首页 > 文献资料
-
人参多糖对粒单系造血祖细胞增殖分化的影响
本文采用造血祖细胞体外培养、造血生长因子生物活性检测、免疫细胞化学等实验血液学技术检测人参多糖(GPS)体外作用对人粒单系造血祖细胞(CFU-GM)增殖分化的影响及GPS刺激制备的胸腺细胞培养上清液(HTCM)、脾细胞培养上清液(HSCM)、骨髓基质细胞条件培养液(HBMSCM)中GM-CSF的生物活性.结果发现:①在有外源性粒单系集落刺激因子(GM-CSF)存在的情况下,GPS能显著促进CFU-GM的增殖与分化.②经GPS体外诱导制备的胸腺细胞、脾细胞、骨髓基质细胞的条件培养液能明显提高人CFU-GM的产率.③经GPS体外刺激后,胸腺细胞、脾细胞、骨髓基质细胞GM-CSF蛋白表达水平较对照组明显提高.结果表明GPS可能通过直接和/或间接途径促进胸腺细胞、脾细胞和造血诱导微环境中的基质细胞合成和分泌GM-CSF或GM-CSF样活性,进而促进CFU-GM的增殖和分化.
-
当归多糖对人粒单系造血祖细胞增殖分化的调控机理研究
目的 研究当归多糖(APS)对人粒单系血细胞发生的影响及其调控的机理。 方法 采用造血祖细胞体外培养、造血生长因子生物活性检测，核酸分子原位杂交和免疫细胞化学等实验血液学技术，研究APS对人粒单系造血祖细胞(CFU-GM)增殖分化的影响。 结果 APS在体外能显著刺激CFU-GM的增殖；经APS诱导制备的人胸腺细胞、脾细胞、骨髓基质细胞条件培养液能明显促进CFU-GM增殖；经APS体外刺激后骨髓基质细胞、脾细胞和胸腺细胞的GM-CSF蛋白和mRNA表达水平显著提高。 结论 APS可能通过直接或间接途径促进淋巴细胞和造血微环境中的基质细胞合成和分泌GM-CSF或GM-CSF样物质，进而促进粒单系血细胞的发生。
-
乌贼墨制品促进小鼠造血功能的实验研究
目的:观察乌贼墨制品对小鼠造血功能的影响.方法:用不同剂量的乌贼墨制品分别灌胃正常小鼠和环磷酰胺所致骨髓造血损伤模型小鼠,采用造血祖细胞体外培养方法和实验血液学技术,检测小鼠骨髓有核细胞数、骨髓造血干细胞数、粒单系祖细胞数和外周血WBC、RBC,PLT,Hb和网织红细胞.结果:乌贼墨制品能够显著提高正常小鼠骨髓有核细胞、造血干细胞、粒单系祖细胞和外周血WBC数量;对环磷酰胺所致骨髓造血损伤有显著的拮抗作用和促进其恢复;对正常小鼠和模型小鼠外周血RBC,PLT,Hb和网织红细胞均无显著性影响.结论:乌贼墨制品能够促进骨髓造血.其作用途径可能通过调节机体的免疫机能,诱导产生多种细胞因子,促进造血干细胞、粒单系祖细胞的增殖,并向粒系分化,促进小鼠的粒系造血.
-
氧化苦参碱对骨髓来源细胞生长的双向调节作用
目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)对骨髓来源细胞增殖的影响.方法:应用MTr比色法、流式细胞仪检测法、集落形成法和免疫细胞活性测定等方法,检测OMT对白血病细胞K562的抑制作用;骨髓造血干细胞的集落形成实验和脾细胞对肿瘤细胞的杀伤的生物活性试验,检测OMT对小鼠免疫和造血的影响.结果:(1)不同浓度的OMT可明显抑制白血病细胞K562细胞的增殖、集落形成,导致细胞凋亡(P＜0.05),且作用呈浓度依赖性.(2)OMT可以促进小鼠骨髓粒系造血,且在0.2475 mg/mL时达到峰值.(3)OMT可抑制小鼠的免疫功能.结论:OMT可抑制白血病K562细胞的增殖并诱导其凋亡,同时抑制小鼠的免疫功能,促进小鼠骨髓CFU-GM的形成,表现出对骨髓来源细胞生长的双向调节作用.
-
人类巨细胞病毒对粒单系祖细胞分化过程中HOXB6、A5基因的影响
目的 探讨人类造血干细胞(HSPC)向粒单系(CFU-GM)增殖过程中HOXB6、A5基因的表达情况,及人类巨细胞病毒(HCMV)对其的影响.方法 采用real-time PCR技术测定正常对照组与HCMV组HSPC向CFU-GM增殖过程中HOXB6、A5基因的表达水平.结果 ①HOXA5基因表达多为阴性,HOXB6基因在增殖过程的第3天开始表达,第7天增高,第12天显著降低(P＜0.05).②相对于正常组,HCMV感染组HOXB6基因表达下调(P＜0.05).结论 HOXA5可能不是人类HSPC向CFU-GM增殖分化过程的主控基因;HOXB6是人类HSPC向CFU-GM定向分化的主控基因之一,其表达呈现时间规律性;HCMV干扰的细胞组HOXB6表达下调的同时,其细胞集落生成较正常组差.提示HCMV可能通过调控HOXB6基因表达异常,引起造血干细胞增殖分化异常.
