组予奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程.结果 治疗组总有效率为94.9%,对照组总有效率为80.0%,治疗后神经功能缺损评分治疗组为(12.56±3.89)分,明显优于对照组(18.78±4.23)分,两组经统计学分析其差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无明显不良发应.结论 盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效好,不良反应少,值得临床应用.
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两种奥扎格雷钠含量测定方法的对比研究
奥扎格雷钠的化学名称为反式-3-[4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基]-2-丙烯酸钠,能阻碍前列腺素(PGH2)生成血栓素(TXA2), 临床主要用于预防脑血栓的形成及伴随的运动障碍[1].我们对奥扎格雷钠含量测定的这两种方法(高效液相色谱法和紫外分光光度法)进行了对比研究,得出高效液相色谱法测定奥扎格雷钠含量结果准确,重复性好,更简便[1~2].
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低分子肝素钙和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效观察
目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法治疗组采用低分子肝素钙5 000U皮下注射,每日2次,连用7天;奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次,连用14天.对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素钙.2组患者治疗前及治疗结束时均进行临床神经功能缺损程度评分及检测凝血酶原时间、血小板计数、血小板聚集率.结果治疗组显效率、总有效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P＜0.05);血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P＜0.01).结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,能有效中止病情进展,提高临床疗效,无明显不良反应,适应早期应用.
