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骨髓增生异常综合征患者血清白介素-35表达水平及其诱导产生的新型调节性T细胞iTR35比例和临床意义
目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清新型免疫抑制因子——IL-35表达水平及其诱导产生的新型调节性T细胞iTR35的临床意义.方法:选取2014年1月至2016年1月福建省泉州市第一医院血液科收治的23例初诊MDS患者为研究对象,根据MDS国际预后积分系统(IPSS)将其分为高危(n=4),中危-2(n=10),中危-1(n=5)和低危型(n=4)4个亚组.选取同期在我院体检的20例正常人为正常对照组.分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和流式细胞术(FCM)检测各亚组患者血清IL-35表达水平及iTR35细胞比例.结果:MDS组患者外周血CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞比例显著高于对照组(P＜0.01),iTR35细胞比例高于正常对照(P＜0.01),而两组的CD4+ CD25-Foxp3+ Treg细胞比例无显著的统计学差异(P＞0.05).MDS组的血清IL-35水平显著高于对照组(P＜0.05),Treg细胞内IL-12p35和IL-27EBl3表达水平也较对照组显著上调(P＜0.05),且MDS组的血清IL-35水平与IL-12p35和IL-27EBl3表达水平及iTR35细胞比例呈正相关(r分别为0.92、0.99和0.52,P＜0.05).MDS的4个亚组中,iTR35细胞比例及血清IL-35表达水平总体具有显著性差异(P＜0.05),高危组与中危-2组患者的血清IL-35水平无明显差别(P＞0.05),但两组均分别明显高于中危-1组和低危组(P＜0.05),中危-2组也明显高于中危-1组及低危组(P＜0.05),而中危-1组与低危组无差别(P＞0.05).高危组与中危-2组的iTR35细胞比例无显著差别,但高危组和中危-2组的iTR35细胞比例均显著高于中危1组和低危组(P＜0.05),而中危1组与低危组无明显差别(P＞0.05).结论:IL-35水平和iTR35细胞的数量和(或)功能失衡在MDS发生、发展过程中起着重要作用,有望为MDS免疫靶向治疗研究提供新的理论依据.
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IL-35结构功能及其调控Treg细胞免疫抑制功能的研究进展
白细胞介素（IL）-35是新发现的IL-12家族新成员，由调节性T细胞分泌，可以直接或间接地发挥强大的免疫抑制作用。目前针对IL-35免疫抑制作用与自身免疫病、炎症性疾病和肿瘤关系的研究逐渐成为热点。本文综述了IL-35的特征和其发挥免疫抑制作用的机制。
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IL-35及其诱导产生的新型调节性T细胞——iTR35细胞
调节性T细胞(Treg)诱导的免疫逃逸机制是肿瘤发生的关键因素之一.IL-35是一种新发现的主要来源于Treg的抑制性细胞因子,其不仅可以作为Treg的重要效应分子直接参与免疫调节,还可以诱导产生一种新型Foxp3Treg——iTR35细胞,从而在肿瘤免疫逃逸过程中级联放大Treg的免疫调节作用,成为进一步促进肿瘤发展和影响抗肿瘤治疗的重要因素.
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IL-35及其与免疫性疾病关系的研究进展
IL-35是一种新发现的由Treg细胞特异性产生的IL-12家族新成员,结构上由p35和EBI3亚基组成.IL-35是Treg细胞发挥大抑制效应所必需的一种抑制性细胞因子.IL-35可扩增Treg细胞数量,诱导iTR35细胞产生和促进Th1细胞分化,还可以抑制效应性T细胞产生和抑制Th17细胞分化,在自身免疫性疾病、病毒感染和真菌感染中发挥着重要作用.该文综述了IL-35的产生机制及其在自身免疫性疾病和感染性疾病中的调控机制.