-
人参总皂甙对人GM-CSF和GM-CSFR表达的调控
为探讨人参调控粒细胞发生的生物学机制, 采用造血祖细胞和骨髓基质细胞体外培养、造血生长因子生物学活性检测、免疫细胞化学、核酸分子原位杂交、免疫沉淀和蛋白印迹等现代生物学技术, 研究人参总皂甙(total saponins of Panax ginseng, TSPG)对人粒-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, GM-CSF)和粒-巨噬细胞集落刺激因子受体α (GM-CSFRα)表达的影响.结果: (1) 经TSPG (50 μg/ml)诱导制备的骨髓基质细胞、胸腺细胞、脾细胞、血管内皮细胞和单核细胞条件培养液可显著提高粒单系造血祖细胞(CFU-GM)的集落产率; (2) 经TSPG (50 μg/ml)诱导后, 上述细胞的GM-CSF蛋白(诱导24 h)和mRNA(诱导12 h)表达显著提高; (3) 经TSPG (50 μg/ml)诱导24 h骨髓造血细胞的GM-CSFRα蛋白表达增强; (4) 经TSPG (50 μg/ml)刺激后2 min, GM-CSFRα和Shc发生酪氨酸磷酸化, 5 min时达高峰, 随后去磷酸化.上述结果表明, TSPG可能通过直接和/或间接途径促进淋巴细胞与骨髓基质细胞合成与分泌GM-CSF, 诱导骨髓造血细胞表达GM-CSFRα, 并刺激GM-CSFRα和Shc的酪氨酸可逆磷酸化, 从而通过调控GM-CSF的信号转导过程, 促进CFU-GM的增殖.
-
黄芪对辐照小鼠粒-单系造血祖细胞的影响
目的：探讨黄芪对造血功能的影响及作用机制。方法：采用造血祖细胞体外培养和体内扩散盒植入技术，观察黄芪对辐照小鼠粒-单系造血祖细胞(CFU-GM)的影响。结果：体内培养证明，辐照前、后用药组CFU-GM分别为(27.14±5.88)个/(4×105BMC)和(26.38±4.90)个/(4×105BMC)，均较辐照对照组(16.58±3.37)个/(4×105BMC)明显增高(P＜0.01)，而体外培养未显示刺激活性。结论：黄芪可刺激体内造血干细胞的增殖与分化，对辐照小鼠的骨髓具有保护作用。
-
灵芝复方剂对K562白血病细胞增殖、分化的影响
用细胞培养、细胞形态学及联苯胺染色法观察中药灵芝复方对K562白血病细胞的增殖抑制及分化诱导作用.结果显示:灵芝复方在一定浓度范围内对正常人骨髓CFU-GM生长有促进作用(P<0.05),而对白血病细胞系K562细胞增殖表现出剂量和时间依赖性抑制(P<0.05);在诱导分化剂量下,灵芝复方可促进K562细胞向红系分化.可见,灵芝复方有望成为一种抗白血病中药.
-
当归多糖对人粒单系祖细胞和粒系白血病细胞株增殖分化的实验研究
目的:研究当归多糖(APS)对人粒单系造血祖细胞(CFU-GM)和急性早幼粒白血病细胞株(HL-60)增殖分化的影响.方法:采用造血细胞体外培养,形态学观察,流式细胞术和免疫细胞化学等实验血液学技术.结果:APS对正常CFU-GM的体外增殖有显著刺激作用;而对HL-60细胞的增殖却有明显的抑制作用;APS可能通过阻止HL-60细胞从静止期进入增殖周期,抑制DNA的合成等途径来抑制细胞增殖;APS可能诱导HL-60细胞发生凋亡.结论:APS有可能成为既能促进正常造血,又能抑制白血病等肿瘤细胞增殖,并诱导其凋亡或分化的天然诱导剂.
-
人参多糖对人早幼粒白血病细胞株(HL-60)增殖的影响
目的:探讨人参多糖(GPS)对人粒单系造血祖细胞(CFU-GM)和人早幼粒白血病细胞株(HL-60)增殖分化的影响.方法:采用造血细胞体外培养,形态学观察,免疫细胞化学,流式细胞术等实验血液学技术.结果:GPS在体外能抑制HL-60细胞增殖,而同等剂量的GPS能明显促进正常粒单系造血祖细胞的增殖分化;在本实验条件下未见GPS对HL-60细胞有明显的诱导分化作用.结论:GPS可能通过阻止HL-60细胞从静止期(G0期)进入增殖周期(S/G2+M)期,抑制DNA的合成等途径进而抑制细胞的增殖;提示GPS有可能成为既能促进正常造血,又能抑制人白血病等肿瘤细胞增殖的天然诱导剂.
-
小鼠15%Ⅲ度烧伤时骨髓基质细胞对粒单系祖细胞生长的影响
目的研究烧伤情况下骨髓造血基质细胞支持粒单系造血的功能变化.方法采用体外小鼠骨髓基质细胞融合培养和粒单系祖细胞集落(CFU-GM)培养的方法,动态观察15%Ⅲ度烧伤时骨髓基质细胞对粒单系祖细胞生长的影响.结果当在烧伤组基质细胞层上培养正常骨髓细胞的CFU-GM时,其集落生成能力在伤后1,3,5,7,10天均明显低于正常对照组,而同时培养的烧伤小鼠骨髓细胞CFU-GM集落则为伤后1～5天显著降低,第7天与正常组无差别,第10天时明显超过正常,与正常基质细胞层上培养烧伤组CFU-GM时有相同的变化趋势.结论烧伤时骨髓基质细胞支持粒单系造血的功能受到了一定程度的损伤,且较难恢复,而粒单系祖细胞的损伤则恢复较快.
